Изолированный стеноз легочной артерии у детей


Изолированный стеноз легочной артерии (ИСЛА) относится к числу распространенных ВПС и встречается в 6,8—9 % всех пороков [Бураковский В. И., Иваницкий А. В., 1982; Bankl Н., 1980] одинаково часто у мальчиков и девочек. Первое описание принадлежит S. De Senae (1749) и G. В. Morgagni (1761).
Анатомия, классификация. Морфологически ИСЛА неоднороден. Н. Bankl (1980) предлагает выделять следующие его варианты.

  1. Стеноз клапанов легочной артерии (ЛА) с интактиой межжелудочковой перегородкой (рис. 32). Сужение расположено в области клапанов легочной артерии и чаще представлено диафрагмой с центральным или эксцентричным отверстием диаметром от 1 до 10 мм. Клапанное кольцо гипоплазировано. У 2 % больных имеется двустворчатый клапан ЛА. При тяжелых стенозах чаще у взрослых больных возможно отложение кальция в створках. В других случаях ИСЛА является результатом дисплазии створок легочной артерии, они ригидны, неподвижны, резко утолщены. Выявляют отклонения и в структуре клапанного кольца, которое полностью отсутствует, и створки отходят непосредственно от легочного ствола, иногда в кольце отмечают значительное увеличение миксома- тозной ткани. Выше места стеноза отмечают постстенотическое расширение ствола легочной артерии, реже он гипоплазирован.

  2. Инфундибулярный стеноз с интактиой межжелудочковой перегородкой может образовываться за счет фиброзно-мышечной полосы у места соединения полости правого желудочка и инфундибулума либо за счет гипертрофированных мышц, формирующих суженный выход из правого желудочка и располагающихся непосредственно под клапанами ЛА или ниже, в выводном тракте. Инфундибулярный стеноз может сочетаться с клапанным.
  3. Суправальвулярный (надклапанный) стеноз легочной артерии и ее ветвей (может сочетаться с клапанным).
  4. Стеноз выходного отдела правого желудочка вследствие аномалии мышц. Синонимы: двухкамерный правый желудочек, двойной правый желудочек, трехжелудочковое сердце. В этом случае имеется субинфундибулярная мышечная преграда, разделяющая желудочек на проксимальную камеру с высоким давлением и дистальную — с низким. Этот вариант порока обычно сочетается с ДМЖП.
  5. Атрезия ЛА с интактиой межжелудочковой перегородкой (см. главу 16).
  6. Отсутствие 6-й дуги аорты приводит к атрезии или отсутствию ее производных (ствола и ветвей легочной артерии, артериального протока); легкие снабжаются кровью через крупные бронхиальные артерии, всегда имеется ДМЖП.

Кроме анатомического варианта стеноза, необходимо выделять случаи с наличием или отсутствием ДМПП или открытого овального окна (около 10 % всех больных с ИСЛА), через которые разгружается правое предсердие и чем объясняются особенности цианоза. В отечественной литературе такое, сочетание иногда называют триадой Фалло.
Миокард правого желудочка, межжелудочковой перегородки,
Рис. 32. Схема клапанного стеноза легочной артерии.


Изолированный стеноз легочной артерии у детейпапиллярных мышц при ИСЛА гипертрофирован соответственно выраженности стеноза, описаны случаи сопутствующей кардиомиопатии как проявление врожденной дисплазии миокарда; при выраженном стенозе миокард плотный из за диффузного кардиосклероза, возможны изменения по типу инфаркта миокарда, что является следствием дефицита коронарного кровотока. Именно состояние миокарда при ИСЛА во многом определяет продолжительность жизни, время появления сердечной недостаточности, характер послеоперационного течения. Полость правого желудочка уменьшена, а при выраженном стенозе может быть дилатирована, увеличена полость правого предсердия. Трехстворчатый клапан часто имеет признаки дисплазии, что способствует возникновению его недостаточности и кальцификации. Аорта и левый желудочек не изменены.
Гемодинамика. Если есть препятствие к выбросу крови из правого желудочка, то систолическое давление в нем значительно повышается (до 200 мм рт. ст.). В результате этого образуется систолический градиент давления между правым желудочком и легочной артерией, что обеспечивает сохранность сердечного выброса.

больных с тяжелой формой ИСЛА давление в правом предсердии повышается. На фоне повышенного давления в правом предсердии при наличии ДМПП или открытого овального окна возникает веноартериальный сброс, при меньшей степени стеноза сброс может быть артериовенозным. Величина сброса крови наряду с выраженностью стеноза определяет клинические особенности цианоза (от малинового до темносинего). Следует заметить, что степень стеноза с возрастом увеличивается, так как измененный поток крови через суженное отверстие усугубляет клапанную деформацию.
Клиника, диагностика. Клинические особенности ИСЛА целиком зависят от степени стеноза. При «бледных» вариантах ИСЛА дети хорошо развиваются, жалобы незначительные и в основном сводятся к одышке при нагрузке; нередко кончики пальцев, нос, щеки имеют малиновый оттенок. Единственными проявлениями порока являются систолическое дрожание и грубый систолический шум типа изгнания во втором межреберье слева у грудины в сочетании с ослабленным II тоном (клапанный стеноз). Интенсивность и продолжительность шума прямо пропорциональны степени стеноза. У детей с инфундибулярным или комбиниро
ванным стенозом систолическое дрожание и шум определяются в третьем и четвертом межреберьях слева. На основании сердца могут выслушиваться систолический тон изгнания (сразу за I тоном) и клики — результат пролабирования диафрагмы легочных клапанов.

