Если говорить о миокарде, то первым делом стоит разобраться в том, чем он является. Итак, миокардом называют мышечную ткань сердца, которая характеризируется поперечной исчерченностью и при этом имеет отличия от скелетных мышц. Ведь в нее входят не отдельные многоядерные волокна, а она является целой сетью одноядерных клеток, которые именуются кардиоцитами. Такая физиология миокарда предполагает множество его функций.
Важно сказать, что сердце, как естественный насос исполняет две задачи, а именно это:
- переработка биохимической энергии на механическую;
- предоставление организму требуемого объема крови на одну минуту адекватных метаболических нужд.
Эти две задачи решаются благодаря крайне непростым гетерогенным, аутогенным и нейрогуморальным процессам в организме по регулирование сокращения миокарда и сердца, а также по регуляции постнагрузок и преднагрузок, что значит контроль над притоком и крови к сердцу и сопротивлением сосудистой системы. Как только одно из этих звеньев нарушается, начинает развиваться сердечная недостаточность. Что ведет за собой дезорганизацию диастолической функции и к нарушению способности миокарда к сокращению.
Как выглядит строение миокарда?
Здесь первым делом нужно отметить, что в основном миокард состоит из поперечнополосатой исчерченной сердечной мышечной ткани. Она образовывает сплошное соединение мышечных клеток под названием кардиомициты, которые и являются большей частью самого миокарда. Электронно микроскопическое строение миокарда не похоже на другие мышечные ткани тем, что у оно облегчает распространение действенного потенциала между кардиомицитами. При этом сократительной единицей для одного такого кардиомицита является саркомер, который в свою очередь представляет собой часть миофибрилла между двумя линиями под условным названием Z. Один такой саркомер имеет длину от 1,6 до 2,2 мкм. Все зависит от степени его сокращения.
Вдобавок такой саркомер на подобии скелетной мышцы включает в себя переплетенные толстые и тонкие нити. Немаловажно и то, что клетки миокарда находятся в окружении богатой на капилляры и нейроны соединительной тканью. Хотя такие нейроны никак не соединяются с самими миокардиальными клетками. Так строение миокарда предсердий и желудочков в основном состоит из таких нейронов, которые содержат норадреналин.
Какие основные функции выполняет миокарда ?
Если говорить о функциях миокарда, то стоит отметить, что всего их есть четыре, в частности это:
- функция, отвечающая за автоматизм;
- функция проводимости;
- возбудимости;
- и функция осуществления сократимости.
Первое предназначение миокарда – автоматизм, позволяет сердцу сокращаться и возбуждаться без разного рода внешних стимуляций, так как импульсы возникают непосредственно в нем самом. Такая функция обеспечивается автоматическими волокнами, которые в свою очередь, формируют узлы автоматизма. Следующая функция, а именно функция, отвечающая за проводимость, позволяет сердцу проводить импульсы от самого места их возникновения ко всем иными частям миокарда. Так, например, в нормальном здоровом сердце возбуждение начинается в синусно-предсердном узле, а затем оно медленно распространяется всем мышечным волокнам способным сокращаться из обоих подсердий. Далее импульс идет быстро к предсердно-желудочковому узлу.
Далее речь пойдет о функции возбудимости, которая является способностью миокарда давать ответ на разнообразные раздражения, которые могут исходить и извне и изнутри. Миокард начинает переходить из спокойного состояния в активной деятельности.
нкция сократимости действует таким способом, что во время распространения процессов возбуждения в миокарде, тот участок волокна, который на данный момент находится в возбужденном состоянии, становится электроотрицательным по отношению ко всем другим. Таким образом, и возникает резкая разница между этими участками, что приводит к появлению электродвижущей систолы. Итак, это все основные функции миокарда. И с этого можно подвести итог, что эта ткань играет огромнейшую роль в организме человека и в работе его сердца. А все заболевания, которые связанные с миокардом требуют немедленного лечения.
Болезни, связанные с миокардом
Первая болезнь – это миокардит. Она является так называемым воспалительным поражением миокарда и имеет очаговую или диффузную характеристики. С миокардом также связаны и кардиомиопатии, что представляют собой необычное заболевание, при котором поражается миокард при неизвестной этиологии.
