Хроническая мио лейкемия симптомы

Различают два типа хронической лейкемии – хронический лимфолейкоз и хронический миелолейкоз. Оба заболевания значительно отличаются друг от друга, требуют различного лечения. Часто первым симптомом хронической лейкемии является неправильный результат исследования периферической крови, при котором обнаруживается увеличение количества лейкоцитов, то есть лейкоцитоз.

Часто исследование проводится в рамках профилактических обследований и неверный результат обнаруживается случайно, однако требует дальнейшей диагностики.

Типы хронической лейкемии

К числу хронических лейкемий относятся:

хронический лимфолейкоз Тип-B;
волосатоклеточный лейкоз;
пролимфоцитарный лейкоз;
лейкемия больших гранулярных лимфоцитов.

Хронический лимфолейкоз Тип-B – это наиболее часто встречающаяся лейкемия в Европе и Северной Америке. Это онкологическое заболевание подтипа белых кровяных клеток, называемых лимфоцитами.

Во время болезни костный мозг и лимфатические узлы занимают неправильные лимфоциты, которые вытесняют нормальную клетки иммунной кроветворной системы.

Симптомы хронического лимфолейкоза

Хроническим лимфолейкозом болеют в основном взрослые старше 50 лет. Риск заболевания возрастает с возрастом. Пик заболеваемости приходится на 65-70 лет, мужчины болеют чаще, чем женщины.

Этиология болезни не известна. У значительной части больных первый признак – это неверный результат картины периферической крови, в которой обнаруживается лейкоцитоз. Заболевание, как правило, развивается скрытно, а первые симптомы лейкемии нехарактерны.

Могут появиться общие симптомы:

снижение массы тела (на 10% за полгода);
лихорадка, которая не имеет связи с инфекцией и длится более 14 дней;
ночной гипергидроз;
слабость, утомляемость, затрудняющая повседневную жизнь;
снижение физической активности;
чувство полноты в животе, связанное с увеличением селезенки.

Также появляются отклонения заметные в кабинете врача:

увеличение лимфатических узлов в области шеи, подмышками или в паху;
увеличение селезенки – у половины больных;
увеличение печени;
увеличение миндалин;
инфекции кожи или других частей тела.

Для постановки диагноза проводится морфология периферической крови и биопсия костного мозга из области грудины или бедра. Процедура проводится под местной анестезией – после анестезии врач специальной иглой прокалывает кость, где находится костный мозг, и берет образец.

Само получение костного мозга, как правило, безболезненно, пациент может, однако чувствовать нежное всасывание или расширение. Затем врач оценивает состояние костного мозга под микроскопом, при условии соответствующей подготовки материала, что позволяет оценить клетки.

Лечение хронической лейкемии

Лечение лейкемии зависит от тяжести заболевания. Используется химиотерапия, пересадка клеток костного мозга, удаление селезенки. Лейкемия у части больных протекает плавно, а продолжительность жизни составляет 10-20 лет.

Однако, возможен также агрессивный процесс или переход из легкой фазы в агрессивную. Наиболее распространенной причиной смертности являются сопутствующие заболевания, в основном дыхательных путей.

Хроническая пролимфоцитарная лейкемия

Возникает, в основном, у пожилых людей. Почти всегда происходит увеличения селезенки, а также значительный рост числа белых кровяных телец. Также при этом возникает снижение эритроцитов и тромбоцитов в крови. Этот тип лейкемии имеет более плохой прогноз, чем хронический лимфолейкоз.

Волосатоклеточная лейкемия

Волосатоклеточная лейкемия касается людей среднего возраста, около 52 лет. Много лет протекает без симптомов. Это довольно редкая болезнь. Иногда заболевание встречается вместе с ревматоидным артритом.

Хроническая миелоидная лейкемия

Хроническая миелоидная лейкемия представляет собой рак клеток костного мозга. В отличие от острой лейкемии течение заболевания длительное и относительно медленное. Болезнь составляет примерно 15% всех лейкемий.

Большинство больных – это люди взрослые, чаще всего в 4-ый и 5-ый десяток лет жизни, дети болеют очень редко. Причина возникновения болезни не известна, риск возрастает при воздействии радиации.

При хронической миелоидной лейкемии также появляются нехарактерные симптомы. Может появиться усталость, потеря массы тела, чувство полноты в животе и боли в левом подреберье (в результате увеличения селезенки), снижение физической активности.