изнаки сердечной недостаточности отсутствуют или не превышают ПБ степени по правожелудочковому типу; реже у больных с «бледными» вариантами ИСЛА отмечается декомпенсация III степени.
При резком стенозе обращают на себя внимание цианоз, интенсивность которого нарастает с возрастом, симптомы «часовых стекол» и «барабанных палочек». Больные предъявляют жалобы на одышку при малейшей физической нагрузке и боль в области сердца (дефицит коронарного кровотока на фоне резкой гипертрофии миокарда правого желудочка). Дети с выраженной гипоксемией, как правило, отстают в физическом развитии. Иногда у больных отмечаются головокружения и синкопальные состояния, которые носят аритмогенный характер, в силу чего могут расцениваться как предвестники внезапной смерти. Таким больным показано холтеровское мониторирование. Правожелудочковая сердечная недостаточность (одышка, гепатомегалия, отечный синдром) часто носит рефрактерный характер и, раз возникнув, имеет прогрессирующее течение. Данная картина обычно наблюдается при резком стенозе с выраженной трикуспидальной недостаточностью.
У большинства детей образуется правосторонний сердечный горб. Определяется усиленный сердечный толчок (признак гипертрофии миокарда правого желудочка). Систолическое дрожание во втором и третьем межреберьях слева выражено незначительно. В большинстве случаев вдоль левого края грудины определяется грубый, продолжительный шум клапанного стеноза легочной артерии с максимумом во втором межреберье.

и выраженной сердечной недостаточности давление в правом желудочке падает, шум ослабевает. Локальный систолический шум в пятом межреберье слева свидетельствует о недостаточности трехстворчатого клапана.
На ЭКГ у больных с ИСЛА имеются признаки гипертрофии правого предсердия (зубец Р высокий, заостренный в отведениях II, III, Vi), резкое отклонение электрической оси сердца вправо (zLaAQRS до +210°), выраженная гипертрофия миокарда правого желудочка (форма R или qR в Vi, глубокий зубец S в Уб) (рис. 33). Сегмент ST часто смещен на 2—5 мин ниже изолинии с отрицательным глубоким зубцом Г в отведениях от Vi—V4, что отражает снижение коронарного кровотока и выраженные обменные нарушения в миокарде [Замыслов В. Л., 1989].
На ФКГ систолический шум имеет ромбовидную форму, занимает почти всю систолу, пик шума расположен- тем позже, чем больше степень стеноза, легочный компонент II тона снижен и отстоит на 0,06—0,1 с от аортального.
На рентгенограмме отмечается резкое обеднение легочного
Изолированный стеноз легочной артерии у детей
рисунка. Размеры сердца зависят от степени стеноза, величины праволевого сброса на уровне предсердий и выраженности недостаточности трехстворчатого клапана. При резком стенозе без шунта сердце может быть нормальных размеров, но имеются расширение ствола J1A, приподнятая над диафрагмой верхушка сердца (смещение правым желудочком влево и вверх левого) (рис.

, а). Степень выбухания дуги J1A определяется направлением струи крови, врожденными особенностями строения соединительной ткани сосудистой стенки и не всегда отражает степень стеноза. Резкий стеноз, сопровождаемый значительной недостаточностью трикуспидального клапана, может приводить к выраженной кардиомегалии, когда размеры сердца и его форма (шаровидная) становятся аналогичными таковым при аномалии Эбштейна (рис. 34,6).
М-эхокардиографическая диагностика клапанного стеноза J1A основана главным образом на выявлении аномалий движения
Рис. 31. Левожелудочкови-правопредсердное сообщение. Левая вентрикулограмма.
Рис. 34. Изолированный стеноз легочной артерии. Рентгенограмма грудной клетки.
а — обеднение легочного рисунка, небольшая теиь сердца, постстенотическое выбухание легочной артерии, б — обеднение легочного рисунка, кардномегалия в результате дилатации правых отделов.
створки клапана. При тяжелых формах стеноза это проявляется углублением a-волны на задней створке (градиент давления между правым желудочком и легочной артерией превышает 50 мм рт. ст.) либо ее исчезновением при умеренном стенози- ровании. Одновременно определяются гипертрофия правого желудочка и межжелудочковой перегородки при нормальном дви
жении последней, увеличение экскурсии трикуспидального клапана и задержка его закрытия, голосистолический пролапс его створок. Двухмерная эхокардиография в проекции короткой оси на уровне сосудон позволяет выявить нарушенное открытие клапана, во время систолы створки дугообразно выбухают в просвет сосуда.

пульсная допплер-эхокардиография позволяет определить выраженное турбулентное течение крови в области клапана ЛА.
При катетеризации полостей сердца обнаруживается высокое систолическое давление в правом желудочке. Если катетер, несмотря на стеноз, удается провести в ЛА, то измеряют величину систолического градиента давлений между ней и правым желудочком, отражающую степень стеноза. Этого достигают непрерывной записью кривой давления на всем пути выведения катетера из легочной артерии в правый желудочек и далее в правое предсердие. Выявление градиента давления на уровне клапанов ЛА, выше или ниже их позволяет диагностировать соответственно уровень стеноза: клапанный, надклапанный, инфундибулярный и сочетанный. По уровню давления можно выделять варианты с давлением ниже (до 100 мм рт. ст.) и выше системного, при последних особенно страдает коронарный кровоток. Определение степени насыщения крови кислородом в предсердиях при наличии ДМПП позволяет оценить направленность и величину сброса.
Правая вентрикулография в двух проекциях выявляет полость правого желудочка с выраженной гипертрофией миокарда и трабекулярностью, локализацию, характер и степень стеноза, состояние кольца, ствола и ветвей ЛА. Полость правого желудочка может быть нормальных или уменьшенных размеров с нормальной или увеличенной фракцией выброса.

