Показания к применению альфа адреномиметиков


Что такое адренорецепторы?

Абсолютно все ткани организма имеют в своем составе адренорецепторы, которые являются специфическими молекулами белков на мембранах клеток.

При воздействии адреналином может возникать стеноз, или аневризма стенок сосудов, повышение тонуса, либо расслабление гладкомышечных тканей. Адреномиметик помогает изменить выделение слизи из желез, улучшают проводимость электрических импульсов и повышение тонуса волокон мышц и т.д.

Сравнительное влияние адреномиметиков на адренорецепторы указано в таблице ниже.


Разновидность адренорецепторов Влияние адреномиметиками
Альфа-1 Локализуются в малоразмерных артериях, а реакция на норадреналин влечет к сужению стенок сосудов и понижению проницаемости малоразмерных капилляров. Также, данные рецепторы локализуются в тканях гладких мышц. При стимулирующем воздействии происходит увеличение зрачка, повышение АД, задержка мочи, уменьшение отёчности и силы воспалительного процесса
Альфа-2 А2 рецепторы являются чувствительными к влиянию адреналина и норадреналинов, но их активация влечет снижение выработки адреналина. Влияние на альфа2 молекулы влечет к понижению артериального давления, увеличивает показатели проницаемости сосудов и расширяет их просвет
Бетта-1 Находятся, в основном, в полости сердца и почках, реагируя на воздействие норадреналином. Их стимуляция влечет к увеличению количества сокращений сердца, а также усиление биения и увеличение пульса
Бета-2 Локализуются непосредственно в бронхах, полости печени и матке. Стимулируя В2 синтезируется норадреналин, расширяя бронхи и активируя формирование глюкозы в печени, а также снимает спазм
Бета-3 Находятся в жировых тканях и воздействуют на распад жировых клеток с выделением тепла и энергии

Показания к применению альфа адреномиметиков
Фотосхема-расположение адренорецепторов

Симпатомиметики

Симпатомиметики, являясь агонистами α-u001aадренореu001aцепторов, повышают тонус мышцы, расширяющей зрачок, в результате чего развивается мидриаз, однаu001aко при этом не наблюдается пареза цилиарной мышцы и повышения ВГД (симпатомиметики в некоторой степени улучшают отток водянистой влаги, что компенu001aсирует частичную блокаду угла передней камеры, возникающую при мидриазе).


Механизм действия

Эффект при местном применении зависит от дозы. Местное применение низких концентраций (0,12%) сопровождается сосудосуживающим эффектом.

Высокие концентрации (2,5 и 10%), помимо вазоконстрикторного эффекта, вызывают развитие мидриаза. Мидриатический эффект выраженный, но кратковременный.

Максимальное расширение зрачка развивается через 10-60 мин, мидриаз сохраняется в течение 3-6 ч. Степень распирения зрачка потенцируется М-холиноблокаторами.

Системные эффекты обусловлены вазокоистрикцией. На фоне применения симпатомиметиков может возu001aникнуть повышение АД и рефлекторная брадикардия.

Место в терапии

  • Комплексная терапия увеитов (2,5 и 10% растворы).
  • Предоперационная подготовка больных при экстракции катаракты (2,5 и 10% растворы).

С диагностической целью фенилэфрин применяют для:

  • расширения зрачка при проведении офтальмоскопии (2.5 и 10% растворы);
  • исследования рефракции;
  • проведения дифференциальной диагностики поверхностной и глубокой инъекции глазного яблока;
  • проведения дифференциальной диагностики синдрома Горнера.

Режим дозирования

Для расширения зрачка 1 капля 2,5 или 10% раствора закапывается за 45-60 мин до исследования. При необходимости дополнительного расширения зрачка можно повторить инстилляцию через 1 ч. У детей и пожилых людей используется только 2,5% раствор.

Для пролонгирования эффекта короткодействующих циклоплегических мидриатиков 2,5 и 10% раствор инсталлируют однократно за 30-60 мин до проведения оперативного вмешательства.

