Антифосфолипидный синдром – это состояние, при котором иммунная система человека ошибочно вырабатывает антитела против нормальных протеинов, содержащихся в крови.
Антифосфолипидный синдром может приводить к образованию тромбов в крупных сосудах, а также к осложнениям беременности, таким как мертворожденность и выкидыши.
Антифосфолипидный синдром часто осложняется тромбозом вен нижних конечностей. Тромбы могут образовываться в жизненно важных органах, включая сердце, почки и легкие. Симптомы болезни зависят от расположения тромба. К примеру, тромбоз мозгового сосуда вызывает инсульт со всеми характерными для него симптомами. Не существует радикальных способов вылечить антифосфолипидный синдром, но есть много медикаментов, которые понижают риск образования тромбов у больных.
Причины болезни
При антифосфолипидном синдроме жертвами иммунной системы становятся белки крови, связывающие фосфолипиды, особый тип веществ, которые играют ключевую роль в свертывании крови (коагуляции). Иммунная система ошибочно воспринимает эти белки как чужеродные, вырабатывая против них антитела. Антитела представляют собой специализированные протеины, которые направлены только против «вредных» молекул, наподобие клеточных компонентов бактерий. Когда иммунная система по ошибке атакует фосфолипид-связывающие протеины, в крови больного начинают образовываться тромбы.
Существует два типа антифосфолипидного синдрома:
• Первичный. Если у больного нет других аутоиммунных заболеваний, таких как волчанка, то такой антифосфолипидный синдром считается первичным.
• Вторичный. Если антифосфолипидный синдром развился на фоне другого аутоиммунного заболевания, то его принято считать вторичным. При вторичном синдроме его причиной считают первоначальное аутоиммунное заболевание.
Причина первичного антифосфолипидного синдрома неизвестна, но есть несколько факторов, которые играют важную роль в его возникновении:
• Инфекции. Люди с СПИД, сифилисом, гепатитом С и малярией более склонны к антифосфолипидному синдрому.
• Лекарственные препараты. Прием некоторых препаратов от гипертонии (гидралазин), противосудорожных средств (фенитоин) и антибиотика амоксициллина может повышать риск болезни.
• Генетическая предрасположенность. Антифосфолипидный синдром не считается наследственным заболеванием, но исследования показывают повышенный риск болезни в некоторых семьях.
Факторы риска
Известные на сегодня факторы риска антифосфолипидного синдрома включают:
• Аутоиммунные заболевания, такие как системная красная волчанка (СКВ) или болезнь Шегрена.
• Наличие некоторых инфекций, таких как сифилис и гепатит С.
• Прием ряда медикаментов, среди которых гидралазин, хинидин, фенитоин, амоксициллин и другие.
• Отягощенный семейный анамнез.
По статистике антифосфолипидный синдром чаще возникает у женщин молодого и среднего возраста, хотя он может поражать людей любого пола и возраста. Отдельно стоит упомянуть о риске развития самих симптомов. Вполне возможно протекание антифосфолипидного синдрома без каких либо проявлений. В крови больного могут быть повышены антифосфолипидные антитела, но тромбы не образуются, и никаких жалоб нет.
Риск возникновения тромбов повышается в таких случаях:
• Беременность.
• Временное обездвиживание.
• Хирургические операции.
• Курение сигарет.
• Высокое артериальное давление.
• Повышенный уровень холестерина.
• Прием гормональных контрацептивов.
Проявления антифосфолипидного синдрома
Основные признаки антифосфолипидного синдрома могут включать:
• Образование тромбов в венах нижних конечностей, которые могут отрываться и попадать в легкие (тромбоэмболия легочной артерии).
• Неоднократные выкидыши или мертворожденность. Возможны другие осложнения беременности, такие как преждевременные роды и преэклампсия.
• Закупорка мозгового сосуда (инсульт).
Другие, более редкие признаки антифосфолипидного синдрома включают:
• Неврологические симптомы. Возможны хронические головные боли, деменция и припадки в результате нарушения кровоснабжения определенных участков мозга.
• Сыпь. У некоторых людей возникает красная сыпь в виде кружева или сеточки на запястьях и коленях.