Симптомы иногда связаны с возникновением значительного лейкоцитоза (слишком высокий уровень лейкоцитов в крови), и, как следствие, нарушениями кровообращения в мелких сосудах.

К числу этих симптомов следует отнести:

нарушение работы нервной системы – например, нарушения сознания;
расстройства зрения;
головные боли;
затрудненное дыхание.

При хронической миелоидной лейкемии симптомы в значительной степени зависят от фазы, в которой находится больной.

Хроническая миелоидная лейкемия протекает, чаще всего, в три этапа:

хроническая начальная фаза, как правило, на этой стадии болезнь диагностируется; длится долго. В исследованиях обнаруживается большое количество белых клеток крови и костного мозга, но большинство из них – это зрелые клетки, которые функционируют должным образом. С момента введения новых методов лечения большинство пациентов (80%) остается в этой фазе в течение как минимум 5 лет.
фаза ускорения – болезнь ускоряется, происходит увеличение числа незрелых клеток в крови, костном мозге, печени и селезенке. Бластические клетки не могут выполнять функций нормальных белых кровяных клеток, что вызывает роста числа инфекционных заболеваний. В зависимости от способа терапии продолжительность этого этапа может превышать 1 год.
бластическая фаза – самая тяжелая и похожа на острую лейкемию. Производится значительное количество раковых клеток в крови, которые вытесняют нормальные клетки, вызывая анемию, тромбоцитопению.

Диагностика и прогноз миелолейкоза

Диагноз хронической миелоидной лейкемией и оценка хода заболевания выполняется после биопсии костного мозга. Лечение зависит от стадии лейкемии.

Используются ингибиторы тирозинкиназы, пересадка костного мозга, интерферон-альфа, гидроксимочевина. Прогноз зависит от тяжести заболевания и назначенного лечения, излечение достигает 60-80%.

Источник: sekretizdorovya.ru

Процедуры и операции

Средняя цена

Дерматология / Консультации в дерматологии	от 150 р. 724 адреса
Диагностика / Рентгенография / Рентгенография органов грудной полости	от 300 р. 257 адресов
Пульмонология / Консультации в пульмонологии	от 563 р. 231 адрес
Онкология / Консультации в онкологии и гематологии	от 800 р. 125 адресов
Флебология / Диагностика во флебологии / Радиодиагностика лимфатической системы	от 715 р. 51 адрес
Онкология / Консультации в онкологии и гематологии	от 600 р. 47 адресов
Ревматология / Инвазивные исследования в ревматологии / Внесуставные пункции	от 825 р. 45 адресов
Диагностика / МРТ / МРТ органов брюшной полости и забрюшинного пространства	от 2500 р. 40 адресов
Ревматология / Инвазивные исследования в ревматологии / Внесуставные пункции	от 1100 р. 39 адресов
Флебология / Диагностика во флебологии / Радиодиагностика лимфатической системы	от 2600 р. 21 адрес

Источник: www.KrasotaiMedicina.ru

Причины

Этиология острого и хронического миелолейкоза на сегодняшний день ещё до конца не изучена. Но учёные со всего мира работают над решением этой проблемы, чтобы в дальнейшем была возможность предотвратить развитие патологии.

Возможные причины развития острого и хронического миелолейкоза:

патологическое изменение структуры стволовой клетки, которая начинает мутировать и далее создавать такие же. В медицине их именуют патологическими клонами. Постепенно данные клетки начинают попадать в органы и системы. Устранить их при помощи цитостатических препаратов нет никакой возможности;
воздействие вредных химических веществ;
воздействие на человеческий организм ионизирующей радиации. В некоторых клинических ситуациях миелоидный лейкоз может развиться как следствие ранее проведённой лучевой терапии для лечения другого онкозаболевания (эффективная методика лечения опухолей);
длительный приём цитостатических противоопухолевых препаратов, а также некоторых химиотерапевтических средств (как правило, во время лечения опухолевидных заболеваний). К таким препаратам относят Лейкеран, Циклофосфан, Саркозолит и прочие;
негативное воздействие ароматических углеводородов;
синдром Дауна;
некоторые вирусные заболевания.

Этиология развития острого и хронического миелолейкоза продолжает изучаться по сей день.

Факторы риска

влияние на организм человека радиации;
возраст пациента;
пол.

Виды

Миелоидный лейкоз в медицине делят на две разновидности:

хронический миелолейкоз (наиболее распространённая форма);
острый миелолейкоз.