Для лечения увеитов препарат применяют 3 раза в день.

При исследовании рефракции у взрослых вначале закапывают 1 каплю циклоплегического препарата (циклопентолат, гоматропина метилбромид, тропикамид), через 5 мин закапывают 1 каплю 2,5% раствора фенилэфрина, затем через 10 мин закапывают ещё 1 каплю циклоплегического препарата. Исследование проводят через 50-60 мин после последней инстилляции.

При исследовании рефракции у детей вначале закапывают 1 каплю 0,5 или 1% раствора атропина, через 10-15 мин закапывают 1 каплю 2,5% раствора фенилэфрина, затем через 5-10 мин закапывают ещё 1 каплю циклоплегического препарата. Исследование проводят через 1-2 часа после последней инстилляции.

Классификация адреномиметиков по механизму действия

Классификация адреномиметиков производится по механизму действия лекарственных средств на организм человека.

Выделяются следующие их виды:

  • Прямого действия – самостоятельно воздействуют на рецепторы, как катехоламины, продуцирующиеся человеческим организмом;
  • Непрямого действия – влекут к появлению катехоламинов, что вырабатывает сам организм;
  • Смешанного действия – совмещают оба вышеупомянутых фактора.

Помимо этого, адреномиметики прямого действия имеют собственную классификацию (альфа и бета), которая помогает разделять их по стимулирующим адренорецепторам компонентам препаратов.

Список препаратов

Стимулирующий адренорецептор(ы) Лекарственные препараты список
Альфа-1 Фенилэфрина гидрохлорид (Метазон)
Мидодрин (Гутрон)
Альфа-2 Ксилометазолин (Галазолин)
Нафазолин (Нафтизин)
Оксиметазолин (Називин)
Клонидин (Клофелин)
А-1, А-2, Б-1, Б2 Эпинефрин (Адреналина гидрохлорид, или гидротартрат)
А-1, А-2, Б-1 Норэпинефрин (Норадреналина гидротартрат)

Интересные факты [ править | править код ]

Применение β2-адреномиметиков у здоровых людей на время повышает устойчивость к физической нагрузке, так как они «держат» бронхи в расширенном состоянии и способствуют скорейшему «открытию второго дыхания». Нередко этим пользовались профессиональные спортсмены, в частности, велосипедисты [1] . Следует отметить, что в краткосрочном периоде β2-адреномиметики действительно повышают толерантность к физическим нагрузкам. Но их бесконтрольное употребление, как и любого допинга, может оказать непоправимый вред здоровью. К β2-адреномиметикам развивается привыкание (чтобы «держать раскрытыми» бронхи приходится постоянно повышать дозу). Повышение дозы приводит к аритмиям и риску остановки сердца.

Чем особенны адреномиметические средства непрямого действия?


Применяются не только средства, которые напрямую связанны с адренорецепторами, еще и иные, оказывая непрямое действие, блокируя процессы распада адреналина и норадреналина, понижения лишних адреномиметиков.

Наиболее распространенными препаратами непрямого действия являются Имипрамин и Эфедрин.

По схожести воздействия с препаратом адреналин сопоставляется Эфедрин, преимуществами которого являются возможности употребления непосредственно в ротовую полость, а действие гораздо продолжительнее.

Отличительной особенностью от Адреналина является стимуляция рецепторов головного мозга, что обуславливается ростом тонуса дыхательного центра.

Такой медикамент назначают для профилактики от бронхиальной астмы, при пониженном давлении, шоковых состояниях, а также применяется при ринитах для местной терапии.

Некоторые разновидности адреномиметиков могут проникать через гематоэнцефалический барьер и оказать местное влияние в них, что допускает их использование в целях психотерапии, в роли антидепрессантов.


Большую распространенность назначили ингибиторы моноаминоксидазы, препятствующие деформированию эндогенных аминов, норадреналина и серотонина, увеличивая их количество на адренорецепторах.

