Гипохромная анемия является общим термином для нескольких форм анемий, для которых характерен сниженный уровень гемоглобина в эритроцитах крови. Для постановки точного диагноза необходимо проведение лабораторного исследования крови на предмет определения ее цветового показателя, концентрации эритроцитов, а также уровня гемоглобина в эритроцитах.
Классификация
Среди анемий можно выделить четыре основные формы, первые две из которых являются наиболее часто встречающимися в медицинской практике. Гипохромная анемия подразделяется на такие типы (формы):
- Железонасыщенную
- Железодефицитную
- Железоперераспределительную
- Смешанную.
Гипохромная анемия: причины
Причины развития данной патологии напрямую зависят от ее типа (формы).
- Железонасыщенная. Причины: отсутствие всасывания железа, что препятствует образованию гемоглобина, прием определенных лекарственных препаратов, хронические интоксикации химическими веществами и ядами
- Железодефицитная. Причины: нехватка железа в рационе, период беременности и грудного вскармливания, нарушение процесса всасывания железа, хронические кровопотери (в небольших объемах)
- Железоперераспределительная. Причины: избыток сывороточного железа, который накапливается в результате процесса распада эритроцитов.
Железонасыщенная форма
Наиболее распространенные формы гипохромной анемии необходимо рассмотреть детально.
Данный тип рассматриваемой патологии имеет второе название – макроцитарная анемия. Это заболевание характеризуется увеличением объема кровяных телец. Причина может крыться в недостаточном поступлении в организм витамина В12 и/или фолиевой кислоты. Такое явление наблюдается при наличии:
- Скудного рациона питания
- Функциональных нарушений печени
- Сбоев в работе органов пищеварения
- Неправильно протекающих процессов всасывания некоторых гемопоэтических факторов.
В большинстве случаев макроцитарная анемия развивается у людей преклонного возраста. Иногда она возникает на фоне алкогольной интоксикации, протекающей хронически и сопровождающейся повреждениями слизистой оболочки желудка.
Железодефицитная форма
Считается самой распространенной из всех анемий и также имеет еще одно название – микроцитарная. За счет снижения концентрации гемоглобина в составе крови, красные кровяные тельца уменьшаются в объеме. Чаще всего данной патологией страдают дети и молодые женщины.
Наиболее распространенные факторы развития этой формы анемии – нехватка железа и нарушение его усвоения организмом. Указанные факторы могут иметь различные причины:
- Врожденный дефицит железа
- Нарушение процессов транспорта железа в организме из-за недостаточности трансферрина
- Кровопотери различной этиологии
- Нарушение метаболических процессов.
Микроцитарная анемия имеет место, когда размер эритроцитов не превышает 80 микрон. Железонасыщенная анемия характеризуется наличием эритроцитов, имеющих размер более 100 микрон. Когда показатель в норме, размер эритроцитов варьируется от 80 до 100 микрон.
Общая симптоматика гипохромной анемии
На протяжении длительного времени симптоматические проявления данной патологии могут не давать о себе знать. И только при тщательном изучении собранного анамнеза и детальной оценки клинической картины врач может заметить настораживающие симптомы. Существуют общие признаки, по которым гипохромная анемия может быть идентифицирована:
- Снижение интеллектуальной деятельности
- Повышенная раздражительность, нервозность
- Быстрая утомляемость
- Мышечная слабость
- Общее недомогание.
Вначале больные не предают особого значения вышеперечисленным проявлениям, списывая их присутствие на нехватку свежего воздуха и усталость. Далее состояние ухудшается. Снижается зрение, развивается гиперчувствительность к яркому свету, перед глазами появляются «мушки». При этом могут ощущаться и такие признаки, как одышка, головокружение и тахикардия даже в отсутствие физических нагрузок. Именно на этом этапе рекомендуется обращаться за медицинской помощью, чтобы пройти обследование и получить качественное лечение.
Возможные последствия гипохромной анемии
У взрослых больных данная патология может спровоцировать развитие функциональных нарушений некоторых систем и органов.
- Сердечно-сосудистая
- Печень (увеличение объема)
- Селезенка (увеличение объема).
У пациентов, которым вовремя не поставлен диагноз и, как следствие, не назначено лечение, могут наблюдаться отеки и онемение нижних и верхних конечностей.
Особенно опасны последствия, которые может спровоцировать гипохромная анемия, для детей и беременных женщин. Например, могут иметь место преждевременные роды, аномалии в развитии плода, дефицит веса у младенцев.
Как диагностируют гипохромную анемию? 
Для подтверждения либо опровержения наличия у пациента данного заболевания необходимо проведение определенных диагностических мероприятий. От их точности будет зависеть правильность диагноза, соответственно, врач сможет назначить адекватное лечение.
Так, проводят анализ крови, который позволяет определить ее цветовой показатель и уровень тромбоцитов в ее составе. При необходимости производится исследование костного мозга на предмет определения количественного показателя клеток с задержкой в созревании. Они входят в состав эритробластического ряда. Диагностика проводится в три этапа.
Для достижения максимально положительных результатов лечение данного заболевания необходимо начать как можно раньше. Терапия должна строиться на трех принципах.
Источник: lekhar.ru
Существует ли такой диагноз?
Выявление состояния гипохромии позволяет подтвердить механизм развития патологии. К существующим видам анемий добавляются характеристики, указывающие на участие железа. Чаще всего гипохромия определяется при железодефицитной анемии.
Как развивается гипохромная анемия
Участие железа в развитии гипохромной анемии выражается в разных вариантах:
- недостаток поступления железа с пищей;
- нарушение синтеза гемоглобина (соединение белка с гемом);
- нестойкость образовавшейся молекулы, потеря способности удерживать кислород.
Соответственно, в клиническом течении хронической и острой анемии выделяют состояния:
- с количественно подтвержденным низким уровнем железа;
- с плохой насыщенностью эритроцитов, когда железа в организме достаточно;
- когда железа больше, чем необходимо, излишек образуется от массового распада эритроцитов, но перераспределить его организм не может и гемоглобин не синтезируется;
- смешанную форму.