• Сердечно-сосудистые заболевания. Проблемы с сердечными клапанами обычны среди больных с антифосфолипидным синдромом. В норме сердечные клапаны открываются и закрываются, чтобы пропускать кровь только в одном направлении. При болезни клапан может терять свою функцию, в результате чего кровь затекает в обратном направлении (регургитация). Это ведет к тяжелым нарушениям кровообращения.
• Кровотечения. У некоторых больных падает количество тромбоцитов – кровяных телец, необходимых для нормального свертывания. При этом состоянии, называемом тромбоцитопенией, может не быть никаких жалоб. Но при слишком резком уменьшении количества тромбоцитов возможны кровотечения, в том числе из носа и десен. Под кожей могут образовываться небольшие красные пятна (петехии).
Редкие признаки антифосфолипидного синдрома:
• Нарушения движения, при котором туловище и конечности хаотично подергаются (хорея).
• Проблемы с интеллектом и памятью.
• Психические нарушения, такие как депрессия или психоз.
• Внезапная потеря слуха.
Когда следует обратиться к врачу?
Если у вас уже диагностировали какое-либо аутоиммунное заболевание, обязательно поговорите со своим врачом по поводу анализа на антифосфолипидные антитела.
Другие поводы для срочного обращения к врачу:
• Боль и отечность в руке или ноге. Требуется особое внимание, если вены у вас покраснели и вздулись. При сильной боли и отечности, сопровождаемой одышкой, немедленно требуется помощь! Это может говорить о тромбозе вен конечностей и попадании тромба в легкое.
• Признаки инсульта. Они могут быть разнообразны, в том числе онемение конечностей, слабость, паралич, затрудненная речь и понимание речи, зрительные нарушения, сильная головная боль, головокружение и др.
• Вагинальные кровотечения в течение первых 20 недель беременности. Обильное кровотечение или мазание может быть признаком выкидыша. Если у вас были неоднократные выкидыши и другие осложнения беременности, то будьте особенно внимательны к своему состоянию.
Если вы страдаете антифосфолипидным синдромом и пытаетесь забеременеть, то нужно проходить специальное лечение, которое предотвратит выкидыш. Убедитесь в том, что ваш врач знает о вашем диагнозе и принимает все необходимые меры.
Диагностика болезни
Если у больной наблюдался один или несколько эпизодов тромбоза или выкидыша по необъяснимой причине, врач может назначить анализы крови для проверки свертываемости и наличия антифосфолипидных антител.
Анализы крови для подтверждения антифосфолипидного синдрома направлены на поиски хотя бы одного из трех антител:
• Анти-кардиолипин.
• Волчаночный антикоагулянт.
• Бета-2-гликопротеин I (B2GPI).
Для подтверждения диагноза антитела должны быть обнаружены в крови как минимум дважды, в анализах, проводимых с интервалом не менее 12 недель.
Лечение антифосфолипидного синдрома
Врачи в первую очередь назначают лекарственные препараты, которые уменьшают склонность к тромбообразованию.
Стандартное начальное лечение антифосфолипидного синдрома на Западе заключается в назначении нескольких антикоагулянтов:
• Гепарин. Этот препарат назначается внутривенно, обычно в комбинации с другими антикоагулянтами, такими как варфарин (Кумадин).
• Варфарин. После нескольких дней комбинированной терапии гепарином и варфарином врач может отменить первый препарат и продолжить давать больному варфарин. Прием таблеток варфарина иногда необходим больному до конца жизни.
• Аспирин (ацетилсалициловая кислота). В некоторых случаях эффекта первых двух препаратов недостаточно, тогда врач дополнительно назначает Аспирин в низких дозах. Это лечение также может быть очень длительным.
Лечение антифосфолипидного синдрома во время беременности достаточно сложное, дорогое, требует регулярных инъекций и связано со многими рисками. Некоторые препараты, такие как варфарин, при беременности приводят к порокам развития, поэтому их нельзя применять.
• Гепарин. Некоторые формы гепарина – эноксапарин (Ловенокс) и дальтепарин (Фрагмин) – известны как низкомолекулярные формы гепарина, которые больная может вводить себе самостоятельно под кожу. Гепарин считается безопасным средством в период беременности.
• Аспирин. Наряду с низкомолекулярным гепарином врач может назначить Аспирин в форме таблеток, что увеличивает шансы на успешное вынашивание ребенка.