Конечно же, наиболее распространенным заболеванием в данном случае является инфаркт миокарда. Очень часто он наносит свой удар крайне внезапно. Все происходит чаще всего без каких-либо явных признаков и предшественников такой беды. Сам инфаркт происходит таким путем. Сперва кровоток коронарной артерии перебивается тромбом, и вы начинаете испытывать довольно-таки неприятные и острые болевые ощущения, и возникает кислородная недостаточность. Затем часть сердечной мышцы омертвляется, что и есть инфарктом миокарда.
Тем не менее, если все-таки в процессе развития инфаркта вам удастся устранить причину его проявления, а именно вы сможете освободить артерию от ромба, то все негативные последствия будут намного меньше и незначительнее. Для этого нужно как можно быстрее вести препараты, которые бы растворили данный тромб.
Источник: MoeSerdtse.ru
Структура сердца и средний слой стенок
Наше сердце имеет невероятную способность работать наподобие мощного мотора, как его иногда и называют. О важности его нет необходимости говорить, ведь все знают, что без него, жизни человека приходит конец. Именно по этой причине следует заботиться о своем здоровье заранее, и иметь хотя бы какое-то представление о структуре сердца. Необходимо сказать, что в первую очередь, оно представляет собой мышечный орган, который очень похож на конус. С помощью его сокращений, наши кровеносные сосуды обеспечиваются кровотоком.
Зная строение и функции сердца можно вовремя обнаружить многие недуги
Для полноценного своего функционирования, «мотор» человека должен выполнять следующие задачи:
- снабжать организм необходимым количеством крови,
- своевременно перерабатывать биохимическую энергию на механическую.
Важно! Следует знать, что этот «мотор» располагается в околосердечной сумке. Это абсолютно не мешает ему снабжать все жизненно важные человеческие органы кислородом, который приходит вместе с кровью.
Но, самой главной информацией является важность средней прослойки во всем физиологическом процессе. Важно знать, что строение миокарда сердца отличается поперечным расположением одноядерных клеток, их в свою очередь называют кардиомиоцитами. Такая особенность делает стенки органа достаточно прочными, чтобы выполнять все необходимые функции в жизнедеятельности организма. Благодаря такой структуре, нагрузка распределяется равномерно и не создает излишних проблем и перегрузок.
Таким образом, регулярное сокращение средней прослойки в сердечном органе человека зависит от правильно распределенных таких процессов:
- аутогенный,
- гетерогенный,
- нейрогуморальный.
К тому же, правильная работа его предполагает равномерное распределение преднагрузок и постнагрузок, которые обеспечивают контроль в распределении притока крови.
Особенности мышечной ткани
Непосредственной обязанностью мышцы является равномерная нагрузка на все отделы, а именно на предсердия и желудочки. Стоит сказать, что наш «мотор» состоит из двух частей, каждая из которых имеет свои отделы, как предсердия и желудочки. Так вот, одна из миссий состоит в том, чтобы данные отделы имели вполне независимую работу.
Важную роль играет структура стенок сердечного органа, в которых необходимо разбираться. Таким образом, стенка состоит из трех слоев:
| Эндокард | Является самым тонким и размещается внутри |
| Миокард | Средняя прослойка сердечной стенки, которая имеет достаточно толстый вид в разрезе |
| Эпикард | Наружный слой, отличающийся своей тонкостью |
Внимание! Отличительным фактором состава мышечной ткани является особенность расположения ее клеток, которые имеют некоторые отростки, и благодаря ним между собой тесно переплетаются.
Стоит сказать, что клетки имеют внутри себя удлиненное ядро, которое приспособилось к работе самих клеток таким образом, что при их сокращении так же уменьшается. Такое явление представляет собой довольно интересную конструкцию с точки зрения анатомии. К тому же, наличие хромосом в данных клетках значительно превышает стандартные показатели, благодаря чему кардиомиоциты выдерживают значительные сердечные нагрузки.