Острый миелоидный лейкоз

Острый миелоидный лейкоз – заболевание крови, при котором происходит неконтролируемое размножение лейкоцитов. Полноценные клетки заменяются на лейкемические. Патология быстротекущая и без адекватного лечения человек может умереть через несколько месяцев. Продолжительность жизни пациента напрямую зависит от стадии, на которой будет обнаружено наличие патологического процесса. Поэтому важно при наличии первых симптомов миелоидного лейкоза обратиться к квалифицированному специалисту, который проведёт диагностику (наиболее информативным является анализ крови), подтвердит или опровергнет диагноз. Острым миелоидным лейкозом болеют люди из разных возрастных групп, но наиболее часто она поражает лиц старше 40 лет.

Симптоматика острой формы

Симптомы заболевания, как правило, проявляются практически сразу. В очень редких клинических ситуациях состояние больного ухудшается постепенно.

носовые кровотечения;
гематомы, которые образуются по всей поверхности тела (один из наиболее важных симптомов для диагностики патологии);
гиперпластический гингивит;
ночная потливость;
оссалгии;
появляется одышка даже при незначительных физических нагрузках;
человек часто заболевает инфекционными недугами;
кожный покров бледный, что свидетельствует о нарушении кроветворения (этот симптом проявляется одним из первых);
масса тела пациента постепенно снижается;
на коже локализуются петехиальные высыпания;
повышение температуры до субфебрильного уровня.

При наличии одного или нескольких таких симптомов рекомендовано как можно скорее посетить медицинское учреждение. Важно помнить, что прогноз заболевания, а также продолжительность жизни пациента, у которого его выявили, во многом зависит именно от своевременно проведённой диагностики и лечения.

Хронический миелоидный лейкоз

Хронический миелоидный лейкоз – это злокачественный недуг, поражающий исключительно гемопоэтические стволовые клетки. Генные мутации происходят в незрелых миелоидных клетках, которые, в свою очередь, продуцируют эритроциты, тромбоциты и практически все виды белых клеток крови. Как следствие, в организме образуется аномальный ген, именуемый BCR-ABL, являющийся чрезвычайно опасным. Он «атакует» здоровые кровяные клетки и преобразует их в лейкозные. Место их локализации – костный мозг. Оттуда с током крови они распространяются по всему организму и поражают жизненно важные органы. Хронический миелолейкоз развивается не стремительно, для него характерно длительное и размеренное течение. Но главная опасность состоит в том, что без должного лечения может перерасти в острый миелоидный лейкоз, который за несколько месяцев способен убить человека.

Болезнь в большинстве клинических ситуаций поражает людей из различных возрастных групп. У детей же возникает эпизодически (случаи заболеваемости очень редки).

Хронический миелоидный лейкоз протекает в несколько стадий:

хроническая. Лейкоцитоз нарастает постепенно (выявить его можно при помощи анализа крови). Наряду с ним, увеличивается уровень гранулоцитов, тромбоцитов. Также развивается спленомегалия. Вначале недуг может протекать бессимптомно. Позже у пациента появляется быстрая утомляемость, потливость, ощущение тяжести под левым ребром, спровоцированное увеличением селезёнки. Как правило, больной обращается к специалисту только после того, как у него появляется одышка во время незначительных нагрузок, тяжесть в эпигастрии после приёма пищи. Если в данный момент провести рентгенологическое обследование, то на снимке будет отчётливо видно, что купол диафрагмы приподнять кверху, левое лёгкое оттеснено и частично сдавлено, также стиснут и желудок из-за огромных размеров селезёнки. Наиболее страшное осложнение данного состояния – инфаркт селезёнки. Симптомы – боли слева под ребром, иррадиирующие в спину, лихорадка, общая интоксикация организма. В это время селезёнка очень болезненная при пальпации. Вязкость крови повышается, что становится причиной венооклюзивного поражения печени;
стадия акселерации. На данной стадии хронический миелоидный лейкоз практически не проявляется или же его симптомы выражены в незначительной мере. Состояние пациента стабильно, иногда отмечается повышение температуры тела. Человек быстро устаёт. Уровень лейкоцитов нарастает, также увеличиваются метамиелоциты и миелоциты. Если провести тщательный анализ крови, то в нём обнаружатся бластные клетки и промиелоциты, которых в норме быть не должно. До 30% повышается уровень базофилов. Как только это случается, пациенты начинают жаловаться на появление кожного зуда, чувства жара. Все это обусловлено увеличение количества гистамина. После проведённых дополнительных анализов (результаты которых помещаются в историю болезни для наблюдения тенденции), увеличивается доза хим. препарата, который используют для лечения миелолейкоза;
терминальная стадия. Эта стадия болезни начинается с появления суставных болей, резкой слабости и повышением температуры до высоких цифр (39–40 градусов). Вес пациента снижается. Характерный симптом для данной стадии – инфаркт селезёнки из-за её чрезмерного увеличения. Человек находится в очень тяжёлом состоянии. У него развивается геморрагический синдром и бластный криз. Более чем у 50% людей на данном этапе диагностируется фиброз костного мозга. Дополнительные симптомы: увеличение периферических лимфоузлов, тромбоцитопения (выявляется по анализу крови), нормохромная анемия, поражается ЦНС (парез, инфильтрация нервов). Продолжительность жизни пациента полностью зависит от поддерживающей медикаментозной терапии.