Показания к применению альфа адреномиметиков
Фотосхема бронхолитического действия адреномиметиков

В целях терапии депрессивных состояний применяются Тетриндол, Моклобемид и Ниаламид.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Действующее вещество Беротека Н – фенотерола гидробромид, является селективным бета2-адреномиметиком, бронхолитическим средством. Препарат предупреждает и купирует приступы бронхоспазма при бронхиальной астме и других заболеваниях, сопровождающихся обструкцией дыхательных путей (хроническом обструктивном бронхите, в том числе с эмфиземой легких).

Фенотерол, применяемый в терапевтическом диапазоне доз, является селективным стимулятором β2-адренорецепторов. При применении препарата в более высоких дозах происходит стимуляция β1-адренорецепторов.

Вследствие связывания с β2-адренорецепторами активируется аденилатциклаза через стимуляторный Gs-белок, в последующем – увеличивается образование циклического аденозинмонофосфата (цАМФ), который активирует протеинкиназу А. Протеинкиназа А препятствует соединению миозина с актином, в результате чего расслабляется гладкая мускулатура.


Фенотерол расслабляет гладкую мускулатуру бронхов и сосудов, а также защищает от бронхоконстрикторных стимулов, таких как аллергены (ранний ответ), холодный воздух, физическая нагрузка, гистамин и метахолин.

Кроме того, фенотерол тормозит высвобождение провоспалительных и бронхоконстрикторных медиаторов из тучных клеток. После применения фенотерола в дозе 600 мкг отмечено усиление мукоцилиарного клиренса.

Обладая стимулирующим влиянием на β1-адренорецепторы, фенотерол (особенно в более высоких дозах, чем терапевтические) может оказывать действие на миокард, вызывая усиление и учащение сердечных сокращений.

Препарат быстро купирует бронхоспазм различного генеза. Бронходилатационный эффект развивается в течение нескольких минут после ингаляции и сохраняется на протяжении 3–5 ч.

Фармакокинетика

В зависимости от используемой ингаляционной системы и техники ингаляции нижних дыхательных путей достигает примерно 10–30% фенотерола гидробромида, оставшаяся часть препарата оседает во рту и верхних дыхательных путях, после чего проглатывается.

После ингаляции Беротека Н абсолютная биодоступность фенотерола составляет 18,7%.

Абсорбция препарата из легких происходит в две фазы: 30% дозы всасывается быстро с периодом полувыведения (Т½) 11 мин, 70% – медленно с Т½ 120 мин.


Максимальная плазменная концентрация (Cmax) фенотерола после ингаляции в дозе 200 мкг составляет 66,9 пг/мл и достигается в течение 15 мин.

При пероральном применении фенотерола гидробромида абсорбируется примерно 60% дозы. Всосавшееся количество вещества подвергается экстенсивной первой фазе метаболизма в печени. Таким образом, биодоступность при приеме внутрь составляет порядка 1,5%, а ее вклад в плазменную концентрацию препарата после ингаляции небольшой.

С белками плазмы связывается 40–55%. После внутривенного (в/в) введения препарата распределение фенотерола в плазме адекватно описывается 3-компонентной фармакокинетической моделью с T½ 0,42 мин, 14,3 мин и 3,2 ч. После в/в введения объем распределения (Vd) фенотерола при равновесной концентрации составляет 1,9–2,7 л/кг.

Фенотерол может проникать через плацентарный барьер и выделяться с грудным молоком.

Препарат интенсивно метаболизируется в печени путем конъюгации до глюкуронидов и сульфатов. Попавшая в желудочно-кишечный тракт часть фенотерола метаболизируется преимущественно путем сульфатирования, при этом начало метаболической активации исходного вещества происходит уже в стенке кишечника.

Выводится фенотерол в виде неактивных сульфатных конъюгатов с мочой и желчью. Биотрансформации подвергается основная часть дозы препарата (примерно 85%). С мочой экскретируется около 15% среднего общего клиренса системно доступной дозы. Объем почечного клиренса свидетельствует о тубулярной секреции препарата в дополнение к гломерулярной фильтрации.