латация полости чаще свидетельствует о выраженных изменениях в миокарде, что подтверждается уменьшением фракции выброса, снижением систолического давления в ЛА, подъемом конечно-диастолического давления в правом желудочке. Если последний признак имеется при уменьшенной полости правого желудочка, он отражает ухудшение диастолического расслабления (ком- плайнс), тогда как сократительная функция миокарда может быть сохранена. При подозрении на ДМПП контрастное вещество вводится в правое предсердие.
Дифференциальный диагноз ИСЛА следует проводить с ДМПП, ДМЖП, тетрадой Фалло, аномалией Эбштейна.
Течение, лечение. Сведения об естественном течении ИСЛА немногочисленны. Тяжелые формы порока (резкий стеноз) проявляются рано и требуют хирургической коррекции, так как стеноз быстро прогрессирует. Менее тяжелые формы характеризуются относительно благополучным течением, удовлетворительной переносимостью физических нагрузок до 20—30 лет, затем появляются признаки сердечной недостаточности, резко снижается трудоспособность, к 50 годам остаются живыми только 12 %
больных. Средняя продолжительность жизни при ИСЛА равняется 24,5 годам. Основными причинами смерти неоперированных больных являются сердечная недостаточность и бактериальный эндокардит. Возможна внезапная смерть. Лишь 14 % новорожденных с ИСЛА умирают в течение первого месяца жизни. Если порок обнаруживают у детей раннего возраста, то только в 40 % случаев можно отметить легкую степень стеноза, в 47 % — умеренную, а в 14%—тяжелую [Wennevold A., Jacobsen J., 1978] •
Показаниями к хирургическому лечению И С Л А в раннем возрасте являются выраженный цианоз, кардиоме- галия, сердечная недостаточность, увеличение градиента давления между правым желудочком и Л А до 40—50 мм рт.

. и более, давления в правом желудочке — до 70—75 мм рт. ст. и выше. Многие ‘кардиохирурги предпочитают оперировать больных в возрасте до 16 лет, так как более поздние вмешательства увеличивают риск развития необратимых изменений в миокарде правого желудочка.
Операция выполняется на открытом сердце в условиях умеренной гипотермии или искусственного кровообращения и заключается в рассечении стеноза по комиссурам. При развившемся подклапанном стенозе этим доступом производят его иссечение, а в некоторых случаях для устранения требуется вскрытие выводного отдела правого желудочка. При наличии ДМПП следует его закрыть в ходе операции.
В последние годы в лечении больных клапанным стенозом ЛА используется транслюминальная чрескожная баллонная вальву- лопластика, впервые предложенная Y. Rubio и R. Limon-Lason в 1954 г. Через бедренную вену вводят 1 или 2 баллонных катетера диаметром 6—20 мм, производят их надувание на уровне или ниже клапанов ЛА, делают несколько тракций, в результате чего происходит разрыв по коммиссурам, и градиент давления уменьшается Чрескожная вальвулопластика не показана больным с диспластичным клапаном ЛА, определяемым по двухмерной эхокардиограмме.

большинстве случаев возникает незначительная недостаточность клапанов ЛА, которая не всегда определяется аускультативно; она, как правило, не имеет гемодина- мического значения [Rey С. et al., 1985]. Инфундибулярный стеноз, сохраняющийся после устранения клапанного, со временем может уменьшаться .[Robertson М et al., 1987].
Летальность после хирургического устранения ИСЛА не превышает 3 %. Однако она резко увеличивается при выраженной кардиомегалии, обусловленной не только гипертрофией, но и ди- латацией правых полостей сердца, т. е. когда имеется поражение сократительного миокарда.
Осложнением оперативного вмешательства может быть острая сердечная недостаточность, чаще всего обусловленная неполным устранением стеноза.
Отдаленные результаты, как правило, хорошие и находятся
в прямой зависимости от возраста больного, в котором сделана операция, и исходной тяжести стеноза. Повторная операция клапанного рестеноза или прогрессирования подклапанного стеноза может быть показана больным, оперированным в раннем детском возрасте. 

Источник: www.med24info.com

®

ребенка

На допомогу пед1атру / To Help the Pediatrician

УДК 616.131-007.271-053.31-07-08-036 КАЛАШНИКОВА Е.А., НИКИТИНА H.A.

Одесский национальный медицинский университет, кафедра пропедевтики педиатрии

ИЗОЛИРОВАННЫЙ СТЕНОЗ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ: РАННЯЯ НЕОНАТАЛЬНАЯ И ПОСТНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА, КЛИНИЧЕСКАЯ МАНИФЕСТАЦИЯ, ЛЕЧЕНИЕ И ПРОГНОЗ

Резюме. В статье представлены литературные данные о частоте, основных клинических проявлениях, современных методах ранней неонатальной и постнатальной диагностики, лечении и прогнозе изолированного стеноза легочной артерии — врожденном пороке сердечно-сосудистой системы. Ключевые слова: стеноз легочной артерии, дети.

Изолированный стеноз легочной артерии (ИСЛА) — это врожденная аномалия, характеризующаяся наличием обструкции выходного тракта правого желудочка и нарушением путей оттока крови из него в малый круг кровообращения. Согласно МКБ-10, выделяют Q 25.6 «Стеноз легочной артерии». Первые описания порока принадлежат J.B. De Senac (1749) и G.B. Morgagni (1761).

Частота ИСЛА, по секционным и клиническим данным, составляет среди всех врожденных пороков сердца (ВПС) от 2,4 до 12 %.

Этиология

Тератогенные факторы, приводящие к формированию порока, включают алкоголь, гидантоин, изотретиноин, талидомид, краснуху, диабет у матери.

Сочетание с другими пороками

Атрезия и стеноз легочной артерии описаны при многих хромосомных аномалиях, генных нарушениях и при 60 синдромах множественных пороков развития. Согласно результатам исследования D. Paladini et al. (1998), при атрезии легочной артерии в сочетании с дефектом межжелудочковой перегородки аномальный кариотип выявляется у 33 % плодов.

