Липофильные иапф

Ингибиторы АПФ (иАПФ) – самая назначаемая группа препаратов, понижающих артериальное давление. Ее представители подавляют активность одного из регуляторных механизмов, влияющих на уровень АД — ренин-ангиотензин-альдостероновой системы.

Первый представитель ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента – каптоприл был синтезирован в 1975. Препарат оказался настолько эффективным, что его используют до сих пор. Дальнейшее изучение свойств каптоприла и его ближайших родственников позволило значительно расширить спектр применения лекарственной группы.

Дальнейшее изучение свойств каптоприла, ближайших родственников препарата позволило значительно расширить спектр применения лекарственной группы.

Рассмотрим механизм действия, особенности назначения препаратов, основные побочные эффекты, абсолютные, относительные противопоказания.

Фармакологическое действие

Регуляция артериального давления (АД) – сложный процесс, в котором задействованы несколько биологических механизмов. Один из них – ренин-ангиотензин-альдостероновая система. Ангиотензин 2, ренин – два гормона, стимулирующие сокращение кровеносных сосудов. Их просвет уменьшается, АД – повышается. Механизм действия препаратов прост: вещества блокируют превращение предшественника ангиотензина в активную форму. Уменьшение концентрации гормона сопровождается расслаблением стенки артерий, снижением артериального давления.

Кроме основного гипотензивного эффекта, ингибиторы АПФ обладают дополнительными полезными свойствами, которые используют при лечении сердечно-сосудистых заболеваний, нарушений. Условно их можно разделить на несколько групп.

Тип эффекта	Результат влияния иАПФ
Сердечно-сосудистые	снижают нагрузки на сердечную мышцу; уменьшают объем левого желудочка, предупреждают повторное расширение; улучшают кровоснабжения сердца, головного мозга, почек, мышц; усиливают действия нитратов, предупреждают развитие привыкания к данным таблеткам; предотвращают, а на начальных стадиях устраняют гипертрофию миокарда; ослабляют эндотелиальную дисфункцию.
Почечные	усиливают мочеотделение, выведение ионов натрия; способствуют уменьшению отеков; повышают концентрацию калия; уменьшают повторное всасывание компонентов мочи; защищают почки от воздействия некоторых неблагоприятных факторов.
Нейрогуморальные	снижают активность РААС, норадреналина, антидиуретического гормона; повышают уровень кининов, простагландинов Е2, І2; активизируют расщепления тромбов.
Обменные	повышают чувствительно тканей к инсулину; оптимизируют метаболизм глюкозы; антиоксидантный, противовоспалительный эффекты.
Предполагаемые эффекты	предупреждают появления некоторых видов опухолей; нормализуют сердечный ритм; снижают риск развития кислородного дефицита в клетках миокарда.

Ингибиторы АПФ: классификация

Все препараты, блокирующие работу ангиотензинпревращающего фермента, относятся к одной из двух больших групп:

• активные лекарственные формы – «работают» в своем первичном виде (каптоприл, либензаприл, лизиноприл, церонаприл);
• пролекарства – становятся биологически активными только после цепочки превращений, происходящих в организме (эналаприл, фозиноприл, периндоприл).

В зависимости от периода полувыведения различают:

• короткого (2-8 ч) – каптоприл, квинаприл, цилазаприл;
• среднего (9-14 ч) – лизиноприл, периндоприл, рамиприл, фозиноприл, эналаприл;
• длительного действия (более 10 ч) – спираприл, трандолаприл.

Лекарства первой группы требуют частого приема (2-3 раза/сутки). Их чаще применяют при необходимости достижения быстрого эффекта. Для ежедневного приема больше подходят иАПФ среднего, длительного периода полувыведения. Такие гипотензивные средства удобнее принимать, они лучше поддерживают показатели давления на стабильном уровне.

Другой подход к классификации – клинико-фармакологический. Препараты І, ІІІ классов выводятся с мочой, а второго – мочой или калом. Эту информацию врач учитывает при назначении лекарств людям, имеющим заболевания печени или почек: функциональная недостаточность органов может привести к накоплению активных действующих веществ.

Клинико-фармакологическая классификация по L. Opie

Номер, название класса	Представители
Класс І – жирорастворимые активные лекарственные формы	Каптоприл
Класс ІІ – жирорастворимые пролекарства
ІІА – выводятся преимущественно почками	Эналаприл, хинаприл, периндоприл, цилазаприл
ІІВ – выводятся почками, печенью	Рамиприл, моэксиприл, фозиноприл
ІІС – выводятся преимущественно печенью	Спираприл, трандолаприл
Класс ІІІ – водорастворимые активные лекарственные формы	Лизиноприл

Список лучших препаратов и их названия

Из всей обширной группы препаратов, наиболее часто применяются 5 лекарств: каптоприл, рамиприл, фозиноприл, эналаприл, лизиноприл. Все они хорошо переносятся, обладают особенностями, делающими их более востребованными.

Действующее вещество	Торговые названия	Характерные особенности
Каптоприл	Блокордил Капотен	Единственный препарат, применяемый для купирования гипертонического криза. Подходит большинству пациентов.
Рамиприл	Амприлан Дилапрел Пирамил Хартил	Выраженное гипотензивное действие, удобный режим приема.
Фозиноприл	Моноприл Фозикард Фозинап Фозинотек	Представитель последнего поколения. Имеет наиболее выраженный гипотензивный эффект. Подходит пациентам с тяжелой почечной недостаточностью.
Эналаприл	Берлиприл Рениприл Ренитек Эднит Энап	Недорогой, эффективный, безопасный.
Лизиноприл	Даприл Диропресс Диротон Ирумед Лизакард Лизигамма Лизинотон Лизорил	Не накапливается жировой тканью: оптимальный выбор при лишнем весе, метаболическом синдроме.

Ингибиторы АПФ – показания к применению

Применение данных лекарств необходимо, прежде всего, людям, имеющим:

• хроническую сердечную недостаточность;
• нарушение работы левого желудочка;
• диабетическую нефропатия;
• пережившим сердечный приступ.

Отсутствие назначения перечисленным категория пациентов связано с плохим прогнозом. Такие показания называют абсолютными.

Назначение иАПФ обосновано, но необязательно при:

• стабильной ишемической болезни сердца (ИБС), особенно если есть абсолютные показания;
• инфаркте миокарда;
• системном атеросклерозе;
• нарушении работы почек недиабетического происхождения;
• выраженном атеросклеротическом поражении сосудов сердца.

Инфаркт миокарда

Назначение ингибиторов АПФ больным, пережившим сердечный приступ, позволяет существенно сократить уровень летальности (1). Доказано, что особо важны препараты при наличии у пациента нарушений работы левого желудочка, явной/скрытой сердечной недостаточности.

