Ангиоматоз кишечника

Ангиоматоз (angiomatosis) – заболевание, чье название происходит от двух греческих слов, обозначающих сосуд и опухоль. Заключается суть этого заболевания в патологическом разрастании или пролиферации кровеносных сосудов различного калибра. Данный порок формирования мезенхимы сможет сопровождаться и другими нарушениями: расстройствами центральной нервной системы (параличами, парезами, тяжелыми расстройствами психики), дисфункцией внутренних органов. Нередко ангиоматоз может сочетаться и с другими врожденными пороками формирования организма, например, с заячьей губой или волчьим нёбом.

Ангиоматоз может иметь местный или системный характер. В отдельную группу выделяют бактериальный ангиоматоз. Первый тип заболевания характеризуется пролиферацией сосудов на ограниченном участке тела. Чаще всего это явление можно встретить на лице (может страдать красная кайма губ, слизистая оболочка носа, рта, сетчатка глаза), в глотке, трахее, бронхах, печени, слизистых кишечника и желудка. К местному ангиоматозу также можно отнести сосудистые невусы на коже, сосудистые или винные пятна, старческие ангиомы. Местный ангиоматоз не склонен к прогрессированию, и в большинстве случаев не представляет опасности для здоровья пациента.

Второй тип ангиоматоза – системный или, как его еще называют, диффузный, склонен к прогрессированию. Площадь поражения при этом может увеличиваться многократно, может диагностироваться появление новых очагов сосудистой пролиферации. Характеризуется системный ангиоматоз появлением множественных сосудистых пятен, ангиом, телеангиэктазий в различных тканях и органах, что провоцирует нарушение их работы. Чаще всего процесс захватывает конечности. К подобным системным ангиоматозам относят болезнь Рандю-Ослера, врожденные заболевания вроде болезни Гиппеля-Линдау. Врожденные системные болезни сопровождаются разрастанием разнокалиберных сосудов в мягких тканях, коже и костях, и последующим образованием кавернозных полостей, трофических язв, хронических очагов кровотечений.

Системный ангиоматоз является хроническим заболеванием, и прогноз обычно зависит от того, как быстро прогрессирует болезнь, от локализации и диаметра очагов пролиферации. Диагностика осуществляется по результатам ультразвукового исследования разного типа, которое позволяет установить размер и локализацию очагов разрастания сосудов. Для лечения используют консервативные и оперативные методы. К консервативному лечению относят прием сосудоукрепляющих и кровоостанавливающих средств, местное лечение образовавшихся участков кровотечения, гемостатические губки. Если у пациента наблюдаются простые гемангиомы, то назначают криотерапию (лечение холодом).

При неэффективности консервативного лечения используют хирургическое иссечение ангиомы и перевязку артерий. При обширных потерях крови и последующей острой постгеморрагической анемии используют срочное переливание крови и эритроцитарной массы, а также назначают препараты, способствующие кроветворению, включающие в себя железо. Профилактикой образования кровоточащих участков становится избегание травм ангиоматозных участков. Бактериальный ангиоматоз напоминает по сути и клиническим характеристикам саркому Капоши, и впервые был выявлен у больных СПИДом людей. Инфекция может поразить практически любой орган (в основном страдают печень, селезенка, головной мозг), основные возбудители – это Bartonella henselae и Bartonella quintana, известные как возбудители окопной лихорадки.

Группой риска развития бактериального ангиоматоза становятся люди с ослабленным иммунитетом. Крайне редко встречаются случаи, когда это заболевание появляется при нормальном иммунитете. При бактериальном ангиоматозе на коже, слизистых оболочках появляются багрово-красные папулы и узелки, которые могут быть окружены валиком отслоившегося эпидермиса. Папулы могут изъязвляться, а затронутые ангиоматозом кости – разрушаться. Как правило, лечение проводят при помощи антибиотиков, на которых хорошо реагирует возбудитель инфекции.

Источник: www.medmegaportal.ru

Ангиодисплазия тонкой кишки у ребенка 4 лет

Волерт Т. А., Караваева С. А., Новопольцева О. Н.
СПб ГБУЗ ДГБ № 1
Санкт-Петербург

Наименее изученным, среди многочисленных факторов, приводящих к кишечным кровотечениям различной степени интенсивности, является АНГИОДИСПЛАЗИЯ. Этот термин обозначает патологическое состояние, при котором имеется порочное (патологическое) развитие и строение сосудов кишечной стенки. Актуальность проблемы диагностики и лечения ангиодисплазии кишечника различного происхождения диктуется упорным течением и тяжестью страдания, трудностями топической диагностики, сложностью выбора лечебной тактики и самой техникой хирургических вмешательств, обусловленных сочетанными поражениями и нарушением топографоанатомических соотношений органов и тканей.

