Каково биологическое значение различных видов т лимфоцитов

Важным компонентом крови выступают лимфоциты. Данное звено состава крови не имеет постоянного значения. По этой причине, при повышении/понижении показателя лимфоцитов, можно определить возможные воспалительные процессы, происходящие в организме. Большинство биохимических разновидностей анализов крови предусматривают пункт определения концентрации данного компонента.

Видоизменённые лимфоциты имеют важное значение для установления присутствия определённых заболеваний или травм.

В организме здорового взрослого человека имеется, до 35-40 % Т-лимфоцитов, относительно общей массы всех лимфоцитов. Снижение концентрации лимфцитов называется лимфопенией. Зашкаливающий показатель, относительно максимально допустимой нормы — лейкоцитоз.

Посмотрите видео про работу Т-лимфоцитов

В связи с этим, стоит рассказать о данных телах более подробно.

Образование и активация

Место выработки лимфоцитов — костный мозг. После воспроизводства, лимфоциты концентрируются в вилочковой железе, называемой тимусом. Здесь лимфоциты проходят ряд изменений, приводящих к их разделению на несколько подвидов. Т-лимфоциты оказывают неоценимую помощь для иммунной системы, борясь с вирусными антителами. При появлении каких-либо патологий, либо вирусных инфекций, происходит активация Т-лимфоцитов, функция которых приводится в действие посредством IL-1 и CD-3 рецепторных связей.

Функции Т-лимфоцитов

При приобретении того или иного вирусного, инфекционного заболевания, Т-лимфоциты приводятся в активное действие.

В зависимости от типа вирусных клеток, в работу включаются определённые виды лейкоцитов типа «Т». Вид лейкоцитов под литерой «В» обладает внушительной памятью на различные «вражеские» микротела. Функция лейкоцитов данной группы, как раз запоминать уже посещавших инфицированных «гостей», и давать сигнал на активацию Т-лимфоцитов.

Поэтому, как только в организме появляются инородные «посетители», Т-лимфоциты распознают, локализуют и уничтожают их.

Виды

Вилочковая железа — это «кузница» Т-лейкоцитов. Лимфоциты «Т» в вилочковой железе имеют концентрацию в пределах 80-83 %. В свою очередь, данный тип лимфоцитов подразделяется на следующие подвиды:

Т-супрессоры. Подвид лейкоцитов отвечает за скорость и мощь иммунного ответа. Работа Т-супрессоров начинается в течение трех недель с момента активного действия антител. Их присутствие у здорового человека равно от 18-37 % от общей массы Т-лимфоцитов.
Т-киллеры. Название вида отражает их функциональную сущность. Лейкоциты этого подвида агрессивно относящиеся к белкам чужеродного происхождения, занесенных извне, нацелены на уничтожение «чужеземцев». Именно, этот вид лейкоцитов обеспечивает непосредственную стабильность иммунной системы. Убийство чужеродных клеток происходит при непосредственном контакте с Т-киллерами.
Т-хелперы. Функциональная принадлежность лимфоцитов — помощь в обнаружении и передаче данных об установленных чужеродных клетках. Это приводит в действие все остальные подвиды лимфоцитов. Таким образом, хелперы определяют скорость реагирования иммунной системы на вирусные тела.

Нормальные показатели

Число Т-лимфоцитов у каждого человека имеет свой собственный показатель. Причём, он меняется с каждым периодом жизни, начиная от детского, заканчивая пожилым возрастом.

Тому объяснение в уменьшении объёмов вилочковой железы, где и преобразуются Т-лимфоциты.

Однако, по среднестатистическим подсчётам, в результате многочисленных лабораторных исследований, примерное количество Т-лимфоцитов (процент от общего числа) у каждой возрастной группы следующее:

До месяца жизни включительно — от 40 до 76 %.
От месяца до полугода — от 43 до 74 %.
До года включительно — от 37 до 72 %.
С года до 6 лет — от 26 до 60 %.
До 12 лет включительно — от 24 до 54 %.
От 13 до 15 лет — от 22 до 50 %.
Взрослые мужчины — от 19 до 37 %.
Взрослые женщины — от 20 до 40 %.