Большинство людей начинают принимать блокаторы АФП с 3-10 дня. Это позволяет предупредить резкое падение артериального давления, развитие осложнений. Более раннее назначение обосновано у больных с крупноочаговым инфарктом передней стенки, рецидивом сердечного приступа.

Минимальная продолжительность курса лечения – 6 месяцев.

Артериальная гипертония

Ингибиторы АПФ — одна из 5 групп препаратов первой линии для борьбы с гипертензией. Это значит, что они подходят подавляющему количеству больных, рекомендуются к приему при данном диагнозе в первую очередь. Лекарства назначают пациентам, имеющим абсолютные показания.

Обычно препараты принимают вместе с гипотензивными средствами других групп. Наиболее действенные комбинации – иАПФ + тиазидные/тиазидоподобные диуретики/антагонисты кальция. Изолированное лечение применяется редко из-за низкой эффективности: добиться стойкого снижения АД удается только 50% пациентам. При сочетании гипертонии и гиперхолестеринемии пациентам назначают комплексные лекарства, которые кроме гипотензивных компонентов содержат статины.

Список лучших комбинированных препаратов

Действующее вещество	Торговое название
Амлодипин + Аторвастатин + Периндоприл	Липертанс
Амлодипин + Лизиноприл + Розувастатин	Эквамер
Амлодипин + Лизиноприл	Де-Криз; Лизиноприл АМЛ; Тенлиза; Эквакард; Экватор; Экламиз.
Амлодипин + Рамиприл	Прилар; Эгипрес.
Гидрохлоротиазид + Лизиноприл*	Ирузид; Ко-Диротон; Лизиноприл НЛ-КРКА; Лизинотон Н; Лизоретик; Листрил® Плюс; Литэн® Н; Скоприл плюс.
Гидрохлоротиазид + Эналаприл	Берлиприл плюс; Ко-ренитек; Рениприл ГТ; Эналаприл Н; Энам Н; Энап-HЛ.

Артериальное давление на фоне приема препаратов снижается не сразу. Максимального результата достигают за 2-4 недели. Существует 2 варианта реакции организма пациента на прием таблеток, зависящих от активности ренина.

Степень активности ренина	Реакция АД
Высокая	3 фазы: резкое снижение до уровня гипотонии; повышение; стабильное понижение до нормального уровня.
Нормальная/низкая	Постепенное снижение

Сахарный диабет

Больные сахарным диабетом находятся в группе риска развития диабетической нефропатии, хронической почечной недостаточности. Применение ингибиторов АПФ позволяет его сократить. При высоком уровне креатинина (более 300 мкмоль/л) их рекомендуют комбинировать с петлевыми диуретиками, антагонистами кальция. Это помогает предотвратить развитие нежелательных реакций.

Лекарства данной группы назначаются даже людям, имеющим нормальное артериальное давление, если у них есть признаки поражения почек – выделение с мочой альбуминов (альбуминурия).

На начальной стадии назначения гипотензивных лекарств необходимо более тщательно контролировать концентрацию сахара крови. Это требование объясняется влиянием ингибиторов АПФ на механизм усвоения глюкозы. Препарат повышает чувствительность тканей к инсулину, что способствует усвоению сахара. Это может спровоцировать гипогликемию (низкий уровень глюкозы).

Основные преимущества

Главные достоинства иАПФ (4):

• хорошая переносимость;
• минимум побочных реакций, противопоказаний;
• подходят больным сахарным диабетом, заболеваниями почек, лицам пожилого возраста;
• не влияют на сердечный ритм;
• большое количество полезных вспомогательных эффектов;
• при длительном употреблении снижают частоту сердечно-сосудистых осложнений, увеличивают продолжительность жизни;
• не нарушают эрекцию;
• не ухудшают переносимость физической нагрузки;
• способствуют улучшению когнитивных функций у пожилых пациентов;
• относительно низкая стоимость.

Возможные побочные эффекты

Большинством людей препараты переносятся хорошо, чем отчасти объясняется их широкое использование в медицинской практике. Наиболее чувствительны к побочным эффектам – представители негроидной, монголоидной расы.

Самое распространенное нежелательное последствие приема ингибиторов АПФ – сухой приступообразный кашель. От него страдает 5-20% больных (2). Неприятный симптом обычно возникает в срок от недели до полугода, чаще у женщин, пациентов с почечной недостаточностью и не зависит от дозы. Появление кашля объясняют накоплением тканями верхних дыхательных путей брадикинина, простагландинов или вещества Р.

Другие возможные негативные реакции, характерные для всех иАПФ:

• понижение давления (гипотония);
• снижение плазменной концентрации калия (гипокалиемия);
• нарушение работы почек;
• извращенность вкуса.

Содержанием сульфгидрильной группы таблетки каптоприла обязаны дополнительным списком побочных действий (3):

• кожная сыпь;
• появление белка в моче (протеинурия);
• пониженное содержание нейтрофилов (нейтропения).

Наиболее опасный негативный эффект – отек Квинке. Он развивается у 0,1-0,2% больных. Слизистая носа, рта, глотки, гортани отекает, человек начинает задыхаться. Подобная негативная реакция, как и кашель, связана с накоплением брадикинина.

Противопоказания

Существует две группы предостережений к назначению:

• абсолютные – состояния несовместимые с применением препаратов;
• относительные – использование таблеток нежелательно, но возможно, если потенциальная польза превосходит возможный вред.

Полный список противопоказаний к приему препаратов

Абсолютные	Относительные
Повышенная чувствительность к любому компоненты препарата	Умеренная артериальная гипотония (систолическое АД 90-105 мм рт. ст.)
Негативный опыт приема других представителей	Тяжелая хроническая почечная недостаточность (креатинин более 300 мкмоль/л)
Беременность	Возраст менее 18 лет
Кормление ребенка	Подагрическая почка
Двустороннее сужение почечных артерий или одностороннее, если почка одна	Женщины детородного возраста, которые не пользуются эффективными противозачаточными средствами
Выраженное низкое давление (гипотония)	Хроническое легочное сердце, сопровождаемое отеками, брюшной водянкой (асцитом)
Тяжелая форма сужения аорты	Облитерирующий атеросклероз ног
Содержание плазменного калия более 5,5 ммоль/л	Гемоглобин менее 79 г/л
Порфирия
Нейтропения (менее 1000 клеток/мм3)

Нежелательно принимать ингибиторы АПФ людям, получающим иммунодепрессанты, препараты, подавляющие деление клеток. Совместный прием этих лекарств опасен выраженным уменьшением количества лейкоцитов. Примеры нежелательных комбинаций – аллопуринол, фенотиазин, рифампицин.