Причины
Причиной развития гипохромной анемии могут быть:
- острая значительная кровопотеря (при травмах, в ходе оперативных вмешательств, в родах);
- длительные постоянные кровотечения (маточные при обильных менструациях, опухолях матки, геморроидальные, желудочные при язвенной болезни, распадающемся раке), неумеренное и бесконтрольное донорство;
- отсутствие в рационе питания продуктов, содержащих железо, (мяса, фруктов) при голодании, вегетарианстве, увлечении разными неполноценными диетами для похудения;
- повышенный некомпенсированный расход железа во время беременности;
- болезни кишечника и поджелудочной железы, связанные с нарушенным всасыванием питательных веществ, включая железо, из верхних отделов.
Гипохромная анемия у детей чаще всего связана с заражением гельминтами.
К чему приводит недостаток железа?
Длительное течение железодефицитной анемии приводит не только к снижению содержания гемоглобина в эритроцитах, но и к уменьшению размеров клеток крови. Такая патология носит название «гипохромной микроцитарной анемии». Нормативы средних объемов эритроцитов в течение жизни колеблются от 110–128 мкм3 в период новорожденности до 80–100 у взрослого человека.
Микроцитарная реакция вызывает значительное уменьшение показателя. При этом другие клетки крови не изменяются ни по количеству, ни по форме.
Редкие формы малокровия с гипохромией и микроцитозом
Сочетание анемии со снижением гемоглобина в эритроцитах и их объема чаще всего наблюдается при железодефицитных состояниях. Но имеются и другие формы микроцитарных анемий, связанных с нарушенным содержанием железа.
- Сидеробластные — группа анемий, причины которых скрыты в нарушенном метаболизме железа. При этом его уровень в сыворотке крови даже повышен. Название связано с обнаружением в костном мозге клеток-сидеробластов (похожи на эритроциты с ядром, окруженным венчиком из гранул гемосидерина). Могут носить наследственный характер. У детей диагностируется одновременно с нарушением функции поджелудочной железы. У взрослых — на фоне длительных воспалительных заболеваний, злокачественных опухолей, алкоголизма.
- Анемии при свинцовой интоксикации — свинец нарушает усвоение железа, блокирует синтез гемоглобина. В отличии от других анемий, для диагностики нужно смотреть мазок крови в ультрафиолетовом свете. При этом видна флюоресценция эритроцитов из-за повышенного содержания вещества порфирина (уровень повышается до 1500 мкг/л). Это же соединение обнаруживают в моче в виде копропорфирина.
- Редкая врожденная аномалия — отсутствие транспортного белка-трансферрина. При этом железо хорошо всасывается и откладывается во внутренних органах.
Клинические проявления
Клинические симптомы железодефицитных состояний с гипохромией длительно прикрываются другими болезнями и не обращают на себя внимания пациента. Во время физического или нервного напряжения человек чувствует:
- головную боль с головокружением;
- немотивированную слабость, повышенную утомляемость.
Со временем добавляется:
- сонливость днем;
- бледность кожи и слизистых;
- тахикардия и аритмия;
- нарастает раздражительность.
У детей в выраженных случаях обнаруживаются:
- снижение аппетита;
- физическая и умственная недоразвитость;
- стоматит;
- мышечные боли;
- вялость;
- ухудшение памяти;
- патология вкуса (едят мел, землю);
- недержание мочи.
Частые простуды указывают на сниженный иммунитет.
Лечение
Лечение гипохромной анемии проводят только после выявления формы заболевания и с одновременным устранением причины.
Легкие формы поможет устранить включение в ежедневный рацион продуктов, содержащих повышенное количество железа. К ним относятся: мясо куриное, индюшатина, говяжий язык, печень, морская отварная рыба, гречневая и пшенная каши, яйца, любая зелень. Из фруктов: хурма, яблоки, черника, персики. Необходимый витамин С можно получить, употребляя смородину, цитрусовые, щавель.
В лечении необходимо помнить, что молоко препятствует всасыванию железа. Поэтому его следует ограничить.
К современным лекарственным препаратам относятся: Сорбифер дурулес, Феррофольгамма, Тардиферрон, Ферретаб, Ферлатум, Актиферрин, Феррум лек, Тотема. Мальтофер. Они содержат комбинации витаминов, аминокислот и микроэлементов, улучшающих всасывание железа.
Предпочтительным способом введения считаются таблетки, капсулы и сироп. Инъекции используют при болезнях желудка, выраженной кровопотере.
Эритроцитарную массу переливают в крайних случаях.
При сидеробластной анемии препараты железа не назначают. В лечении оказывает эффект витамин В6.
Гипохромные анемии без лечения приводят к общей тканевой гипоксии внутренних органов и тканей. Восстановить подобную патологию очень сложно. Лучше всего обратиться к врачу и своевременно пройти обследование, выявить причину малокровия, определить схему терапии и точно ей следовать.
Источник: icvtormet.ru
Формы заболевания
Как известно, кровь человека состоит из жидкость плазменной части и форменных элементов, в частности, эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов. Эритроциты, или красные кровяные клетки, отвечают за транспорт кислорода к клеткам, а углекислого газа — к тканям легких.
Своего рода «ядром» эритроцитов является гемоглобин — сложная белковая молекула, в составе которой присутствует железо. Именно гемоглобин связывает молекулы кислорода и углекислого газа.
Иногда по тем или иным причинам количество красных кровяных клеток, равно как и уровень гемоглобина, значительно уменьшается. Именно это состояние и называют гипохромной анемией. Кстати, в народе этот недуг известен под названием «малокровие». Заболевание сопровождается нарушением кислородного питания клеток, что опасно для всего организма.
Как уже упоминалось, под данным терминов объединяется целая группа заболеваний, для которых характерна гипохромия:
- Микроцитарная гипохромная анемия (она же железодефицитная) развивается на фоне дефицита железа. В организм человека этот минерал поступает в недостаточном количестве, результатом чего является постепенное снижение уровня гемоглобина. Стоит отметить, что гипохромная железодефицитная анемия является самой распространенной формой малокровия.