Говоря о строении миокарда предсердий и желудочков, то они отличаются интереснейшей особенностью, с помощью которой работоспособность сердечного органа в разы увеличивается. А точнее особым строением отличается мышечная ткань желудочков, которая имеет три слоя мышц. Особенность размещения их заключается в том, что два из этих слоев имеют одинаковую структуру и расположены по краям мышц, а средний отличается горизонтальным расположением волокон.
Функциональность
Благодаря тому, что каждая клетка имеет свои отростки, волокно мышцы образует переплетенную систему, либо это можно назвать сетью, таким образом, данные клетки переходят друг в друга. Необходимо сказать, что такая особенность напрямую влияет на качество работы сердца. Кроме того, в местах, где проходят межклеточные соединения, находятся, так называемые вставочные диски, имеющие достаточно пористую структуру. Благодаря имеющимся щелям в данных дисках, у сердечного органа есть возможность проводить возбуждение к каждой клетке. Таким образом, основными функциями мышечной ткани являются:
- возбуждение, проявляющееся при наличии раздражителя,
- распространение возбуждения по всем кардиомиоцитам или проводимость,
- функция сокращения. Проявляется, как следствие наличия возбудимости,
- расслабление сердечной мышцы.
Вот благодаря таким незамысловатым особенностям наша сердечная система должна бесперебойно работать. Необходимо сказать, что с помощью вставочных дисков данная система работает таким образом, ведь именно эти диски проводят полноценное возбуждение. А как следствие, сердечная мышца имеет возможность сокращаться.
Функциональным элементом сердца является мышечное волокно
Интересно! Невероятной особенностью среднего слоя стенки является быстрота проведения данного процесса, ведь реакция сокращения на проведение возбуждения наступает в течение 0,4 секунды.
Предсердия и желудочки
Если говорить о строении миокарда предсердий и желудочков сердца, то с помощью этих отделов, наше сердце работает бесперебойно. На самом деле, если кратко рассмотреть весь алгоритм его работы, то можно выделить следующие моменты. Кровь поступает к нему с помощью вен, которые проталкивают ее в предсердия, в свою очередь, направляют ток крови к желудочкам, из которых она попадает в артерии.
Интересное строение имеет миокард предсердий, который отличается своей структурой, а точнее внутренним и верхним слоями. Их волокна расположены следующим образом: во внутреннем размещены продольно, а в поверхностном , поперечно.
На самом деле, данная ткань занимает важное место в жизнедеятельности человека, благодаря которой сердце работает, как «мотор». В организме взрослого человека сердечный орган достигает веса 300 грамм, а размер соотносим с человеческим кулаком.
Источник: pricemedic.ru
Сарколемма
Клетки миокарда покрыты мембраной — сарколеммой — сложной и динамичной структурой, состоящей из наружного слоя (гликокаликса) и внутреннего слоя(основной мембраны), представленного липидным двухслойным матриксом с включениями протеинов и гликопротеинов (рис. 3). Гликокаликс имеет рыхлый наружный и более плотный внутренний слой, состоит из олигосахаридов и карбогидратных цепочек, образованных из гликопротеинов, включенных в основную мембрану. Матрикс основной мембраны образован двумя слоями липидов (фосфолипиды и холестерин) с цепочками жирных кислот, ориентированных внутрь мембраны и формирующих гидрофобное покрытие клетки. В сарколемме имеются следующие включения: протеины и гликопротеины, функционирующие как каналы или переносчики ионов; гуморальные и нейротрансмитерные рецепторы и энзимы — Na-K-АТРаза, аденилат- и гуанилатциклазы. Детальное исследование этих структур показало, что они подобны конгломератам протеиновых субъединиц с различными функциональными и регуляторными местами положения [R.I. Solaro, 1982]. Благодаря отрицательному заряду олигосахаридов и полярному расположению головок липидов, сарколемма преимущественно содержит анионные места, формирующие на клеточной поверхности регионы, связующие катионы, в частности Са++.
Рис. 3. Электронное (А) и схематичное (Б) изображение саркомера, миофибрилл — актина и миозина (В) с поперечным сечением (А-А).
