Геморрагический диатез симптомы


Геморрагический диатез — это обобщенное наименование группы синдромов, для которых типична повышенная склонность к кровотечениям. Организм неадекватно реагирует на физические, механические и прочие стимулы, отвечая разрушением сосудов, излиянием жидкой соединительной ткани.

При этом насчитывается более 300 форм патологического процесса. По понятным причинам, быстро обнаружить суть расстройства не выходит практически никогда.

Время же работает против пациента. По мере прогрессирования отклонения его все сложнее взять под контроль. Необходимо быстрее обращаться к гематологу.

Механизм развития

В основе патогенеза расстройства лежит группа моментов. Всего можно назвать три основных пути:

Нарушение функциональной активности тромбоцитов

Классическая ситуация — тромбоцитопатия, когда форменных клеток достаточно, но они не способны адекватно работать и выполнять собственные функции по агрегации (сбору в большом количестве) и восстановлению эластичности сосудов. В конечном итоге это и приводит к повышенной кровоточивости.

Другой подвид касается недостаточной концентрации тромбоцитов и носит название тромбоцитопения.

Оба варианта одинаково опасны и затрагивают способность организма к синтезу или обеспечению нормальной активности форменных клеток.


тромбоцитопения

свертывание-крови

Проблемы с коагуляцией

Суть заключается в нарушении выработки особых веществ, которые называются факторами свертывания. Вариантов в этом случае множество, потому как немало и самих соединений.

Объективно этот механизм проявляется как ДВС-синдром, гемофилия и множество других аномальных состояний.

Возможности качественно лечить такие отклонения часто не оказывается, поскольку сама этиология не предполагает коррекции. Нередко эти нарушения имеют генетическое происхождение. Остается только снимать симптомы.

Изменение свойств сосудов

Они недостаточно эластичные, ломкие, чрезмерно проницаемые, что и становится в конечном итоге причиной проблемы.

Расстройства структуры могут обуславливаться преходящими патологиями, например, цингой, когда организм недополучает аскорбиновой кислоты, васкулитами аутоиммунного или инфекционного происхождения.

В этом случае лечение возможно, хотя и представляет определенные сложности.повышенная-проницаемость-сосудов

Геморрагические диатезы независимо от первичного механизма далее развиваются по одной и той же схеме:


  • Начинаются кровотечения, затем, по мере прогрессирования основного нарушения, интенсивность таковых усиливается.
  • Далее появляются дополнительные симптомы. Клиническая картина постепенно становится выраженной.
  • В итоге наступает фаза потенциально смертельных осложнений. Процентная вероятность негативных последствий растет пропорционально годам без лечения.

Это не те состояния, которые могут самостоятельно пройти. Время в подобном случае играет ключевую роль, необходимо как можно раньше начинать специфическую терапию.

Классификация

Подразделение проводится несколькими способами. Общепризнанным считается такой критерий, как происхождение и тип отклонения. Соответственно выделяют три крупных подвида расстройства.

  • Нарушения со стороны нормальной концентрации или функциональной активности форменных клеток. Тромбоцитопатии или -пении. О них уже было сказано выше. Оба варианта смертельно опасны без терапии, чреваты летальными кровотечениями даже при минимальной физической стимуляции тканей.

Более того, пациент нередко попадает в ловушку. Невозможно провести операцию, хирургическое вмешательство становится недосягаемым способом коррекции при необходимости такового. Поскольку больной просто не выдержит процедуры.

Терапия возможна не всегда, однако полного восстановления примерно в 25-30% случаев добиться удается.

  • Коагулопатии. Как и следует из названия, это расстройства на стадии нормального свертывания. Сопровождаются снижением выработки некоторых специфических веществ или целой группы таковых.

Представлены широким перечнем: ДВС-синдромом, гемофилией, болезнью Виллебранда и множеством прочих. Дифференциация этих состояний проводится диагностическими методами.

  • Третья категория расстройств касается сосудов. Это так называемые вазопатии. Сюда относят преимущественно аутоиммунные и реже инфекционные васкулиты.

аутоммунный-васкулит

геморрагический васкулит

Воспалительные процессы со стороны капилляров, вен, артерий и иных структур. Еще один классическим примером патологии подобного рода считается Цинга, недостаток аскорбиновой кислоты в организме.

Несмотря на то, что это главный способ классификации, он далеко не единственный. Подразделить нарушений можно по этиологии, происхождению.


  • Первичный тип. Обусловлен собственно расстройством работы тромбоцитов. Распространенность среди населения всей планеты составляет по разным оценкам порядка 0.07% от общей массы людей, что не так много и равно примерно 5 миллионам.

При этом цифра может быть занижена, ввиду недостаточного уровня медицины, к тому же не все обращаются к врачам.

  • Вторичная форма. Коагуло- и вазопатии относятся к такому типу. Сопровождаются той же симптоматикой, но происхождение иное, потому и подход к терапии будет отличаться.

Также выделяют острые и хронические нарушения. В зависимости от возраста манифестации (начала расстройства) называют геморрагические диатезы у детей, у взрослых пациентов.

Классификации дают возможность точнее понять суть нарушения и тщательно описать его в медицинской документации. Проработать тактику диагностики, а затем и терапии.

Симптомы

Подразделение клинических моментов проводится по форме основного патологического процесса.

Рассматриваемое состояние неоднородно, характеризуется группой разнородных синдромов. Каждый со своим собственным комплексом проявлений.