Источник: sosudy.info

ИНГИБИТОРЫ АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА Существенное место в нарушении регуляции АД и поддержания АГ имеет ренин-ангиотензиновая система (РААС), основной частью которой являются ангиотензиноген, ангиотензин I и ангиотензин II. В активации и инактивации этих компонентов принимают участие ренин и ангиотензинпревращающий фермент. Ангиотензиноген синтезируется в печени, представляет из себя альфа2-глобулин, циркулирующий в плазме. Субстрат для его образования имеется также в жировой ткани, почках, центральной нервной системе. Синтез ангиотензиногена стимулируется различными гормонами: (глюкокортикостероидами, тиреоидным гомоном) и ангиотензином II. Под влиянием ренина, вырабатываемого почками, ангиотензиноген превращается в ангиотензин I, который под воздействием ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) становится ангиотензином II. АПФ является также киназой и уменьшает концентрацию вазодилатирующих кининов. Эффекты ангиотензина II. Ангиотензин II – это самый мощный вазоконстрикторный агент, который повышает АД как за счет непосредственного влияния на гладкомышечные клетки сосудов, так и опосредованных через ЦНС, симпатическую нервную систему и мозговой слой надпочечников (за счет высвобождения катехоламинов). Мощное вазоконстрикторное действие ангиотензина II распространяется, в основном, на резистивные сосуды и носит генерализованный характер. Кроме прямого прессорного действия на сосуды ангиотензин II оказывает положительное инотропное влияние на миокард, действуя опосредованно через вегетативную нервную систему, сдвигая симпатико-парасимпатическое влияние на сердце. Ангиотензин II вызывает гипертрофию миокарда и изменения метаболизма в нем. В артериях он повышает сопротивление и вызывает сосудистую гипертрофию. В почках ангиотензин II способствует реабсорбции натрия и воды, и внутриклубочковой гипертензии. Ангиотензин II, усиливая выделение катехоламинов и вазопрессина, повышает сосудистое сопротивление, в том числе и церебральное. Различают краткосрочные эффекты ангиотензина II, связанные с его циркулирующей фракцией, и длительные воздействия, обусловленные тканевым ангиотензином II. К краткосрочным эффектам относится вазоконстрикция и стимуляция выработки альдостерона. Результатом локального действия ангиотензина II являются гипертрофия левого желудочка сердца и сосудистой стенки, интрагломерулярная гипертензия. Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ) представляют собой высокоэффективные препараты, широко используемые в лечении сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ). Актуальность их применения обусловлена высокой антигипертензивной активностью, кардио- и нефропротекторными свойствами. Номенклатура  ИАПФ в течение последних лет неуклонно расширялась и включила в себя более 30 ЛС, которые различаются по фармакокинетическим свойствам, продолжительности действия, активности исходного препарата и степени тканевой биодоступности. По химическому строению препараты различаются по тому, какая химическая группа (сульфгидрильная, карбоксиалкильная, фосфинильная или гидроксамовая) в их молекуле связывается с ионом цинка в активных центрах ангиотензин-I-превращающего фермента. Однако эти различия в химическом строении не оказывают значимого влияния на клиническую эффективность препаратов. Классификация ИАПФ Общепринятой классификации ИАПФ до сих пор не существует. Имеются различные классификации ИАПФ. I. По химическому строению: Содержащие сульфгидрильную группу (родоначальник ИАПФ — каптоприл). Содержащие карбоксильную группу (эналаприл, лизиноприл, рамиприл, трандалаприл). С гидроксамовой группой (индраприл). Фосфосодержащие вещества с лигандом для цинка фосфинилом (фозиноприл). II. По длительности действия: Короткого действия (каптоприл). Средней продолжительности действия (эналаприл, делаприл, периндоприл). Длительного действия (лизиноприл, трандоприл, фозиноприл). III. Комбинированная классификация: Лекарства прямого действия (каптоприл, лизиноприл). Пролекарства, т.е. фармакологически активные только после метаболических превращений в организме человека (эналаприл, рамиприл, квинаприл, цилазаприл, трандолаприл, фозиноприл). Классификация иАПФ, основанная на химическом составе, пользуется наибольшей популярностью, но не имеет практического значения, т.к. основные фармакологические и фармакодинамические особенности препаратов не зависят от того, какая химическая группа в их молекуле взаимодействует с активными центрами АПФ. Всего четыре ИАПФ (каптоприл, лизиноприл, мебензаприл и церонаприл) непосредственно обладают биологической активностью. Все остальные ИАПФ являются неактивными веществами или пролекарствами. Лишь после всасывания в ЖКТ в результате гидролиза они превращаются в активные метаболиты, они различаются по степени липофильности. ИНГИБИТОРЫ АПФ класс I — липофильные – каптоприл; класс II; подкласс IIA — липофильные пролекарства с преимущественно почечной элиминацией – эналаприл, квинаприл, периндоприл, цилазоприл; подкласс IIB – препараты с двумя путями элиминации — рамиприл, моноприл; подкласс IIC с преимущественно печеночной элиминацией – трандолаприл, спираприл; класс III – гидрофильные препараты – лизиноприл, либензаприл, церонаприл; класс IV – двойные ингибиторы металлопротеаз – алатриаприл,  миксаеприл, омаприл: инактивация предсердного и других натрийуретических пептидов, брадикинина и нейрокинина А, более выгодны при АГ с низкой активностью ренина в плазме крови. От степени липофильности пролекарственных форм ИАПФ в значительной мере зависит их всасываемость в ЖКТ. Предполагают, что липофильные ИАПФ легче, чем гидрофильные препараты, проникают в ткани и поэтому эффективно подавляют чрезмерную активность локальных (тканевых) ренин-ангиотензиновых систем. Биотрансформация неактивных ИАПФ в активные метаболиты происходит, главным образом, в печени, и отчасти в слизистой оболочке ЖКТ и внесосудистых тканях. Тяжелые заболевания печени могут оказывать существенное влияние на фармакокинетику ИАПФ, уменьшается их биотрансформация. Главный путь элиминации как активных, так и неактивных метаболитов большинства неактивных препаратов – почечная экскреция. Среди иАПФ выделяется несколько препаратов, активные метаболиты которых выводятся не только через почки, но и с желчью и калом. К иАПФ с двумя основными путями элиминации относятся фозиноприл, трандолаприл, моэксиприл, рамиприл, спираприл. Очевидно, что при почечной недостаточности иАПФ с двумя путями выведения более безопасны при длительном применении, чем препараты с преимущественно почечной элиминацией. Механизм действия ИАПФ и фармакологические эффекты В основе основных клинически значимых фармакологических эффектов ИАПФ лежит их способность подавлять активность фермента, превращающего ангиотензин I в ангиотензин II (кининазы II или АПФ), и, таким образом, влиять на функционирование ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС). Лишь 10-15% ангиотензина II в организме образуется благодаря участию АПФ; существует альтернативный путь его биосинтеза с участием фермента химазы. Кроме того, возможна трансформация ангиотензина I в ангиотензин II при участии тканевого активатора плазминогена, катепсина G, тонина и других биологически активных веществ. При этом в одних органах и тканях преобладает классический путь образования ангиотензина II (правые отделы сердца), в других – альтернативный (левые отделы сердца, наружная оболочка кровеносных сосудов). В некоторых тканях (сосудистый эндотелий) образование ангиотензина II осуществляется сбалансированно разными путями. Результатом ингибирования АПФ является подавление эффектов ангиотензина II. Различают следующие фармакологические эффекты ИАПФ. Нейрогуморальные: уменьшение образования ангиотензина II, а также синтеза и секреции альдостерона и ослабление основных эффектов РААС; уменьшение высвобождения антидиуретического гормона; накопление кининов в тканях и крови и активации В2-брадикининовых