В редких случаях беременной все-таки может быть назначен варфарин, но только тогда, когда польза для матери перевешивает риск для плода. Варфарин не всегда вызывает врожденные дефекты у ребенка, но такой риск нельзя игнорировать. Лечение антифосфолипидного синдрома при беременности может быть сложным, но в итоге обычно удается предотвратить выкидыш и другие проблемы. Если вы принимаете антикоагулянты, ваш врач будет регулярно делать анализы крови, чтобы препараты не нарушили свертывание. Если доза препаратов высока для вас, это может привести к кровотечению при малейшей травме. Поэтому постоянный мониторинг очень важен.
Советы для больных
В зависимости от плана лечения, можно предпринять несколько дополнительных шагов для защиты своего здоровья. На фоне приема антикоагулянтов возможна склонность к кровотечениям. Кровотечения могут возникать при незначительной спортивной травме, и даже после случайного пореза во время бритья.
В период терапии антикоагулянтами следуйте таким правилам:
• Избегайте контактных видов спорта и другой опасной деятельности.
• Используйте только мягкую зубную щетку, чтобы не поранить десна.
• Брейтесь только электрической бритвой, чтобы избегать порезов кожи.
• Будьте особенно осторожны с ножами, ножницами и другими острыми предметами. Максимально автоматизируйте кухонную и канцелярскую работу, чтобы реже иметь дело с этими предметами.
При употреблении антикоагулянтов нужно помнить, что они не сочетаются со многими медикаментами и диетическими добавками.
Проконсультируйтесь с врачом, если вы употребляете:
• Продукты, богатые витамином К. Этот витамин способствует свертыванию крови и снижает эффективность антикоагулянтов. Очень важно представлять, сколько витамина К вы употребляете ежедневно. Средняя дневная норма взрослого мужчины составляет 120 мкг, а женщины – 90 мкг. Если вы едите небольшое количество продуктов, богатых витамином К, это не является проблемой.
если вы увлекаетесь шпинатом, брюссельской капустой, петрушкой и некоторыми другими овощами, то это может помешать лечению.
• Спиртное и клюква. С другой стороны, клюквенный сок и алкоголь могут привести к опасному усилению эффекта варфарина. Это чревато серьезными кровотечениями, поэтому избегайте таких продуктов во время лечения.
• Безрецептурные препараты и биодобавки. Многие из них, включая ОТС-анальгетики, средства от простуды, поливитамины, чесночные капсулы, гинкго и продукты на основе зеленого чая, не сочетаются с варфарином.
Если вы страдаете антифосфолипидным синдромом и при этом не принимаете антикоагулянты, вам следует придерживаться нескольких правил:
• Обязательно сообщайте всем своим врачам о диагнозе.
• Поговорите с врачом о мерах профилактики тромбоза, если вы длительное время лежите неподвижно (из-за болезни или операции).
• Не курите. Если вы курили раньше, обязательно бросьте эту привычку.
• Уменьшите уровень холестерина в крови – это важный шаг для профилактики инфаркта и инсульта.
Возможные осложнения
Осложнения антифосфолипидного синдрома зависят от того, в каком органе образовался тромб. В тяжелых случаях тромбоз может привести к отказу жизненно важного органа и смерти.
Осложнения включают:
• Почечная недостаточность.
о состояние развивается из-за недостаточного кровотока в почках.
• Инсульт. Недостаточное кровоснабжение головного мозга может привести к необратимому повреждению нервных структур, параличу, нарушению интеллекта и поведения.
• Сердечно-сосудистые проблемы. Если тромб образуется в ноге, он повреждает клапаны вен, которые в норме служат для оттока крови в направлении сердца. Вены расширяются, клапаны не могут выполнять свои функции, сосуды переполняются, и кровь в них застаивается. В результате возникает хроническая венозная недостаточность, сопровождаемая отечностью и нарушением цвета конечностей. Другое возможное осложнение – поражение сердца.
• Проблемы с легкими. Легочные осложнения включают высокое давление крови в легких (легочная гипертензия) и легочную эмболию в результате отрыва тромба.
• Осложнения беременности. Они включают выкидыши, мертворожденность, преждевременные роды и преэклампсию.