Основная функция сарколеммы генерация и сохранение трансмембранных градиентов Na, К, Мg и Са, которые необходимы для нормального возбуждения и регуляции концентрации внутриклеточного свободного Са++. Гидрофобный фосфолипидный слой сарколеммы играет роль барьера для этих гидрофильных ионов, создавая концентрационный градиент. Векторы трансмембранного концентрационного градиента для Na+ и Са++ направлены через мембрану внутрь клетки, а для К+ — наоборот, из клетки наружу, и соответственно равны:
где в — внутриклеточная концентрация, н — наружная концентрация соответствующего катиона.
Перемещение этих ионов через мембрану осуществляется взаимодействием с переносчиками или через потенциалзависимые мембранные каналы, роль которых выполняют включения белковых субстанций. В случаях К+ и Na+ эти градиенты устанавливаются активацией Na-K-ATPaзы-энзима, который путем гидролиза АТР обеспечивает энергией активный транспорт Na+ из клетки наружу, а K+ внутрь клетки (Na-K-насос). Для Са++ — мембранные переносчики используют энергию, выделяемую при входе Na+ в клетку по концентрационному градиенту. Схематично можно предположить, что движение Na+ и Са++ внутрь, а К+ наружу клетки происходит по концентрационному электрохимическому градиенту без потребления энергии через каналы, открытие и закрытие которых зависит от электрического трансмембранного потенциала. Восстановление градиентов осуществляется мембранными переносчиками, при этом потребляется энергия для преодоления градиентов этих ионов. Первый процесс происходит относительно быстро, второй — относительно медленно.
Другая важная функция сарколеммальных структур — трансформация гуморальных и нейротрансмиттерных сигналов в изменения концентраций внутриклеточных эффекторов, что осуществляется в виде последовательности следующих взаимодействий:
В частности, взаимодействия естественных агонистов или их аналогов с альфа-, бета-адренергическими рецепторами или рецепторами гистамина ведут к образованию комплекса с аденилатциклазой мембраны, который катализирует синтез цАМФ. Активизированные холинергические рецепторы вступают в комплекс с гуанилат-циклазой и катализируют синтез цГМФ.
В настоящее время роль цГМФ в сердечной мышце недостаточно изучена, однако имеются сведения о влиянии его на гликогенолитический цикл, саркоплазматический ретикулум, миофибриллы и непосредственно на сарколемму через изменение уровней внутриклеточного цАМФ, т.е. их конкурентное соотношение. Циклические нуклеотиды опосредуют свое влияние через фосфорилирование белков, активируя их энзимы. Например, в случаях сарколеммы активация протеинкиназы путем увеличения цАМФ в результате стимуляции адренергических рецепторов ведет к фосфорилированию протеинов, локализованных около кальциевых каналов и регулирующих степень их открытия.
Саркоплазматический ретикулум
Саркоплазматический ретикулум кардиомиоцита состоит из двух систем каналов, связанных в единую коллекторную сеть: поперечные каналы, или Т-тубулы, являющиеся инвагинирующим продолжением сарколеммы в области Z-дисков, и сеть продольных каналов, или L-тубулы, идущие вдоль каждого пучка миофибрилл кардиомиоцита. Сравнительная цитология показывает, что развитие СПР в миокардиальных клетках различно у разных животных и находится в прямой зависимости от интенсивности сократительной деятельности сердца. В области Z-дисков продольные каналы имеют расширенные концы — цистерны, которые тесно контактируют с Т-тубулами, но не продолжаются в них. Стыковка цистерн продольного ретикулума смежных саркомеров в области Z-дисков с Т-тубулами носит название триады (рис. 4, а). В этом месте происходит передача импульса, распространяющегося по сарколемме и Т-тубулам на L-тубулы, вызывая синхронную деполяризацию продольного СПР соседних саркомеров. Контактирующие мембраны в области триад имеют электронно-плотные образования, которые получили название внутренних синапсов в отличие от синаптической связи между нервными окончаниями и сократительным миокардом. Эти данные позволяют предположить медиаторное возбуждение продольного СПР, к тому же имеются указания о наличии медиатора не только в синаптических пузырьках, но и в гликокаликсе и цитоплазме [И.И. Исаков и др., 1984]. Основная и, пожалуй, единственная функция продольного СПР — модулирование концентрационных колебаний Са++ — в миоплазме в зависимости от фаз сердечного цикла. Продольный СПР обладает способностью быстро перемещать большие количества Са++ против концентрационного градиента из миоплазмы в просвет каналов, используя энергию гидролиза АТР (кальцевый насос, контролируемый Mg-зависмой АТФ-азой).