Капиллярные и кавернозные гемангиомы и ангиодисплазии тонкой и толстой кишки (артериовенозные мальформации), по данным А. А. Шептулина (2000), являются причиной массивных кишечных кровотечений в 30 % случаев. Клинически заболевание проявляется главным образом кровотечениями из прямой кишки во время дефекации и вне зависимости от неё. При эндоскопическом исследовании выявляют синюшно-багровый цвет слизистой кишки на ограниченном участке, отсутствие типичной складчатости, расширенные, извитые, выбухающие сосуды, образующие неправильной формы сплетения, четко отграниченные от неизмененных участков слизистой.
опсия таких образований может привести к массивному кровотечению, остановить которое бывает очень трудно. Основным и наиболее радикальным методом лечения гемангиом кишечника является хирургический, хотя, по мнению В. Д. Федорова, лечебная тактика требует дифференциального подхода. При развитии массивного кровотечения из низкорасположенных гемангиом В. В. Аничкин и соавт. (1981) производили эмболизацию и перевязку верхней прямокишечной артерии, что останавливало кровотечение, хотя и временно. При незначительном и периодически повторяющемся кровотечении, не сказывающемся на общем состоянии больного, допустима выжидательная тактика.

До сих пор дискутируется вопрос о значении дисэмбриологических зачатков для возникновения ангиом и как отличить доброкачественные сосудистые образования от гамартом. Врождённость некоторых сосудистых новообразований или появление их в раннем детском возрасте ясности в понимание генеза не вносят. Опухоли могут развиваться внутриутробно, а тканевые пороки развития — в течение последующей жизни. Но споры будут продолжаться до тех пор, пока не станет известно, что представляет собой доброкачественная опухоль вообще. Пока же приходится рассматривать и несомненные сосудистые опухоли и предполагаемые пороки развития вместе.

Ангиомой называется скопление сосудов любого типа — кровеносных и лимфатических капилляров, артериол, артерий, вен. В кишечнике доброкачественные опухоли бывают не часто.

По данным литературы имеются лишь сведения о некоторых вопросах клиники, диагностики и лечения врожденных ангиодисплазий, основанных на небольшом числе наблюдений (Дан В. Н. 1989, Комаров Н. В. с соавт. 1982, Ленюшкин А. И. 1976, Федоров В. Д., Воробьев Г. И. 1981, Bell G. et al 1972, Bland K. et al 1974, Cunningham J. et al 1989 и др.). При определении лечебной тактики необходимо выбирать метод и обьем хирургического пособия с учетом особенностей и степени тяжести дооперационных нарушений гомеостаза. В первую очередь, это относится к изменениям в свертывающей системе крови, которые могут быть причиной массивных интраоперационных кровопотерь.

А. М. Кузьминов и соавт. (1993) предлогает использовать следующую классификацию ангиодисплазий:

А. ПО ПРОИСХОЖДЕНИЮ:

I ТИП — врожденная ангиодисплазия:

а. ненаследственная форма,
б. наследственная форма (болезнь Рендю-Ослера);

II ТИП — приобретенная ангиодисплазия.

Б. ПО МОРФОЛОГИЧЕСКОМУ СТРОЕНИЮ:

1. венозная ангиодисплазия:

а) капиллярный тип,
б) кавернозный тип;

2. артериовенозная ангиодисплазия;
3. артериальная ангиодисплазия.

В. ПО РАСПРОСТРАНЕННОСТИ:

1. ограниченная ангиодисплазия (поражение одного отдела кишки, протяженностью не более 5 см);
2. диффузная ангиодисплазия (поражение одного или нескольких отделов кишки, протяженностью более 5–10 см);
3. генерализованная ангиодисплазия (системный “ангиоматоз” с сочетанным поражением других органов и систем, синдром Клиппеля-Треноне).

Г. ПО ЛОКАЛИЗАЦИИ:

1. толстая кишка;
2. тонкая кишка;
3. смешанная форма/с поражением толстой и тонкой кишок/.

Д. ПО КЛИНИЧЕСКОМУ ТЕЧЕНИЮ:

1. неосложненное/в т. ч. бессимптомное/;
2. осложненное.