Пурпура

Основой признак — это образование на коже туловища, рук, ног небольших красноватых пятен разной интенсивности окраса: от нежно розового до яркого, малинового, алого (см. фото).

Они безболезненны, не доставляют никакого дискомфорта, кроме психологического из-за косметического дефекта.

Спустя несколько недель сходят на нет сами. Однако участки сильной пигментации остаются и не устраняются без специальных процедур.


тромбоцитопеническая-пурпура

Микроангиоматозная форма

Характерная клиническая черта — это фокальные кровотечения. Если говорить проще, излияния жидкой соединительной ткани наблюдаются регулярно и в одних и тех же местах.

Локализацией может быть глаз, носовые ходы, слизистые оболочки половых органов, пищеварительный тракт, легкие. В теории — что угодно.

Зависит от особенностей тела пациента и происхождения патологического процесса.

Циркуляторная форма диатеза

Более вариативная разновидность. Поскольку сопровождается она уже группой типичных проявлений. Можно назвать основную триаду:

  • Образование на коже тела синяков, небольших гематом, которые никак не связаны даже с физическим влиянием на ткани организма. Это спонтанные нарушения.

45

  • Петехиальная сыпь. Как в случае с пурпурой, но менее интенсивная. Проходит без каких-либо следов и косметических дефектов. Также не доставляет пациенту дискомфортных ощущений.

петехиальные кровоизлияния в слизистые

  • Постепенно возникают более интенсивные кровотечения. Вовлекается пищеварительный тракт, половые пути у женщин, также дыхательная система. Возможно становление инсульта, инфаркта по тем же самым причинам.

Гематомная форма

Крайне опасная разновидность геморрагической сыпи. Несет большую угрозу жизни. Поскольку характеризуется массивным истечением жидкой ткани в подкожно-жировую клетчатку, полые органы, возможно в суставы.

Внимание:

Каждый эпизод расстройства может стать последним. В основном этот синдром встречается при гемофилии или злоупотреблении антикоагулянтами.

56

гематомы

Смешанный тип

Для него характерно развитие нескольких симптомов. В том числе сочетание интенсивной кровоточивости и петехиальной сыпи на коже.

Симптомы, которые встречаются у всех типов нарушения

Несмотря на специфику отдельных типов нарушения, есть и общие для всех разновидностей проявления.


  • Падение уровня артериального давления. Степень такового зависит от характера отклонения, давности его существования, количества потерянной крови. Возможны критические изменения, вплоть до коллапса, впадения в кому и стремительной смерти от осложнений.
  • Снижение частоты сердечных сокращений. Брадикардия. Однако на начальных стадиях патологического процесса встречается и обратное явление —  тахикардия до 100-110 ударов в минуту. Так организм пытается компенсировать недостаток питания и клеточного обмена.
  • Нарушения дыхательной функции. Даже без физической нагрузки.
  • В среднесрочной перспективе не миновать анемии с дефицитом железа. Сопровождается это состояние слабостью, сонливостью, тошнотой, неврологическими нарушениями, косметическими дефектами (ломкость волос, угревая сыпь) и группой других проявлений.

железодефицитная анемия

Симптомы геморрагического диатеза специфичны, но в рамках дифференциации отдельных состояний могут быть определенные трудности. Вопрос решается посредством лабораторной и инструментальной диагностики.

Причины

В большинстве случаев нарушение рассматриваемого рода имеет вторичное происхождение. То есть обусловлено прочими отклонениями в работе организма.

Какие именно факторы развития присутствуют:


  • Генетические аномалии. Измененный материал передается детям, которые встречаются с нарушениями уже при рождении. Однако манифестация может и припоздниться. В некоторых ситуациях отклонения наблюдаются в пубертатный период.
  • Васкулиты. Воспалительные процессы со стороны сосудов разного калибра и неодинаковой локализации. Как правило, встречаются в результате атаки собственных защитных сил организма на клетки.

васкулит сонной артерии

Аутоиммунный процесс — не единственный возможный. Встречаются и инфекционные провокаторы. Например, на фоне поражения стафилококком, пиогенной флорой вообще, вирусами герпеса, в особенности штаммом четвертого типа и пр.

Обследование пациентов требуется для отграничения различных форм и расстройств.

воспаление сосудов

  • Инфекционные заболевания. Разной локализации и интенсивности.
  • Всевозможные нарушения синтеза факторов свертывания. Гемофилии, ДВС-синдром и большая группа прочих изменений.
  • Гормональный дисбаланс. Встречается и как естественный процесс. Например, на фоне пубертатного периода, беременности, также перехода в климакс у мужчин и женщин.

Речь может идти и о группе причин. Потому вопрос происхождения не всегда столь очевиден и прост. От врача требуется достаточная прозорливость в вопросах клинической практики.

Диагностика

Обследование проводится под присмотром специалиста по гематологии. Продолжительность мероприятий может быть значительной. Порой требуется не один цикл процедур.