После ингаляционного применения в неизмененном виде через почки выводится 2% дозы в течение 24 ч.

Какие есть неселективные адреномиметики?


Препараты данной формы обладают свойством возбуждения и альфа, и бета рецепторов, провоцируя ряд отклонений в большинстве тканей организма. Неселективный адреномиметик – это адреналин, а также норадреналин.

Первый из них, Адреналин, стимулирующий все виды рецепторов.

Главными его действиями, что влияют на структуру человека, являются:

  • Сужение сосудистых стенок кожных сосудов и слизистых, расширение стенок церебральных сосудов, мышечных тканей и сосудов структуры сердца;
  • Рост количества сократительной функции и силы сокращений сердечной мышцы;
  • Повышение размерности бронхов, упадок формирования слизистых выделений железами бронхов, снятие отечности.

Данный неселективный адреномиметик используется, при оказании скорой помощи в период аллергии, шоковых состояний, при прекращении сокращений сердца, коме гипогликемического характера. Адреналин добавляется к анестетическим средствам для повышения длительности их воздействия.

Оказание эффекта норадреналина, в большинстве своем, схоже с эффективностью адреналина, однако выраженность его ниже. Оба лекарственных препарата одинаково воздействуют на гладкомышечные ткани и метаболические процессы.


Норадреналин помогает увеличить силу сокращения мышцы сердца, сузить сосуды и повысить показатель АД, но количество сокращений миокарда может понижаться, что обуславливается стимуляцией других клеточных рецепторов сердечных тканей.

Основными факторами, при которых применяется норадреналин, являются шоковые состояния, травматические ситуации и отравления токсинами, когда снижается артериальное давление.

Но нужно соблюдать осторожность, так как существует риск прогрессирования гипотонического приступа, недостаточности почек (при передозировках), отмирание тканей кожных покровов в месте инъекции, следствием стеноза малоразмерных капилляров.

адреналин и норадреналин
Адреналин и норадреналин

Беротек Н, инструкция по применению: способ и дозировка

Аэрозоль Беротек Н применяется ингаляционно. 1 доза = 1 впрыск.

Рекомендуемые режимы дозирования Беротека Н для взрослых и детей от 6 лет:

  • приступы бронхиальной астмы и заболевания с обратимой обструкцией дыхательных путей: 1 доза при развитии приступа. Через 5 минут ингаляцию можно повторить, если облегчение дыхания не наступило. Если после 2 ингаляций эффект отсутствует, следует срочно обратиться к врачу. В течение суток можно использовать не более 8 ингаляционных доз;
  • профилактика приступов бронхиальной астмы физического напряжения: по 1–2 дозы до физической нагрузки, но не более 8 доз в течение суток.

Режим дозирования Беротека Н для детей 4–6 лет:

  • приступы бронхиальной астмы и заболевания с обратимой обструкцией дыхательных путей: 1 доза при развитии приступа. Если эффекта нет, следует срочно обратиться к врачу;
  • профилактика приступов бронхиальной астмы физического напряжения: по 1 дозе до физической нагрузки, но не более 4 доз в течение суток.

Достижение максимального эффекта возможно только при правильном использовании ингалятора. Для подготовки нового ингалятора к применению следует снять защитный колпачок, перевернуть баллон вверх дном и дважды нажать на его дно (сделать два впрыска в воздух). Однократный впрыск в воздух нужно произвести в том случае, если ингалятор не использовался более 3 дней.

Следующие правила следует соблюдать при каждом использовании Беротека Н:

  1. Снять защитный колпачок.
  2. Сделать полный выдох.
  3. Удерживая баллончик вверх дном, плотно обхватить губами мундштук.
  4. Сделать максимально глубокий вдох и одновременно сильно нажать на дно баллона для высвобождения одной ингаляционной дозы. Задержать на несколько секунд дыхание, вынуть мундштук и медленно выдохнуть.
  5. При назначении нескольких доз повторить действия, описанные в пунктах 2–4.
  6. Надеть защитный колпачок.