рецепторов, что приводит к потенцированию эффектов; снижение активности симпатико-адреналовой системы; повышение парасимпатического тонуса, оптимизация барорефлекторных кардиоваскулярных механизмов; увеличение высвобождения NO простагландинов J2 и Е2, предсердного натрийуретического пептида, тканевого активатора фибриногена; уменьшение секреции эндотелина-1 и образования ингибитора активатора плазминогена типа 1. Гемодинамические: снижение системного АД, ОПСС и постнагрузки; снижение преднагрузки; улучшение регионарного кровообращения в сердце, почках, отделах ЦНС и других органах; потенцирование эндотелийзависимой вазодилатации; Кардиальные: обратное развитие ГЛЖ, миокардиофиброза и уменьшение объемов камер сердца; замедление темпов ремоделирования сердца, предотвращение дилатации левого желудочка; антиаритмический эффект; защита кардиомиоцитов от ишемии; Сосудистые: антипролиферативный и антимиграционный эффект в отношении ГМК, нейтрофилов и моноцитов; улучшение функции эндотелия; антитромбоцитарный эффект; профилактика повреждения атеросклеротической бляшки; улучшение упруго-эластических свойств сосудистой стенки. Почечные: расширение афферентных (приносящих) и, в еще большей мере, эфферентных (выносящих) артериол почечных клубочков и, как следствие, внутриклубочковой гипертонии; повышение натрийуреза и диуреза с задержкой калия в организме; увеличение кровотока в мозговом веществе почек; торможение пролиферации и гипертрофии мезангиальных клеток, клеток эпителия почечных канальцев и фибробластов, уменьшение синтеза компонентов мезангиального матрикса. Метаболические: уменьшение инсулинорезистентности; повышение синтеза ЛПВС, распада ЛПОНП и уменьшение синтеза триглицеридов; противовоспалительное действие. Тканевые эффекты ангиотензина II, а также других эффекторных пептидов РААС – ангиотензиногена, ангиотензиногенов I, III, IV – опосредованы специфическими ангиотензиновыми (АТ-)рецепторами. В настоящее время идентифицированы АТ1-, АТ2-, АТ4-рецепторы и предполагается существование АТ3— и АТх — рецепторов, однако сердечно-сосудистые эффекты активации РААС реализуются, главным образом, через АТ1-рецепторы. Фармакокинетика Фармакокинетика различных ингибиторов АПФ — активных лекарственных форм и пролекарств характеризуется некоторыми различиями, включая биодоступность, связывание с тканевыми АПФ, липофильность и период полувыведения (табл. 1). Таблица 1 Фармакокинетика ИАПФ ЛС Биодоступность, % Связан. с тканевым АПФ Липофиль-ность Период полужизни, ч Бензеприл 17-28 ++++ +++ 21-22 Каптоприл 75-90 + + 2-6 Квинаприл 30-50 ++++ +++ 7-13 Лизиноприл 6-60 ++ — 7-13 Периндоприл 65-95 +++ ++ 27-33 Рамиприл 55-65 + ++ 23- 48 Трандолаприл 40-60 ++ ++ 16-24 Фозиноприл 32 +++ +++ 12-15 Эналаприл 40 ++ ++ 2-11 По продолжительности действия иАПФ (табл.15) принято классифицировать на: ЛС короткого действия, которые необходимо принять 3 раза в сутки (каптоприл); ЛС пролонгированного действия, которые обеспечивают круглосуточный контроль уровня АД при приеме 1-2 р/сутки. Таблица 2 Продолжительность фармакологического действия и особенности назначения ИАПФ ЛС Начало разв. гипот. эффекта, ч. Макс. эффект, ч. Продолж. действия, ч. Кра-тность приема Взаимодействие с пищей Каптоприл 10-30 мин. 1-1,5 8-12 2-3 ↓ биодоступности  на 50% Эналаприл 1-2 4-6 12-24 1-2 нет Фозиноприл 45-60 мин. 2-6 12-24 1 нет Рамиприл 1-2 3-5 не более 24 1 нет Лизиноприл 2-4 4-6 18-24 1 нет Моэксиприл 1 3-6 18-24 1 ↓ биодоступности  на 50% Квинаприл 1 4-6 не более 24 1 нет Беназеприл 1 4-6 не более 24 1-2 нет Спираприл 1 4-6 не более 24 1-2 нет Периндоприл 1 4-6 24 1 нет Трандолаприл 1 4-6 > 24 1 нет При АГ иАПФ можно применять как в виде монотерапии, так и в сочетании с другими гипотензивными ЛС. В последнее время выпускаются комбинированные формы ИАПФ в сочетании с тиазидным или тиазидоподобным диуретиком, антагонистом кальция. К таким комбинированным формам относят:  Ко-Ренитек (эналаприл – 10 мг и гидрохлортиазид – 12,5 мг); Энап Н / Энап НL (эналаприл – 10 мг и гидрохлортиазид – 25 / 12,5 мг); Энам Н (эналаприл -10 мг и гидрахлортиазид – 12,5 мг); Энзикс (эналаприл -10 мг и индапамид 2,5 мг);  Нолипрел / Нолипрел форте (периндоприл — 2 / 4 мг и индапамид – 0,625 / 1,25 мг);  Капозид (каптоприл – 50 мг и гидрохлортиазид – 25 мг);  Презид (лизиноприл – 10 мг и гипотиазид – 12,5 мг); Деликс 5 плюс (рамиприл – 5 мг и гидрохлортиазид – 25 мг); Амприлан HL  (рамиприл – 2,5 мг и гидрохлортиазид – 12,5 мг); Амприлан DL  (рамиприл – 5 мг и гидрохлортиазид – 25 мг); Аккузид (квинаприл – 10 мг и гидрохлотиазид – 12,5 мг);  Фозид 20 (фозиноприл – 20 мг и гидрохлортиазид – 12,5 мг).  Противопоказания к назначению ингибиторов АПФ: двусторонний стеноз почечных артерий; стеноз артерии единственной почки; тяжелая почечная недостаточность (уровень сывороточного креатинина более 300  мкмоль/л); выраженная гиперкалиемия (более 5,5 ммоль/л); выраженная артериальная гипотония (САД <90 мм рт.ст.); аортальный стеноз и другие препятствия оттоку крови из левого желудочка; беременность; лактация; детский возраст; гематологические нарушения (порфирия, лейкопения, тяжелая анемия); индивидуальная гиперчувствительность к препаратам группы. Часть исследователей включают в спектр противопоказаний к назначению ИАПФ хронический гепатит и цирроз печени. В целях профилактики анафилактических реакций иАПФ не следует назначать во время гемодиализа с применением полиакрилнитрильных мембран. Данные препараты необходимо отменить перед проведением десенсибилизации пчелиным  ядом.  Побочные эффекты ИАПФ обусловлены двумя причинами: гипотензивным эффектом (ортостатическая гипотензия, головокружение) и ингибированием плазменных и тканевых АПФ. Их можно подразделить на две основные группы: I группа – специфические побочные эффекты: сухой кашель без признаков заболевания легких; ухудшение функции почек, протеинурия; аллергические реакции (ангионевротический отек); угнетение кроветворения (лейкопения, тромбоцитопения, эритропения) до  агранулоцитоза. II группа – неспецифические побочные эффекты: диспепсические расстройства (тошнота, понос, боли в животе); нарушение вкусовых ощущений (потеря вкуса, металлический вкус во рту); нарушение функции печени (холестаз); афтозные поражения слизистой рта; психические расстройства (апатия, астения). При лечении ИАПФ может наблюдаться изменение ряда лабораторных показателей. Так в крови увеличивается уровень мочевины, креатинина, билирубина, АсТ, АлТ. В подавляющем большинстве случаев указанные побочные реакции исчезают после уменьшения дозы или отмены препарата. Взаимодействия  При использовании ИАПФ в составе комбинированной терапии следует учитывать возможный эффект взаимодействия с другими лекарственными средствами, который может быть различным. ИАПФ хорошо сочетаются с большинством препаратов, используемых в кардиологической клинике: антагонистами кальция, β-адреноблокаторами, тиазидными и петлевыми диуретиками. Комбинация ИАПФ с тиазидными и петлевыми диуретиками сопровождается усилением гипотензивного эффекта и уменьшением риска развития гипокалиемии. Напротив, сочетанный прием АПФ с калийсберегающими диуретиками и препаратами калия сопряжен с увеличением риска развития гиперкалиемии.  НПВС ослабляют гипотензивный эффект ИАПФ, нарушая синтез простагландинов Е2 и J2. В условиях снижения активности РААС антигипертензивный эффект иАПФ ослабевает. Анализ результатов НОРЕ показал, что добавление ацетилсалициловой кислоты к рамиприлу сопровождается меньшим снижением сердечно-сосудистой летальности, чем лечение только ИАПФ. ИАПФ повышают чувствительность тканей к инсулину, благодаря чему наблюдается усиление гипогликемического эффекта препаратов инсулина и производных сульфанилмочевины. Это следует принимать во внимание при лечении больных с сахарным диабетом. Назначение ИАПФ больным, получающим терапию аллопуринолом, цитостатиками, иммунодепрессантами, может повысить риск развития лейкопении в связи с усугублением миелотоксического влияния.