Что входит в базовый список действий:

  • Опрос больного. Врач фиксирует все жалобы, собирает воедино и составляет картину. Путем сопоставления выявляет наиболее вероятные расстройства и исключает их по одному постепенно.
  • Сбор анамнеза. Играет большую роль. Выявляют перенесенные ранее и текущие в данный момент болезни, привычки, образ жизни, семейную историю. Этот нехитрый метод позволяет быстро определиться с вероятной этиологией нарушения.
  • Общий анализ крови. Базовая процедура. Направлена на исследование наиболее грубых расстройств в работе организма.
  • Визуальная оценка тканей пациента. Петехиальная сыпь, пурпура становятся видны сразу же.
  • Функциональные тесты. Провоцирующие образование геморрагий. С помощью жгута, щипка и прочими путями. По степени реакции тканей определяют характер отклонения.

  • Исследование мочи. Как правило, врачей интересуют примеси крови. Гематурия. Возможно расширение мероприятия, назначение анализа по Нечипоренко.
  • Оценка присутствия скрытой крови в кале. Почти всегда ее наличие и положительный результат говорят о раковом процессе или, что более вероятно в данном случае, о незначительных кровотечениях в нижних отделах пищеварительного тракта.
  • Коагулограмма. Исследование скорости и качества свертывания крови. Отличия от нормы идентифицируются как патологические сразу.
  • По потребности назначают УЗИ органов желудочно-кишечного тракта, брюшной полости вообще. Рентгенография. МРТ или КТ.

Вопрос целесообразности того или иного мероприятия решается специалистом. Диагностика может потребовать не одной недели плотной работы врача и пациента в тандеме.

Методы терапии

Лечение геморрагического диатеза в острую фазу проходит в стационаре, а выбор методов зависит от первичной причины патологического процесса.

Если говорить о конкретных примерах:

  • Активное применение тромболитиков, антикоагулянтов предполагает отказ от средств данного типа. Это эффективный способ коррекции, но проходить он должен под контролем врача. Поскольку возможны парадоксальные реакции при резком отказе от медикаментов.
  • В качестве кровеостанавливающего используют средства Викасол и наименования на основе аминокапроновой кислоты. Как правило, местно.
  • При тромбоцитопатиях и некоторых других изменениях хорошо себя показывают глюкокортикоиды. Дексаметазон, Преднизолон. В форме таблеток или инъекционных растворов. Длительное использование таковых, однако, несет опасность для здоровья и само. Поскольку эти препараты часто вызывают грозные побочные явления.
  • Аутоиммунные процессы требуют использования иммуносупрессоров, которые замедлят или вовсе устранят аномальную реакцию собственных защитных сил тела.

В качестве симптоматических мер показан гемостаз (остановка кровотечения), при внутренней локализации — хирургическими методами.

Помимо того, применение витаминно-минеральных комплексов на основе аскорбиновой кислоты, прочих соединений.

Не обойтись без переливаний крови, плазмы, эритроцитарной массы. Это основной метод систематической терапии гемофилии.

Пациентам рекомендуется пересмотреть образ жизни. Минимизировать риски травм, даже незначительных. Отказаться от курения, приема спиртного. Не потреблять медикаменты без назначения специалиста. Это разумные меры профилактики.

Прогноз

Зависит от конкретного диагноза. При множестве расстройств — неблагоприятный. Если есть возможность взять болезнь под контроль или скорректировать симптоматику до нуля — перспективы восстановления хорошие.

Вопрос решается после проведения хотя бы базовой диагностики. Уточнить прогноз нужно у своего лечащего врача.

Возможные осложнения

Основные негативные последствия представлены опасной группой процессов.

  • Сюда относят инсульт, инфаркт, массивные кровотечения, летальные в большинстве своем, также анемию с критическим падением уровня гемоглобина.
  • Всевозможные нарушения работы сердечнососудистой системы, головного мозга, неврологический дефицит.

Геморрагические диатезы — это группа синдромов. Как правило, речь не о диагнозе, а о расстройстве симптоматического уровня.

По каким причинам оно развивается — нужно выяснить под контролем специалиста по гематологии. Возможно привлечение сосудистого хирурга, прочих докторов, если на то есть основания.

При должном внимании и своевременной терапии удается улучшить качество жизни, свести риски к минимуму и сохранить здоровье.

Источник: CardioGid.com

Этиология

Существует несколько причин проявления геморрагических диатезов. Основными этиологическими факторами являются следующие:

  • наследственная предрасположенность;
  • аномальное воздействие на кровеносные сосуды;
  • недостаточное количество тромбоцитов;
  • нарушения со свёртываемостью крови;
  • злоупотребление медикаментами;
  • аллергические реакции;
  • недостаточное количество витамина С;
  • интоксикация организма;
  • повреждение структур сосудистых стенок;
  • расстройства в работе печени или почек;
  • неполноценный рацион питания, из-за чего организм не получает достаточного количества витаминов и питательных веществ.

Возникновению в организме именно этого заболевания способствует сочетание нескольких вышеуказанных причин.

Разновидности

В медицине различают несколько типов геморрагических диатезов.

По форме происхождения заболевание может быть:

  • врождённым – при котором наблюдается отсутствие одного или более специфических элементов в крови, обеспечивающих её полноценную свёртываемость;
  • симптоматическим – возникающим на фоне проблем с сердечно-сосудистой системой или раковыми опухолями. При таком виде болезни кровоизлияние может ухудшить картину протекания сопутствующей болезни, и затрудняет процесс лечения и реабилитации;
  • невротическим – появляется при психических нарушениях. Обычно ему предшествует травматизм, приём лекарств, которые нарушают свёртываемость крови, самоистязание, при котором человек сам наносит себе увечья.