Баллончик не прозрачен, поэтому визуально определить, пустой ли он, нельзя. Каждый баллон рассчитан на 200 доз, однако после их использования может содержать еще какое-то количество препарата. Применять его нельзя, поскольку в этом случае есть риск, что пациент не сможет получить необходимую ему терапевтическую дозу.

Оставшееся в баллоне количество препарата можно примерно определить следующим образом: снять защитный колпачок, погрузить баллон в емкость с водой и посмотреть на его положение. Если баллон плавает на поверхности воды, наклонившись набок, – он пустой; плавает дном вверх и слегка наклонился вбок – содержит ¼ часть аэрозоля; плавает вверх дном строго вертикально – содержит ½; утонул – содержит ¾.

Не реже одного раза в неделю ингалятор нужно очищать. Мундштук должен быть чистым, чтобы аэрозоль не накапливался и не блокировал распыление.

Правила очистки ингалятора:

  1. Снять колпачок и вынуть из ингалятора баллончик.
  2. Промыть корпус ингалятора теплой водой.
  3. Встряхнуть ингалятор от остатков воды и дать ему высохнуть на воздухе. Не использовать нагревательные устройства!
  4. Вставить баллон и надеть защитный колпачок.

Пластиковый мундштук служит дозатором препарата и разработан специально для аэрозоля Беротек Н. Его нельзя использовать с другими аэрозолями, также запрещено применять другие адаптеры для дозирования Беротека Н.

Аэрозоль в баллоне находится под давлением. Баллон нельзя подвергать нагреванию выше 50 °C и пытаться вскрыть.

В статье использованы материалы:

https://fb.ru/article/272569/beta-adrenomimetiki-opisanie-deystvie-spisok-preparatov
https://www.neboleem.net/berotek-n.php

https://loveset.ru/meditsina/tromby/sdacha-trombocitov-posledstviya/

Post Views: 25

Какое влияние оказывает лечение альфа-адреномиметиками?

Данная подгруппа препаратов является лекарственными средствам, оказывающими воздействие, преимущественно, на альфа-адренорецепторы.

Здесь происходит разделение еще на две подгруппы: селективные (влияют на 1 вид) и неселективные (воздействуют на оба вида альфа рецепторов).

К неселективным препаратам относится норадреналин, стимулирующий, помимо альфа-рецепторов, еще и рецепторы бета.

Лекарственные препараты, провоцирующие возбуждение альфа-1 адренорецепторов, включают Мидодрин, Этилэфрин и Мезатон. Эти средства хорошо воздействуют на шоковые состояния, повышая тонус сосуда, сужая малоразмерные сосуды, что обуславливает их употребление при пониженном давлении и шоковых состояниях.

Лекарственные препараты, вызывающие возбуждение альфа-2 адренорецепторов достаточно распространены, так как возможно применение местно. Самые распространенные: Визин, Нафтизин, Ксилометазолин и Галазолин.

Их применяют для терапии острых воспалений носовых пазух и глаз. Показаниями к применению являются риниты инфекционного, или аллергического происхождения, конъюнктивит, синуситы.

Эти препараты пользуются большим спросом, так как эффект наступает достаточно быстро и избавляет пациента от заложенности носа. Но при продолжительном употреблении, или передозировках может возникать привыкание и атрофия слизистых оболочек, которые уже нельзя будет изменить.

Так как, при употреблении данных препаратов, могут возникать местные раздражения и атрофия слизистых оболочек, а также рост артериального давления, нарушения ритмичности сокращений сердца, то употреблять их продолжительным курсом запрещено.

Для детей грудного возраста, гипертоников, пациентов с диабетом и глаукомой такие препараты имеют противопоказания к применению.