Источник: StudFiles.net

Артериальная гипертензия (АГ) является наиболее распространенным заболеванием сердечно–сосу­ди­стой системы и одним из главных факторов риска развития ишемической болезни сердца (ИБС). Поэтому не случайно около 2/3 пациентов с ИБС имеют в качестве сопутствующего диагноза гипертоническую болезнь. На­ли­чие же сопутствующих заболеваний диктует необходимость особых подходов к выбору антигипертензивных пре­паратов. Согласно 2–й редакции Оте­че­ственных ре­комендаций по лечению АГ (ВНОК, 2004 г.), а также современным рекомендациям по лечению стабильных форм ИБС необходимо обязательное одно­вре­мен­ное на­­значение 2–х классов препаратов, относящихся к группе антигипертензивных средств – b–бло­каторов и ингибиторов АПФ. Именно эти классы про­де­мон­стрировали, с одной стороны, способ­ность сни­жать риск развития осложнений АГ (ин­фаркты мио­кар­да, ин­сульты, хроническая сердечная и почечная недостаточность), а с другой – улучшать прогноз у пациентов со стабильной формой ИБС (первичная и вторичная профилактика инфаркта миокарда, снижение сердечно–со­су­дистой смертности). Поэто­му на­зна­чение этих классов препаратов позволяет одновременно улучшить прогноз обоих сосуществующих заболеваний.
Что же касается класса b–блокаторов, то в плане влияния на прогноз в последние годы по данным ме­та–анализа выявлено отсутствие положительного влияния атенолола на риск сердечно–сосудистых осложнений АГ. Поэтому данный препарат в настоящее время не следует использовать для лечения пациентов c АГ, с АГ и ИБС, отдавая преимущество современным пролонгированным, высокоселективным, липофильным b–блока­то­рам. Использование высокоселективных b–бло­ка­торов по­зволяет также избежать большинства побочных эф­фектов, свойственных этому классу препаратов. Так, у больных с сопутствующим сахарным диабетом эти препараты не влияют на уровень сахара в крови, они также нейтральны в отношении показателей липидного обмена. При наличии сопутствующей бронхообструктивной бо­лез­ни легких высокоселективные b–блока­то­ры не вызывают бронхоспазма, а у пациентов с атеро­скле­ро­ти­ческим поражением периферических артерий – не приводят к ухудшению кровотока. Данные свойства современных высокоселективных b–блока­то­ров явля­ют­ся крайне важными для клинической практики, по­скольку больные с АГ и ИБС в подавляющем большинстве случаев – это лица пожилого возраста с большим количеством сопутствующих заболеваний. В отличие от гидро­филь­ного ате­нолола, ли­по­фильные b–блокаторы способны вы­зывать регресс ги­пер­трофии миокарда левого желудочка, то есть облада­ют органопротективным эффектом. Поэто­му b–блока­то­ры оста­ют­ся одним из главных классов препаратов как для ле­че­ния АГ, так и для лечения ИБС.
Антиишемический эффект этой группы препаратов обусловлен снижением потребности миокарда в кислороде за счет влияния на b1–адренорецепторы и, как следствие, уменьшения частоты и силы сердечных со­кра­ще­ний (отрицательное хроно– и инотропное действие). Кроме того, возможными механизмами действия b–адре­нобло­ка­торов при ишемии миокарда является улучшение перфузии миокарда за счет уменьшения конечного диастолического давления в левом желудочке и, соответственно, увеличения градиента давления, обусловливающего коронар­ную перфузию во вре­мя диастолы; удлинения диастолы (отрицательное хронотропное действие).
При развитии острой ишемии миокарда на фоне АГ особое значение приобретают их гипотензивные свойства.
Преимущественный выбор ингибиторов АПФ для лечения данного контингента пациентов обусловлен результатами крупномасштабных исследований по использованию ингибиторов АПФ для лечения стабильных форм ИБС (в том числе в сочетании с АГ), в частности, исследований HOPE, EUROPE.
Сейчас имеется большой арсенал препаратов иАПФ, каждый из которых в равной степени может быть назначен больным с сердечно–сосудистой патологией. Ингибиторы АПФ согласно химической структуре части молекулы, связывающейся с АПФ, могут быть разделены на 3 группы:
1. Ингибиторы АПФ, содержащие сульфогидрильную группу (каптоприл, зофеноприл).
2. Ингибиторы АПФ, содержащие карбоксильную группу или карбоксалкилдипептиды (эналаприл, лизиноприл, рамиприл, периндоприл, цилазаприл, беназеприл, квинаприл, трандолаприл, спираприл).
3. Ингибиторы АПФ, содержащие фосфорильную группу (фозиноприл).
Эксперты Европейского общества кардиологов (ЕОК) опубликовали документ, в котором была выражена согласованная позиция по значению ингибиторов АПФ в лечении сердечно–сосудистых заболеваний (2004). В этом документе в разделе «Фармакология. Механизм действия» подчеркивается, что механизм действия ингибиторов АПФ одинаков и их эффекты могут рассматриваться в целом как «класс–эффекты». Вместе с тем отмечено, что имеются важные различия в способности препаратов влиять на тканевую ре­нин–ан­гиотензиновую систему, а также в индивидуальных фармакокинетических свойствах отдельных препаратов, которые могут определять различия в тканевой концентрации ингибиторов АПФ и их разные клинические эффекты. При этом эксперты ЕОК подчеркнули, что выбор ингибитора АПФ и его дозы должен основываться на результатах тех клинических исследований, в которых были продемонстрированы преимущества ингибиторов АПФ.
Ингибиторы АПФ различаются по ряду фармакокинетических параметров: продолжительность действия, липофильность, способ выведения и т.д. (табл. 1).