Константин Моканов: магистр фармации и профессиональный медицинский переводчик
Источник: medbe.ru
Фактически любой орган или система органов могут поражаться при АФС. Самыми частыми и характерными проявлениями АФС являются венозные тромбозы (в 59% случаев), артериальные тромбозы (примерно в 30%) и у 13% больных выявляются и артериальные, и венозные тромбозы.
Клинические проявления антифосфолипидного синдрома представлены ниже:
- Тромбоз крупных сосудов (например, дуги аорты, ствола аорты).
- Неврологические: нарушения мозгового кровообращения (ПНМК), ишемические инсульты, эпилепсия, деменция, энцефалопатия, мигрень, псевдоопухолевые поражения центральной нервной системы и др.
- Офтальмологические: тромбоз артерии и/или вены сетчатки, слепота.
- Кожные: тромбофлебит поверхностных вен, язвы ног, синдром «фиолетового пальца» стопы.
- Кардиологические: инфаркт миокарда, поражение клапанов сердца, вегетаций на клапанах, внутрисердечные тромбы.
- Легочные: эмболия легочной артерии, легочная гипертензия, тромбоз легочной артерии.
- Артериальные: тромбоз ствола аорты, тромбоз крупных и мелких магистральных артерий.
- Почечные: тромбоз артерии/вены почки, инфаркты почек, острая почечная недостаточность, протеинурия, гематурия, нефротический синдром.
- Желудочно-кишечные: синдром Бадда–Киари, инфаркт печени, инфаркт желчного пузыря, инфаркт кишечника, инфаркт селезенки, панкреатиты, асциты, перфорация пищевода, ишемические колиты.
- Эндокринные: инфаркт надпочечников или надпочечниковая недостаточность, инфаркты яичка, инфаркт предстательной железы, инфаркт гипофиза или гипоталамогипофизарная недостаточность.
У больных с первым тромбозом в артериях повторные тромбозы также чаще развиваются в артериях. Если же первым тромбозом был венозный, то повторные тромбозы, как правило, происходят в венозном русле.
Поражение легких. Клиническая картина поражения легких при АФС очень многообразна. Тромбоэмболия легочных сосудов и инфаркт легкого – наиболее частые пульмонологические проявления этого синдрома.
Поражение сердца. Клинические проявления поражения сердца при АФС довольно разнообразны. Поражение сердечно-сосудистой системы условно может быть разделено на патологию клапанного аппарата сердца, поражение коронарных артерий и миокарда.
Патология клапанов сердца:
• Псевдоинфекционный эндокардит с вегетациями.
• Недостаточность и/или стеноз митрального, аортального и/или трехстворчатого клапанов.
• Утолщение, фиброз и кальциноз створок клапанов.
Поражение коронарных артерий:
• острый инфаркт миокарда;
• нестабильная стенокардия;
• рестеноз после аортокоронарного шунтирования;
• рестеноз после чрескожной транслюминальной
коронарной ангиопластики.
Поражение миокарда (кардиомиопатия).
Другая патология сердечно-сосудистой системы:
• внутрисердечные тромбы;
• цереброваскулярные нарушения из-за кардиогенной эмболии;
• артериальная гипертензия;
• легочная гипертензия.
Тромбоцитопения (снижение уровня тромбоцитов в крови). В первых диагностических критериях АФС она относилась к основным проявлениям болезни. Тромбоцитопения встречается в 27,7% случаев первичного АФС и в 22,4% случаев вторичного. В 20% случаев тромбоцитопения может предшествовать развитию достоверного АФС. Тромбоцитопения при АФС чаще бывает умеренной
(50–100х10 9/л). В 5–10% случаев выявляется выраженная тромбоцитопения.
Поражение почек в первую очередь требует исключения СКВ и системных васкулитов. Тромбоз
как нефрологическое проявление АФС встречается довольно редко. У большинства пациентов с АФС наблюдается только бессимптомная умеренная протеинурия (белок в моче <2 г/сут) без нарушения функции почек, но у некоторых может развиться острая или подострая почечная недостаточность с
выраженной протеинурией (вплоть до нефротического синдрома) и артериальной гипертензией.
Поражение кожи при АФС ассоциируется с широким спектром кожных проявлений:
- сетчатое ливедо — мраморная окраска кожи.
- язвы на коже.
- кровоизлияния в ногтевое ложе.
- гангрена пальцев рук и ног.
- тромбофлебит подкожных вен и другие.