В период вынашивания плода, уровень Т-лимфоцитов может несколько повышаться, достигая предела 50 %. Этот же показатель возможен и в период менструации.

Кроме того, максимальная планка содержания Т-лимфоцитов во взрослом возрасте может быть увеличена дополнительно ещё на 12-15 %, если человек работает на вредном токсичном производстве, либо имеет профессию маляра.

Повышение и снижение уровня

По отклонению от нормативных пределов количества Т-лимфоцитов можно судить о состоянии иммунной системы. Посредством проведения анализа крови, выявить функциональное состояние данной составляющей крови, а значит, наличие/отсутствие воспалительного процесса совсем нетрудно.

Результаты анализов с завышенными показателями Т-лимфоцитов (реактивный лимфоцитоз) может являться причиной развития следующих возможных патологий:

Туберкулез.
Коклюш.
Паротит.
Инфекция аденовирусная.
Корь.
Краснуха.
Токсоплазмоз.
Сифилис.
Грипп.
Бруцеллез.
Герпес.
Мононуклеоз инфекционный.
Ветрянка.
Гепатиты вирусные.
СПИД.

Помимо этого, повышенная выработка Т-лимфоцитов может быть спровоцирована патологиями аутоиммунного характера:

Болезнь Крона.
Волчанка.
Артрит.

Не надо забывать и о плохих привычках, которые также приводят к завышению Т-лимфоцитов:

Употребление наркотических средств.
Табакокурение.
Постоянное или частое распитие крепких алкогольных напитков.

Уровень Т-лимфоцитов, находящийся ниже нормального допустимого минимума, может быть признаком проявления следующих недугов:

Туберкулёз милиарный.
Туберкулёз в бронхиальных железах.
Лимфосаркома.
Лучевая болезнь, вне зависимости от формы развития (острая, хроническая).

Кроме того, низкий уровень Т-лимфоцитов может быть спровоцирован некоторыми инфекциями, носящими затяжной характер развития.

Вывод по теме

Высокий/низкий показатель Т-лимфоцитов должен насторожить потенциального больного на предмет возможного зарождения какой-либо патологии. Получив листок результатов анализов с развернутой информацией, можно легко определить содержание в крови Т-лимфоцитов. Для получения более точных данных после забора крови, необходимо соблюсти ряд простых правил:

Не кушать за 3-4 часа до сдачи анализа. Так как забор крови проводится, в основном по утрам, то не следует завтракать, ограничившись простой водой.
Отказаться от активных физических упражнений.
Перед процедурой сдачи анализа крови, необходимо находиться в спокойном психологическом состоянии.

Увидев в листке результатов анализов цифры, находящиеся за допустимыми минимальными/максимальными пределами, необходимо пересдать анализ.

При подтверждении настораживающих показателей Т-лимфоцитов, пациенту следует как можно оперативнее записаться на приём в поликлинику к терапевту.

Источник: 1pokrovi.ru

Т-лимфоциты представляют собой сложную систему различных в функциональном отношении клеток, объединяемых происхождением и присутствием на поверхности общего антигена — тимусного человеческого лимфоцитарного антигена.

Предшественники Т-лимфоцитов, попадая в корковый слой тимуса, быстро размножаются, превращаясь в тимоциты. При дифференцировке тимоцитов образуются ранние, или менее зрелые, Т-лимфоциты и более зрелые Т2-лимфоциты. Идентифицировать ранние стадии дифференцировки можно только специализированными методами, а именно иммуноморфологически и гистохимически. Все ранние стадии Т-лимфоцита (до выхода из тимуса) содержат фермент — терминальную дезоксинуклеотидилтрансферазу, которая исчезает на уровне Т-лимфоцитов. Реакция на кислую фосфатазу на ранних стадиях определяется как интенсивная; фермент расположен в аппарате Гольджи.