По данным А. М. Кузьминова с соавт. (1993) врожденная форма ангиодисплазии кишечника, являясь следствием врожденного порока развития сосудов кишечной стенки без признаков пролиферации, установлена у большинства больных, из них венозная форма была в 95 % наблюдений. Соотношение пациентов с кавернозным типом и капиллярным как 5/1. Артериальная и артериовенозная форма врожденной ангиодисплазии составили по одному клиническому наблюдению. В понятие приобретенной ангиодисплазии авторы вкладывают заболевание, причиной которого является приобретенное патологическое (аномальное) строение правильно сформированных расширенных сосудов кишечника. Такая форма заболевания установлена ими у четверти пациентов. В литературе оно известно под различными названиями: сосудистые аномалии, сосудистые мальформации, сосудистые эктазии, телеангиоэктазии.

Клинический случай:

Мальчик Ш., 3 года, поступил в ДГБ № 1 с клиникой желудочно-кишечного кровотечения. В день поступления — рвота кофейной гущей, чёрный стул (мелена), гемоглобин 85 г/л. За 2 дня до поступления мать отмечала подъём температуры до фебрильных цифр, боли в горле, ребенку назначено НПВС.

Ребенок с рождения лечится и наблюдается в ДГБ№ 1. В периоде новорожденности оперирован по поводу атрезии тощей кишки, синдрома мальротации, выполнялась резекция участка первой петли тощей кишки с наложением энтеро-энтероанастомоза, рассечение брюшинных тяжей, фиксировавших толстую кишку к начальным отделам тонкой кишки.

За 5 месяцев до поступления ребенок был госпитализирован в другой стационар с клиникой желудочно-кишечного кровотечения, с анемией до 80 г/л. При ФГДС источник кровотечения выявлен не был.

При обследовании в ДГБ № 1 при УЗИ брюшной полости органической патологии не выявлено. Коагулограмма — в пределах нормы. При видеоэзофагогастродуоденоскопии аппаратом диаметром 6 мм произведен осмотр тонкой кишки до зоны анастомоза. В зоне анастомоза кишка умеренно деформирована, выявлено кольцевидное расширение подслизистых сосудов с участками варикозного расширения и наличием «красных» маркеров (ангиодисплазия), которые могли быть причиной кровотечения (Рис. 1 и 2). На момент осмотра продолжающегося кровотечения не было.

На фоне проводимого лечения (Н2-блокаторы, гемостатические средства (викасол, дицинон, антибактериальная терапия) данных за рецидив кровотечения получено не было, показатели гемоглобина — 98 г/л, ребенок перестал лихорадить, ушли налёты с миндалин. По требованию матери был выписан домой. Рекомендовано наблюдение хирурга и гематолога.

Поступил повторно для хирургического лечения через 1 месяц. За время наблюдения клиники рецидива кровотечения отмечено не было, показатели красной крови стабильны. Выполнена операция — резекция участка тонкой кишки, дуодено-еюноанастомоз. Было выявлено, что в стенке тонкой кишки в зоне анастомоза и в прилежащей брыжейке имеется варикоз венозных сосудов, диаметр вен до 0,8 см, полнокровие сосудов правой половины толстой кишки (рис. 3 и 4). Резецировано около 12 см тощей кишки. При гистологическом исследовании — расширенные диспластичные венозные сосуды среднего и малого диаметра, в месте их расположения — истончение мышечного слоя. В послеоперационном периоде долго восстанавливался пассаж по ЖКТ, на фоне терапии мотилиумом и стимулирующей перистальтику ФТЛ удалось наладить энтеральное питание. С показателями красной крови: Hb — 117 г/л, Эr –4.64Х10*12/л, ребенок выписан. Рекомендовано наблюдение хирурга.

Мы столкнулись с редкой причиной желудочно-кишечного кровотечения: Приобретенной диффузной ангиодисплазией тонкой кишки, осложненной кровотечением.

Источник: rusendo.ru

Виды доброкачественных опухолей кишечника

Опухолями кишечника называются образования, поражающие любой его отдел. Чаще всего опухоли образуются в тонкой, толстой, слепой и сигмовидной кишке. Группу риска составляют люди в возрасте за 50 лет, при этом молодые люди тоже подвержены опухолевым образованиям кишечника.

Вопрос, почему в кишечнике формируются опухоли, пока остается открытым, так как точные причины не установлены. Названы предрасполагающие источники:

неправильный рацион питания;
хронические заболевания желудочно-кишечного тракта;
вредные привычки.