Рис. 4. Взаимоотношения субклеточных органелл кардиомиоцита (а) и внутриклеточное распределение Са++ (б).
Подобно сарколемме, продольный СПР имеет двухслойную липидную мембрану, состоящую главным образом из фосфолипидов и содержащую значительные количества триглицеридов и холестерола (рис. 5). В липидном матриксе имеются белковые включения — преимущественно полипептиды размерами 100000 Да, выступающие над поверхностью СПР. Эти протеины обладают большим афинитетом к Са2+ и кальцийстимулируемой Мg — АТФазе. Также имеются низкомолекулярные протеолипиды, тесно связанные с липидным покрытием СПР и стабилизирующие транспортные энзимы в жидком матриксе. На внутренней поверхности просвета каналов имеются протеины в 2 раза меньше транспортных энзимов, они обладают относительно низким афинитетом к Са++, но относительно большей способностью связывать его. Вероятно, роль этого белка — аккумуляция и перемещение Са++ вдоль просвета в цистерны СПР. Другой низкомолекулярный белок — фосфоламбан, тесно связан с гидрофобным покрытием двухслойной липидной мембраны. Этот протеин фосфорилируется протеинкиназой под действием или сАМФ, или Са++ совместно с калмодулином: При фосфорилировании фосфоламбана значительно увеличивается темп транспорта Са++ через СПР с одновременным возрастанием активности АТФазы, что значительно способствует скорости релаксации кардиомиоцита.
Рис. 5. Схематическое изображение ультраструктуры продольного канала саркоплазматического ретикулума (СПР)
Имеются сведения, что некоторые энзимы, включенные в СПР, принимают участие в метаболизме гликогена [R.I. Solaro, 1982].
Сократительные белки
В миокардиальных клетках различают две группы белков — растворимые и нерастворимые. Первые из них входят в состав саркоплазмы и представлены в виде миоглобина и ферментов, осуществляющих внутриклеточные биохимические реакции. Нерастворимые белки (миозин, актин, тропомиозин и тропонин) входят в состав сократительных элементов клеток.
Пространственное взаимоположение сократительных белков представлено на рисунке 2. Тонкие миофиламенты — актин, начинаются от Z-дисков и образуют гексагональные структуры, внутри которых проходят толстые миофиламенты — миозин (рис. 6). В свою очередь, три миозиновые нити окружают одну актиновую нить. Взаимодействие между актином, миозином и Мg — АТФазы с использованием свободной энергии концевого фосфата АТФ приводит к скольжению тонких нитей вдоль толстых к центру саркомера. В результате этих перемещений на концах саркомеров, в области Z-дисков, генерируется сила и происходит укорочение саркомеров, в итоге осуществляется сокращение кардиомиоцита в целом.
Рис. 6. Схема пространственного (гексагонального) взаиморасположения актиновых и миозиновых фибрилл
Толстые нити — полимер миозиновых молекул. Миозин — гексамерный, асимметричный протеин, состоит из двух тяжелых и четырех легких цепочек. Тяжелые цепочки, скручиваясь между собой, образуют удлиненное тело миозиновой молекулы, заканчивающееся эллипсоидной головкой. Миозин под действием трипсина расщепляется на легкий меромиозин — тело миозина, и тяжелый меромиозин — головка миозина. Головка миозиновой молекулы обладает АТРазной активностью. Четыре легкие цепочки локализуются около головки и имеют две разновидности: LC-I, или А-1 цепочки, высвобождаемые щелочью; и LC-II, или Р-фосфорилируемые цепочки. Отдельные миозиновые молекулы, соединяясь задними концами, образуют разнонаправленную, ориентированную вдоль саркомера пару. Эти пары, плотно примыкая боковыми поверхностями друг к другу, формируют толстые нити (см. рис. 6). Головки миозиновых молекул выступают над поверхностью толстых нитей и называются поперечными мостиками, которые осуществляют связь миозина с актином во время процесса сокращения.