Одним из недавно появившихся на фармацевтическом рынке иАПФ является зофеноприл (Зокардис, Бер­лин–Хеми/Менарини). Он отличается от других иАПФ высокой липофильностью, обусловливающей высокое сродство к тканевой РААС, выраженной кардиоселективностью благодаря тому (как вытекает из многочисленных экспериментальных и клинических исследований), что он содержит две SH–группы, обладающие прямым антиоксидантным действием. Наличие SH–групп представляется уникальным свойством зофеноприла, как иАПФ, сочетающего ингибирование АПФ и антиоксидантную активность в сердечной ткани. Эти качества зофеноприла и его уникальный антиишемический механизм действия могут объяснять ряд положительных эффектов, продемонстрированных в клинических испытаниях и имеющих важное значение в клинической практике.
Было продемонстрировано, что у структурно близких препаратов АПФ–ингибирующая активность in vivo увеличивается при увеличении липофильности. Именно поэтому в последнее время повышенное внимание уделяется иАПФ с высокой аффинностью к тканевому АПФ и продолжительным действием.
В недавно вышедшем совместном докладе о патофизиологической и терапевтической важности тканевого АПФ Рабочая группа по тканевому АПФ Между­на­род­ного общества кардиоваскулярной фармакотерапии предложила следующую последовательность иАПФ по выраженности тканевого сродства: квинаприлат = беназеприлат > рамиприлат > периндоприлат > лизиноприл > эналаприлат > фозиноприлат > каптоприл. Обоб­щен­ные результаты подобных исследований, как правило, подтверждают возможность иАПФ с высоким тканевым сродством ингибировать синтез АТ II de novo и усиливать биодоступность NO, подчеркивая возможную клиническую значимость последних. Это может объяснять тот факт, что за последние годы все крупные клинические испытания иАПФ были выполнены для препаратов с высоким тканевым сродством – например, PROGRESS с периндоприлом, HOPE с рамиприлом, EUROPA с периндоприлом, QUIET с квинаприлом, PEACE с трандолаприлом.
Появление зофеноприла привело к открытию новых возможностей в ингибировании тканевой АПФ, а следовательно, в антиишемическом и органопротективном эффектах ингибиторов АПФ. Сравнение коэффициентов распределения в среде октанол–вода при pH=8 различных ингибиторов АПФ показало, что самый высокий коэффициент имеет зофеноприл – 3,5 (рис. 1). А как известно, чем больше коэффициент, тем выше липофильность.
Что дает высокая липофильность? Выраженное и продолжительное ингибирование АПФ в периферических тканях и в сердце, а значит, продолжительный антиишемический эффект, а также органопротективный эф­фект (ре­гресс гипертрофии миокарда левого желудочка).
Однако уникальность зофеноприла этим не ограничивается. Наличие SH–группы обеспечивает ему дополнительно антиоксидантную активность, противоише­ми­ческое дей­ствие, препятствует повышению давления в левом же­лу­дочке в период ишемии, восстанавливает сократимость сердца при реперфузии. Именно SH–груп­па связывает сво­бодные радикалы, наличие которых в клетке ответственно за процесс ее старения и которые являются одним из главных повреждающих факторов, ведущих к развитию дисфункции эндотелия сосудов. По образному и меткому вы­ражению проф. Ф.Т. Агее­ва, SH–группа, имеющаяся у зо­феноприла, является своеобразным «мусорщиком», уда­ляющим из клетки свободные радикалы, тем самым обес­печивая антиоксидантный и антиишемический эф­фект.
Проект (The Survival of Myocardial Infarction Long term Evaluation) – это большая исследовательская программа, включающая ряд рандомизированных клинических испытаний, направленных на изучение эффективности и безопасности ингибитора АПФ зофеноприла в терапии больных ИБС, в том числе с острым инфарктом миокарда (ОИМ).
Первым из них явилось пилотное исследование SMILE (1991), в котором 204 больным с ОИМ различной локализации в течение 24 часов от начала заболевания назначался зофеноприл (целевая доза препарата 30 мг два раза в день). Длительность терапии составила 12 ме­сяцев. Пер­вич­ная конечная точка объединила случаи смертельных ис­хо­дов, несмертельные сердечно–со­су­дистые события, а так­же частоту серьезных побочных эффектов. Вторичными ко­нечными точками явились такие нефатальные сердечно–сосудистые события, как стенокардия, ХСН и желудочковые нарушения ритма сердца. Хотя пилотное исследование было ориентировано прежде всего на оценку безопасности, нельзя не отметить достоверное снижение первичной конечной точки более чем на 40% (p<0,001).
SMILE–1 – это рандомизированное двойное слепое плацебо–контролируемое исследование, в котором приняли участие 1556 больных ОИМ передней стенки левого желудочка без тромболитической терапии. В первые сутки зофеноприл назначали в дозе 7,5 мг каждые 12 часов (первые двое суток), затем при отсутствии артериальной гипотонии дозу увеличивали до 30 мг дважды в сутки против плацебо. Первичная конечная точка: сочетание смертельных исходов и развитие тяжелой ХСН. Вторичные конечные точки: частота развития мягкой и умеренной сердечной недостаточности, нефатальные повторные ИМ, рецидив стенокардии, а также одногодичная смертность.
В исследовании SMILE было показано, что через 6 не­дель терапии у пациентов, принимавших зофеноприл, от­ме­чалась значимо меньшая частота развития первичной ко­неч­ной точки – смертельных исходов + тяжелой ХСН (сни­же­ние риска =34%, p=0,018). Очень важным является тот факт, что смертность являлась одной из основных ко­неч­ных точек исследования SMILE. Терапия зофеноприлом привела к снижению общей смертности, составившей 22% через 6 недель лечения. Другой составляющей первичной конечной точки исследования SMILE являлась частота развития тяжелой ХСН, резистентной к комбинированной те­ра­пии гликозидами, диуретиками и вазодилататорами (кроме ингибиторов АПФ). Терапия зофеноприлом привела к значимому снижению частоты этого осложнения. Сни­же­ние риска развития тяжелой ХСН составило 49% (p=0,018).
Представляется интересным тот факт, что снижение смертности было зафиксировано уже в первые сутки заболевания (на 90%, р=0,006). Достоверное снижение риска смерти отмечено и на вторые сутки заболевания. Отметим, что в течение 1 года наблюдения в исследовании SMILE снижение риска смерти составило 29% (p=0,011).