По факторам происхождения геморрагические диатезы возникают от:

  • аномального состава крови (в ней не обнаруживается достаточное количество тромбоцитов, отвечающих за свёртываемость);
  • недостаточности в организме такого вещества, как фибрин, который отвечает за сворачивание крови;
  • неправильного строения стенок сосудов;
  • соединения всех вышеупомянутых факторов.

Симптомы

Главным симптомом при геморрагических диатезах выступает кровотечение. Их существует несколько типов, каждый из которых имеет собственное проявление и может быть:

  • капиллярным – на теле появляются маленькие красные высыпания и небольшие синяки. Далее кровотечение распространяется на десна, нос, матку и желудок;
  • гематомным — с образованием глубоких и больших гематом на теле. Кровоизлияние часто наблюдается в суставах;
  • микроангиоматозным – бордовые пятна на коже группируются в нескольких местах, а не распространяются по всему телу. Патология возникает по наследственным причинам и из-за расстройства в развитии сосудов;
  • васкулитным – сыпь среднего размера. Зачастую появляется на нижних, реже на верхних конечностях;
  • смешанным – при котором сыпь и гематомы могут иметь вид нескольких или всех типов, описанных выше.

В некоторых случаях кровоизлияния могут наблюдаться в глазах и головном мозге.

У детей, особенно новорождённых, геморрагический диатез, может появиться даже из-за незначительной царапины. Общих симптомов, характерных для всех больных геморрагическим диатезом не существует, потому что каждый человек переносит появление той или иной формы заболевания сугубо индивидуально (в зависимости от общего состояния иммунитета).

Осложнения

Осложнения при таком заболевании наблюдаются не у всех больных, и возникают они в зависимости от вида протекаемой болезни и некоторых сопутствующих факторов, которые выявляются персонально.

Осложнениями геморрагического диатеза являются:

  • недостаточный уровень железа в организме, что приведёт к постоянной слабости больного и нарушениям сна;
  • ограниченная подвижность суставов, в которых проходило кровоизлияние. Это станет причиной к понижению трудоспособности;
  • паралич может появиться от сильных гематом;
  • заражение гепатитом или ВИЧ – при частом переливании крови;
  • полная потеря зрения.

При своевременном обращении к специалистам и должном лечении, появление осложнений можно избежать. Но если потеря крови будет неконтролируемой или появление осложнений неизбежно, протекание такого заболевания может закончиться плачевно. От недостаточного количества эритроцитов в крови больной может впасть в кому.

Диагностика

При определении диагноза врачи должны учитывать:

  • этиологические факторы, которые могли спровоцировать прогрессирование геморрагического диатеза;
  • форму заболевания;
  • степень распространённости высыпаний.

Окончательный диагноз может поставить только врач гематолог, совместно с консультированием:

  • ревматолога;
  • хирурга;
  • акушера-гинеколога;
  • травматолога;
  • специалиста по инфекционным заболеваниям;
  • педиатра;
  • генетика (для подтверждения наследственного фактора).

Для диагностики пациенту потребуется сдать следующие анализы:

  • клинический анализ крови для определения уровня тромбоцитов. Также проводится биохимическое изучение крови с целью установления времени сворачивания;
  • кала – для обнаружения скрытой крови.

Кроме того, больному потребуется пройти:

  • УЗИ печени и почек;
  • рентгенографию;
  • пробы на ломкость капилляров;
  • исследования костного мозга.

Лечение

Терапия геморрагического диатеза состоит из нескольких этапов:

  • медикаментозного лечения;
  • остановки кровотечения;
  • оперативного вмешательства;
  • физиотерапии;
  • специальной лечебной гимнастики;
  • переливание крови.

Лечение лекарственными препаратами направлено на:

  • увеличение количества тромбоцитов;
  • улучшение свёртываемости крови;
  • усовершенствование строения стенок сосудов (с помощью витаминного комплекса).

Для остановки кровотечений применяют:

  • резиновый жгут;
  • губку для прекращения оттока крови;
  • заполнение полости носа ватой или марлей;
  • повязку;
  • грелку, наполненную льдом, кладут на место кровотечения.

Хирургическое вмешательство состоит из:

  • экстракции селезёнки (вмешательство продлит жизнь клеткам крови);
  • ликвидации кровоточащего сосуда. Иногда такой сосуд заменяют протезом;
  • прокалывания полости суставов (для выкачки крови);
  • замена повреждённого сустава.

Терапия крови заключается в переливании:

  • плазмы (свежезамороженной);
  • тромбоцитов;
  • эритроцитов.

Профилактика

Для профилактики такого заболевания, как геморрагический диатез, потребуется:

  • провести анализы для выявления генетической предрасположенности;
  • планирование беременности (обязательно с консультированием у специалистов);
  • придерживаться здорового образа жизни во время беременности;
  • улучшить рацион питания, употреблять мясо и витамины для обеспечения организма питательными веществами;
  • проходить обследования у врачей;
  • полностью отказаться от алкоголя, курения и бесконтрольного употребления медикаментов.

Источник: SimptoMer.ru

Особенности проблемы

Геморрагические диатезы – следствие нарушения какого-либо звена гемостаза. В медицинской литературе описано около 300 различных форм диатеза, однако, при всем разнообразии этого недуга все они имеют один общий признак: синдром повышенной кровоточивости. Выраженность симптома может быть очень разной – от мелких точечных высыпаний и гематом до массивного внутреннего кровотечения.

