Фактор виллебранда инвитро

1. Клинические рекомендации по диагностике и лечению болезни Виллебранда. Национальное гематологическое общество. 2014.
2. Лихачева Е.А. с соавт. Международный опыт диагностики и лечения болезни Виллебранда. Гематология и трансфузиология. 2013;58(4):45-49. 
3. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. № 1237н «Об утверждении стандарта первичной медико-санитарной помощи детям при гемофилии А, гемофилии В, болезни Виллебранда, редких геморрагических коагулопатиях и тромбоцитопатиях, протромботических состояниях, плановая первичная диагностика». 2012. 
4. Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению детей с гемофилией А, гемофилией В и болезнью Виллебранда у детей. — М. 2015. 
5. Чернецкая Д.М. с соавт. Болезнь Виллебранда: сопоставление клинических, коагулологических и молекулярно-генетических данных. Гематология и трансфузиология. 2019;64(3):246–255. https://doi.org/10.35754/0234-5730-019-64-3-246-255. 


6. Castaman G. Changes of von Willebrand Factor during Pregnancy in Women with and without von Willebrand Disease. Mediterranean journal of hematology and infectious diseases. 2013;5(1):e2013052. DOI: 10.4084/MJHID.2013.052  
7. Gragnano F. et al. The Role of von Willebrand Factor in Vascular Inflammation: From Pathogenesis to Targeted Therapy. Mediators Inflamm. 2017;2017:5620314. DOI: 10.1155/2017/5620314.  
8. Itzhar-Baikian N. et al. Updated overview on von Willebrand disease: focus on the interest of genotyping. Expert Review of Hematology. 2019. DOI: 10.1080/17474086.2019.1670638 
9. Jodkowska A. et al. Thrombocytopenia in pregnancy – pathogenesis and diagnostic approach. Postepy Higieny I Medycyny Doswiadczalnej Impact Factor. 2015;69:1215-1221 
10. Joly B.S., Coppo P., Veyradier A. Thrombotic thrombocytopenic purpura. Blood. 2017;129(21):2836-2846. DOI:10.1182/blood-2016-10-709857 
11. The Merck Manual. Руководство по медицине. Диагностика и лечение. 19-е изд. — М.: Изд. «Ремедиум». 2015:4594. 
12. Van Belle E. et al. von Willebrand Factor and Management of Heart Valve Disease. Journal of anaesthesia and critical care. 2019;73(9):1078-1088. 
13. Wu M.D., Atkinson T.M., Lindner J.R. Platelets and von Willebrand factor in atherogenesis. Blood. 2017;129(11):1415-1419. DOI: 10.1182/blood-2016-07-692673. 
14. Материалы фирмы-производителя реагентов.

Источник: www.invitro.ru

Особые указания: Не проводить исследование во время острых периодов заболеваний и во время приема антикоагулянтных препаратов(после отмены должно пройти не менее 30 дней). Биоматериал на исследование необходимо сдавать натощак. Между последним приемом пищи и взяытием крови должно пройти не менее 8 часов.

Женщинам не рекомендуется сдавать данное исследование во время менструации.

ОБЩИЕ ПРАВИЛА ПОДГОТОВКИ К ИССЛЕДОВАНИЯМ:

1. Для большинства исследований кровь рекомендуется сдавать утром, в период с 8 до 11 часов, натощак (между последним приемом пищи и взятием крови должно пройти не менее 8-ми часов, воду можно пить в обычном режиме), накануне исследования легкий ужин с ограничением приема жирной пищи. Для тестов на инфекции и экстренных исследований допустимо сдавать кровь через 4-6 часов после последнего приема пищи.

2. ВНИМАНИЕ! Специальные правила подготовки для ряда тестов: строго натощак, после 12-14 часового голодания, следует сдавать кровь на гастрин-17, липидный профиль (холестерин общий, холестерин-ЛПВП, холестерин-ЛПНП, холестерин-ЛПОНП, триглицериды, липопротеин (а), аполипо-протен А1, аполипопротеин В); глюкозотолерантный тест выполняется утром натощак после 12-16 часов голодания.