Несмотря на тот факт, что в целом по частоте развития ХСН за 12 месяцев наблюдения в двух группах больных не было получено значимых различий, у пациентов, получавших зофеноприл, отмечены достоверно меньшая частота выявления IV ФК ХСН и достоверно большая доля больных с I ФК ХСН.
Особо следует выделить эффективность зофено­при­ла в некоторых группах пациентов. Так, зофеноприл ока­зался эффективным у больных ОИМ старше 65 и 70 лет.
В исследовании SMILE 20% больных с ОИМ страдали сахарным диабетом. Дополнительный анализ показал снижение частоты развития сердечно–сосудистых событий (компонентов первичной конечной точки – смерти и тяжелой ХСН) у больных ОИМ и сахарным диабетом: снижение риска было более значительным, чем в целом по общей группе больных и составило 53%, р=0,019 [Anning P.B. и соавт., 1997].
На протяжении 6 недель терапии у пациентов, получавших зофеноприл, отмечалось достоверно снижение систолического артериального давления (САД), но не диастолического артериального давления (ДАД). Эпи­зо­ды артериальной гипотонии (систолическое АД<100 мм рт.ст.) чаще отмечались у больных ОИМ, принимавших зофеноприл, чем в группе. Однако частота прекращения лечения в силу клинически значимой или тяжелой гипотонии (систолическое АД<90 мм рт.ст.), равно как и частота развития гипотонии первой дозы была сходной в двух группах (3,8% против 2,7% и 0,6% против 0,3% соответственно).
Выводы, полученные в исследовании SMILE, имеют большое значение и подтверждают фундаментальную роль ингибиторов АПФ в лечении острого инфаркта мио­карда.
Данное исследование в полной мере демонстрирует преимущества зофеноприла в отношении снижения частоты фатальных и нефатальных событий при хорошей индивидуальной переносимости препарата и адекватном контроле АД в остром периоде инфаркта миокарда.
Несмотря на хорошую переносимость зофеноприла в исследовании SMILE, другое исследование – SMILE–2 бы­ло специально посвящено изучению безопасности и переносимости зофеноприла в сравнении с другим ингибитором АПФ лизиноприлом у больных ОИМ, которым была проведена тромболитическая терапия.
Данное исследование также было многоцентровым, рандомизированным двойным слепым, в параллельных группах, в нем приняли участие 1024 больных ОИМ после тромболитической терапии. Ингибиторы АПФ (зофеноприл или лизиноприл) назначали в пределах 1,5–12 часов после завершения тромболитической те­ра­пии, стартовая доза зофеноприла 7,5 мг, лизиноприла 2,5 мг. Целевая доза зофеноприла 30 мг два раза в сутки, лизиноприла – 10 мг в сутки. Длительность терапии – 6 не­дель.
Первичная конечная точка: частота развития тяжелой артериальной гипотонии (снижение САД<90 мм рт.ст. при двух последовательных измерениях с интервалом 1 час). Вторичные конечные точки: 6–недельная смертность, случаи тяжелой ХСН, значения ФВ ЛЖ че­рез 6 недель наблюдения, потребность в реваскуляризации миокарда, частота рецидивов стенокардии, по­вторных ИМ, пропорция больных с ухудшением функ­ции почек.
В целом частота развития эпизодов тяжелой гипотонии была ниже в группе зофеноприла (10,9%), чем у пациентов, принимавших лизиноприл (11,7%). С другой стороны, через 6 недель терапии частота артериальной гипотонии, связанной с приемом препаратов, равнялась 9,8% в группе лизиноприла против 6,7% у больных, получавших зофеноприл (p=0,048).
Различия в частоте случаев артериальной гипотонии, связанной с приемом препаратов, составили в группе зофеноприла 3,2 и 4,4% через 2 и 5 суток соответственно, а в группе лизиноприла – 5,8 и 7,7% через 2 и 5 суток. Эти различия были достоверны в пользу зофеноприла.
Таким образом, у пациентов с инфарктом миокарда после тромболитической терапии ингибитор АПФ зофеноприл по сравнению с лизиноприлом при одинаковой эф­фек­тивности лучше переносится больными. Он обеспечивает достоверно более низкую частоту развития ар­те­ри­аль­ной гипотонии, связанной с приемом данных лекарственных средств.
Итак, главный урок исследования SMILE–2 – лучшая (по сравнению с лизиноприлом) переносимость ингибитора АПФ зофеноприла у пациентов с инфарктом миокарда после тромболитической терапии.
Исследование SMILE–3 было посвящено изучению антиишемических свойств зофеноприла. Это рандомизированное двойное слепое плацебо–контролируемое ис­следование, в котором участвовали 349 больных ОИМ с фракцией выброса левого желудочка более 40%, по­сле тромболизиса. Терапия: зофеноприл (30–60 мг/сут.) против плацебо общей продолжительностью 6 месяцев. Пер­вичной конечной точкой являлись новые значимые из­ме­нения на стандартной ЭКГ (12–отведений), новые изменения сегмента ST–T при 48–часовом мониторировании ЭКГ, ЭКГ–признаки и симптомы стенокардии при пробе с на­груз­кой, повторный инфаркта миокарда, потребность в про­цедурах по реваскуляризации миокарда из–за стенокардии или другие клинические признаки ишемии миокарда.
В исследовании SMILE–3 были показаны отчетливые антиишемические эффекты зофеноприла у больных ОИМ. Через 6 месяцев терапии в группе пациентов, по­лу­чавших зофеноприл, отмечены достоверно меньшие значения первичной конечной точки, а также многих ее составляющих. Следует отметить, что по всем параметрам, отражающим ишемические изменения при нагрузке, имели достоверные различия.