- Железоненасыщенная (сидероахрестическая) анемия имеет совершенно иной механизм развития. В организм человека поступает достаточное количество железа. Тем не менее процессы всасывания данного вещества нарушены, в результате чего нужное количество гемоглобина не синтезируется.
- Железоперераспределительная форма анемии, как правило, развивается на фоне туберкулеза, эндокардитов, некоторые тяжелых инфекционных и воспалительных заболеваний. Эритроциты усиленно распадаются, в железо в организме накапливает в форме ферритов, которые в дальнейшем не участвуют в процессах кроветворения.
- Возможны и смешанные формы малокровия.
Диагноз заболевания устанавливается лишь лабораторным путем. При проявлении первичных симптомов гипохромной анемии необходимо сразу обратиться к врачу, от своевременности обращения и правильного лечения зависит скорость выздоровления.
Как определяется гипохромия в общем анализе крови, и какова норма? Чтобы установить недуг в общем анализе крови, помимо уровня гемоглобина исследуется цветовой показатель. По существующим нормативам он должен соответствовать: 0,85-1,05. Если цветной показатель ниже значения 0,8, значит смело можно диагностировать гипохромию. Также об этом заболевании свидетельствуют изменения размеров и формы эритроцитов.
В период заболевания эритроциты приобретают форму кольца с темными краями и светлым центром. Определяется гипохромическая анемия обычным анализом крови, который берется из пальца – процедура практически безболезненная. Чем быстрее будет обнаружено заболевание, тем проще и быстрее его устранить. Если недуг был вызван обильным кровотечением, то понадобится оперативное вмешательство и консервативное лечение.
Тяжелую степень гипохромной анемии лечат путем вливания препаратов железа, эритроцитной массы и витаминов. При перераспределительной и железонасыщенной анемии препараты железа не принимают, чтобы не получить эффект его избытка. При таком диагнозе рекомендуется принимать витамин В6.
Появление анемии может быть связано с хроническими заболеваниями, и избавиться от нее можно только лишь вылечив их. Например, апластическую анемию лечат длительное время, помещая больного в изолятор, чтобы не допустить инфекционного заражения. В лечение входят капельные введения антибиотиков и переливания крови, чтобы восстановить функции костного мозга. Иногда даже используется пересадка костного мозга.
Классификация
Как уже ранее отмечалось, у данной формы анемии существует несколько видов.
В частности, железодефицитная распространена больше всего и провоцирует ее в первую очередь простой недостаток столь необходимого элемента. Есть еще сидероахрестическая с нормальным уровнем железа. Невзирая на хорошее формирование запасов в организме, они практически не используются и не принимают участие в производстве гемоглобина.
И, наконец, стоит упомянуть о железоперераспределительной анемии, при которой металла в целом достаточно, но рост его объемов обусловлен лишь ускоренным распадом эритроцитов.
Механизм развития и симптомы
Лечение гипохромной анемии напрямую зависит от причин появления патологии. Недуг может развиваться под воздействием различных факторов:
- Снижение уровня гемоглобина развивается на фоне кровотечение, что наблюдается, например, на фоне травм, а также после операций или во время менструации.
- К факторам риска относят и внутренние кровотечения, про которые пациент может и не подозревать. К перечню возможных причин относят геморрой, кровоточивость десен, различные заболевания пищеварительного тракта.
- Анемия может быть результатом хронических инфекционных болезней, например, гепатитов, туберкулеза, энтероколитов, а также различных поражений почек.
- Железодефицитная анемия порой развивается на фоне тяжелых форм интоксикаций, отравления химическими веществами.
- К перечню причин можно отнести болезни крови.
- Некоторые аутоиммунные заболевания сопровождаются гибелью красных кровяных клеток, что, соответственно, сопровождается падением уровня гемоглобина.
- Анемия развивается на фоне глистных инвазий.
- Малокровие нередко развивается во время беременности, так как в этот период организму женщины и плода требуется больше полезных веществ и, в частности, железа.
- Врожденные формы анемии развиваются на фоне инфицирования плода во время внутриутробного развития вирусами краснухи и герпеса, а также при резус-конфликте, после родовых травм или же в результате неправильного питания матери.
Хроническое малокровие развивается поэтапно:
- укорачивается длительность жизни эритроцитов;
- нарушается продукция эритропоэтина;
- происходит сбой во внутриклеточном обмене железа.
Специфическими симптомами патология не сопровождается, так как процесс развивается медленно, организм успевает к нему приспосабливаться. Больной ощущает только симптомы самого заболевания, а дополнительные не замечает. Сопровождается гипохромная анемия может следующими признаками:
- снижение работоспособности;
- повышенная утомляемость;
- шум в ушах, головокружение;
- проблемы с концентрацией внимания;
- учащение пульса, даже во время сна или отдыха;
- слабость;
- раздражительность.
Недуг тяжелой степени появляется, если его не лечить длительное время. Чаще всего его причиной становятся вялотекущие процессы. При патологиях, которые сопровождаются гнойными процессами, повышением температуры, анемия будет выражена ярче.
Степень гипохромии. Связь с микроцитозом
Таким образом, понятно, что гипохромия эритроцитов означает слабое окрашивание клеток (признак гипохромии – увеличивающееся в диаметре срединное просветление) в результате недостаточного их насыщения красным пигментом крови.
гипохромия с микроцитозом в крови
Гипохромия, являясь решающим признаком развития гипохромной анемии, имеет разные степени выраженности:
- 1 степень – клетка неплохо прокрашена на периферии, однако зона просветления по центру выдает легкую гипохромию;
- 2 степень – просветление по центру расширяется, стремясь поближе к мембране, но зона, заполненная краской, просматривается четко, что свидетельствует об умеренной гипохромии;
- 3 степень – окраска располагается только у самой мембраны, ее фактически не видно, поэтому создается впечатление, что это и не эритроцит вовсе, а так… какое-то бледное колечко. Подобная ситуация складывается при далеко зашедших формах анемии и говорит о ее тяжелом течении.