Тонкие нити структурно представлены в виде двух скрученных цепочек полимеризированного глобулярного актина (см. рис. 6). Каждая цепочка состоит из 200 молекул — шариков, соединенных ADP, и напоминает вытянутое ожерелье. Полный перекрут этих цепочек осуществляется через 36 — 40 нм, т.е. через 7 молекул — шариков актина. В бороздах по обеим сторонам актиновой спирали располагается в виде ленты белок тропомиозин (Тм), перекрывающий семь актиновых молекул. На концах тропомиозиновых молекул имеется белковый комплекс — тропонин (Тн), состоящий из трех протеинов: тропонина Т (ТнТ) — белка, присоединяющего Тн — комплекс к Тм и актину; тропонина I (ТнI) — белка, ингибирующего Мg — стимулируемую АТРазу актомиозина; тропонина С (ТнС) — белка, чувствительного кСа++ (см. рис. 2).
После высвобождения Са++, т.е. увеличения его концентрации в саркоплазме в результате процессов деполяризации и реполяризации, Са++ активно связывается с ТнС, что ведет к перемещению тропонинового комплекса вместе с концевой частью тропомиозина. Эти перемещения тропомиозина обнажают активные места тонких нитей, на которых происходит взаимодействие поперечных мостиков миозина с актином, ведущее к скольжению актиновой нити вдоль миозиновой толстой нити. Благодаря гексагональной архитектонике шесть тонких актиновых нитей окружают одну толстую миозиновую нить, в свою очередь каждая тонкая нить одновременно контактирует с тремя толстыми миофиламентами по периметру на расстоянии 120° и во многих местах по длине волокна — скользящая актиновая нить не может ни изогнуться, ни отойти в сторону. Биохимия и механика сокращения кардиомиоцита более подробно будут рассмотрены ниже.
Митохондрии и лизосомы
Митохондрии — эллипсоидной формы образования 2-5 мкм на 0,5 мкм в диаметрах, расположены между миофибрилл и тесно связаны с ними. Они составляют до 35 % объема клетки. В них происходит непрерывный синтетический процесс образования АТФ и второго энергосодержащего соединения — креатинфосфата (КрФ). Стенки митохондрий представлены двойной мембраной, внутренний слой которой образует складки, называемые кристы, выступающие внутрь и содержащие энзимы трикарбоксилазного кислотного цикла. Тесное соприкосновение митохондрий, в которых продуцируется АТФ и КрФ, облегчает переход макроэргов от места их продукции к местам утилизации. Более того, митохондрии принимают активное участие в накоплении и перемещении Са++ внутри клетки [R.I.Solaro, 1982].
Лизосомы — ограниченные мембраной везикулы, 0,1 мкм в диаметре, локализуются около полюсов ядра, содержат более 20 латентных, гидролитических ферментов, способных расщеплять биологически значимые соединения: белки, нуклеиновые кислоты, полисахариды, жиры. Таким образом, лизосомы принимают участие в клеточном пищеварении крупномолекулярных соединений, попадающих в клетку путем пиноцитоза. При патологических условиях (ишемия), в результате разрушения мембраны, ферменты лизосом лизируют мембрану и другие клеточные компоненты и могут оказывать повреждающее действие на другие интактные клетки.
Ядра и рибосомы
В центре клетки расположено одно, реже два или более ядер овальной формы до 7 — 10 мкм в длину, ориентированы они вдоль кардиомиоцита. В ядре содержатся DNK и в небольшом количестве RNK. Функция ядра — структурное обеспечение миокардиальной клетки, т.е. образование и своевременное обновление всех ее структур. Информационные RNK, синтезированные на матрицах DNK, поступают из ядра в саркоплазму, и здесь в рибосомах на информационных RNK синтезируются белки всех структур кардиомиоцита.