Клиника

Стеноз легочной артерии может быть клапанным (90 % случаев ИСЛА), подклапанным (инфун-дибулярным) и надклапанным. Гемодинамические нарушения при ИСЛА, обусловливающие клинические проявления, следующие:

— препятствие на пути выброса крови из правого желудочка;

— повышение давления в правом желудочке;

— изменение структуры сердечного цикла в сторону удлинения периода изгнания;

— градиент (перепад) систолического давления между правым желудочком и легочной артерией;

— гипертрофия правого желудочка с уменьшением его объема;

— повышение диастолического давления в правом желудочке;

— повышение систолического давления в правом предсердии;

— гипертрофия и дилатация правого предсердия, нередко дилатация овального окна и сброс из правого предсердия в левое и появление цианоза.

Относительная недостаточность коронарного кровообращения резко гипертрофированного миокарда правого желудочка, являясь причиной болей в сердце, ведет к развитию склеротических процессов и прогрессирующему снижению его сократительной функции. Правый желудочек перестает справляться с повышенной нагрузкой, уменьшается минутный объем сердца, нарастают циркуляторная гипоксия, цианоз. Клиника порока зависит от степени стеноза, компенсаторной гипертрофии, недостаточности правого желудочка сердца, состояния легочного

Адрес для переписки с авторами:

Калашникова Е.А. E-mail: [email protected]

© Калашникова Е.А., Никитина Н.А., 2014 © «Здоровье ребенка», 2014 © Заславский А.Ю., 2014

кровотока в малом круге кровообращения. Клиническая картина варьирует от бессимптомных форм до тяжелых проявлений с выраженной одышкой при малейшей физической нагрузке, болью в сердце стенокардического характера и цианозом.

Ранняя неонатальная и постнатальная диагностика

В первые месяцы жизни ИСЛА чаще протекает нетяжело. При легком и умеренном стенозе у ребенка жалобы отсутствуют, развитие его не страдает, цианоз не отмечается. Резко выраженный стеноз у новорожденных с первых часов жизни проявляется цианозом и недостаточностью кровообращения. Появление цианоза при ИСЛА свидетельствует об открытии овального окна и наличии венозно-ар-териального сброса крови. Аускультативно определяют грубый систолический шум с максимумом во II—III межреберьях по левому краю грудины и ослабление либо отсутствие второго тона на легочной артерии.

Рентгенологически выявляют значительную кардиомегалию при резко обедненном легочном кровотоке. На ЭКГ: правограмма, признаки гипертрофии правого желудочка и правого предсердия. Степень перегрузки правого желудочка увеличивается по мере возрастания давления в правом желу-

дочке. При проведении ФКГ регистрируется высокочастотный систолический ромбовидный шум, занимающий всю систолу. Шум отделен от первого тона. Второй тон над легочной артерией широко и фиксированно расщеплен, легочный компонент значительно ослаблен (рис. 1).

На ЭхоКГ: сужение на уровне клапанов или под-клапанного пространства (рис. 2, 3), гипертрофия миокарда передней стенки правого желудочка и межжелудочковой перегородки, увеличение полости правого предсердия и др.

Критерии постнатальной диагностики следующие:

I. Клинические:

— при выраженном стенозе жалобы на быструю утомляемость, одышку при нагрузке, головокружение, обморок, колющие либо интенсивные сжимающие боли в области сердца при физической нагрузке;

Рисунок 2. Стеноз легочной артерии. Новорожденный первых часов жизни. Сканирование путей оттока из правого желудочка (&УОТ). Отмечается критический стеноз на уровне клапанов легочной артерии (РА), створки клапана фиброзно изменены (стрелка); АО — аорта

Рисунок 3. ЭхоКГ: сужение на уровне клапанов и подклапанного пространства

Рисунок 1. Фонокардиограмма при стенозе легочной артерии (II межреберье у левого края грудины)

На допомогу пед1атру / То Не1р Апе Pediаtriciаn

— бледность кожных покровов, цианоз не характерен, появление его при нагрузке (цианоз губ) чаще связано с наличием открытого овального окна;

— в школьном возрасте заметно отставание ребенка в физическом развитии, признаки хронической гипоксии («барабанные палочки», «часовые стекла»);

— сердечный горб, систолическое дрожание во II—IV межреберьях слева от грудины, сердечный толчок, может определяться эпигастральная пульсация (за счет гипертрофии правого желудочка);

— увеличение размеров сердца в поперечнике;

— значительное ослабление второго тона над легочной артерией, интенсивный, грубый, продолжительный (на 2/3 систолы) систолический шум вдоль левого края грудины с максимумом во II межребе-рье или, при инфундибулярном стенозе, в III—IV межреберьях, нарастающий к середине систолы и не покрывающий оба тона сердца. Шум ирради-ирует к левой ключице, на сосуды шеи, спину между серединой левой лопатки и позвоночником.

II. Параклинические:

— рентгенологические: выступающая дуга легочной артерии, границы сердца обычно не расширены, при тяжелом стенозе выявляется уменьшение васкуляризации легких, при развитии правожелудочковой недостаточности определяется увеличение правого желудочка и правого предсердия (рис. 4);

Рисунок 4. Изолированный стеноз легочной артерии

— ЭКГ: отклонение ЭОС вправо, признаки выраженной гипертрофии правого желудочка и правого предсердия, смещение интервала БТ вниз и отрицательный зубец Т в правых грудных отведениях (свидетельствует о крайней степени перегрузки);

— ЭхоКГ: определяют стеноз легочной артерии и детализируют его анатомический вариант.

Дифференциальную диагностику следует проводить с дефектом межпредсердной перегородки, дефектом межжелудочковой перегородки, тетрадой Фалло, аномалией Эбштейна.