Диагностика

полный анализ крови. С его помощью можно определить уровень всех клеток крови. У пациентов, страдающих на острый или хронический миелолейкоз, в крови повышается уровень незрелых белых клеток. Позже фиксируется уменьшение числа эритроцитов и тромбоцитов;
биохимический анализ крови. С его помощью врачи имеют возможность выявить сбои в работе печени и селезёнки, которые были спровоцированы попаданием в них лейкозных клеток;
биопсия и аспирация костного мозга. Наиболее информативная методика. Чаще всего эти два теста проводят одновременно. Образцы костного мозга берут из бедренной кости (задней её части);
цитогенетический анализ. С его помощью исследуются хромосомы. Лейкозные клетки при данной болезни содержат аномальную хромосому. Её в медицине именуют «филадельфийская». Её внешний вид такой же, как и 22 хромосомы, только она немного урезана;
гибридизация. Также метод исследования хромосом с целью выявить аномальную;
полимеразная цепная реакция. Наиболее чувствительный тест, который направлен на обнаружение патологического гена BCR-ABL (характерного для болезни).

Дополнительные методики:

КТ;
МРТ;
УЗИ.

Лечение

При выборе определённого метода лечения для данной болезни, необходимо учитывать стадию её развития. Если заболевание выявлено на раннем этапе, то пациенту обычно назначают общеукрепляющие препараты и сбалансированное питание, богатое витаминами.

Основной и наиболее эффективный способ лечения – медикаментозная терапия. Для лечения используют цитостатики, действие которых направлено на остановку роста опухолевых клеток. Также активно используется лучевая терапия, пересадка костного мозга и переливание крови.

Большинство способов лечения данной болезни вызывают довольно тяжёлые побочные эффекты:

воспаление слизистой оболочки ЖКТ;
постоянная тошнота и рвота;
выпадение волос.

Для лечения заболевания и продления жизни пациента используют следующие химиотерапевтические препараты:

«Миелобромол»;
«Аллопурин»;
«Миелосан».

Выбор медикаментов напрямую зависит от стадии недуга, а также от индивидуальных особенностей пациента. Все препараты назначаются строго лечащим врачом! Самостоятельно корректировать дозу строго запрещено!

К полному выздоровлению может привести только трансплантация костного мозга. Но в таком случае стволовые клетки пациента и донора должны быть на 100% идентичны.

Источник: SimptoMer.ru

Медицинская справка

Патология может протекать как в острой, так и иметь хроническую форму течения. В первом случае ее клинические проявления будут более выраженными, во втором – симптоматика крайне размыта и не всегда болезнь можно вовремя диагностировать.

Острая форма лейкоза характерна для лиц преклонных лет, тогда как хроническое проявление онкологии крови поражает людей молодого и среднего возраста. Именно в этой ситуации крайне важно внимательно следить за малейшими проявлениями болезни.

Первые симптомы

У подавляющего большинства пациентов с данным диагнозом на начальных стадиях его прогрессирования процесс протекает по-разному. Интенсивность проявляющих признаков определяется состоянием иммунных сил организма и общим физическим здоровьем человека.

Похожее на простуду состояние

Данный симптом считается одним из самых неспецифичных и поэтому практически всегда до определенного момента игнорируется. Это состояние очень близко к проявлениям простуды на том этапе, когда еще ничего не болит, но человек понимает, что с ним что-то не так.