Гипохромия эритроцитов является свидетельством развития гипохромной анемии, однако зачем-то в начале нашей работы мы рассказывали о другой характеристике красных клеток крови – их размере? Так вот, в подавляющем большинстве случаев гипохромия и микроцитоз – неразлучны, они являются основным признаком гипохромных микроцитарных анемий. Кроме этого, важность этих двух показателей возрастает, если возникает необходимость дифференцировать гипохромные микроцитарные анемии от других состояний или между собой.
Какую угрозу для здоровья и жизни человека несет анемия?
Чтобы полностью восстановить здоровье, необходима диагностика на ранней стадии проявления анемии, а также точное определение причин заболевания.
Большинство форм анемии не являются особой угрозой для жизни человека, однако в запущенном состоянии могут возникнуть очень серьезные осложнения опасные для жизни.
Например, при обильной потере крови без необходимых мер может резко снизится кровяное давление. В экстремальном случае резко уменьшается приток кислорода, а это реальная угроза жизни.
Хроническая анемия осложняется массой других недугов, особенно у людей пожилого возраста. Опасна анемия и в период беременности. Ведь это заболевание может распространиться и на ребенка, так как доступ необходимого количества кислорода для него будет ограниченным.
Будьте внимательны к своему здоровью и при первых симптомах обращайтесь к врачу.
Анемия у детей
Гипохромная анемия у детей является важной медицинской проблемой. При возникновении анемии у ребёнка, кроме перечисленных выше симптомов, возможно замедление темпов психического и моторного развития, что не связано с поражением центральной нервной системы малыша во время беременности и родов
Железо необходимо для работы всех тканей и органов растущего организма, поэтому важно своевременное лечение гипохромной анемии при её выявлении у детей.
Наиболее распространённой формой патологии у детей является железодефицитная анемия. Её появление связано не только с большими потребностями в железе во время активного роста, но и с пищевым фактором (искусственное вскармливание, дефицит железа у кормящей матери, отсутствие мясных продуктов у ребёнка старше года). Кроме того, к дефициту железа у ребёнка приводит нехватка его в организме у женщины в период вынашивания. У плода создаётся депо железа в печени, и его нехватка в крови матери может привести к анемии у ребёнка при отсутствии других видимых причин.
Принципы диагностики и лечения анемий у детей не отличаются от таковых у взрослых.
На какие симптомы стоит обратить внимание?
Любая форма недуга, в том числе и микроцитарная гипохромная анемия, сопровождается весьма характерными симптомами. Разумеется, клиническая картина во многом зависит от стадии развития заболевания — на начальных этапах недуг может протекать и вовсе без каких-либо симптомов:
- Пациенты, как правило, страдают от постоянной слабости, частых головокружений, появления «мушек» перед глазами. Такие симптомы могут появляться как в состоянии покоя, так и после резкого изменения положения тела.
- Кожа больного нередко приобретает бледный оттенок. Внешние покровы становятся слишком сухими и шелушатся. Между пальцами рук, на ступнях, в уголках губ появляются болезненные трещины, которые медленно заживают.
- Наблюдаются повреждения и воспаления слизистых оболочек ротовой полости.
- Зубы пациентов намного чаще подвергаются кариозным процессам.
- Нередко пациенты жалуются на изменение восприятия вкусов и запахов.
- Анемия нередко сопряжена с отсутствием аппетита и, соответственно, потерей веса.
- Возможны и расстройства пищеварения, в частности, тошнота, поносы или, наоборот, запоры.
- Состояние ногтей и волос также ухудшается — они становятся ломкими.
- Пациенты вялые, страдают от постоянной усталости и сонливости, их работоспособность значительно снижается.
- Даже минимальные физические нагрузки приводит к появлению сильной одышки, что, опять же, связано с кислородным голоданием тканей.
- Если речь идет об анемии у детей, то малыши с подобным диагнозом, как правило, слабы, часто плачут, капризничают, плохо спят.
- Тяжелые стадии анемии у детей (особенно если недуг врожденный) при отсутствии терапии могут привести к задержке физического и психоэмоционального развития.
Признаки болезни
Клинические проявления гипохромных анемий зависят от степени тяжести.
При 1-ой степени показатель гемоглобина основывается на 90 г/л и больше, 2-я степень – 70 -90 г/л, тяжелая степень меньше 70 г/л.
На протяжении длительного времени больные не замечают ухудшение самочувствия, указывая на плохое состояние, стрессовые ситуации, утомляемость.
Изначально симптомы у всех больных одинаковые:
- Общее недомогание.
- Быстрая утомляемость.
- Нарушено внимание.
- Снижена физическая активность.
- Сонливость.
Симптомы анемии по стадиям
На первой легкой стадии малокровия признаки слабые. У больного наблюдается слабость, недомогание.
Средняя стадия проявляется такими симптомами:
- кружится голова;
- одышка;
- бледные кожные покровы;
- расстройство зрительной системы – возникают мурашки перед глазами, ощущение ослепления светом;
- частое биение сердца.
Тяжелая стадия имеет следующие признаки:
- немеют конечности;
- ногти становятся хрупкими;
- выпадают волосы;
- нарушен вкус и обоняние.
На данной стадии болезни возможна гибель больного.
При длительном игнорировании, малокровие приводит к смерти, потому лечение при гипохромной анемии должно проводиться своевременно.
Лечение гипохромной анемии
Данный недуг развивается в несколько стадий, причем каждая из них имеет особенности течения:
- Первая степень характеризуется легким течением. Симптомы на данном этапе практически отсутствуют. Человек чувствует лишь периодическую слабость, иногда легкое недомогание, которое списывание на переутомление.
- Вторая степень (средняя) сопровождается уже заметными нарушениями. Бледные покровы бледнеют, появляется одышка, периодически пациенты жалуются на головокружения и учащенное сердцебиение.