Причины возникновения недуга крайне разнообразны, зачастую представляют собой комплекс повреждений разного рода, в совокупности ведущих к нарушению сворачиваемости крови. Болезнь не имеет возрастных ограничений, одинаково поражает мужчин и женщин. Полное исцеление в большинстве случаев невозможно, однако вовремя проведенное грамотное лечение помогает значительно снизить выраженность симптомов и устранить угрозу массивного кровотечения.

Геморрагический диатез у взрослых (фото)

Геморрагический диатез симптомы

Классификация

Количественные и качественные виды диатезов крайне многочисленны. Классифицируют их по отношению к механизму остановки кровотечения.

В здоровом организме восстановление сосуда после повреждения выглядит так:

  • кровь изливается в периваскулярное пространство – в ткани вокруг разрыва, и тем самым сдавливает сосуд;
  • поврежденный сосуд спазмируется;
  • под действием выделяющихся в кровь веществам тромбоциты склеиваются и, образуя тромб, закупоривают собой разрыв;
  • под действием гормонов – норадреналина, серотонина, адреналина, выделяющихся из разрушенных тромбоцитов, сосуд сокращается;
  • тромб «усиливается» соединительной тканью;
  • стенки сосуда зарубцовываются и сосуд восстанавливает целостность.

Чрезмерная и повторная кровоточивость обусловлены нарушениями на каком-то из этапов восстановления.

По тромбоцитам

Последние обеспечивают создание механической преграды, останавливающей кровотечение, и являются источником гормонов, необходимых для сокращения сосуда. Различают 2 вида:

  • тромбоцитопения – недуги, при которых концентрация тромбоцитов в крови оказывается ниже 150 109/л. Чаще всего это указывает на их повышенное разрушение или недостаточный синтез;
  • тромбоцитопатия – количественный уровень тромбоцитов может быть нормальным или чуть сниженным. Но при этом сами кровяные пластинки неполноценны и не выполняют своей функции.

Геморрагические диатезы у детей — тема видео ниже:

По коагулопатиям

Коагуляция – свертывание крови. Это первичная стадия гемостаза, при котором сужается сосуд, поврежденный участок закупоривается тромбоцитами. Первичный гемостаз в здоровом теле занимает 1–3 минуты. По степени нарушения этого фактора выделяют 2 группу геморрагических диатезов.

Геморрагические коагулопатии обусловлены недостаточностью или аномалиями плазменных факторов свертывания. Типичный представитель этой группы – гемофилия A. Чаще всего такие недуги «связаны» с другими болезнями: заболеваниями кожи, почечной и печеночной недостаточностью.

Различают коагулопатии по генезу дисфункции:

  • приобретенные – как правило, появляются на фоне нарушений работы печени, при плохом всасывании витамина K, при использовании в лечении некоторых антикоагулянтов и так далее. Наиболее значимым в этой категории является синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания. Болезнь крайне опасна – летальность составляет 30–60%. Суть его сводится к свертыванию белков крови, что приводит к блокаде микроциркуляции и вызывает тромбообразование;
  • аутоиммунные – обусловлены выработкой ингибиторов свертывания, чаще всего АТФ к 4 фактору;
  • генетические – разные виды гемофилии, болезнь Виллебранда. Причина – нарушение работы генов, обуславливающих выработку факторов свертывания.

Геморрагический диатез у детей

Геморрагический диатез симптомы

По вазопатиям

Основой таких недугов является нарушение сосудистого звена гемостаза. Так же как и предыдущие формы они могут выступать самостоятельным недугом и одним из синдромов основного заболевания. Классификаций существует несколько, но пользуются главным образом разделением по этиологическому признаку, так как это позволяет учитывать механизм проявлений.

Различают следующие виды вазопатий:

  • иммунокомплексные – геморрагический васкулит, например. Основным повреждающим фактором выступает иммунный комплекс антиген – антитело. Его действие повреждает сосуды, что приводит к разрывам стенок;
  • инфекционные – являются осложнениями тяжелых инфекций: сыпной тиф, краснуха, грипп;
  • метапластические – следствие опухолевых заболеваний кровеносной системы. Как правило, сочетается с нарушениями в тромбообразовании;
  • дипластические – наследственные недуги, например, болезнь Рандю-Ослера, Элерса-Данлоса. Причиной их является неправильное развитие соединительной ткани – гемангиомы. Последние могут образовать крупные соединения – макрогемангиомы в жизненно важных органах, что вызывает повышенную кровоточивость в дефектных местах и может привести к летальному исходу. Особенностью недугов этой группы является развитие анемии, иногда тяжелой;
  • дистрофические вазопатии – вызваны клеточной дистрофией: нарушение в питании клеток сосудов приводит к их низкой функциональности и повышенной хрупкости стенок. Дистрофические вазопатии всегда являются следствием главного заболевания, часто возникают при авитаминозах, особенно при нехватке витамина C и P;
  • невропатические – носят неврогенный характер. Как правило, такая форма возникает у пациентов с измененным психоэмоциональным статусом или при очень сильных переживаниях. Классический пример: кровавые слезы и стигматы на руках и ногах. Невротическая форма очень редко встречается у детей.

По проявлению геморрагического синдрома

Различают 5 чаще всего встречаемых типов проявлений.