Кроме способности дифференцироваться в зрелые Т-лимфоциты, тимоциты несут определенную функциональную нагрузку в иммунном ответе. В присутствии тимоцитов иммунный ответ зрелых Т-лимфоцитов лимфатических узлов оказывается значительно более интенсивным. Количество вырабатываемых в тимусе Т-лимфоцитов очень велико -число мигрирующих за сутки из тимуса Т-клеток в 5-20 раз превышает их общее количество в периферической крови.

Среди зрелых Т-лимфоцитов, образующихся после контакта с антигеном, различаются антигенреактивные клетки, хелперы, киллеры, эффекторы аллергической реакции, супрессоры, клетки иммунологической памяти, а также выделяется особый вид регулирующих Т-клеток, объектом действия которых являются стволовая клетка костного мозга и первые этапы ее дифференцировки.

Большинство зрелых Т-лимфоцитов содержат в цитоплазме различные ферменты, включая нейтральную неспецифическую эстеразу, кислую фосфатазу и Р-глюкуронидазу. Т-лимфоциты отличаются от В-лимфоцитов высокой скоростью миграции, хотя постоянно рециркулирует только часть из них. Другие Т-клетки — «оседлые» и занимают свое место в периферических лимфатических органах.

Кроме общих характеристик, свойственных всем зрелым Т-лимфоцитам, каждая субпопуляция Т-клеток имеет свои иммуноморфологические и функциональные особенности.

Антигенреактивные Т-лимфоциты относятся к Т2-лимфоцитам. Они первыми реагируют на присутствие антигена, запускают в реакцию хелперы и супрессоры и способствуют их делению (пролиферации), но эффекторами не являются. Предполагают, что антигенреактивные Т-клетки, впервые реагирующие с антигеном, — предшественники клеток-амплификаторов.

Антигенреактивные Т-клетки вместе с более ранними стадиями созревания Т-лимфоцитов составляют основную массу Т-лимфоцитов периферической крови и лимфы, им свойственна высокая способность к миграции (перемещению). После встречи с антигеном эта клетка превращается в иммунобласт, который, выделяя медиаторы, содействует запуску иммунной реакции в ближайшем лимфатическом узле. При отсутствии или резком уменьшении количества антигенреактивных Т-клеток нарушается процесс распознавания, что проявляется в снижении ответа на бактериальные, вирусные и грибковые антигены, появлении аутоиммунных расстройств. Этому способствуют отсутствие вилочковой железы, хроническая потеря лимфы из грудного протока, глубокая кахексия (истощение).

Нарушение антигенного распознавания обнаружено при синдроме иммунной амнезии. При этом заболевании ослаблен клеточный и гуморальный иммунитет (приживление трансплантатов, отсутствие ответа на вакцинацию, сывороточные иммуноглобулины не обладают функцией антител, отсутствует ^А, нарушается соотношение лимфоцитов). Распознавание может быть нарушено изолированно в отношении белковых или полисахаридных антигенов или их сочетания.

К антигенреактивным Т-клеткам относится и группа клеток иммунологической памяти. В функциональном отношении они отличаются тем, что узнают антиген в фазу вторичного иммунного ответа, при повторном контакте с антигеном, причем реагируют на антиген раньше и значительно интенсивнее, чем при первом контакте. Т-клетки иммунологической памяти относятся к потомкам хелперов, супрессоров или киллеров и несут тот же фенотип мембранных антигенов.

Т-хелперы неоднородны. Более зрелые из них являются хелперами Т-В, функция которых заключается в воздействии на определенный клон В-лимфоцитов. Хелперы Т-Т, более ранние по дифференцировке, способствуют пролиферации Т-киллеров и эффекторов аллергической реакции. Воздействие Т-хелперов, преимущественно расположенных в селезенке и лимфатических узлах, на другие клетки осуществляется не только при непосредственном контакте, но ис помощью гуморальных медиаторов при обязательном участии макрофагов. Для выполнения основной задачи — представления антигена В-лимфоцитам в специальной связанной форме — рецепторы хелперов Т-В соединяются с антигеном, образуя комплекс, названный иммуноглобулином Т (^Т). В комплекс входят антиген и мономерная иммуноглобулиновая молекула, по биохимическим свойствам приближающаяся к классу ^М. Специфический хелперный фактор фиксируется на поверхности макрофага, способствуя концентрации молекул антигена. Для выработки фактора необходима большая доза антигена (чужеродного вещества).