Продолжительность существования мембран, миофибрилл и митохондрий колеблется от 2 до 12 суток, Поэтому замена этих структур вновь синтезированными составляет сущность структурного обеспечения функции кардиомиоцита — необходимого звена для устойчивого функционирования сердца.
Инфаркт миокарда. А.М. Шилов
Опубликовал Константин Моканов
Источник: medbe.ru
Предсердия и желудочки
Если говорить про строение миокарда предсердий и желудочков, то имеются некоторые отличительные характеристики. Первый момент – это мышечные слои. Они в данном случае разделяются фиброзными кольцами. При этом синхронность сокращения миокарда обеспечивается проводящей системой органа, общейу всех его отделов.
Мышечная ткань предсердий включает два слоя:
- поверхностный;
- глубокий.
Первый слой общий. Здесь располагаются поперечные волокна. Последний – отделяется у каждого из предсердий. Он включает несколько разновидностей мышечных пучков:
- продольные. Исходят от фиброзных колец;
- круговые. Пучки охватывают устья вен, напоминая петлю.
Продольные пучки выгибаются внутрь ушек предсердий. Так они формируют гребенчатые мышцы. В этих моментах заключается строение миокарда предсердий.
Мышечный слой желудочков включает в свою структуру три слоя:
- наружный – представляет собой мышечные скопления. Они состоят из косо-ориентированных волокон. Начинаются в области расположения фиброзных колец, а заканчиваются вверху сердца. Здесь они образуют завиток. Таким образом пучки переходят в глубокий слой сердечной мышцы. Наружный слой общий;
- средний – его образуют круговые пучки волокон. Их еще называют циркулярными. Этот слой у желудочков разный;
- внутренний – состоит из продольно располагающихся волокон. Обеспечивает образование сосочковых мышц. Также способствует формированию мясистых трабекул. Этот слой един для желудочков, играет весомую роль в формировании сократительной способности органа в целом.
Именно такое строение миокарда предсердий и желудочков сердца гарантирует слаженную работу органа, позволяет ему выдерживать достаточно большие нагрузки, а также адаптироваться к любым состояниям организма, когда он подвергается воздействию физических и эмоциональных нагрузок.
Принцип работы предсердий и желудочков
Если говорить о работе предсердий и желудочков, то она построена таким образом: венозная кровь, поступая в предсердия, направляется ими в желудочки. Отсюда она поступает в артерии. Правый желудочек обеспечивает кровоснабжение легочных артерий, левый транспортирует кровь в аорту. Ее ответвления распространены по всему организму, обеспечивают кровоснабжение каждого его органа. Так можно сделать вывод, что сердце перекачивает венозную и артериальную кровь. Но за этот процесс отвечают разные отделы органа, поэтому кровь не перемешивается.
Что касается миокарда, то именно он определяет частоту сокращений сердца и их интенсивность. От этого зависит скорость и объемы перемещаемой крови, а, соответственно, качество снабжения органов питательными веществами и кислородом. Уровень возбудимости сердечной мышцы зависит от внешних и внутренних факторов, оказывающих влияние на человеческий организм. В стрессовых ситуациях, при повышенных физических нагрузках импульсы, подаваемые на клетки миокарда, заставляют его сокращаться с большей частотой и силой. Так кровь движется по организму быстрее и в больших объемах, чем в спокойном состоянии.
Когда появляются нарушения
Процессы, происходящие в миокарде и разных отделах сердца, могут нарушаться под постоянным действием негативных факторов, в роли которых чаще всего выступают какие-либо патологии или заболевания. Тогда теряется сократительная способность сердечной мышцы, снижается интенсивность ее сокращения. Следствием станут нарушения в работе определенных органов и их систем, разного рода болезни – чаще всего сосудистые или кардиологические. Наиболее широкое распространение получила гипоксия миокарда, ишемия.
Источник: medsosud.ru