  • Гематомный – признак тяжелой патологии свертывающей системы. Проявляется как массивное глубокое кровоизлияние в мягкие ткани, в брюшину, в мышцы, в суставы. Сопровождается сильной болью, вызывает деформацию суставов, костей, нарушения в работе органов вплоть до абдоминальной катастрофы – непроходимость кишечника, перитонит.
  • Петехиально-пятнистый – синячковый. Мелкие точечные или пятнистые геморрагии, не расслаивают ткани, не вызывают боли, образуются при микроповреждениях: трение одежды, тугая резинка, легкий ушиб. Синдром часто сопровождает тромбоцитопении и тробмоцитопатии.
  • Смешанный – синячково-гематогенный. Сочетает признаки обоих вышеописанных синдромов. Часто является вторичным, наблюдается при приеме антикоагулянтов, синдроме ДВС, при болезнях печени.
  • Васкулито-пурпурный – геморрагии имеют вид сыпи, слегка возвышающейся над кожей, уплотненной и, как правило, с пигментным ободком. Провоцируют их появление воспалительные изменения в сосудах. Локализация самая разная.
  • Ангиоматозный – наблюдается при сосудистой дисплазии. Отличительный признак – упорное, повторяющее кровотечение, четко локализованное. Наиболее опасными и обильными являются носовые кровотечения.

По происхождению

Геморрагический диатез симптомыИмеется в виду последовательность появления признаков. Различают 2 вида:

  • первичный – геморрагический диатез возникает и развивается как самостоятельная патология;
  • вторичная – выступает следствием основного заболевания: перенесенные болезни, особенно инфекционные, сепсис, тяжелые отравления и так далее.

Причины возникновения

Все причины формирования синдрома могут разделяться на 2 группы.

  • Наследственные – проявляются еще в детстве, являются наследственными и связаны с каким-то генетическим врожденным дефектом.
  • Симптоматические геморрагические диатезы могут появиться в любом возрасте. Как правило, появление какой-либо формы вызвано не одним, а совокупностью нарушений в работе элементов системы свертывания крови.

В список основных этиологических факторов входят:

  • врожденное заболевание;
  • низкое количество тромбоцитов;
  • нарушения в системе свертывания крови;
  • аллергия;
  • отравление;
  • тяжелые расстройства печени и почек;
  • нехватка витамина C;
  • измененное психоэмоциональное состояние.
  • прием определенных медикаментов.

Симптомы геморрагического диатеза

Первым, а порой и основным симптомов заболевания является сыпь. У пациента наблюдаются небольшие пятнышки синеватого цвета или сыпь на предплечьях, на передней части голени и так далее.

Чаще всего, сыпь не сопровождается какими-либо болезненными явлениями. Внешний вид сыпи служит основой одной из классификаций и является указанием на характер недуга:

  • при капиллярном диатезе на коже наблюдать мелкие красные высыпания и синяки. При дальнейшем развитии болезни возможно появление кровотечения в деснах, носу, матке, желудке;
  • на гематомный тип болезни указывают глубокие, большие по размерам гематомы, которые обычно группируются в определенных частях тела и не распространяются. Возможно кровоизлияние в суставы;
  • при микроангиматозной форме бордовые пятна неправильной формы группируются на определенном участке тела, не распространяясь. Как правило, это указывает на врожденные патологии в развитии сосудов;
  • васкулитный тип обуславливает появление сыпи среднего размера, чаще на ногах, чем на руках;
  • смешанные диатез – могут наличествовать сыпи и гематомы разных типов.

Недуг может проявиться в острой форме – в виде кровоточения во внутренние органы. В этом случае диатез сопровождает анемией. Как правило, больные обращаются за консультацией не тогда, когда замечают гематомы неизвестного происхождения, а лишь при неожиданно обильном кровотечении на фоне незначительной травмы. Зачастую при установке диагноза выясняется, что некоторые признаки патологии наблюдались с детства.

Появление определенных признаков у детей чаще всего свидетельствует о наследственном характере недуга. Распространенность диатезов очень велика, симптомы его хорошо изучены.

Признаки нарушения в работе системы свертывания у детей таковы:

  • при прорезывании и смене зубов наблюдается большая кровоточивость десен;
  • появляются высыпания геморрагического характера;
  • носовые кровотечения, не имеющие причин – весьма распространенный признак;
  • боль в суставах, вызванная кровоизлиянием в суставную сумку и ее деформацией;
  • кровоизлияние в глазную сетчатку;
  • появление у девочек меноррагий – слишком длинных месячных.

Геморрагический диатез может наблюдаться у новорожденных уже на 2–3 день. Это кровотечения пупочной ранки, полости рта и носоглотки, кровавая рвота и дефекации, которые указывают на желудочно-кишечные кровотечения. В таких случаях к лечению приступают немедленно.

Диагностика

Геморрагический диатез симптомыУчитывая разнообразие формы заболеваний и не меньшее разнообразие причин, ее вызывающих, установить точный диагноз и истинную причину появления синдрома довольно сложно. В первую очередь стараются установить характер диатеза – наследственный или приобретенный, а затем более точно изучить его природу.

В общем, диагностика при этом недуге выполняется по такой схеме.