Появляется мышечная слабость, сонливость, вялость. Часто этот «набор» сопровождается отечностью слизистой, головной болью, глазной слезоточивостью, свойственной вирусным заболеваниям.

Пациент начинает принимать противопростудные средства, в силу своей направленности они дают некоторый результат, устраняя физический дискомфорт, что на неопределенное время размывает симптоматику, и человек продолжает не замечать серьезной угрозы.

Анемия

Лейкоз, особенно его миелоидная форма, провоцируют склонность к кровоточивости, появлению гематом, синяков даже при незначительном механическом воздействии, чего в норме быть не должно.

Явление считается следствием нарушения клеточного строения тромбоцитов, при котором кровяные тельца утрачивают природную свертываемость. Во время такого состояния количество эритроцитов достигает предельно низкого уровня. Так возникает анемия. Именно из-за нее кожные покровы становятся бледнее обычного, что напрямую указывает на серьезные проблемы с кроветворением.

Потливость

Один из основных ранних признаков развития злокачественной аномалии крови. Особенно это актуально в случаях, когда в силу физиологических и анатомических особенностей ранее человек был не склонен к потливости.

Явление возникает спонтанно, не поддается коррекции. В основном, это происходит в ночное время в процессе сна. Такая потливость в онкологической практике трактуется как профузная и является результатом поражающих процессов центральной нервной системы.

Увеличение лимфоузлов

Под поражающее действие прогрессирующей патологии попадают подчелюстные, ключичные, подмышечные и паховые узловые соединения, то есть, те их зоны, где имеются кожные складки. При этом их довольно просто обнаружить.

Поскольку пораженные раком лейкоциты активно скапливаются и развиваются дальше в лимфоузлах, то их увеличение – процесс неизбежный. Аномальные ткани постепенно заполняют незрелые формы, и узлы многократно увеличиваются в диаметре.

Они характеризуются эластичным и мягким внутренним содержанием, при этом механическое нажатие на опухоль сопровождается болью различной степени интенсивности, что не может не насторожить человека и требует консультации профильного специалиста.

Если лимфоузел больше 2 см, это уже далеко не норма, а скорее всего, развивающаяся онкологическая патология.

Увеличение печени и селезенки

Стоит отметить, что эти признаки довольно специфичны и могут иметь совершенно другую подоплеку. Важно понимать пограничные состояния увеличения этих органов, чтобы адекватно судить о возможных рисках проявления онкологии.

Что касается печени, то ее увеличение не является слишком выраженным и критичным. Больших размеров при таком диагнозе она практически никогда не достигает. Несколько доминирует в этом плане селезенка – она начинает активно расти уже на начальных этапах течения недуга и постепенно распространяется на всю площадь левой зоны брюшины.

При этом орган меняет свою структуру – он становится плотным в центре, и более мягким по краям. Дискомфорта и болезненных ощущений не вызывает, что затрудняет диагностику данной аномалии, особенно у пациентов с избыточной массой тела.

Основные симптомы

По мере прогрессирования заболевания симптоматика его течения становится ярче. На этом этапе крайне важно обратить внимание на вторичные признаки лейкоза, поскольку несвоевременное обращение за медицинской помощью является основной причиной смертности у взрослых от рассматриваемой злокачественной патологии.

Кровотечения

Лейкоз крови у взрослых, независимо от его формы, нарушает нормальные процессы выработки тромбоцитов, которые напрямую определяют качество свертываемости крови. По мере прогрессирования недуга это состояние усугубляется, в результате чего фибриновые сгустки, способные остановить кровотечение, попросту не успевают сформироваться.

В таком состоянии очень опасны даже неглубокие порезы, царапины. А носовые кровотечения чреваты серьезными потерями кровяной массы.

У женщин на фоне заболевания характерны обильные менструации, нарушения цикла и спонтанные маточные кровотечения.

Кровоподтеки

Синяки и кровоподтеки появляются внезапно, а их природой возникновения не является механическая травма пораженного фрагмента тканей. В этом состоит специфика признака, а необъяснимость их появления – результат низкого содержания тромбоцитов в плазме крови и вызванной этим, низкой свертываемостью крови.

Кровоподтеки могут появиться в любом участке тела больного, однако их преобладающее количество приходится на верхние и нижние конечности.

Боли в суставах

Болевой синдром в суставах отличается различной степенью интенсивности и является следствием большой концентрации больных клеток в головном мозге, в частности в тех областях, где концентрируется их максимальная плотность – в зоне грудины и тазовой кости в месте подвздошья.