В группе зофеноприла первичная конечная точка регистрировались в 20,3% случаев, по сравнению с 35,9% в группе плацебо (2р=0,001), несмотря на отсутствие различий в контроле артериального давления, функции левого желудочка и терапии. Депрессия ST при амбулаторной записи ЭКГ отмечалась у 10,7% против 22,2% (2р=0,027) больных в группах зофеноприла и плацебо соответственно, с достоверным уменьшением пиковой депрессии ST и ее средней продолжительности в группе зофеноприла. Достоверно меньше больных в группе зофеноприла жаловались на ангинозную боль в грудной клетке (4,7% против 14,3%, 2р=0,024) и аритмии коронарного генеза (3,8% против 10,5%, р=0,048) при пробе с нагрузкой, с достоверным увеличением времени до появления депрессии ST и уменьшением пиковой депрессии ST. Основные сердечно–со­су­дистые события были равномерно распределены между обеими группами, с меньшей частотой прогрессирования ХСН в группе зофеноприла. Результаты этого клинического испытания поддерживают гипотезу об антиишемическом эффекте зофеноприла при назначении пациентам с нормальной функцией левого желудочка после ОИМ.
Ранее в эксперименте было показано, что зофе­но­прил более эффективно, чем каптоприл, восстанавливает сократимость миокарда. Это демонстрирует отчетливые кардиопротективные эффекты препарата. А в исследовании De Nigris и соавт. (2001) было показано, что при назначении зофеноприла в дозах 0,05 и 1 мг/кг в сутки происходит существенное снижение атероскле­ро­ти­че­ского по­вреждения аорты (соответственно на 78 и 89%), причем значительно большее, чем на фоне на­зна­чения каптоприла (на 52%, p<0,05) или эналаприла (p<0,0001).
В рекомендациях Американского колледжа кардиологов и Американской ассоциации сердца по ведению пациентов с инфарктом миокарда с элевацией сегмента ST 2004 года выделена позиция экспертов о потенциально малой способности ацетилсалициловой кислоты (АСК) блокировать эф­фек­ты ингибиторов АПФ, существенно уступающей пре­имуществам от совместного назначения препаратов. При этом подчеркивается значение малых доз АСК, позволяющих минимизировать потенциальное взаимодействие препаратов. В настоящее время попытки доказать различия между отдельными ингибиторами АПФ (чаще всего речь идет о сравнении лизиноприла и эналаприла) по выраженности негативного взаимодействия препаратов с АСК строятся только на результатах ретроспективных анализов и, естественно, не могут быть основанием для отказа от совместного применения препаратов. В свете дискуссий о потенциальном негативном взаимодействии ингибиторов АПФ и АСК представляет большой интерес исследование SMILE–4. Оно посвящено изучению взаимодействия ингибиторов АПФ и АСК. Это многоцентровое рандомизированное двойное слепое ис­сле­до­ва­ние, в параллельных группах, в нем участвуют 900 больных, пе­ренесших ОИМ, и имеющих клинические или эхокардиографические признаки систолической дисфункции левого желудочка. Пациенты получают либо зофеноприл (30 мг дважды в сутки) + АСК (100 или 325 мг) либо рамиприл (5 мг дважды в сутки) + АСК (100 или 325 мг), длительность терапии составит 12 ме­ся­цев. Первичная конечная точка – сердечно–сосу­ди­стая смертность и заболеваемость. Вто­рич­ные ко­неч­ные точки: однолетняя сердечно–со­су­дистая смертность, госпитализации в течение года по сер­деч­но–со­су­дистой причине (ХСН, ОИМ, стенокардия), од­но­летняя смертность по любой причине, число сер­деч­но–со­­су­дистых со­бы­тий, не требующих гос­пи­та­ли­за­ции, из­ме­нения фрак­ции выброса левого желудочка, уровня пред­серд­но­го натрийуретического пептида, общая час­­то­та не сердечно–сосудистых побочных эффектов, ар­те­риальной гипотонии и ухудшения функции почек.
Антиишемическая роль зофеноприла также изучается в продолжающемся исследовании ZAAMIS. Это рандомизированное двойное слепое исследование дизайна «2 х 2», в котором пациенты после первичного чрескожного коронарного вмешательства (ЧКВ) по поводу впервые развившегося переднего ИМ получают лизиноприл либо зофеноприл, начиная в первые 6 ч либо через 24–48 ч после ЧКВ. С учетом важной роли оксидативного стресса в развитии реперфузионного и ишемического повреждения при восстановлении кровотока в ишемизированном миокарде у пациентов с ОИМ первичной целью исследования ZAAMIS является сравнение эффектов зофеноприла и лизиноприла на оксидативный стресс у таких больных. Вторичными целями являются сравнение эффектов раннего и позднего начала терапии иАПФ на нейрогормоны и маркеры оксидативного стресса, а также сравнение влияния зофеноприла и лизиноприла на функцию ЛЖ и ре­мо­делирование. Таким образом, ZAAMIS является од­ним из немногих исследований, напрямую сравнивающих два иАПФ с различными фармакологическими профилями. Результаты этого исследования могут предоставить клиническую поддержку гипотезы о том, что раз­личная тканевая доступность у отдельных иАПФ мо­жет объяснять различную выраженность благоприятного эффекта терапии.
Результаты проекта SMILE не просто демонстриру­ют эффективность и безопасность ингибитора АПФ зо­фе­но­при­ла (Зокардис, Бер­лин–Хеми/Менарини), они расширяют возможности практикующих врачей по выбору препаратов данного класса для ле­чения боль­ных, перенесших ОИМ.
Побочные эффекты зофеноприла. Зофеноприл имеет лучший профиль безопасности, чем ряд других препаратов (табл. 2). Нежелательные явления, связанные с его приемом, отмечались у 1% пациентов в каждом исследовании.
Таким образом, за последние 30 лет крупные клинические испытания иАПФ продемонстрировали, что иАПФ обладают важными кардиопротективными свойствами. Результаты исследований демонстрируют эффективность терапии иАПФ на различных этапах сердеч­но–со­су­­ди­стого континуума ССЗ, включая АГ, ИБС и ОИМ. В этом спектре клинических испытаний исследования SMILE с использованием зофеноприла, в частности, показали кратко– и долго­срочные преимущества раннего начала (<24 ч) терапии иАПФ у больных с ОИМ. Эти результаты были подтверждены в подгруппах больных высокого риска, в том числе у лиц с гипертонией и сахарным диабетом, что позволяет рекомендовать зофеноприл (Зокардис, Бер­лин–Хеми/Менарини) для широкого клинического применения у лиц с АГ и ИБС, в том числе после перенесенного острого инфаркта миокарда.

http://www.rmj.ru/articles_5813.htm

Источник: renoprotection.livejournal.com