Для детей изготовляют специальные капли с меньшей дозировкой адреномиметиков, но и их важно применять в соответствии с рекомендуемой дозировкой.

Системное воздействие на организм оказывают селективные альфа-2 адреномиметики центрального действия. Они способны проходить через гематоэнцефалический барьер и стимулировать адренорецепторы головного мозга.

Среди таких препаратов наиболее распространенными являются Клофелин, Катапресан, Допегит, Метилдоп, которые применяются для терапии гипертонической болезни.

Они обладают следующим эффектом:

  • Снижают продуцирование воды в тонкой кишке;
  • Оказывают седативное и обезболивающее действие;
  • Снижают уровень давления и количество сердечных сокращений;
  • Восстанавливают ритм сердца;
  • Понижают продуцирование слюны и слез.

лечение альфа-адреномиметиками
Лечение альфа-адреномиметиками

«Ксилометазолин»

Препарат, имеющий одноименное активное вещество, входящее в состав «Галазолина», «Отривина», «Ксимелина», «Дляноса». Применяется в местной терапии острого инфекционного ринита, синусита, поллиноза, отита, при подготовке к оперативным или диагностическим вмешательствам носовой полости.

Выпускается в форме спрея, капель и геля для интраназальных аппликаций. Спрей позволен для использования детям с 12-летнего возраста. С осторожностью назначается при следующих состояниях:

  • стенокардия;
  • период кормления грудью;
  • заболевания щитовидной железы;
  • гиперплазия предстательной железы;
  • сахарный диабет;
  • беременность.

Чем особенны бета-адреномиметики?

Бета-рецепторы локализуются, в большей своей мере, в полости сердца (бета-1) и в гладкомышечных тканях бронхов, сосудистых стенок, мочевого пузыря и матки (бета-2). Данная группа может воздействовать как на один рецептор (селективные), так и неселективные – стимулирующие несколько рецепторов одновременно.

Адреностимуляторы данной группы имеют такой механизм действия – они активируют сосудистые стенки и органы.

Эффективность их действия состоит в увеличении количества и силы сокращений всех структурных компонентов сердца, повышения АД, а также улучшении проводимости электрических импульсов.

Медикаменты этой группы эффективно расслабляют гладкомышечные ткани матки и бронхов, поэтому достаточно эффективно используются для терапии увеличенного тонуса мышечных тканей матки в период вынашивания ребенка, риска выкидыша и терапии астмы.

Селективный бета-1 адреномиметик – Добутамин, применяемый при критических состояниях сердечной системы. Он используется при острой, или хронической недостаточности сердца, которую организм не может компенсировать сам.

Достаточную популярность обрели селективные бета-2 адреномиметики. Медикаменты такого плана помогают расслабить гладкомышечные ткани бронхов, что дает им название бронхолитиков.

Лекарственные средства этой группы могут характеризоваться быстрой эффективностью, и использоваться для терапии астмы, быстро купируя симптоматику нехватки воздуха. Самыми распространенными препаратами являются Тербуталин и Сальбутамол, которые изготавливают в форме ингаляторов.

Данные препараты нельзя использовать продолжительно и в больших дозировках, так как возможно развитие нарушений сердечного ритма, тошнота и рвотные рефлексы.

Препараты продолжительного воздействия (Вольмакс, Сальметерол) имеют значительный плюс в сравнении с вышеупомянутыми лекарственными средствами: могут применять длительным курсом и оказывать профилактическое действие по предотвращению появления симптоматики недостатка воздуха.

Самым продолжительным эффектом обладает Сальметерол, который действует на протяжении двенадцати часов и больше. Средство обладает свойством многократной стимуляции адренорецептора.

Для понижения тонуса мышц матки, при риске родов прежде времени, нарушении её сократительной функции при схватках с риском острого кислородного голодания плода, назначается Гинипрал. Побочными эффектами могут стать головокружения, тремор, нарушение ритмичности сокращений сердца, функциональности почек и пониженное давление.