Лечение

Больные с легким и умеренным стенозом (градиент менее 25 мм рт.ст.) не нуждаются в проведении медикаментозной коррекции. Им противопоказано назначение дигоксина. Во всех случаях рекомендуется антибактериальная профилактика инфекционного эндокардита. При развитии правожелу-дочковой недостаточности с цианозом назначают кислородотерапию и введение простагландина Е1 до тех пор, пока не будет проведена хирургическая коррекция порока.

Оптимальным для проведения операции является младший школьный возраст, хуже результаты операции при коррекции порока в возрасте до трех лет и старше 25 лет. По экстренным показаниям при выраженном стенозе оперативное вмешательство может быть проведено в первые месяцы жизни ребенка. Пациентам, нуждающимся в хирургическом лечении в неонатальном периоде из-за выраженного градиента давления (50—60 мм рт.ст.), гипертрофии миокарда правого желудочка и цианоза, может быть осуществлена баллонная пластика клапана. По данным литературы, результаты этой операции превосходные, отмечаются только редкие осложнения. Ведение пациентов с выраженным стенозом легочной артерии зависит от особенностей анатомического строения правого желудочка (размеры желудочка, диаметр клапанного отверстия, наличие синусоидальных коммуникаций с коронарными артериями). Этим пациентам показана реконструктивная операция.

Прогноз

У детей с успешно проведенной баллонной пластикой клапана прогноз для жизни благоприятный. У пациентов с диспластичным легочным клапаном, часто выявляемым при синдроме Нунан, исходы менее благоприятные. Пациенты с успешно проведенной баллонной пластикой редко нуждаются в повторной операции в отличие от пациентов с гипоплазией правого желудочка. Выживаемость у таких детей составляет 60 %. Легкий и умеренный стеноз легочной артерии обычно не прогрессирует, и дети имеют благоприятный прогноз. У больных с тяжелым стенозом с возрастом отмечается прогрессиро-вание порока. Средняя продолжительность жизни при естественном течении порока составляет 25 лет. После операции возможны рестенозирование и клапанная недостаточность легочной артерии. Отдаленный хороший результат после оперативного лечения зафиксирован у 84,3 % больных.

Список литературы

1. Амосов Н.М. Терапевтические аспекты кардиохирургии / Н.М. Амосов, Я.А. Бендет. — 2-е изд., перераб. и доп. — К.: Здоровье, 1990. — 228 с.

2. Белозеров Ю.М. Детская кардиология / Ю.М. Белозе-ров. — М.:МЕДпресс-информ, 2004. — 600с.

3. Врожденные пороки развития: доклад Секретариата: ЕВ 126/10//126сессия Исполнительного комитета ВОЗ: пункт 4.7предварительной повестки дня, 3декабря 2009г., Женева. — Женева, 2009. — 9 с.

4. Врожденные пороки развития: Практ. руководство / В.Н. Запорожан, И.Л. Бабий, С.Р. Галич [и др.]. — Одесса: ОНМедУ, 2012. — 320 с.

5. Лазоришинець В.В. Нев1дкладна допомога при основ-них патологiчних синдромах у немовлят с уродженими вадами серця / В.В. Лазоришинець, Н.М. Руденко, Г.В. Книшов. — К.: УкрНД1СВД, 2006. — 78 с.

6. Мутафьян О.А. Врожденные пороки сердца у детей / О.А. Мутафьян. — СПб. : Невский Диалект, 2002. — 331 с.

7. Неонатология: Нац. руководство / Под ред. Н.Н. Володина. — М.: Академия, 2008. — 848 с.

8. Нуджент Э.В. Врожденные пороки сердца // Клиническая кардиология: Рук-во для врачей / Э.В. Нуджент; под ред. Р.К. Шланта, Р.В. Александера: Пер. с англ. В.Н. Хирманова. — М.: БИНОМ; СПб.: Невский Диалект, 2000. — С. 259-286.

9. Поканевич Т.М. Чинники ризику формування вродже-них вад розвитку серед новонароджених (за даними генетич-ного монторингу населення Кигвськог областг): Автореф. дис. на здобуття наукового ступеня канд. мед. наук / Т.М. Поканевич; Акад. мед. наук Украгни, 1н-т гтени та мед. екологгг 1м. О.М. Марзеева. — К., 2003. — 23 с.

10. Руденко Н.М. Система невгдкладног допомоги дтям першого року життя зг складними вродженими вадами серця: Автореф. дис. на здобуття наукового ступеня д-ра мед. наук / Н.М. Руденко; 1н-т серцево-судинног хгрурггг гм. М.М. Амосова АМН Украгни. — К, 2003. — 35 с.

11. Рудень В.В. Профыактика вроджених вад розвитку /

B.В. Рудень. — Львiв: Лиа-Прес, 2002. — 228 с.

12. Сорокман Т.В. Генетичний мотторинг. Частина I. Проблеми етдемюлоги уроджених вад розвитку / Т.В. Сорокман, Л.В. Швигар // Здоровье ребенка. — 2007. — № 3(6). —

C. 109-111.

13. Уроджет вади розвитку / Т.В. Сорокман, В.П. Пшак, I.B. Ластгвка [та ш.] // КлШчна генетика. — Чертвщ: Медутверситет, 2006. — С. 137-161.

14. Цыбулькин Э.К. Угрожающие состояния в педиатрии. Экстренная врачебная помощь / Э.К.. Цыбулькин. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. — 224 с.

15. Черная Н.Л. Новорожденный ребенок. Основы оценки состояния здоровья и рекомендации по профилактике его нарушений: Рук-во для врачей / Н.Л. Черная, В.В. Шилкин. — СПб.: СпецЛит, 2009. — 352 с.

16. Шабалин А.В. Клиническая ультразвуковая диагностика у детей и подростков: Атлас / А.В. Шабалин, И.В. Шабалин. — Н. Новгород: Изд-во Нижнегородской гос. мед. академии, 2001. — 240 с.