- Третья степень характеризуется весьма тяжелым течением. Слабость нарастает, одышка появляется даже при малейших физических нагрузках. Ногти начинают расслаиваться, волосы выпадают. Пациенты жалуются на вкусовые и обонятельные нарушения, а также онемение конечностей. При отсутствии лечения недуг может закончиться гипоксической комой и даже смертью.
Терапия в данном случае напрямую зависит от причин появления патологии, которые нужно выяснить в процессе диагностики.
Если имеет место кровотечение, то необходимо сначала остановить потерю крови.
В тех случаях, если анемия связана с инфекционными и воспалительными заболеваниями, сначала проводится соответствующая терапия первичной патологии.
При железодефицитной гипохромной анемии применяют препараты железа. Такое лечение помогает восстановить уровень этого минерала в крови и ускорить процессы синтеза гемоглобина. Эффективными считаются такие средства, как «Гемофер», «Фенюльс», «Феррум Лек», «Мальтофер», «Сорбифер». Они выпускаются в форме таблеток, растворов для инъекций, а также сиропов, которые более удобно использовать для лечения детей. Доза подбирается индивидуально. Терапия в большинстве случаев длится около 3 – 4 месяцев.
Если имеет место железоненасыщенная или железоперераспределительная гипохромная анемия, препараты железа не оказывают эффекта — такая терапия приводит лишь к скоплению данного вещества в организме. В таких случаях пациентам назначают витаминные средства, в частности, кобаламин и фолиевую кислоту, так как оба этих вещества участвуют в процессах образования гемоглобина и эритроцитов. Разумеется, нужно разобраться с причинами нарушения всасывания железа и образования красных кровяных телец — только так можно избавиться от болезни.
В наиболее тяжелых случаях пациентам вводят готовую эритроцитарную массу — это временная мера, после которой врачи назначают больным соответствующие препараты.
Как свидетельствуют отзывы врачей, подобная терапия в большинстве случаев позволяет нормализовать работу организма.
Причины микроцитарной анемии
Причины развития данной патологии напрямую зависят от ее типа (формы).
- Железонасыщенная. Причины: отсутствие всасывания железа, что препятствует образованию гемоглобина, прием определенных лекарственных препаратов, хронические интоксикации химическими веществами и ядами
- Железодефицитная. Причины: нехватка железа в рационе, период беременности и грудного вскармливания, нарушение процесса всасывания железа, хронические кровопотери (в небольших объемах)
- Железоперераспределительная. Причины: избыток сывороточного железа, который накапливается в результате процесса распада эритроцитов.
Наиболее распространенные формы гипохромной анемии необходимо рассмотреть детально.
Данный тип рассматриваемой патологии имеет второе название – макроцитарная анемия. Это заболевание характеризуется увеличением объема кровяных телец. Причина может крыться в недостаточном поступлении в организм витамина В12 и/или фолиевой кислоты. Такое явление наблюдается при наличии:
- Скудного рациона питания
- Функциональных нарушений печени
- Сбоев в работе органов пищеварения
- Неправильно протекающих процессов всасывания некоторых гемопоэтических факторов.
В большинстве случаев макроцитарная анемия развивается у людей преклонного возраста. Иногда она возникает на фоне алкогольной интоксикации, протекающей хронически и сопровождающейся повреждениями слизистой оболочки желудка.
Считается самой распространенной из всех анемий и также имеет еще одно название – микроцитарная. За счет снижения концентрации гемоглобина в составе крови, красные кровяные тельца уменьшаются в объеме. Чаще всего данной патологией страдают дети и молодые женщины.
Наиболее распространенные факторы развития этой формы анемии – нехватка железа и нарушение его усвоения организмом. Указанные факторы могут иметь различные причины:
- Врожденный дефицит железа
- Нарушение процессов транспорта железа в организме из-за недостаточности трансферрина
- Кровопотери различной этиологии
- Нарушение метаболических процессов.
Для лечения необходимо следующее:
- Основной упор нужно сделать на прием препаратов железа, а не на прием витаминов группы В. Последние быстро выводятся из организма мочеполовой системой, что не позволяет добиться выраженных результатов
- Недопустимо проводить процедуру гемотрансфузии без наличия объективных причин. Конечно, вместе с чужой кровью организм больного обогащается красными кровяными тельцами. Однако собственные эритроциты все равно не будут пополняться гемоглобином
- Гипохромная анемия не лечится только диетой, которая основывается на употреблении железосодержащих продуктов (кроме легкой формы заболевания). Требуется и прием соответствующих препаратов. Дело в том, что из медикаментов железо всасывается гораздо эффективнее, нежели из пищевых продуктов.
Подбирая терапию, врач учитывает причины, которые спровоцировали развитие данного заболевания.
Устранить легкую форму гипохромной анемии поможет коррекция рациона питания. В него рекомендуется включить следующие продукты:
- Свежие фрукты (персики, черника, яблоки, хурма)
- Свежую зелень
- Куриные и перепелиные яйца
- Крупы (греча, пшено)
- Отварное мясо морской рыбы
- Говяжий язык и печень
- Мясо курицы и индюшки.
При среднем, тяжелом и особо тяжелом течении гипохромной анемии пациенту назначается прием лекарственных препаратов, которые обладают свойствам повышения уровня железа. Длительность курса лечения, дозировка и препараты – эти аспекты определяются лечащим врачом индивидуально для каждого пациента.
При наличии симптомов, присущих гипохромной анемии, важно своевременно обратиться за компетентной медицинской помощью. Быстрая диагностика позволит врачу поставить точный диагноз и назначить адекватное лечение, а вам – избавиться от заболевания, избежав развития серьезных осложнений. Будьте здоровы!
Гипохромная анемия на фоне недостатка железа может появиться под влиянием различных факторов. Банальный недостаток положительных эмоций может привести к тому, что поступление кислорода в организм снизится, что приведёт к нарушению синтеза железа. Главными причинам развития этой болезни считаются:
- Врожденный дефицит микроэлементов.