Среди кожных проявлений АФС наиболее часто выявляется сетчатое ливедо (livedo reticularis). В некоторых случаях сетчатое ливедо становится постоянным, пятнистость кожи более выражена, напоминая сломанные сучки дерева, что, видимо, определило его название – древовидное ливедо (livedo racemosa). Обычная локализация этого рисунка – кожа бедер, ягодиц, плеч, однако в тяжелых случаях отмечалось распространение его на кожу лица, кистей с синюшным оттенком кончиков пальцев.
Поражение глаз при антифосфолипидном синдроме. Кратковременные приступы слепоты на один или оба глаза, выпадение полей зрения, полная потеря зрения – это часть жалоб пациентов,
потребовавших осмотра окулиста.
Эндокринные нарушения при антифосфолипидном синдроме. У больных АФС возникновение болей в животе, сопровождающихся резкой слабостью, может быть проявлением надпочечниковой недостаточности. Из других эндокринных нарушений у больных с АФС описаны гиперпаратиреоз, гипо- и гипертиреоз, диабет.
Акушерская патология при антифосфолипидном синдроме. Принято следующее определение неблагоприятных акушерских исходов:
- спонтанный аборт (выкидыш),
- рецидивирующие потери беременности (рецидивирующие выкидыши) – два и более последовательных спонтанных аборта;
- преэмбрионическая потеря плода (от момента зачатия до 5-й недели беременности);
- эмбрионическая потеря плода (от 5-й до 9-й недели);
- преждевременные роды (рождение живого или мертвого плода с 20-й до 37-й недели беременности, после этого периода роды считаются срочными);
- гибель плода (рассматривается как внутриутробная гибель в период после 10 недель, рождение мертвого плода – после 20 недель).
Исходы патологии беременности при АФС включают следующее: необъяснимая гибель плода после 10 недель беременности, ранняя преэклампсия или эклампсия, внутриутробная задержка развития плода, случаи рождения живого ребенка до 34-й недели, тромбоэмболические осложнения, связанные с беременностью. Потеря плода может наступить в любые сроки беременности, но несколько чаще во II и III триместрах. Описаны тромботические осложнения у новорожденных от матерей с АФС, что свидетельствует о возможности передачи антител к фосфолипидам через плаценту.
Источник: www.revmadoctor.ru
Быстрые факты
- Антифосфолипидные антитела присутствуют в 15–20% всех случаев тромбоза глубоких вен (сгустков крови) и в одной трети новых инсультов, возникающих у людей в возрасте до 50 лет.
- Антифосфолипидные антитела являются основной причиной повторных выкидышей и осложнений беременности, когда никаких других причин не обнаружено.
- Диагностика и лечение очень важны. Как только болезнь диагностирована, адекватная терапия в большинстве случаев может предотвратить повторение симптомов.
- Основой лечения является предотвращение образования тромбов с помощью пероральных антикоагулянтов (разжижающих кровь) или анти-тромбоцитарных препаратов.
- Факторы риска тромбоза должны быть устранены. Они включают сахарный диабет, артериальную гипертензию или высокое кровяное давление, гиперхолестеринемию или высокий уровень холестерина, ожирение, курение, терапию эстрогеном при менопаузе или контрацепции и любое основное системное аутоиммунное заболевание.
Синдром антифосфолипидных антител (обычно называемый антифосфолипидным синдромом или АФС и САФА) является аутоиммунным заболеванием, присутствующим в основном у молодых женщин. Те, у кого АФС вырабатывают аномальные белки, называемые антифосфолипидными аутоантителами, в крови.
Это приводит к неправильному течению крови и может привести к образованию опасных тромбов в артериях и венах, проблемам с развивающимся плодом и беременностью. Люди с этим расстройством могут быть здоровыми или страдать от основного заболевания, чаще всего системной красной волчанки (обычно называемой волчанкой или СКВ).
АФС поражает женщин в пять раз чаще, чем мужчин. Как правило, диагноз диагностируется в возрасте от 30 до 40 лет. Хотя до 40% пациентов с СКВ имеют положительный результат на антифосфолипидные аутоантитела, только у половины из них развивается тромбоз и/или возникают выкидыши. Как и большинство аутоиммунных заболеваний, САФА имеет генетический компонент, хотя прямой передачи от родителей к потомству не происходит.