3. Накануне исследования (в течение 24 часов) исключить алкоголь, интенсивные физические нагрузки, прием лекарственных препаратов (по согласованию с врачом).

4. За 1-2 часа до сдачи крови воздержаться от курения, не употреблять сок, чай, кофе, можно пить негазированную воду. Исключить физическое напряжение (бег, быстрый подъем по лестнице), эмоциональное возбуждение. За 15 минут до сдачи крови рекомендуется отдохнуть, успокоиться.

5. Не следует сдавать кровь для лабораторного исследования сразу после физиотерапевтических процедур, инструментального обследования, рентгенологического и ультразвукового исследований, массажа и других медицинских процедур.

6. При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить повторные исследования в одинаковых условиях – в одной лаборатории, сдавать кровь в одинаковое время суток и пр. 

7. Кровь для исследований нужно сдавать до начала приема лекарственных препаратов или не ранее, чем через 10–14 дней после их отмены. Для оценки контроля эффективности лечения любыми препаратами нужно проводить исследование спустя 7–14 дней после последнего приема препарата.

Если Вы принимаете лекарства, обязательно предупредите об этом лечащего врача.

Источник: www.gemotest.ru

Стоимость проверки на болезнь Виллебранда*

Зачем нужен анализ на активность фактора Виллебранда

Диагностика дефицита фактора Виллебранда помогает предупредить развитие кровотечений в ходе родов, хирургических вмешательств. Огромное значение анализ имеет для людей с I (0) группой крови, которые склонны к тяжелому течению болезни Виллебранда.

Женщины с дефицитом vWF обычно страдают от интенсивных и длительных месячных — подобную проблему решают с помощью гормональных контрацептивов. Определение риска кровоточивости перед операцией позволяет хирургу правильно назначить профилактическое лечение и ввести пациенту концентрат «недостающих» факторов.

Специалисты

Подготовка и проведение исследования

Исследование назначают при изменениях в стандартной коагулограмме, указывающих на дефицит vWF или 8-го фактора свертывания. Таким маркером служит увеличение времени сворачивания крови и АЧТВ при нормальных значениях протромбинового времени и уровня тромбоцитов.

Кровь для анализа сдают утром, натощак. За день до этого следует ограничить физические нагрузки и исключить эмоциональное перенапряжение, влияющие на уровень vWF. При беременности, стрессе и инфекционных заболеваниях, когда активность фактора Виллебранда резко возрастает, его диагностику не проводят.

Анализ выполняют методом ракетного электрофореза или ИФА с применением хромогена. Результаты исследования в МЖЦ выдают уже на следующий день после сдачи крови.

Норма и расшифровка

В норме активность фактора Виллебранда составляет 50-160%. Незначительное снижение маркера считается нормой для людей с I (О) группой крови, а повышение — с IV (АВ).

Если vWF повышен

Признак заболеваний сердечно-сосудистой системы, ревматизма или сахарного диабета. При высоких титрах фактора фон Виллебранда проводят дополнительные тесты на активность и ингибитор ADAMTS-13 Это позволяет исключить риск развития тромботической тромбоцитопенической пурпуры и ДВС-синдрома.

Если vWF понижен

Активность фактора снижается вследствие:

• одного из 4 типов болезни Виллебранда;
• гемофилии;
• наследственного дефекта тромбоцитов (синдром Бернара-Сулье);
• или синдрома Гейде — при риске желудочно-кишечных кровотечений.

Где сдать анализ на фактор Виллебранда в Москве

Исследование активности фактора Виллебранда проводят только в узкоспециализированных лабораториях, в которых изучают нарушения свертывания крови — например, в Медицинском женском центре.

В нашей Лаборатории патологии гемостаза доступны и другие виды анализов — расширенная гемостазиограмма (коагулограмма), тесты на Д-димер и АЧТВ. А за расшифровкой результатов вы можете обратиться к врачам-гемостазиологам центра.

Запишитесь на обследование в МЖЦ прямо сейчас, предупредите риск осложнений!

Источник: www.medzhencentre.ru