Т-хелперы вырабатывают хелперный фактор клеточного иммунитета. Его функция заключается в усилении цитотоксического действия и дифференцировки (созревания) киллеров, увеличении противоопухолевой активности макрофагов.

Для стимуляции В-клеток необходимо совместное действие специфического и неспецифического хелперных факторов.

Митогенный фактор Т-лимфоцитов выделяется вскоре после взаимодействия Т-хелперов с антигеном; он резко усиливает синтез ДНК в клетках, действуя неспецифически. Основные функции — поддержание пролиферации (деления) иммунокомпетентных клеток, усиление превращения лимфоцитов в иммунобласты (бласттрансформация), стимуляция выработки других медиаторов.

Т-хелперы играют исключительно важную роль, определяя направление и силу иммунного ответа. Отмечены снижение количества хелперов и угнетение их функции при старении и опухолях. Содержание хелперов увеличено при аутоиммунных заболеваниях, системной красной волчанке, рассеянном склерозе, отторжении трансплантата. Хелперная функция Т-клеток зависит от их пролиферации и дифференцировки, поэтому легко подавляется ингибиторами белкового синтеза, в том числе цитостатиками

Т-эффекторы гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) — название субпопуляции Т-клеток, в основном предназначенных для секреции лимфокинов. По происхождению Т-эффекторы ГЗТ относятся к той же группе предшественников, что и Т-хелперы, но способа их разделения пока не существует. Следует отметить, что

гуморальные медиаторы синтезируются не только этими клетками, а практически всеми лимфатическими клетками и органами.

К лимфокинам, источником которых в настоящее время считаются Т-эффекторы ГЗТ, относятся:

1) фактор стимуляции бласттрансформации, усиливающий повышенную чувствительность к антигену, действует на незрелые клетки тимуса;

2) фактор торможения бласттрансформации и синтеза ДНК неспецифичен, по действию близок к лимфотоксину;

3) фактор переноса, усиливает сенсибилизацию (аллергическую настроенность) ко всем видам антигенов, препятствует развитию толерантности (отсутствие чувствительности);

4) факторы, усиливающие цитотоксичность, бактериостатическую активность, бактерицидность, а также агрегацию макрофагов;

5) фактор торможения миграции макрофагов, выделяется не только Т-эффекторами, но и несколькими другими субпопуляциями лимфоцитов (в том числе и В-лимфоцитами). Основные функции фактора заключаются в концентрации фагоцитирующих клеток в районе внедрения антигена;

6) фактор, тормозящий прилипание макрофагов, фактор пролиферации макрофагов, фактор усиления миграции макрофагов;

7) фактор торможения миграции лейкоцитов;

8) хемотаксические факторы, осуществляющие передвижение макрофагов, нейтрофилов, базофилов, эозинофилов, фибробластов;

9) колониестимулирующие факторы, влияющие на рост гранулоцитарного и эритроцитарного ростков в пробирке;

10) фибробластактивирующий фактор, вызывающий разрастание соединительной ткани вокруг зоны иммунной реакции.

Лимфотоксин — фактор, образующийся под влиянием специфического антигена или митогена и выделяющийся без синтеза ДНК из активированной клетки. Лимфотоксин оказывает разрушающее действие на клетку через рецепторы мембраны, нарушая регуляторные механизмы и активируя внутриклеточные протеолитические системы. Основной объект действия лимфотоксина — измененная под влиянием вируса клетка. Иммунный интерферон синтезируется Т-клетками в присутствии Т-зависимых антигенов и митогенов. Его действие заключается в подавлении размножения вирусов, усилении ответа на Т-митогены, усилении фагоцитоза макрофагов, подавлении размножения и дифференцировки предшественников гранулоцитов, макрофагов, антителопродуцентов.