Опасность любого опухолевого образования заключается в длительном существовании без явных проявлений. И только при значительном развитии опухоли больной может заметить такие типичные признаки опухоли, как:

боль;
нарушение функций кишечника;
метеоризм;
тошнота;
рвота.

Подобными симптомами может сопровождаться как доброкачественное образование в кишечнике, так и рак кишечника. Чтобы выяснить природу патологии, необходимо пройти инструментальную диагностику, а также лабораторное тестирование.

Все виды опухолей кишечника лечатся хирургическим путем, а если проводится лечение рака кишечника за границей, то операция комбинируются с дополнительными лечебными процедурами.

Доброкачественным опухолям тонкой кишки свойственно перерождаться в раковые образования, поэтому важно обеспечить раннюю диагностику заболевания и сразу пройти качественное лечение. Прогноз доброкачественной опухоли тонкого кишечника всегда хороший, лечение, как правило, несложное и щадящее. Если же развивается злокачественное образование, то лечение рака за рубежом будет более сложным, и прогнозы зависят от стадии опухоли.

Классификация опухолей кишечника доброкачественного типа выглядит следующим образом:

Полипы. Такие образования диагностируются чаще всего и несут в себе наибольшую опасность по сравнению с другими опухолями кишечника. Полипы могут перерождаться в рак, поэтому их расценивают как предраковое состояние. Такие образования подразделяются на аденомы ворсинчатые, трубчатые, трубчато-ворсинчатые, а также воспалительные, гиперпластические и гамартомные полипы.
Опухоли ворсинчатые. Доброкачественные опухоли прямой кишки в большинстве случаев бывают ворсинчатыми и формируются из железистого эпителия.
Полипоз диффузный. Системная патология, при которой в толстом кишечнике образуется много полипов. Иногда поражается весь ЖКТ. Различаются семейный и вторичный диффузный полипоз. Лечение опухоли кишечника за границей возможно только хирургическим методом. Причем если лечение не провести своевременно, то патология из доброкачественной перейдет в злокачественную. Из-за специфического расположения доброкачественная опухоль слепой кишки долгое время себя не проявляет, поэтому раннее ее выявление возможно только при условии регулярных профилактических обследований.
Лимфомы. Это наиболее распространенные опухоли кишечника у детей в возрасте до 10 лет. Также данное образование может поражать взрослых в возрасте за 50 лет.
Лейомиома. Это редкая неэпителиальная опухоль тонкой и прямой кишки, которая образуется из гладких мышечных тканей.
Лимфангиома. Редкое врожденное образование кишечника с преимущественной локализацией в двенадцатиперстной кишке, которое состоит из лимфатических сосудов.
Лимфома желудка. Очень редкий тип опухоли, в структуру которой входит лимфатическая ткань.
Гемангиома. Редкая доброкачественная опухоль толстой кишки, которая проявляется кровотечениями, так как состоит из кровеносных сосудов.
Липома ободочной кишки. Опухоль формируется из жировых тканей.

Практически все типы опухолей кишечника подразделяются на множественные, одиночные и диффузные.

Виды злокачественных опухолей кишечника по локализации

Раковые образования диагностируются в разных отделах кишечника и имеют обширную классификацию. При разделении раковых опухолей на типы учитывают их гистологический состав, форму развития и локализацию.

В зависимости от локализации раковые образования кишечника классифицируются на:

ампуллярные опухоли — данный тип представлен кратерообразной кровоточащей язвой с инфильтрированным основанием, экзофитной аденокарциномой; встречаются в 80% случаев выявленных злокачественных новообразований прямой кишки;
надампуллярные опухоли — представлены скирром, который сужает просвет кишки в виде кольца и приводит к развитию стеноза; встречаются в 15% случаев выявленных раковых образований прямой кишки;
анальные опухоли — поражают заднепроходное отверстие, при этом формируется плотная язва с плоскоклеточным строением; встречаются в 8% случаев диагностированных опухолей прямой кишки.