По мере увеличения стадии лейкоза у взрослого человека раковые клетки прорастают в мозговую жидкость, попадают в нервные окончания и вызывают локальную боль.

Хроническая лихорадка

Хроническое повышение температурных показателей тела больного многие связывают с внутренними воспалительными процессами, однако, если данное явление не имеет за собой явной симптоматики, то с большой долей вероятности можно заподозрить злокачественные онкологические поражения органов.

Хаотичный рост числа лейкоцитов неизбежно вызовет биохимические процессы с высвобождающим действием компонентов, активизирующих деятельность гипоталамуса, который, в свою очередь, ответственен за увеличение температуры тела пациента.

Частые инфекционные заболевания

Хронический кашель, заложенность носовых ходов, приобретают практически регулярный характер, особенно при острой форме заболевания у взрослых.

Причина этому явлению – низкая функциональная способность лейкоцитов, несущих ответственность за иммуномоделирование клеток. Пораженный лейкозом организм больше не может качественно и быстро бороться с возбудителями вирусных и простудных инфекций, проникающих из окружающей среды, и недуг приобретает регулярный характер.

При таком состоянии у пациента нарушается микрофлора, что еще больше снижает восприимчивость к ОРВИ и простудам.

Постоянное недомогание

Постоянное чувство усталости и физической ослабленности даже после полноценного отдыха, связанное с этим состоянием чувство безразличия и депрессии, напрямую являются следствием падения уровня эритроцитов. Этот процесс возникает молниеносно и так же стремительно прогрессирует.

Часто на фоне этого снижается аппетит, человек начинает терять массу тела, поскольку на опухолевую трансформацию раковых кровяных клеток взрослому организму требуются большие энергетические ресурсы. В результате больной становится слабым и обессиленным.

Отличительные симптомы по типам

Клинические проявления лейкоза у взрослого человека могут несколько отличаться и иметь более нестандартные проявления в зависимости от типа заболевания. Помимо общих признаков, свойственных патологии, выявлены следующие специфические симптомы развития опухолевых процессов крови.

Хронический миелобластный лейкоз

Проявления миелобластной онкологии в хронической стадии течения помимо общих признаков болезни чреваты:

учащенным сердцебиением или напротив, замедленным сердечным ритмом;
грибковыми поражениями полости рта – стоматит, ангина;
почечная недостаточность – проявляется, начиная с 3 стадии течения недуга;

Хронический лимфобластный лейкоз

Принадлежит к группе неходжинских проявлений лимфомы, основная причина которой – генетический фактор. На фоне заболевания развиваются:

сильные нарушения иммунной функции — влекут за собой резкое ухудшение состояния здоровья и дисфункцию ряда важнейших систем и отделов жизнедеятельности организма;
патологии мочеполовой сферы – наиболее часто диагностируется цистит, уретрит, и лишь в процессе их терапии выясняется истинная причина их появления;
склонность к нагноению – гнойные массы скапливаются в области подкожной жировой клетчатки;
легочные поражения – нередко именно они приводят к летальному исходу на фоне основного диагноза – лейкоза;
опоясывающий лишай – протекает тяжело, быстро поражает большие площади тканей, часто переходит на слизистые фрагменты.

Острый лимфобластный лейкоз

Течение заболевания сопровождают следующие отличительные признаки:

выраженная интоксикация организма – проявляется в различного рода вирусных, бактериальных инфекциях и воспалительных процессах;
рвотный рефлекс – сопровождается неконтролируемым течением. В составе рвотных масс присутствует большое количество кровяных фрагментов;
нарушение дыхательной функции, и как следствие, развитие сердечной недостаточности.

Острый миелобластный лейкоз

Заболевание, в отличие от других видов лейкоза, у больных во взрослом состоянии развивается крайне стремительно и уже на этапе формирования опухоли могут быть характерны сопутствующие конкретному типу рака, симптомы:

резкое, более 10% от общей массы тела, снижение веса – похудение происходит очень быстро, больной спустя пару месяцев спонтанно теряет жировую массу;
боль в области живота – вызвана ростом паренхиматозных отделов;
дегтеобразные испражнения – их причина – кровотечения ЖКТ;
высокое внутричерепное давление – происходит вследствие отека зрительного нерва и острой головной боли.