  1. В первую очередь, производится оценка текущего состояния больного: наличие вредных привычек, хронических заболеваний, наследственных недугов, уточняется, прием каких лекарств проводился, и так далее.
  2. При общем осмотре оценивают состояние кожи: бледность, синюшность, количество высыпаний, гематом, а также устанавливают болезненность и подвижность суставов, состояние пульса и давления.
  3. Назначают лабораторные исследования:
    • в первую очередь, это анализ крови, в частности, оценка числа эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов;
    • назначают анализ мочи – определение уровня эритроцитов, и анализ кала на скрытую кровь;
    • биохимическое исследование крови – оценка уровня холестерина, сахара, гамма-глобулинов. Главной частью обследования является оценка скорости сворачиваемости крови – коагулограмма, и определение уровня протромбина. Время свертывания определяют по скорости формирования сгустка в венозной крови: чем скорость ниже, тем меньше факторов свертывания.
  4. Проводят тесты для определения ломкости сосудов:
    • щипковая проба – сдавание кожи в подключичной складке. Кровоизлияние в этой области возможно лишь при сосудистых нарушениях;
    • жгутовая проба – на плечо накладывают жгут на 5 мин. При геморрагическом диатезе на предплечье появляются точечные кровоизлияния;
    • проба с манжетой – на предплечье закрепляют манжету от прибора по измерению давления и накачивают его воздухом до показателя 100 мм рт. ст. Удерживают манжет 5 минут. При диатезе на коже появляются мелкие кровоизлияния.
  5. Из инструментальных методов обследования обычно назначают:
    • УЗИ печени и почек, так как поражения последних часто связаны с появлением геморрагического синдрома;
    • рентгенография – для оценки состояния костей и суставов;
    • исследование костного мозга.

Окончательный диагноз можно установить только с помощью дифференциальной диагностики, то есть, после консультации со специалистами другого профиля. Без этого найти истинную причину приобретенного диатеза невозможно. Список специалистов включает ревматолога, гинеколога, травматолога, педиатра, хирурга, специалиста по инфекционным недугам и генетика, если предполагается наследственная природа болезни.

Лечение

Лечение пациентов с таким диагнозом определяется механизмом его появления и природой первичной болезни, если речь идет не о наследственном факторе. Лечение всегда индивидуально.

В общем его задачами является:

  • остановка кровотечения, если оно наблюдается;
  • устранение поражающих факторов – внешних или внутренних;
  • применение медикаментозных или оперативных мер по устранению причины низкой свертываемости;
  • переливание крови, если в этом есть необходимость, лечение анемии;
  • специальная гимнастика для восстановления работы суставов.

Медикаментозным способом

Геморрагический диатез симптомыМедикаменты, применяемые при лечении диатеза должны решать следующие задачи:

  • увеличивать количество тромбоцитов при их нехватке или недостаточной функциональности;
  • улучшать свертываемость крови, то есть, обеспечивать действие факторов свертывания;
  • повышать тонус стенок сосудов и уменьшать их проницаемость.

В относительно простых случаях лечение преследует лишь одну цель. К сожалению, комбинированные виды диатеза распространены сильнее, поэтому лечение одного недуга включает препараты, направленные на достижение разных целей.

  • Глюкокортикоидные препараты – гидрокортизон, преднизолон, преднизон, дексаметозон и другие. Выбор определяется характером болезни: так, глюкокортикоиды средней продолжительности действия назначают при длительной терапии, а при тромбоцитопенической пурпуре, например, рекомендуется пульс-терапия, поэтому курс включает препараты короткого срок действия – кортизон, например. Лекарства этой группы назначают и взрослым, и детям, но с учетом состояния и возраста.
  • Свертывающие факторы – то есть, препараты, которые могут выполнить роль факторов свертывания: тромбинг, пахикарпин, глюконат и гидрохлорид кальция, гепарин.
  • Витаминные комплексы, включающие витамины C и P, так как последние являются непременным участником восстановления стенок сосудов.

Список используемых препаратов куда более широк, но и лечение едва ли не каждого случая является индивидуальным. Не существует кого-либо универсального решения, так прием любого лекарства этих групп, исключая витамины, можно проводить только по назначению врача.

Иные методы

  • При массивных кровотечениях, особенно внутренних, прибегают к хирургическому вмешательству. Это решение вынужденное и применяется при внезапном остром приступе болезни или при отсутствии действенной терапии.
  • Удаление селезенки – таким образом удается продлить срок жизни кровяных клеток. Операция допускается только при массивном кровотечении, предотвратить которое другим путем не удается.
  • Иссечение поврежденных сосудов – в тех случаях, когда поражены крупные сосуды и повторное кровотечение остановить не удается, эти участки удаляются. При необходимости проводят протезирование с тем, чтобы восстановить нормальное кровообращение;
  • Пункции суставной сумки – по сути, не лечение болезни, а устранение ее последствий. При этом проводится отсасывание крови из сумки.
  • То же самое можно сказать о замене суставов – при необратимой деформации суставы могут быть заменены на искусственные.

Оперативные методы более эффективны при приобретенной форме недуга. При врожденных применяется еще один способ – переливание крови. Также гемотрансфузионная терапия назначается и в случаях тяжелой анемии.

Различают 3 метода:

  • трансфузия плазмы – в ней содержатся все факторы свертывания, что позволяет быстро восстановить систему свертывания и поддержать иммунитет;
  • трансфузия тромбоцитарной массы – решение для тромбопении, например, и других случаев, когда диатез связан с недостаточным количеством тромбоцитов;
  • трансфузия эритрацитарной массы – используется в крайних случаях: при анемической коме, очень тяжелой анемии. Переливание чревато побочными эффектами, поэтому его стараются избегать.