17. Impact of Cardiac Rehabilitation on the Exercise Function of Children with Serious Congenital Heart Disease / Jonathan Rhodes [et al.]// Pediatrics. — 2005. — Vol. 116. — P. 1339-1345.

Получено 02.07.14 ■

Калашнкова К.А., Нктна Н.О.

Одеський нацюнальний медичний унверситет,

кафедра пропедевтики пед!атрП

¡ЗОЛЬОВАНИЙ СТЕНОЗ ЛЕГЕНЕВО1 АРТЕРИ: РАННЯ НЕОНАТАЛЬНА ТА ПОСТНАТАЛЬНА ^АГНОСТИКА, КЛШННА МАЖФЕСТАЦЮ, ЛкУВАННЯ ТА ПРОГНОЗ

Резюме. У статп наведено лггературш даш щодо часто-ти, основних клшчних проявiв, сучасних метсдав ранньо! неонатально! та постнатально1 дiагностики, лшування та прогнозу iзольованого стенозу легенево! артери — приро-джено! аномали серцево-судинно! системи.

Ключовi слова: стеноз легенево! артери, дти.

Kalashnikova Ye.A., Nikitina N.A.

Odessa National Medical University, Department

of Propedeutics of Pediatrics, Odessa, Ukraine

ISOLATED PULMONARY ARTERY STENOSIS: EARLY NEONATAL AND POSTNATAL DIAGNOSTICS, CLINICAL MANIFESTATIONS, TREATMENT AND PROGNOSIS

Summary. The article presents the published data on the prevalence, the main clinical manifestations, modern methods of early neonatal and postnatal diagnosis, treatment and prognosis of isolated pulmonary artery stenosis — a congenital malformation of cardiovascular system.

Key words: pulmonary artery stenosis, children.

Источник: cyberleninka.ru

Изолированный стеноз легочной артерии (ИСЛА) относится к числу распространенных ВПС и встречается в 6,8—9 % всех пороков [Бураковский В. И., Иваницкий А. В., 1982; Bankl Н., 1980] одинаково часто у мальчиков и девочек. Первое описание принадлежит S. De Senae (1749) и G. В. Morgagni (1761).
Анатомия, классификация. Морфологически ИСЛА неоднороден. Н. Bankl (1980) предлагает выделять следующие его варианты.

  1. Стеноз клапанов легочной артерии (ЛА) с интактиой межжелудочковой перегородкой (рис. 32). Сужение расположено в области клапанов легочной артерии и чаще представлено диафрагмой с центральным или эксцентричным отверстием диаметром от 1 до 10 мм. Клапанное кольцо гипоплазировано. У 2 % больных имеется двустворчатый клапан ЛА. При тяжелых стенозах чаще у взрослых больных возможно отложение кальция в створках. В других случаях ИСЛА является результатом дисплазии створок легочной артерии, они ригидны, неподвижны, резко утолщены. Выявляют отклонения и в структуре клапанного кольца, которое полностью отсутствует, и створки отходят непосредственно от легочного ствола, иногда в кольце отмечают значительное увеличение миксома- тозной ткани. Выше места стеноза отмечают постстенотическое расширение ствола легочной артерии, реже он гипоплазирован.
  2. Инфундибулярный стеноз с интактиой межжелудочковой перегородкой может образовываться за счет фиброзно-мышечной полосы у места соединения полости правого желудочка и инфундибулума либо за счет гипертрофированных мышц, формирующих суженный выход из правого желудочка и располагающихся непосредственно под клапанами ЛА или ниже, в выводном тракте. Инфундибулярный стеноз может сочетаться с клапанным.
  3. Суправальвулярный (надклапанный) стеноз легочной артерии и ее ветвей (может сочетаться с клапанным).
  4. Стеноз выходного отдела правого желудочка вследствие аномалии мышц. Синонимы: двухкамерный правый желудочек, двойной правый желудочек, трехжелудочковое сердце. В этом случае имеется субинфундибулярная мышечная преграда, разделяющая желудочек на проксимальную камеру с высоким давлением и дистальную — с низким. Этот вариант порока обычно сочетается с ДМЖП.
  5. Атрезия ЛА с интактиой межжелудочковой перегородкой (см. главу 16).
  6. Отсутствие 6-й дуги аорты приводит к атрезии или отсутствию ее производных (ствола и ветвей легочной артерии, артериального протока); легкие снабжаются кровью через крупные бронхиальные артерии, всегда имеется ДМЖП.