Развернутая классификация раковых опухолей кишечника в зависимости от локализации в определенном отделе кишечника выглядит следующим образом:

Тонкая кишка. Опухоль с локализацией в тонкой кишке диагностируются достаточно редко — 1% от общего числа случаев формирования опухолей ЖКТ. Связано это с быстрой проходимостью пищи через данный отдел, в котором содержится много иммуноглобулина А. В тонкой кишке могут развиваться саркомы, лимфомы, карциноиды, аденокарценомы. Прогноз опухоли тонкого кишечника будет зависеть от наличия метастазов. При отсутствии метастатических очагов у больного хорошие шансы на успешное лечение. Если же опухоль начинает распространяться и метастазировать, то поражаются смежные отделы — толстая кишка и желудок. В таком случае будет проведено лечение рака желудка за границей, а также других органов, подвергшихся метастазам.
Ободочная кишка. Частая локализация, при которой поражается слизистая оболочка. По мере распространения опухоли происходит прорастание слоев стенки, при этом поражаются прилегающие органы. Как правило, в ободочной кишке развиваются аденокарциномы.
Двенадцатиперстная кишка. Основное место локализации опухолей — нисходящая область. В 15% случаев раковая патология сопровождается метастазированием. Причем метастазирование в органы происходит в определенной последовательности. Первыми поражаются лимфоузлы, затем печень и после этого легочные ткани. Часто пациенты с метастатическим раком кишечника проходят лечение рака легких за границей.
Восходящая кишка. Раковые опухоли выявляются в 18% случаев от всего количества образований толстого отдела. Для таких опухолей характерно позднее метастазирование.
Нисходящая кишка. Редкая локализация, на которую приходится не более 5% случаев.
Сигмовидная кишка. Опухоли встречаются в 25% случаев.
Поперечная кишка. Образования встречаются нечасто — 9% случаев всех выявленных опухолей толстого кишечника.
Прямая кишка. Частая локализация злокачественных опухолей — 40% случаев (аденокарциномы). При этом количество выявленных случаев рака прямой кишки с каждым годом увеличивается. Опухоль может развиваться в разных направлениях, поражая просвет стенки или ее толщу.
Слепая кишка с аппендиксом. Достаточно распространенная локализация — в слепой кишке. Аппендикс реже поражается раком, как правило, здесь образуются карциноидные опухоли, которые медленно растут и практически не поражают серозную оболочку.
Толстая кишка. Говоря о локализации опухолей в данной кишке, специалисты обобщают образования, которые возникают в разных подотделах толстого кишечника.

Злокачественные опухоли, независимо от локализации, представляют серьезную угрозу, поэтому меры по борьбе с ними должны быть проведены вовремя.

Виды злокачественных опухолей кишечника по форме

В зависимости от формы развития злокачественные опухоли могут быть экзофитными, эндофитными и смешанными. В формировании опухолей участвуют разные ткани, поэтому опухоли значительно разнятся между собой.

Колоректальные образования. Опухоли, способность к дифференцировке у которых практически утрачена. Клетки образования сильно отличаются от клеток органа, в котором локализуется опухоль.
Ангиосаркома. Опухоль формируется из клеток, которые находятся на внутренних сосудистых стенках. Для нее характерен агрессивный рост и метастазирование. Поздние стадии рака часто сопровождаются поражением тазовой костной ткани, при котором показано лечение рака костей за рубежом.
Лейомиосаркома. Редкий тип образования, в структуру которого входят гладкие мышечные ткани. Часто поражает тонкий кишечник.
Злокачественная неврилемомма. Источником формирования опухоли служит нейроэктодерма. Второе название такой опухоли — шваннома, так как она начинает развиваться из шванномы нервного корешка. В некоторых случаях клетки шванномы сильно изменяются, поэтому возникают сложности с дифференцировкой. Соответственно, лечение в таких ситуациях сложно подбирать. Специалисты разрабатывают индивидуальные программы, которые корректируются уже в ходе лечения.
Колоректальная лимфома. В основном так называют аденокарциному, в структуре которой присутствуют железистые частицы.

Также в кишечнике выявляются и другие виды злокачественных опухолей: саркома, лимфома, карциноидная опухоль.

Для разработки результативной программы лечения важно определить точный тип опухоли, поэтому в заграничных клиниках этапу диагностики уделяется особое внимание.

Источник: www.oncomedic.org

Источник: naturalpeople.ru

Этиология

Определенной этиологической картины такое заболевание не имеет, но ученые предполагают, что это может быть:

генетическая предрасположенность;
низкий иммунитет;
раковые новообразования;
патологическое развитие плода.

Также следует сказать, что бывает системное поражение и местное. К местному относится поражение различных частей тела, а именно: сосуды лица, глотки, глаз, внутренних органов и многого другого. А вот системное поражение затрагивает одновременно все тело: кожу, кости, внутренние органы, нервную систему.

Как правило, местное поражение не представляет угрозу для жизни больного: оно имеет доброкачественный характер. Системное же приводит к нарушению в работе внутренних органов, из-за чего может развиться неврологическое отклонение и начаться кровотечение.