Что такое антифосфолипидный синдром (АФС)?
Синдром антифосфолипидных антител — аутоиммунное заболевание, которое может вызывать частое закупорку в артериях и венах и/или невынашивание беременности.
Закупорка происходит в результате присутствия в крови белков, называемых антифосфолипидными аутоантителами (обычно называемыми aPL), которые образуются против собственных тканей человека. Эти аутоантитела влияют на нормальный процесс свертывания крови, что приводит к увеличению образований сгустков или тромбозу (при котором кровоток останавливается из-за закупорки сосуда).
Повреждение, вызванное тромбоза, может варьироваться в зависимости от места образования тромба. Например, повторяющиеся маленькие сгустки крови в сердце могут вызвать утолщение или повреждение сердечного клапана с риском внезапного прекращение кровотока из-за тромба (так называемая артериальная эмболия).
Аутоантитела (aPL) также могут быть связаны с сердечными приступами у молодых людей без каких-либо известных факторов риска для сердца. Сгустки крови в артериях сердца могут привести к сердечным приступам, в то время как сгустки крови в артериях мозга могут привести к инсультам. Сгустки крови в результате aPL могут возникнуть в любом месте кровообращения и повлиять на любой орган в организме.
Тромбы (сгустки), образующиеся в венах, чаще всего встречаются в нижней части ног. Сгустки крови в венах ног могут разрываться и распространяться на легкие, вызывая очень серьезное состояние, называемое легочной эмболией. Эмболия легочной артерии блокирует кровоток в легких и уменьшает количество кислорода в крови.
В некоторых случаях повторные тромботические явления могут происходить в течение короткого времени, что приводит к прогрессирующему повреждению нескольких органов. Это острое и опасное для жизни состояние называется катастрофическим антифосфолипидным синдромом (КАФС). Пациенты с АФС могут страдать и от других проблем, включая небольшое количество тромбоцитов, которое вызывает изменение цвета кожи (тромбоцитопеническая пурпура).
У беременных женщин aPL в крови может привести к ранним и поздним выкидышам и преэклампсии (высокое кровяное давление и белок в моче во время беременности). Первоначально предполагалось, что aPL ответственны за образование тромбов в кровеносных сосудах плаценты, вызывая задержку роста плода. aPL также может непосредственно поражать ткани плаценты, блокируя их рост и развитие.
Что вызывает антифосфолипидный синдром (причины)?
Почему у пациентов развиваются антифосфолипидные аутоантитела (aPL), не совсем понятно. Производство этих аутоантител, вероятно, запускается фактором окружающей среды, таким как инфекция, происходящая у человека с генетическим фоном, который делает мужчину или женщину более восприимчивым к заболеванию.
Антифосфолипидные аутоантитела могут присутствовать в кровотоке в течение длительного времени, но тромботические явления возникают только изредка. aPL увеличивает риск свертывания крови, но тромбоз обычно возникает, когда присутствуют другие условия, способствующие свертыванию, такие как длительное бездействие (например, постельный режим), операция или беременность.
Дополнительными факторами риска развития тромбоза являются гипертония, ожирение, курение, атеросклероз (затвердение артерий), использование эстрогенов (противозачаточные таблетки) и ассоциированное системное аутоиммунное заболевание (в основном, СКВ или СКВ -подобные заболевания).
Как диагностируется антифосфолипидный синдром?
Диагноз антифосфолипидного синдрома ставится путем анализа крови пациентов с тромбами и/или повторными выкидышами на наличие антифосфолипидных аутоантител (aPL). Обследование проводится с использованием трех видов анализа. Анализы могут отличаться из-за различий в aPL.
Каждый отдельный анализ не может обнаружить все возможные аутоантитела, поэтому настоятельно рекомендуется их совместное использование. По крайней мере, один из этих анализов должен быть положительным и подтверждаться в двух случаях с интервалом не менее трех месяцев.
В целом, чем выше уровень анализа и чем больше положительных анализов, тем выше риск развития симптомов. Наличие только положительных анализов крови в отсутствие тромба не факт диагноза антифосфолипидного синдрома.
Как лечится антифосфолипидный синдром?
Чаще всего антифосфолипидные аутоантитела выявляются после тромбов или повторных выкидышей. Следовательно, основной целью терапии является предотвращение рецидивов, потому что присутствие антител подвергает пациента серьезному риску будущих эпизодов.