- Нарушения обмена вещества различной этиологии.
- Недостаток железа в принимаемой пище.
- Частые кровотечения.
Эти 4 фактора считаются наиболее распространённым. Обмен веществ может нарушиться в результате неправильного питания или из-за изменения гормонального фона. При беременности нехватка железа может наступить во время активного развития плода. В этом случае рекомендуется употреблять больше мясной пищи, в частности блюд из печени.
Что касается кровотечений, то они не являются спутниками малокровия, а приводят к нему. Если у вас часто лопаются капилляры в носу, то необходимо проверить давление и принимать препараты для укрепления сосудов. При проблемах с венами и капиллярами на ногах и лице могут появляться «звездочки». Если человек их заметил, врачи также рекомендуют начать принимать сосудоукрепляющие препараты.
Если кровотечения возникают из-за проблем со внутренними органами, то самостоятельно лечить их нельзя. Главная проблема заключается в том, что они себя практически не проявляют. У пациента формируется железодефицитная анемия, но адекватной её причины найти не удаётся. Здесь Врач должен проявить внимательность и узнать, не было ли у пациента каких-либо проблем с ЖКТ или по гинекологической части (у женщин).
Терапия направлена на нормализацию уровня железа в организме. Полностью пересматривают рацион пациента. Если в нём не хватает витаминов и полезных микроэлементов, то больному рекомендуют есть больше яблок и мяса. При критически низком количестве железа в организме назначают препараты, содержащие его. Если у пациента наблюдаются обмороки, то растворы вводят внутривенно и внутримышечно. В иных случаях прописывают таблетки.
Недостаток гемоглобина приводит к тому, что эритроциты, его содержащие, переносят гораздо меньше кислорода к клеткам тканей и органов. В итоге развивается гипоксия.
Больные кровяные тельца при изучении их в микроскоп выглядят блекло, и имеют меньший размер, по сравнению со здоровыми. Они напоминают темные колечки. Практически прозрачный центр указывает на малое содержание гемоглобина. На количество последнего непосредственно влияет объем поступающего в организм железа.
Основные факторы, способствующие образованию дефицита упомянутого выше элемента, следующие:
- неправильный или обедненный рацион;
- расстройство в работе механизма усвоения железа;
- болезни системы пищеварения;
- потери крови как значительные одноразовые, так и системные небольшие, но длящиеся длительное время;
- различные инфекционные болезни;
- отравления тяжелыми металлами, ядами и другими вредными веществами.
Очень часто анемией страдают вегетарианцы – это происходит из-за ограниченного употребления животных белков. Иногда микроцитарная анемия развивается вследствие приема определенных медикаментозных препаратов.
Малокровие у детей – это очень распространенное явление. Примерно 40 процентов малышей страдают от данной патологии, в той или иной степени. Причем чаще всего ее выявляют у младенцев, только что появившихся на свет. Железо они получают от материнского организма. Активнее всего данный процесс протекает в третьем триместре между 28-й неделей и 32-й.
Когда выясняют, что за вид малокровия имеет место, разрабатывают стратегию терапии. Для улучшения состояния при микроцитарной анемии назначают содержащие дефицитный элемент препараты и корректируют рацион. Данные меры не помогут, если речь идет о сидероахрестической или железоперераспределительной формах.
Лечение проводится по таким направлениям:
- устранение воспалительных процессов;
- остановка кровопотери;
- дезинтоксикация;
- терапия основного недуга;
- корректировка рациона, предполагающая увеличение доли железосодержащих продуктов;
- назначение ферропрепаратов.
Последние используются в виде таблеток или капсул. Если пациент не может принимать их перорально, то назначаются инъекции. Данные лекарства пьют примерно за час до еды. Запивают их простой водой или фруктовым соком на выбор.
Выписывают также:
- содержащие минералы комплексы;
- фитопрепараты;
- адаптогены;
- гомеопатические средства.
В зависимости от разновидности анемии будут отличаться причины, приводящие к ее развитию.
К таковым относят:
- Кровотечения, сопровождающиеся потерями крови в больших объемах: при длительных и обильных менструациях, во время операции или на фоне полученной травмы.
- Погрешности в питании с недостаточным поступлением в организм витаминов и минералов с пищей. Зачастую по поводу анемии к врачам обращаются вегетарианцы и люди, придерживающиеся строгих диет.
- Скрытые внутренние кровотечения, которые могут присутствовать на постоянной основе, либо возобновляться время от времени. Такие кровопотери человек может не замечать. Их источниками часто являются больные десна, воспаленные геморроидальные узлы, пораженные стенки кишечника или желудка, матка и яичники.
- Инфекционные заболевания, имеющие хроническое течение. К ним относят туберкулез и гепатит. Железо в организме перераспределяется и плохо всасывается. У людей в преклонном возрасте к анемии часто приводят болезни почек и печени.
- Отравление организма различными ядами и химикатами.
- Во время вынашивания плода организм женщины нуждается в железе в большей мере, чем в обычные периоды ее жизни. Поэтому беременность всегда сопряжена с риском развития анемии.
- Паразитарные инвазии, в частности, заражение глистами, могут приводить к развитию анемии.
- Всевозможные патологии крови могут стать причиной развития анемии.
- К гибели красных кровяных телец приводят аутоиммунные заболевания, что также способствует развитию анемии.
Диагностические мероприятия
Диагностика гипохромной анемии редко сопряжена с осложнениями. Для начала врач обязательно собирает информацию для составления анамнеза. Осмотр кожи, слизистых оболочек, а также описание присутствующих симптомов уже дает специалисту повод заподозрить гипохромную анемию.
Анализ крови в данном случае обязателен. Во время лабораторного исследования обращают внимание на количество эритроцитов и уровень гемоглобина. У мужчин уровень этого белка не должен быть менее 130 г/л, у женщин этот показатель не должен быть ниже 120 г/л, а у детей в возрасте от 1 до 6 лет норма равна 110 г/л.
Дополнительно проводится анализ кала на скрытую кровь — это исследование помогает определить наличие кровотечений в пищеварительном тракте.