Классификация

На сегодняшний день в медицине следующая классификация такого патологического процесса:

Ангиоматоз сетчатки. Встречается очень редко, характеризуется ангиоматозным и кистозным образованием в сетчатке, нервной и эндокринной системе и других внутренних органах. По причине разрушения тканей глаза, ухудшается зрение. Развивается глаукома, из-за которой можно полностью потерять зрение.
Кобба или ангиоматоз, поразивший кожу и спинной мозг.
Бациллярный ангиоматоз. На коже начинают появляться бляшки, схожие с саркомой Капоши. Помимо кожного покрова, болезнь охватывает внутренние органы, селезенку, печень, кости. Необходимо отметить, что бациллярный ангиоматоз имеет и другое название ‒ печеночный.
Бактериальный ангиоматоз. Он проявляется у больных с ВИЧ-инфекцией, немного реже при раковых образованиях, поражает слизистую оболочку рта, кожный покров. При этом появляются такие симптомы, как увеличение температуры, повышенное потоотделение, боль в животе, анемия. Диагностировать его можно по результатам проведенного гистологического исследования. Используют системное лечение с применением определенных лекарственных препаратов.
Синдром Штейнера – Фернера – это последствие опухолей, развивающихся в организме.
Ангиоматоз Штурге-Вебера. Он еще имеет и другое название – энцефалотригеминальный ангиоматоз. Ангиомы поражают головной мозг и кожный покров лица. Также он оказывает действие на развитие глаукомы.
Диффузный (венозный ангиоматоз) – сосудистое новообразование, которое включает в себя несколько ангиом. Венозно-кавернозный развивающийся ангиоматоз ‒ это многокамерные полости из сосудов, заполненные кровью. Их температурный режим немного выше окружающей ткани. Отличительной чертой венозного ангиоматоза является увеличение пораженного органа и образование венозных каверн.

Особенно опасна лейомиома, когда начинается увеличение ее сосудов. Такое состояние может привести к перерождению в раковую опухоль. В том или ином случае не стоит заниматься самолечением, необходимо обратиться к врачу.

Симптоматика

Местное поражение не может переродиться в злокачественное образование.

Однако системное в своем развитии может проявляться различными симптомами, например:

появление большого количества ангиом;
появление телеангиэктазий в различных внутренних органах;
появление кровотечений;
возможна слепота;
образование сосудистых пятен.

Помимо этого, системное поражение охватывает большой участок. С появлением других очагов поражения они начинают сливаться в один. Например, когда охвачена одна конечность, происходит нарушение ее функционирования. Также эта форма проявляется кровотечением, обширными трофическими язвами. На мягких тканях и коже начинают разрастаться сосуды различного диаметра.

Обычно это хроническая форма ангиоматоза. Состояние пациента в будущем будет зависеть от области поражения и размера образования.

Диагностика

Диагностическими методами этой патологии являются:

рентген;
лабораторный анализ крови;
магнитно-резонансная томография;
ангиография – позволяет определить, какого размера образование, как связано с крупными сосудами и внутренними органами.

Также назначается консультация хирурга и онколога.

В последнее время часто для диагностики ангиоматоза используют компьютерную томографию. Она поможет установить наличие патологии даже на ранних этапах развития, когда болезнь еще не проявляет никаких симптомов. Таким образом будет начато своевременное лечение, и дальнейший прогноз будет благоприятным.

По результатам диагностических мероприятий, а также принимая во внимание данные, которые были собраны в ходе первичного осмотра, врач назначит дальнейшие терапевтические мероприятия.

Лечение

В зависимости от локализации патологии, области поражения и проявляемых симптомов, будет назначено соответствующее лечение:

проведение оперативного вмешательства, в ходе которого будут иссечены образовавшиеся опухоли;
рентгенотерапия;
криотерапия;
противосудорожные и психотропные препараты;
лекарственные средства против кровотечений;
препараты, восстанавливающие тонус сосудов;
проведение тампонации кровоточащих сосудов;
при сильной кровопотере, больному проводят переливание крови и эритроцитов.

Такая патология часто поражает эпилептиков. Тогда назначается применение лекарственных средств. Во время приступов прописывают одни препараты, а в качестве длительного применения следует использовать другие.

Прогноз

Дальнейший прогноз патологии во многом зависит от формы заболевания. Если лечение будет начато своевременно, то серьезных осложнений, которые бы стали причиной существенного ухудшения качества жизнедеятельности, можно избежать. Во всех остальных случаях данный патологический процесс может привести к инвалидности.

Источник: SimptoMer.ru