Сосудистые проблемы
Острые тромботические явления лечат антикоагулянтами (разжижителями крови), сначала внутривенным гепарином, а затем пероральным варфарином (кумадином). В серьезных ситуациях некоторым пациентам также дают соединения, которые быстро растворяют образовавшиеся сгустки в артериях и венах.
Пациентам с aPL приём антикоагулянтов необходим, чтобы избежать рецидивов тромба в сосудах, возможно, в течение нескольких лет. При артериальных явлениях рецидивы также предотвращаются с помощью лекарств, которые ингибируют тромбоциты, таких как аспирин и клопидогрель (плавикс).
Проблемы, связанные с беременностью
Подкожные инъекции гепарина и аспирина в низких дозах являются стандартной терапией для предотвращения выкидышей. Терапия начинается в начале беременности и продолжается сразу после родов. Этот терапевтический подход, как было показано, эффективен в большинстве случаев. В невосприимчивых случаях может помочь дополнительная терапия, такая как внутривенные инфузии иммуноглобулина и введение кортикостероидов (преднизон).
Беременные женщины, у которых ранее были образовавшиеся тромбы в сосудах, могут получать такую же комбинацию гепарина и аспирина в низких дозах — однако с более высокими дозами гепарина — из-за повышенного риска образования тромбов. Было показано, что терапия гепарином и аспирином безопасна как для матери, так и для ребенка.
Когда антитела обнаруживаются у пациентов без предшествующих тромботических проблем или выкидышей, необходимость профилактической терапии должна оцениваться в каждом конкретном случае. Тем не менее, общепризнанно, что лечение не является необходимым, если отсутствуют какие-либо дополнительные факторы риска для закупорки сосудов или связанного системного аутоиммунного заболевания (например, волчанки).
Жизнь с антифосфолипидным синдромом
Необходимость в длительной пероральной антикоагулянтной (разжижающей кровь) терапии существенно влияет на образ жизни пациентов, создавая необходимость регулярного мониторинга антикоагулянтного (разжижающего кровь) эффекта и особого внимания, уделяемого диете и рискам сильных кровотечений.
Возможность использования новых пероральных антикоагулянтов, которые не нуждаются в регулярном обследовании больного, оценивается в ходе текущих клинических испытаний. Лечение общепринятых факторов риска тромбоза (диабет, высокое кровяное давление, высокий уровень холестерина, ожирение и курение) является обязательной для пациентов с антифосфолипидным синдромом.
Эстрогенную терапию для контроля над рождаемостью или симптомов менопаузы, как правило, следует избегать с несколькими исключениями у пациентов с низким профилем риска, которые следует оценивать в каждом конкретном случае.
Нынешнее лечение для профилактики акушерских проявлений достаточно эффективно. У большинства женщин могут быть здоровые дети. Хотя антифосфолипидный синдром является аутоиммунным заболеванием, его диагностика не означает, что у пациента разовьется другое аутоиммунное заболевание.
Интересное
Источник: tvojajbolit.ru
Причины антифосфолипидного синдрома
Синдром может возникнуть как самостоятельно, так и быть спровоцированным другими заболеваниями. Особенно часто он возникает как следствие аутоиммунных патологий. К ним относятся:
- системная красная волчанка;
- артриты;
- ревматизм;
- злокачественные опухоли;
- гепатиты А, В, С.
Также это могут быть любые инфекции как бактериального, так и вирусного характера. Такие заболевания приводят к изменению вязкости крови, формированию сгустков, которые прикрепляются на стенку кровеносного сосуда, частично или полностью закупоривают его просвет. В результате этого процесса нормальный кровоток по кровеносным сосудам будет нарушен. Ученые, исследующие антифосфолипидный синдром, приводят доказательства, что это состояние может привести к самым тяжелым последствиям: инфаркту, инсульту, летальному исходу.
Кроме первичного и вторичного патологического процесса угнетения фосфолипидов, медики выделяют еще и катастрофическую форму. В этом случае прогнозы на излечение очень неутешительны.
Это сравнительно недавно открытое заболевание. Антифосфолипидный синдром (АФС) как самостоятельная патология был признан в 1994 году, хотя его исследованием занимались за 2 десятилетия до того.