Кроме анатомического варианта стеноза, необходимо выделять случаи с наличием или отсутствием ДМПП или открытого овального окна (около 10 % всех больных с ИСЛА), через которые разгружается правое предсердие и чем объясняются особенности цианоза. В отечественной литературе такое, сочетание иногда называют триадой Фалло.
Миокард правого желудочка, межжелудочковой перегородки,
Рис. 32. Схема клапанного стеноза легочной артерии.
Изолированный стеноз легочной артерии у детейпапиллярных мышц при ИСЛА гипертрофирован соответственно выраженности стеноза, описаны случаи сопутствующей кардиомиопатии как проявление врожденной дисплазии миокарда; при выраженном стенозе миокард плотный из за диффузного кардиосклероза, возможны изменения по типу инфаркта миокарда, что является следствием дефицита коронарного кровотока. Именно состояние миокарда при ИСЛА во многом определяет продолжительность жизни, время появления сердечной недостаточности, характер послеоперационного течения. Полость правого желудочка уменьшена, а при выраженном стенозе может быть дилатирована, увеличена полость правого предсердия. Трехстворчатый клапан часто имеет признаки дисплазии, что способствует возникновению его недостаточности и кальцификации. Аорта и левый желудочек не изменены.
Гемодинамика. Если есть препятствие к выбросу крови из правого желудочка, то систолическое давление в нем значительно повышается (до 200 мм рт. ст.). В результате этого образуется систолический градиент давления между правым желудочком и легочной артерией, что обеспечивает сохранность сердечного выброса. У больных с тяжелой формой ИСЛА давление в правом предсердии повышается. На фоне повышенного давления в правом предсердии при наличии ДМПП или открытого овального окна возникает веноартериальный сброс, при меньшей степени стеноза сброс может быть артериовенозным. Величина сброса крови наряду с выраженностью стеноза определяет клинические особенности цианоза (от малинового до темносинего). Следует заметить, что степень стеноза с возрастом увеличивается, так как измененный поток крови через суженное отверстие усугубляет клапанную деформацию.
Клиника, диагностика. Клинические особенности ИСЛА целиком зависят от степени стеноза. При «бледных» вариантах ИСЛА дети хорошо развиваются, жалобы незначительные и в основном сводятся к одышке при нагрузке; нередко кончики пальцев, нос, щеки имеют малиновый оттенок. Единственными проявлениями порока являются систолическое дрожание и грубый систолический шум типа изгнания во втором межреберье слева у грудины в сочетании с ослабленным II тоном (клапанный стеноз). Интенсивность и продолжительность шума прямо пропорциональны степени стеноза. У детей с инфундибулярным или комбиниро
ванным стенозом систолическое дрожание и шум определяются в третьем и четвертом межреберьях слева. На основании сердца могут выслушиваться систолический тон изгнания (сразу за I тоном) и клики — результат пролабирования диафрагмы легочных клапанов. Признаки сердечной недостаточности отсутствуют или не превышают ПБ степени по правожелудочковому типу; реже у больных с «бледными» вариантами ИСЛА отмечается декомпенсация III степени.
При резком стенозе обращают на себя внимание цианоз, интенсивность которого нарастает с возрастом, симптомы «часовых стекол» и «барабанных палочек». Больные предъявляют жалобы на одышку при малейшей физической нагрузке и боль в области сердца (дефицит коронарного кровотока на фоне резкой гипертрофии миокарда правого желудочка). Дети с выраженной гипоксемией, как правило, отстают в физическом развитии. Иногда у больных отмечаются головокружения и синкопальные состояния, которые носят аритмогенный характер, в силу чего могут расцениваться как предвестники внезапной смерти. Таким больным показано холтеровское мониторирование. Правожелудочковая сердечная недостаточность (одышка, гепатомегалия, отечный синдром) часто носит рефрактерный характер и, раз возникнув, имеет прогрессирующее течение. Данная картина обычно наблюдается при резком стенозе с выраженной трикуспидальной недостаточностью.
У большинства детей образуется правосторонний сердечный горб. Определяется усиленный сердечный толчок (признак гипертрофии миокарда правого желудочка). Систолическое дрожание во втором и третьем межреберьях слева выражено незначительно. В большинстве случаев вдоль левого края грудины определяется грубый, продолжительный шум клапанного стеноза легочной артерии с максимумом во втором межреберье. При выраженной сердечной недостаточности давление в правом желудочке падает, шум ослабевает. Локальный систолический шум в пятом межреберье слева свидетельствует о недостаточности трехстворчатого клапана.
На ЭКГ у больных с ИСЛА имеются признаки гипертрофии правого предсердия (зубец Р высокий, заостренный в отведениях II, III, Vi), резкое отклонение электрической оси сердца вправо (zLaAQRS до +210°), выраженная гипертрофия миокарда правого желудочка (форма R или qR в Vi, глубокий зубец S в Уб) (рис. 33). Сегмент ST часто смещен на 2—5 мин ниже изолинии с отрицательным глубоким зубцом Г в отведениях от Vi—V4, что отражает снижение коронарного кровотока и выраженные обменные нарушения в миокарде [Замыслов В. Л., 1989].
На ФКГ систолический шум имеет ромбовидную форму, занимает почти всю систолу, пик шума расположен- тем позже, чем больше степень стеноза, легочный компонент II тона снижен и отстоит на 0,06—0,1 с от аортального.
На рентгенограмме отмечается резкое обеднение легочного
Изолированный стеноз легочной артерии у детей
рисунка. Размеры сердца зависят от степени стеноза, величины праволевого сброса на уровне предсердий и выраженности недостаточности трехстворчатого клапана. При резком стенозе без шунта сердце может быть нормальных размеров, но имеются расширение ствола J1A, приподнятая над диафрагмой верхушка сердца (смещение правым желудочком влево и вверх левого) (рис. 34, а). Степень выбухания дуги J1A определяется направлением струи крови, врожденными особенностями строения соединительной ткани сосудистой стенки и не всегда отражает степень стеноза. Резкий стеноз, сопровождаемый значительной недостаточностью трикуспидального клапана, может приводить к выраженной кардиомегалии, когда размеры сердца и его форма (шаровидная) становятся аналогичными таковым при аномалии Эбштейна (рис. 34,6).
М-эхокардиографическая диагностика клапанного стеноза J1A основана главным образом на выявлении аномалий движения
Рис. 31. Левожелудочкови-правопредсердное сообщение. Левая вентрикулограмма.