Информационно-познавательное видео о симптомах болезни:

Источник: stoprak.info

Причины возникновения заболевания

Заболевание миелоидный лейкоз представляет собой одно из наиболее опасных онкологических заболеваний, подвергающее повреждению стволовые клетки костного мозга и их функциональность в организме пациента. Диагностирование у пациента подобного заболевания свидетельствует о том, что в организме пациента начинают активно размножаться незрелые клетки или бласты. Они останавливают развитие здоровых клеток, вследствие чего осуществляется прекращение роста костного мозга.

Хронический миелобластный лейкоз, как правило, протекает в несколько стадий, каждая из которых имеет свои определенные отличительные особенности. Первая стадия – хроническая. Она характеризуется постепенным нарастанием лейкоцитоза. В данный период заболевание протекает без проявления симптоматических признаков. В дальнейшем у пациента могут проявляться такие симптомы, как постоянное чувство усталости, чрезмерная потливость пациента, присутствие ощущения тяжести в области левого ребра из-за увеличения селезенки. Следующий этап – акселерация. Симптоматические признаки у пациента проявляются в незначительной форме, возможно повышение температуры тела пациента. При лабораторном исследовании крови выявляется присутствие бластов и промиелацитов. В дальнейшем пациенты обращаются за помощью к специалистам, так как из беспокоят следующие симптомы: возникновение зуда кожных покровов и присутствие жара. После этого наступает стадия терминальная. Характеризуется проявлением болевых ощущений в области суставных соединений, присутствием явно выраженной слабости и значительным повышением температуры тела пациента вплоть до 40 градусов. Пациент значительно теряет в весе, при этом не исключается инфаркт селезенки из-за сильного увеличения. У многих пациентов диагностируется фиброз костного мозга.

Дальнейшая жизнь пациента и ее длительность в данном случае зависит от приема медикаментозных препаратов.

В настоящее время вопрос, связанный с причинами возникновения данного заболевания до конца не изучен. Выявлено лишь несколько факторов, которые могут повлиять на образование патологического процесса в организме пациента:

структурное изменение стволовых клеток, которые постепенно начинают мутировать и в дальнейшем размножаться;
влияние вредоносных химических веществ;
воздействие со стороны ионизирующей радиации.

Не исключено, что на развитие заболевания может повлиять применение лучевой терапии при лечении других онкологических заболеваний, применение химиотерапевтических средств и определенная группа заболеваний вирусной этимологии.

Симптоматические признаки

Как уже было сказано ранее, заболевание лейкемия на начальных этапах своего развития практически ни коем образом себя не проявляет. Нередко заболевание у пациента диагностируется случайным образом в результате обследования функциональности внутренних органов.

Первостепенным признаком является увеличение размеров селезенки и печени.

К основным симптоматическим признакам заболевания относятся:

возникновение болевого синдрома в левом боку;
присутствие болевых ощущений в процессе пальпации печени;
изменение температуры тела пациента;
появление боли в суставных сочленениях;
усиленная кровоточивость;
активное потоотделение.

Опасность возникновения и постепенного развития заболевания заключается в том, что осуществляется негативное воздействие на функциональность нервной системы пациента, которая влечет за собой образование инфаркта, инсульта и паралича отдельных частей тела.

В большинстве случаев заболеванию подвергаются пациенты в более зрелом возрасте, однако и присутствие патологии в детском возрасте имеет место быть. Образуется хронический миелоидный лейкоз вследствие отклонений хромосомной системы. Симптомы проявляются постепенно и представляют собой:

вялость и апатичность;
возникновение инфекционных заболеваний частого характера;
потеря аппетита;
отставание в общем развитии в отличие от сверстников;
потеря в весе;
постоянные носовые кровотечения.

В детском возрасте вылечить хронический миелобластный лейкоз гораздо тяжелее, так как возрастает риск обострения патологического процесса, соответственно, прогноз неблагоприятен, так как продолжительность дальнейшей жизни невелика и не превышает нескольких лет.

Диагностические мероприятия

В первую очередь диагностические мероприятия подразумевают проведение опроса, так как иногда пациента могут беспокоить определенные симптомы, и полного лабораторного исследования крови. Такая процедура дает возможность определить уровень всех клеток. В результате выявляется повышенный показатель незрелых белых клеток, количество тромбоцитов и эритроцитов уменьшается. Не менее важным считается проведение биохимического анализа крови, который способствует оцениванию функциональности некоторых внутренних органов, например, печени, селезенки. Таким изменения связаны с попаданием и негативным влиянием лейкозных клеток.