Диагностика антифосфолипидного синдрома
Выявить это патологическое состояние организма возможно только в результате клинического исследования крови из вены на наличие антител. Анализ должен быть выполнен дважды, через определенный промежуток времени. Как правило, стандартный срок для повторного анализа составляет 3 месяца. После этого врач уже может с точностью подтвердить или опровергнуть диагноз и назначить соответствующее лечение.
Показаниями к диагностике будет целый ряд симптомов, обнаруженных при внешнем осмотре либо в результате назначения кардиолога, гинеколога, флеболога и других специалистов.
Симптомы антифосфолипидного синдрома
Заболевание имеет целый комплекс клинических проявлений, которые определяются локализацией процесса, характером поражений. Это может быть тромбоз капилляров, вен и артерий любого органа или системы человеческого организма.
В 80% случаев поражается именно венозная часть кровеносной системы. Следовательно, симптомы могут быть как со стороны сердечно-сосудистой, так и центральной, вегетативной нервных систем.
Со стороны гинекологии возможны проблемы с зачатием и вынашиванием плода.
Дерматологические нарушения проявляются в виде:
- закупорки;
- образования варикозных узлов и сосудистой сетки;
- склонности к синякам без явной причины.
При этом заболевании сбой может дать практически вся сосудистая система организма, хотя чаще имеет место локализация патологии:
- на сетчатке глазного дна;
- в сосудах печени;
- в венах конечностей (зачастую нижних).
Из-за антифосфолипидного синдрома возникает множество заболеваний сердечно-сосудистой систем. К примеру: тромбофлебиты, геморрой, проблемы с клапанами сердечной мышцы, варикозное расширение вен.
Лечение антифосфолипидного синдрома
Это заболевание требует комплексного подхода под руководством соответствующего специалиста. В данном случае – это врач-ревматолог и иммунолог. Общая схема лечения должна включать в себя такие меры:
- Превентивные меры тромбоза сосудов.
- Улучшение биохимических и физических показателей крови. В данном случае необходима ликвидация или значительное уменьшение числа (титров) антител к фосфолипидам.
- Антиагреганты. Это группа препаратов, улучшающая циркуляцию крови, препятствующая ее свертываемости.
При спровоцированном или вторичном синдроме АФС главные усилия должны быть направлены на ликвидацию основной причины развившегося процесса. Доктором назначаются медицинские препараты соответствующей направленности. Таким образом добиваются снижения уровня антител в крови.
Медикаментозная терапия может быть разной. Чаще всего это гормональные и противовоспалительные препараты, которые снижают уровень антагонистов фосфолипидов, следовательно, уменьшается тромбообразование.
По показаниям возможно лечение, направленное на снижение вязкости крови. Такого рода препараты имеют достаточно много противопоказаний. С другой стороны, если нет органических нарушений в деятельности желудка, кишечника, печени и почек, то такие средства имеют хорошее противотромботическое действие.
Врач может порекомендовать и кардинальные меры. Существует специальная технология очищения крови – плазмафарез. Это достаточно эффективная процедура при очень больших величинах антител, хотя ее применение считается исключительным для антифосфолипидного синдрома.
Заболевание сложное, чаще с хроническим течением, возможны периодические рецидивы, но при своевременном лечении и внимательном отношении к своему здоровью прогноз очень благоприятный. Вместе с врачом вы можете добиться если не полного выздоровления, то стойкой ремиссии.
Антифосфолипидный синдром и беременность
К сожалению, эти два состояния организма практически взаимно исключающиеся понятия, так как патология приводит к проблемам с вынашиванием. Из-за нарушенного кровоснабжения у материи плода существует вероятность:
- мертворождения или выкидыша;
- инфаркта эмбриона;
- задержки в развитии плода, плохого набора веса.
Только после успешного лечения и нормализации клинических показателей крови можно говорить о нормальном протекании беременности и рождении здорового малыша. Поэтому, если вы планируете иметь детей, желательно пройти предварительную диагностику. Особенно, это необходимо в том случае, если были самопроизвольные выкидыши. Возможно, АФС – это и есть их причина.
Внимательно относитесь к своему здоровью и тщательно выполняйте рекомендации врача, только в этом случае можно говорить о долгой полноценной и здоровой жизнедеятельности вашего организма.
Источник: sindrom.guru