Если есть подозрение на наличие язв, травм или кровотечений в желудочно-кишечном тракте, то дополнительно проводится колоноскопия и гастроскопия.
Обязательным является анализ мочи (проверяют на наличие эритроцитов, солей и лейкоцитов), а также ультразвуковое исследование почек.
У пациентов берут сыворотку крови для того, чтобы определить уровень железа.
Порой показан забор проб костного мозга (помогает выявить нарушения в процессах кроветворения).
Иногда дополнительно проводится рентгенограмма грудной клетки.
Женщин также направляют на гинекологический осмотр, поскольку анемия может развиваться на фоне заболеваний или травм органов репродуктивной системы.
Вы уже знаете о том, почему развивается гипохромная анемия и какими симптомами сопровождается. Разумеется, всегда можно попытаться предотвратить развитие заболевания. Профилактические мероприятия на самом деле сводятся к нескольким рекомендациям:
- нужно придерживаться правильной диеты, включать в меню продукты, в составе которых присутствует достаточное количество железа;
- если имеет место снижение уровня гемоглобина или риск развития подобной патологии, стоит принимать препараты железа (например, подобные средства назначают женщинам во время беременности, а также если имеют место обильные выделения во время менструаций);
- не стоит забывать о регулярных профилактических осмотрах и анализах на уровень гемоглобина.
Разумеется, при появлении симптомов гипохромной анемии нужно вовремя обращаться к врачу — чем раньше будет начата соответственная терапия, тем быстрее произойдет выздоровление.
Постановка диагноза
Диагностировать гипохромную анемию можно при помощи лабораторных исследований крови. Если при первичном анализе снижены показатели эритроцитов и гемоглобина, то врач определяет способствующие тому факторы и в том случае, когда они отсутствуют, назначается повторный анализ. Это позволяет отследить изменение уровня гемоглобина, а соответственно и выделить тенденцию.
Сам процесс диагностики несложен, но следует отметить, что определить истинные причины развития гипохромной анемии не так и просто. Только после того, как диагноз поставлен и выявлены причины его развития назначается эффективное лечение.
Прогнозы и возможные осложнения
С подобным недугом сталкиваются многие люди. Как свидетельствует статистика, в большинстве случаев заболевание хорошо поддается медикаментозному лечению. Тем не менее, если речь идет о хронической гипохромной анемии в тяжелой стадии, то возможно развитие гипоксической комы — состояние связано с выраженным кислородных голоданием организма.
Опасным является малокровие у беременных, так как это повышает вероятность преждевременных родов. Гипохромная анемия наиболее опасна для ребенка, так как может привести к задержке развития малыша.
У взрослых пациентов малокровие порой приводит к появлению выраженных отеков, а также различных нарушения в функционировании сердца и сосудов. Порой на фоне заболевания наблюдается увеличение печени и селезенки.
Что такое гипохромия в анализе крови, диагностика и лечение
Гипохромия в общем анализе крови указывает на проблемы с гемоглобином. У этой патологии существуют и другие названия – гипохромия эритроцитов или же гипохромная анемия. Все эти названия относятся к нескольким видам анемий, причем каждая из них требует специальной диагностики и лечения.
Напомним, что анемия в любом варианте, особенно при длительном воздействии на организм приводит к кислородному голоданию клеток, что не может не отразиться на их состоянии. Особенно это касается клеток головного мозга. В запущенных вариантах возможно развитие инсульта с переходом в состояние “овощ” с последующей терминальной стадией. Чаще всего такой сценарий касается женского организма.
Специальная диета для пациентов
Во время терапии крайне важно придерживаться правильной диеты — это залог быстрого выздоровления:
- Нужно обеспечить организм достаточным количеством железа. Это вещество в большом количестве содержится в мясе. Рекомендуется ввести в рацион мясо индюшки, кролика, курицы, говядины. Кроме того, полезными будут яйца, гречневая и овсяная крупы, белые грибы, бобовые, какао.
- В ежедневном меню обязательно должны присутствовать свежие соки и морсы, фрукты (особенно полезными считаются яблоки). Дело в том, что эти продукты являются источников органических кислот, в частности, янтарной, аскорбиновой и яблочной. В свою очередь кислоты улучшают процессы всасывания железа стенками кишечника.
- Также в рацион стоит включить рыбу, творог, печень и прочие продукты, в составе которых присутствуют витамины группы В.
Источник: gpk1.ru
Симптомы микроцитарной анемии
Микроцитарная анемия лёгкой степени может никак себя не проявлять. Симптомы часто появляются только на тяжёлой стадии, когда отсутствие нормальных красных кровяных клеток уже существенно влияет на снабжение органов кислородом.
Общие симптомы микроцитарных анемий включают в себя следующие признаки:
• хроническая усталость, слабость, утомляемость;
• потеря выносливости;
• одышка;
• нарушение вкусовых ощущений;
• сухость во рту, образование заед;
• атрофия сосочков языка, пощипывание, изменение его цвета;
• головокружение;
• бледная кожа;
• частая тошнота, позывы к рвоте;
• ощущение комка в горле, нарушение глота ния
Если у вас возникли какие-либо из этих симптомов, и они не проходят в течение двух недель, записаться на прием к врачу. Но стоит записаться на прием к врачу как можно скорее, если вы испытываете сильное головокружение или одышку.
Типы и причины микроцитарной анемии
Микроцитарные анемии могут быть разделены на три типа в зависимости от количества гемоглобина в эритроцитах. Они могут быть гипохромными, нормохромными и даже гиперхромными.
1. Гипохромные микроцитарные анемии
Гипохромная анемия — это понятие означает, что эритроциты содержат меньше гемоглобина, чем обычно. Под микроскопом видно, что красный цвет кровяных клеток бледнее, чем в норме. При микроцитарной гипохромной эритроциты и мельче, и бледнее нормы. MCV ниже нормы, MCHC ниже нормы.