Кроме перечисленных выше, Т-лимфоциты выделяют также остеокластактивирующий, плазминогенактивирующий факторы, а также простагландины.

Совокупность гуморальных факторов, вырабатываемых как эффекторами ГЗТ, так и другими лимфоцитами, составляет вторую гуморальную иммунную систему организма. Основная задача лимфокинов состоит в обеспечении взаимодействия различных типов клеток и вовлечении их в иммунную реакцию. Лимфокины могут заменять функцию тех или иных субпопуляций лимфоцитов, обеспечивая при переносе реципиенту пассивный клеточный иммунитет, так же как и представители первой гуморальной иммунной

системы (антитела). К настоящему времени в практике уже широко применяется лейкоцитарный интерферон, который, кроме противовирусного действия, может давать некоторый цитостатический эффект. Последний связан с влиянием интерферона на синтез ДНК и проявляется только при употреблении больших (токсических) доз препарата.

Большинство Т-эффекторов ГЗТ находится в селезенке, хотя в некотором количестве они присутствуют и в других периферических лимфатических органах. Можно предположить, что в циркуляции есть главным образом предшественники Т-клеток иммунологической памяти ГЗТ, а зрелые продуценты гуморальных медиаторов локализуются в лимфатических органах.

Т-супрессоры являются регуляторами направления и объема иммунной реакции, главным образом ограничивая деление клонов лимфатических клеток, угнетая антителообразование, дифференцировку киллеров, реакцию лимфоцитов в смешанной культуре, аллергический процесс и развитие ГЗТ. Под влиянием супрессоров развивается состояние иммунологической толерантности (иммуноареактивности) к антигену.

Т-супрессоры неоднородны и различаются по происхождению и основной мишени воздействия. Супрессоры Т-клеток, как предполагают, происходят из более ранних Т-лимфоцитов, отличаются большой радиочувствительностью, действуют на предшественники Т-хелперов, причем осуществляют свою функцию без заметной пролиферации.

Количество Т-супрессоров увеличивается с возрастом, особенно у женщин, изменяя соотношение между хелперами и супрессорами. Увеличивается количество Т-супрессоров, экспрессирующих антиген при инфекционном мононуклеозе и остром гепатите, а также при приживлении трансплантата. Большое значение Т-супрессоры имеют в связи с ростом опухоли. После инъекции супрессоров в эксперименте происходят подавление хелперов, киллеров, активированных макрофагов и усиление роста опухоли. При этом увеличивается селезенка, которая рассматривается как результат подавления всей популяции иммунокомпетентных клеток, в настоящее время может трактоваться как признак выраженной иммуносупрессии, сопровождающейся пролиферацией Т-супрессоров в селезенке. Увеличено количество супрессоров и при ряде врожденных иммунодефицитных состояний.

Т-киллеры (цитотоксические Т-лимфоциты) являются основными эффекторными клетками, оказывающими цитотоксическое действие на клетки-мишени. Т-киллеры образуются в результате дифференцировки Т2-лимфоцитов после стимуляции клеточными антигенами. Основными антигенами, вызывающими клеточный цитотоксический ответ, служат НЬА-ЛВС чужеродных или измененных клеток своего организма.

Благодаря такой способности Т-киллеры уничтожают клетки трансплантата и мутантные клетки организма, в том числе опухолевые. В процессе развития иммунного ответа цитотоксическая реакция Т-клеток — одна из самых ранних и высокоспецифичных. Больше всего Т-киллеров в лимфатических узлах.

Механизм действия Т-киллеров полностью не расшифрован. Известно, что при их контакте с клетками-мишенями не синтезируется ДНК, не происходит видимых изменений в клетке даже после их контакта с несколькими клетками-мишенями. Однако кратковременного контакта чужеродной клетки с Т-киллерами достаточно, чтобы вызвать необратимые изменения, вероятно, в результате осмотических нарушений в клетке-мишени. Цитотоксичность Т-киллеров может увеличиваться под влиянием различных гуморальных факторов и митогенов.