Рис. 34. Изолированный стеноз легочной артерии. Рентгенограмма грудной клетки.
а — обеднение легочного рисунка, небольшая теиь сердца, постстенотическое выбухание легочной артерии, б — обеднение легочного рисунка, кардномегалия в результате дилатации правых отделов.
створки клапана. При тяжелых формах стеноза это проявляется углублением a-волны на задней створке (градиент давления между правым желудочком и легочной артерией превышает 50 мм рт. ст.) либо ее исчезновением при умеренном стенози- ровании. Одновременно определяются гипертрофия правого желудочка и межжелудочковой перегородки при нормальном дви
жении последней, увеличение экскурсии трикуспидального клапана и задержка его закрытия, голосистолический пролапс его створок. Двухмерная эхокардиография в проекции короткой оси на уровне сосудон позволяет выявить нарушенное открытие клапана, во время систолы створки дугообразно выбухают в просвет сосуда. Импульсная допплер-эхокардиография позволяет определить выраженное турбулентное течение крови в области клапана ЛА.
При катетеризации полостей сердца обнаруживается высокое систолическое давление в правом желудочке. Если катетер, несмотря на стеноз, удается провести в ЛА, то измеряют величину систолического градиента давлений между ней и правым желудочком, отражающую степень стеноза. Этого достигают непрерывной записью кривой давления на всем пути выведения катетера из легочной артерии в правый желудочек и далее в правое предсердие. Выявление градиента давления на уровне клапанов ЛА, выше или ниже их позволяет диагностировать соответственно уровень стеноза: клапанный, надклапанный, инфундибулярный и сочетанный. По уровню давления можно выделять варианты с давлением ниже (до 100 мм рт. ст.) и выше системного, при последних особенно страдает коронарный кровоток. Определение степени насыщения крови кислородом в предсердиях при наличии ДМПП позволяет оценить направленность и величину сброса.
Правая вентрикулография в двух проекциях выявляет полость правого желудочка с выраженной гипертрофией миокарда и трабекулярностью, локализацию, характер и степень стеноза, состояние кольца, ствола и ветвей ЛА. Полость правого желудочка может быть нормальных или уменьшенных размеров с нормальной или увеличенной фракцией выброса. Дилатация полости чаще свидетельствует о выраженных изменениях в миокарде, что подтверждается уменьшением фракции выброса, снижением систолического давления в ЛА, подъемом конечно-диастолического давления в правом желудочке. Если последний признак имеется при уменьшенной полости правого желудочка, он отражает ухудшение диастолического расслабления (ком- плайнс), тогда как сократительная функция миокарда может быть сохранена. При подозрении на ДМПП контрастное вещество вводится в правое предсердие.
Дифференциальный диагноз ИСЛА следует проводить с ДМПП, ДМЖП, тетрадой Фалло, аномалией Эбштейна.
Течение, лечение. Сведения об естественном течении ИСЛА немногочисленны. Тяжелые формы порока (резкий стеноз) проявляются рано и требуют хирургической коррекции, так как стеноз быстро прогрессирует. Менее тяжелые формы характеризуются относительно благополучным течением, удовлетворительной переносимостью физических нагрузок до 20—30 лет, затем появляются признаки сердечной недостаточности, резко снижается трудоспособность, к 50 годам остаются живыми только 12 %
больных. Средняя продолжительность жизни при ИСЛА равняется 24,5 годам. Основными причинами смерти неоперированных больных являются сердечная недостаточность и бактериальный эндокардит. Возможна внезапная смерть. Лишь 14 % новорожденных с ИСЛА умирают в течение первого месяца жизни. Если порок обнаруживают у детей раннего возраста, то только в 40 % случаев можно отметить легкую степень стеноза, в 47 % — умеренную, а в 14%—тяжелую [Wennevold A., Jacobsen J., 1978] •
Показаниями к хирургическому лечению И С Л А в раннем возрасте являются выраженный цианоз, кардиоме- галия, сердечная недостаточность, увеличение градиента давления между правым желудочком и Л А до 40—50 мм рт. ст. и более, давления в правом желудочке — до 70—75 мм рт. ст. и выше. Многие ‘кардиохирурги предпочитают оперировать больных в возрасте до 16 лет, так как более поздние вмешательства увеличивают риск развития необратимых изменений в миокарде правого желудочка.
Операция выполняется на открытом сердце в условиях умеренной гипотермии или искусственного кровообращения и заключается в рассечении стеноза по комиссурам. При развившемся подклапанном стенозе этим доступом производят его иссечение, а в некоторых случаях для устранения требуется вскрытие выводного отдела правого желудочка. При наличии ДМПП следует его закрыть в ходе операции.
В последние годы в лечении больных клапанным стенозом ЛА используется транслюминальная чрескожная баллонная вальву- лопластика, впервые предложенная Y. Rubio и R. Limon-Lason в 1954 г. Через бедренную вену вводят 1 или 2 баллонных катетера диаметром 6—20 мм, производят их надувание на уровне или ниже клапанов ЛА, делают несколько тракций, в результате чего происходит разрыв по коммиссурам, и градиент давления уменьшается Чрескожная вальвулопластика не показана больным с диспластичным клапаном ЛА, определяемым по двухмерной эхокардиограмме. В большинстве случаев возникает незначительная недостаточность клапанов ЛА, которая не всегда определяется аускультативно; она, как правило, не имеет гемодина- мического значения [Rey С. et al., 1985]. Инфундибулярный стеноз, сохраняющийся после устранения клапанного, со временем может уменьшаться .[Robertson М et al., 1987].
Летальность после хирургического устранения ИСЛА не превышает 3 %. Однако она резко увеличивается при выраженной кардиомегалии, обусловленной не только гипертрофией, но и ди- латацией правых полостей сердца, т. е. когда имеется поражение сократительного миокарда.
Осложнением оперативного вмешательства может быть острая сердечная недостаточность, чаще всего обусловленная неполным устранением стеноза.
Отдаленные результаты, как правило, хорошие и находятся
в прямой зависимости от возраста больного, в котором сделана операция, и исходной тяжести стеноза. Повторная операция клапанного рестеноза или прогрессирования подклапанного стеноза может быть показана больным, оперированным в раннем детском возрасте. 

Источник: www.med24info.com


Leave a Comment

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте, как обрабатываются ваши данные комментариев.