Наиболее информативными методами считаются биопсия и аспирация костного мозга. Тестирования, как правило, проводятся одновременно, а образцы берутся из задней части бедренной кости пациента. К дополнительным методам диагностирования миелоидной формы заболевания относятся компьютерная томография, магнитно-резонансная томография и ультразвуковое исследование.

Методы лечения

Хроническая форма миелолейкоза в обязательном порядке требует лечения под постоянным наблюдением лечащего врача. В зависимости от стадии заболевания и симптоматических признаков решается вопрос относительно госпитализации пациента в лечебное учреждение. Нередко процесс лечения ХМЛ занимает порядка нескольких месяцев. Основные терапевтические направления включают в себя:

Использование химиотерапии — наиболее эффективный метод, подразумевающий использование определенного ряда медикаментозных препаратов, например, Миелосан, Цитозар, Гексафосфамид.
Процедура пересадки костного мозга — применяется на начальном этапе развития заболевания, в данном случае проблема может возникнуть из-за отторжения организма стволовых клеток донора, процедура отличается повышенной стоимостью, поэтому она подходит далеко не каждому пациенту.
Проведение облучения пациента — используется в случае отсутствия положительных результатов после проведения химиотерапии, лучи направляются на область селезенки с целью предотвращения дальнейшего размножения и уничтожения присутствующих патологических клеток, процедура является неэффективной при нарушении процесса свертываемости крови.
Лейкофорез — проведение процедуры очистки крови пациента от присутствующих в чрезмерном количестве лейкоцитов. Может использоваться в качестве дополнительного терапевтического метода или при отсутствии положительного эффекта от применения медикаментозных препаратов во время активного протекания заболевания.
Спленэктомия селезенки — хирургическое лечение, подразумевающее удаление данного внутреннего органа из организма пациента, одновременно с этим удаляются многочисленные опухолевые новообразования, что в свою очередь значительно облегчают протекание заболевания и общее состояние пациента, в результате проведения такого рода процедура назначенная ранее медикаментозная терапия повышает свою эффективность. Процедура назначается пациенту в случае обнаружения разрыва внутреннего органа или его угрозе, а также при сильном его увеличение, что доставляет дискомфорт пациенту.

Процесс выздоровления пациента занимает длительный период времени, так как иммунная система подверглась значительному ослаблению. Пациенту необходимо запастись терпением и выполнять все необходимые рекомендации лечащего врача, чтобы для начала устранить все имеющиеся симптомы. Полное выздоровление наступает после того, как донорские клетки в организме пациента полностью приживутся.

Терапевтические методы подбираются индивидуально. В зависимости от особенностей организма и протекания заболевания. Многим пациентам назначаются цистологические препараты, однако их применение способно провоцировать возникновение побочных эффектов в виде тошноты и рвоты, потери волосяного покрова, ломкости ногтевой пластины, заболевания зубов, воспалительных процессов в области желудка и нарушения функциональности кишечника. Все эти негативные проявления могут повлечь за собой образование нескольких синдромов. Первый — ДВС, образуется в результате погибания патологических клеток, сопровождающегося сужением просветов мелких капилляров. Второй — ретиноидный, провоцирует возникновение осложнений в виде лихорадки, отдышки или понижения артериального давления. В более тяжелых случаях медицинские специалисты прибегают к хирургическому вмешательству.

Этот процесс подразумевает полное удаление селезенки.

Помимо основных методов лечения, особое внимание следует уделить питанию пациента. Из рациона следует исключить продукты питания, в состав которых входят красители, консерванты и ароматизаторы. Пища должна быть калорийной. Рацион пациента должен включать в себя мясные продукты, крупы, молочные изделия. Исключите консервацию и приправы. Лучше блюда готовить на пару или посредством запекания в духовке. Избавьтесь от вредных привычек, так как они способны усугубить ситуацию. Рекомендуется больше времени находиться на свежем воздухе, носить специальную маску с целью предотвращения заражения инфекцией или вирусом. Прогноз на дальнейшую жизнь пациента, как правило, неблагоприятен.

Что касается профилактических мероприятий, то их на сегодняшний день не существует. Это связано с тем, что возникновение заболевания происходит внезапно. Таким образом, серьезность хронической формы миелоидного лейкоза говорит сама за себя. В данном случае важна своевременность диагностирования и использования грамотно подобранных терапевтических мероприятий.

Источник: krov.expert