Т-дифференцирующими (Те) названы лимфоциты, непосредственно влияющие на стволовые и колониеобразующие гемопоэтические клетки. В отдельный класс клеток, имеющих свой фенотип, Те еще не выделены. Не исключено, что Те представляют собой отдельный клон, включающий Т-хелперы, Т-супрессоры и другие типы лимфоцитов с определенной специфичностью к антигенам стволовых клеток. В любом случае особая роль в процессе кроветворения заставляет выделить Те в отдельную субпопуляцию. Как показали исследования в аллогенной системе, Те существенно влияют на дифференцировку гранулоцитарного и моноцитарного рядов. Снижение хелперного влияния на колониеобразование сказывается на соотношении количества эритроцитарных и гранулоцитарных колоний в сторону увеличения эритроцитарных.

Дефицит Тё-хелперов и повышение уровня Тё-супрессоров имеют важное значение при старении организма, ряде врожденных иммунодефицитных состояний, развитии гипо- и апластических синдромов. Врожденные иммунодефицитные состояния, связанные с нарушением Т-клеточной системы иммунитета, нередко демонстрируют нарушения в системе кроветворения. При сочетании врожденного иммунодефицита с опухолью вилочковой железы отсутствует клеточный и гуморальный иммунитет, наблюдаются недоразвитие лимфатических узлов, уменьшение содержания лимфоцитов и плазмоцитов, а также недоразвитие лейкоцитарного и эритроцитарного ростков. Влияние Тё-супрессоров у больных с апластической анемией выявлено при исследовании колониеобразования в культуре. Обработка Т-клеток больных анти-Т-сывороткой способствовала увеличению колониеобразования.

Дифференцировка Т-лимфоцитов

Пока не накоплено достаточно фактов, чтобы установить пути дифференцировки всех Т-клеток. С помощью моноклоновых антител достоверно выявлено направление созревания ранних стадий Т-лимфоцитов (тимоцитов, Т, и Т2). Пути антигензависимой дифференцировки зрелых Т-клеток, очевидно, неоднозначны. Например, Т-хелперы могут образовываться из Т- и Т2-лимфоцитов. То же относится и к Т-супрессорам.

⇐Глава 5. Лимфоциты || Оглавление || В-лимфоциты⇒

Источник: www.all-blood.ru

Обозначение Т-лимфоциты происходит от первой буквы названия thymus – тимус, или вилочковая железа. На долю Т-лимфоцитов в периферической крови приходится 40-70% от числа всех лимфоцитов. Находясь в тимусе, Т-клетки приобретают поверхностные рецепторы к различным антигенам, после чего выходят в кровь и заселяют периферические лимфоидные органы. Здесь эти еще незрелые клетки могут реагировать на антигены, к которым уже имеют рецепторы, пролиферацией с последующей дифференцировкой в Т-лимфоциты.

Среди Т-лимфоцитов различают следующие классы.

1. Т-киллеры, или убийцы (от англ. to kill — убивать). Эти клетки, обладая цитотоксичностью, непосредственно либо через посредство выделяемых ими цитокинов (лимфокинов) разрушают чужеродные клетки. Они участвуют в отторжении чужеродных тканей при трансплантации, осуществляют лизис патологически измененных своих собственных (пораженных вирусом, мутантных или опухолевых) клеток, а также микробов, грибков, микобактерий. Цитотоксическая активность Т-киллеров – важный механизм клеточного иммунитета.

2. Антигенреактивные Т-лимфоциты. Они имеют рецепторы к антигену для его распознавания. Узнав “свой” антиген, Т-лимфоцит превращается в иммунобласт и начинает продуцировать медиатор, под влиянием которого активируются и размножаются Т-хелперы, т.е. стимулируется ход последующих иммунных реакций. После окончания реакции бласт вновь превращается в малый лимфоцит.

3. Т-хелперы, или помощники (от англ.to help — помогать). Среди этих клеток различают две разновидности:

Т-Т-хелперы, усиливающие активность Т-киллеров (т.е. клеточный иммунитет), и Т-В-хелперы, облегчающие течение гуморального иммунитета. Т-лимфоциты не обладают способностью синтезировать и секретировать антитела, но, взаимодействуя с В-лимфоцитами, они способствуют их трансформации в плазмоциты – собственно антителообразователи.