Сестринский уход

Геморрагический диатез симптомыКак правило, сестринский уход включает в себя выполнение назначений врача – лечебные и  гигиенические процедуры, сбор материала на анализ – моча, кровь, кал, и своевременное оформление результатов анализа с тем, чтобы лечащий врач всегда мог оценить последние данные о состоянии больного.

Однако при геморрагическом диатезе приходится часто прибегать к такой процедуре, как переливание крови – прямое или непрямое. Уход за больным во время переливания и после также является элементом сестринского ухода и требует определенных знаний.

Перед переливанием производится ряд действий:

  • определяет группа и резус-фактор крови;
  • проводится проба на совместимость донорской крови и плазмы пациента – реакцией на стекле;
  • проводится проба на биологическую совместимость.

Пробы осуществляет врач, а медсестра подготавливает материал для анализов. Кровь из вены для пробы на совместимость берут за сутки до предполагаемого переливания. Также проводят анализ мочи и общий анализ крови.

Сам процесс переливания проводится так.

  1. Подготовка пациента – за 2 часа до процедуры перестают принимать пищу, разрешается только сладкий чай. Перед собственно переливанием измеряют температуру, давление и опорожняют мочевой пузырь, сохранив мочу.
  2. Необходимую для переливания кровь вынимают из холодильника и прогревают при комнатной температуре не более 1 часа. Переливают кровь из той же емкости, в которой она хранилась.
  3. Перед заполнением системы перемешивают форменные элементы и плазму.
  4. Вводят в вену иглу и подсоединяют к системе. Переливание начинают с пробы на биологическую совместимость. Для этого струйно вводят кровь в течение 20–30с. Затем перекрывают подачу и наблюдают за состоянием пациента 3–5 мин. Если не наблюдается изменения пульса, появление боли, тошноты, головокружений, пробу повторяют: быстрое введение 20–30 с и наблюдение в течение 5 минут.
  5. Если после третьего повторения пробы подобных отрицательных реакций не наблюдается, можно приступать к переливанию. Заканчивают вливание, когда в емкости остается 5–10 мл крови. Остатки крови хранят в холодильнике сутки с тем, чтобы подвергнуть ее анализу, если в течение суток после переливания возникнут осложнения. Затем с емкости снимают наклейку, высушивают ее и вклеивают в карту больного.
  6. После процедуры пациент должен находиться в постели 2 часа. Первую мочу после переливания сохраняют, измеряют диурез и отправляют на анализ.
  7. Через 2 часа измеряют температуру. Если она повышена, то в течение 4 часов измеряют каждый час. Жалобы больного необходимо фиксировать – они могут выступать первым признаком осложнений.

Профилактика заболевания

Если речь идет о наследственной болезни, то никакие профилактические меры здесь не помогут. Единственный способ предупредить появление такого недуга у детей – планирование беременности с учетом наследственности обоих супругов.

Однако геморрагический диатез бывает и приобретенным. При таком положении дел меры по профилактике оказываются вполне эффективными.

  • Стандартные примеры по общему укреплению организма оказывают замечательное воздействие и на состояние сосудов. Посильные спортивные занятия, физические упражнения, полноценное питание, закаливание – от обтираний до холодных ванн, все это прекрасно действует и на гемодинамику.
  • Прием витаминов – в данном случае наибольшее значение имеет витамин C и K.
  • Соблюдение гигиены – при любых формах геморрагического диатеза заметно увеличивается риск заражения инфекционными недугами. Выполнение гигиенических правил предотвращает развитие инфекции.
  • Лечение воспалительных заболеваний – очаги воспаления являются постоянным источников токсинов, рано или поздно разрушающих иммунную систему.
  • Ограничение времени пребывания на солнце – кожа при таком недуге очень чувствительна к ультрафиолету, легко обгорает, что провоцирует кровоизлияния.

Осложнения

Геморрагический диатез симптомы

  • Самым частым осложнением недуга является железодефицитная анемия. При частых и обильных кровопотерях естественным путем восстановить гемоглобин не удается, необходимы переливание или специальные препараты железа.
  • При повторных кровоизлияниях в суставную сумку возникает тугоподвжиность суставов.
  • Сдавливание нервных стволов гематомами приводит к формированию парезов и параличей.
  • Наиболее опасное осложнение – кровоизлияние в мозг и надпочечники.

Прогноз

При постановке такого диагноза пациент должен встать на учет в гематологии в своем населенном пункте, а также в областном центре гемофилии. Необходимо периодически проходить проверку системы свертывания и предоставлять эту информацию медработникам в тех случаях, когда осуществляются процедуры и лечение, потенциально опасные для таких больных – хирургические манипуляции, стоматологические.

Необходимо, чтобы близкие или родные пациента обучились методом оказания первой помощи при геморрагическом диатезе. Прогноз зависит от слишком многих факторов. При своевременном адекватном лечении прогноз в большинстве случаев благоприятный. При тяжелом течении, при невозможности контролировать силу и частоту кровоизлияний, возможен летальный исход.

Геморрагический диатез – опасное и тяжелое заболевание, несмотря на внешне незначительные изменения и повреждения. Существует множество видов этого недуга и большинство из них представляют собой серьезную угрозу.

Геморрагический и другие виды диатеза рассмотрены в этом видео педиатром:

 

Источник: gidmed.com


Leave a Comment

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте, как обрабатываются ваши данные комментариев.