Большинство микроцитарных анемий именно гипохромные. Они могут быть следующих видов:
Железодефицитная анемия: наиболее частая причина микроцитарных анемий – это дефицит железа в крови. Железодефицитная анемия может быть вызвана несколькими факторами:
• недостаточным употреблением железа с пищей, как правило, в результате особенностей диеты. Последователи вегетарианской и веганской диет, а также диет для похудения часто с этим сталкиваются.
• Хроническая нехватка витаминов В12, В9, А, С, фолиевой кислоты.
• Невозможностью усваивать железо из-за определённых условий, таких как целиакия или хеликобактерная инфекция.
• хроническая потеря крови из-за частых или обильных месячных у женщин или заболеваний, связанных с кровотечениями. Это могут быть кровотечения из верхних отделов ЖКТ, изъязвления или воспалительные заболевания кишечника
• беременность или активное грудное вскармливание
Талассемия. Это типа анемии, вызванный наследственной аномалией. Это заболевание подразумевает «поломки» в генах, необходимых для нормального производства гемоглобина.
Сидеробластная анемия. Сидеробластная анемия может наследоваться из-за генной мутации (врожденная), или быть приобретённой. При этом заболевании организм не может эффективно интегрировать железо в один из компонентов, необходимых для производства гемоглобина.
2. Нормохромные микроцитарные анемии
Понятие «нормохромная анемия» подразумевает, что клетки крови содержат нормальное количество гемоглобина. При лабораторном исследовании заметно, что их оттенок красного не слишком бледный или не слишком тёмный.
Эта разновидность анемии характерна для воспаления и хронических заболеваний. Вот некоторые причины, которые могут вызвать данное состояние:
• инфекционные заболевания, такие как туберкулёз, ВИЧ/СПИД, эндокардит, гепатит
• воспалительные заболевания, такие как ревматоидный артрит, болезнь Крона, или сахарный диабет
• заболевания почек
• онкология
3. Гиперхромные микроцитарные анемии
Гиперхромная анемия – это означает, что в эритроцитых больше гемоглобина, чем обычно. Это придаёт им более глубокий оттенок красного цвета, чем в норме, что можно заметить при исследовании in vitro. MCV ниже нормы, MCHC выше нормы.
Гиперхромная микроцитарная анемии встречается редко и плохо изучена. Известно, что в некоторых, очень редких случаях, случаях она может быть вызвана генетическими заболеваниями, вызывающими появление эритроцитов необычной формы, например:
• Врождённая сфероцитарная анемия, также известная как наследственный сфероцитоз или болезнь Минковского-Шоффара.
При этом расстройстве мембрана красных кровяных может формироваться неправильно. Появляются «бракованные» эритроциты — сфероциты. Если в норме эритроцит имеет форму тонкого диска, то сфероцит — более толстый или вовсе круглый. Это уменьшает площадь его поверхности и плохо сказывается на способности выполнять главную задачу — переносить кислород. Выраженность этой проблемы может сильно варьироваться. Тяжёлые случаи выявляются обычно в раннем возрасте, лёгкие формы могут быть случайно замечены в зрелом возрасте. Стоит заметить, что при этом заболевании анемия может быть и нормохромной, а в лёгких случаях — вообще отсутствовать.
• Cерповидноклеточная анемия
• Болезнь гомозиготного гемоглобина С
Другие причины микроцитарной анемии
Другие причины микроцитарной анемии могут быть следующие:
• отравление свинцом (может происходить на химических производствах, при использовании свинцовых красок)
• дефицит меди
• избыток цинка, который вызывает дефицит меди
• употребление алкоголя
• употребление наркотиков
Диагностика микроцитарной анемии
Микроцитарную анемию зачастую впервые замечают по результатам общего анализа крови. Для уточнения диагноза обычно используют периферический мазок крови.
Этот тест способен выявить ранние микроцитарные и макроцитарные изменения в красных кровяных клетках. Гипохромия, нормохромия, или гиперхромия? Это тоже можно увидеть с помощью анализа мазка крови.
Врач-терапевт может направить пациента к гематологу – это специалист, который работает с нарушениями крови. Также могут понадобиться анализы на наличие целиакии и бактериальной инфекции Хеликобактер пилори (Н. Pylori).
Тревожные симптомы наподобие болей в животе являются показаниями для более тщательного обследования:
• УЗИ брюшной полости
• эндоскопия верхних отделов ЖКТ
• КТ брюшной полости
В очень запущенных случаях микроцитарная анемия может стать опасной, если её не лечить. Она может вызвать гипоксию тканей и целый рад проблем, включая
• низкое кровяное давление, также называется гипотензией
• проблемы с коронарными артериями
• осложнения на лёгкие
• шок
Такие последствия чаще встречаются у пожилых людей, у которых уже есть лёгочные или сердечно-сосудистые заболевания.
Лечение микроцитарной анемии
Чтобы вылечить микроцитарную анемию, нужно устранить причину её возникновения. Лечение может быть относительно простым и быстрым, когда причиной проблемы является недостаток железа. Если это так, постарайтесь сделать свой рацион более сбалансированным и разнообразным. Включите в меню продукты, богатые железом:
• мясо, особенно красное, печень
• яичный желток
• бобовые
• какао, цикорий
• грибы
• сухофрукты, такие как изюм и абрикосы, финики
Два интересных факта, которые важно знать:
– Железо в продуктах животного происхождения усваивается гораздо лучше, чем из растительной пищи. С другой стороны, чтобы железо хорошо усваивалось, всё равно полезно кушать побольше фруктов, овощей и ягод, содержащих витамин С.
– Кофе, чай, зерновые, отруби и богатые кальцием продукты тормозят всасывание гемового (животного происхождения) железа.
Доктор может порекомендовать дополнительные препараты железа и витамина С (который помогает железу усваиваться) и алгоритм дальнейшего обследования.
Если результаты анализов не приходят в норму через несколько дней при хорошем питании, нужно искать другую причину отклонений. Следует сдать анализы на гормоны, проверить печень, щитовидную железу, сердце.
Источник: allinteresting.ru