Хелперный эффект Т-лимфоцитов осуществляется либо при прямом межклеточном контакте, либо опосредованно гуморальными агентами (ИЛ-2, В-клеточным ростковым и дифференцировочными факторами).

Т-хелперы обладают морфогенетической активностью, заключающейся в их способности накапливаться и стимулировать пролиферацию клеток в регенерирующих тканях, например, гепатоцитов при резекции печени, клеток почечного эпителия интактной почки после односторонней нефрэктомии. Поэтому количество Т-хелперов в крови увеличивается при усилении регенераторных процессов в различных тканях организма.

4. Т-амплифайеры усиливают функции и Т- и В-лимфоцитов, но в большей степени первых.

5. Т-хелперы-индукторы активируют Т-супрессоры.

6. Т-супрессоры, или угнетатели (от англ. to suppress — угнетать). Среди этих лимфоцитов тоже 2 вида клеток: Т-Т-супрессоры, подавляющие дифференцировку и пролиферацию Т-лимфоцитов, и Т-В-супрессоры, угнетающие гуморальный иммунитет. Различают специфический (в отношении иммунного ответа на один определенный антиген) и неспецифический (в отношении иммунного ответа на целый ряд антигенов) супрессорные эффекты.

7. Т-контрсупрессоры препятствуют действию Т-супрессоров и, следовательно, усиливают иммунный ответ.

8. Т-клетки иммунной памяти. На их долю приходится около 10% из всех Т-лимфоцитов. Они без деления циркулируют в организме до 10 лет. Эти клетки хранят информацию о ранее действующих антигенах и регулируют вторичный иммунный ответ, который проявляется в более короткие сроки, так как минует основные стадии этого процесса.

9. Т-дифференцирующиелимфоциты (Тd-лимфоциты) участвуют в регуляции гемопоэза. Они продуцируют ИЛ-2, ИЛ-4, колониестимулирующий фактор и др., которые оказывают модулирующий эффект на дифференцировку и пролиферацию клеток-предшественниц разного уровня созревания в гранулоцитарно-макрофагально-эритроидном ряду кроветворения.

Таким образом, основными функциями Т-лимфоцитов являются:

1 – обеспечение клеточного иммунитета;

2 – участие в регуляции гуморального иммунитета;

3 – участие в регуляции гемопоэза;

4 – секреторная, обусловленная продукцией и выделением множества цитокинов – гемопоэтических гормонов, среди которых интерлейкины (2,3, 4,5,6,9,10) и другие факторы (их называют еще медиаторами клеточного иммунитета). Цитокины влияют на разные функции лимфоцитов и других клеток крови, а также участвуют во многих физиологических и патологических реакциях.

В настоящее время установлено, что в выработке и секреции цитокинов участвуют и другие клетки крови, а также эндотелиоциты, фибробласты, гепатоциты и т.д.

Классификация и функции В-лимфоцитов

В-лимфоциты – это те лимфоциты, которые дифференцируются из стволовых клеток в эмбриональной печени, а затем в костном мозге или пейеровых бляшках. У птиц они формируются в бурсе (сумке) Фабрициуса, отсюда и их название – В-лимфоциты.

После приобретения антигенной специфичности, что связано с появлением на мембране рецепторов в виде иммуноглобулинов, эти еще незрелые клетки расселяются, главным образом, в лимфатические узлы, селезенку, пейеровы бляшки. Здесь при действии антигенов и цитокинов большинство В-лимфоцитов пролиферируют и дифференцируются в плазматические клетки, секретирующие антитела. Связываясь с антигенами, антитела разрушают чужеродные клетки и нейтрализуют продукты их жизнедеятельности. Антитела переносятся жидкой средой (кровью). Это говорит об обеспечении ими гуморального иммунитета.

Среди лимфоцитов циркулирующей крови на долю В-лимфоцитов приходится 20-30%. Они, как и Т-лимфоциты, постоянно рециркулируют, но в меньшем темпе.

Среди В-лимфоцитов также различают несколько видов.

В-киллеры, как и Т-киллеры, обеспечивают цитотоксический и цитолитический эффекты. Цитотоксическая реакция лимфоцитов не требует участия комплемента, но нуждается в сенсибилизации клетки-мишени.

В-хелперы представляют антиген, усиливают действие Тd-лимфоцитов и Т-супрессоров, а также участвуют в других реакциях клеточного и гуморального иммунитета.

В-супрессоры тормозят пролиферацию антителопродуцентов (т.е. большинства В-лимфоцитов).

В-лимфоциты иммунологической памяти образуются при антигенной стимуляции В-лимфоцитов и “запоминают” данный антиген.

Другие разновидности лимфоцитов

Кроме двух видов лимфоцитов (Т- и В-) существуют и другие лимфоциты.

Третья группа лимфоцитов – ни Т-, ни В-лимфоциты, или О-лимфоциты. Это предшественники Т- и В-клеток и составляют их резерв. Их доля среди лимфоцитов периферической крови равна 10-20%.

К О-лимфоцитам большинство исследователей относят натуральные (природные) киллеры, или НК-лимфоциты. Как и другие лимфоциты-киллеры, НК-лимфоциты секретируют перфорины – белки, способные “пробуравливать” отверстия (поры) в мембране чужеродных клеток. НК-лимфоциты содержат также протеолитические ферменты (цитолизины), которые проникают в чужеродную клетку через образующиеся поры и разрушают ее.

Другими разновидностями О-лимфоцитов (по мнению большинства авторов) являются L- и К-лимфоциты. Они способны осуществлять антителозависимый лизис клеток-мишеней: L-лимфоциты – аутологичных и аллогенных моноцитов; К-лимфоциты – аллогенных и ксеногенных опухолевых клеток, измененных вирусами Т- и В-лимфоцитов, моноцитов, фибробластов, эритроцитов.

Четвертая группа лимфоцитов – Д-лимфоциты, или “двойные лимфоциты”, которые несут на своей поверхности маркеры Т- и В-лимфоцитов и они способны заменять как те, так и другие.

Плазматические клетки

В крови человека в норме плазматические клетки отсутствуют. Они находятся в костном мозге, лимфатических узлах, селезенке, а также среди соединительнотканных элементов различных органов.

Плазматическая клетка – сферическое или овальное образование с диаметром 8-20 мкм. Она содержит много рибосом и крупные митохондрии. Плазмоциты живут от 2 суток до 6 месяцев. Основная функция плазмоцитов – выработка антител. В зрелой клетке обнаруживается 1×10¹³ – 7×10¹³ молекул антител.

РЕГУЛЯЦИЯ ЛИМФОПОЭЗА

Продукция лимфоцитов регулируется на 3-х различных уровнях.

Межклеточный уровень регуляции осуществляется различными медиаторами – лимфокинами (цитокинами). Так, ИЛ-9 (фактор роста Т-клеток) стимулирует пролиферацию Т-клеток, ИЛ-7 – В-клеток.

Тканевый уровень регуляции осуществляют кейлоны – специфические ингибиторы клеточного деления. Кейлон из тимуса – ингибитор Т-лимфоцитов, кейлон из селезенки – ингибитор деления В-лимфоцитов.

Регуляция на уровне целостного организма в основном осуществляется нейро-эндокринной системой. Гуморальными стимуляторами различных стадий дифференцировки лимфоцитов являются лимфопоэтины, выделенные из костного мозга и лейкоцитов. Гистамин, катехоламины, простагландины Е усиливают продукцию цАМФ, что усиливает пролиферативный потенциал клеток. Глюкокортикоиды, a-глобулины и С-реактивный белок крови тормозят лимфопоэз.

Количество лимфоцитов в крови уменьшается при стрессе, при лучевой болезни. Лимфоцитоз развивается при хронической туберкулезной интоксикации, а также при недостаточной продукции гормонов коры надпочечников.

Источник: lektsia.com