Неселективными бета-адреномиметиками являются Изадрин и Орципреналин, которые стимулируют и бета-1, и бета-2 рецепторы.

Первый из них, Изадрин, применяется для неотложной терапии при патологии сердца для увеличения частоты сокращений сердца при сильном пониженном давлении, или блокаде атриовентрикулярного пути.

Ранее препарат назначался при астме, но сейчас из-за риска побочных эффектов на сердце, отдают предпочтение селективным бета-2 адреномиметикам. Противопоказанием его является ишемия сердца, а эта патология сопутствует астме у престарелых людей.

Второй из них, Орципреналин назначается для терапии бронхиальной обструкции при астме, для скорой помощи при сердечных патологиях – патологически пониженное количество сокращений сердца, блокады атриовентрикулярных путей, или остановка сердца.

Препараты продолжительного воздействия
Препараты продолжительного воздействия

Симпатолитики

Гуанетидин

(октадин): Guanetidene, syn.Octadinum

Формы выпуска:

таблетки по 0,025.

В ЖКТ всасывается медленно, в ЦНС не проникает.

Показания к применению альфа адреномиметиков

Механизм действия:

  • активно транспортируется в аксоплазму пресинаптического окончания, создавая высокие концентрации;
  • вытесняет медиатор из везикул в цитоплазму, где его инактивирует моноаминооксидаза (МАО);
  • угнетает обратный нейрональный захват;

стабилизирует пресинаптическую мембрану, что приводит к снижению выхода медиатора в синаптическую щель.

В результате истощаются запасы норадреналина в везикулах, прекращается его высвобождение при передаче импульсов, ослабляется симпатическая импульсация к артериолам, венулам и сердцу. Это уменьшает периферическое сопротивление сосудов, частоту сокращений сердца, освобождение ренина. В результате этого развивается стойкое снижение АД.

Кроме того, октадин вызывает миоз, увеличивает отток внутриглазной жидкости, снижает внутриглазное давление.

Показания к назначению:

  1. Артериальная гипертензия (тяжелая форма).
  2. Глаукома.

Побочные эффекты:

  1. Брадикардия.
  2. Ортостатический коллапс.

Противопоказания:

  1. Артериальная гипотония.
  2. Брадикардия.
  3. Нарушение мозгового кровообращения.

Резерпин

(рауседил): Reserpine, syn. Rausedil

Показания к применению альфа адреномиметиков

Формы выпуска:

таблетки по 0,00025.

Это алкалоид из индийского растения Rauwolfia serpentine. Действует подобно октадину. Проникает в нервное окончание адренергического нейрона, вытесняя из везикул медиатор в цитоплазму, где он подвергается инактивации МАО. На обратный захват медиатора не влияет: норадреналин проникает обратно в окончания, но не может везикулироваться. Истощение запасов катехоламинов приводит к истощению симпатической иннервации к артериолам, сердцу, другим тканям и органам.

В результате:

  • снижается АД;
  • понижается возбудимость сердца, ЧСС, МОК;
  • повышается тонус, моторика, секреция ЖКТ, тонус бронхов, мочевыводящих путей, матки;

В отличие от октадина резерпин проникает в ЦНС, истощая запасы катехоламинов и серотонина, что приводит к развитию седативного, снотворного и антипсихотического эффектов.

Показания к назначению:

  1. Артериальная гипертензия (1–2 степень).

Побочные эффекты:

  1. Депрессия.
  2. Паркинсонизм.
  3. Сонливость.
  4. Обострение язвенной болезни (так как препарат усиливает секрецию соляной кислоты в желудке).
  5. Спазм бронхов.

Противопоказания:

  1. Язвенная болезнь.
  2. Бронхиальная астма.
  3. Беременность (т.к. проникает через плаценту).

Орнид

(бретилий): Ornidum

Показания к применению альфа адреномиметиков

Формы выпуска:

ампулы 5% раствор 1 мл.

Этот препарат обладает своеобразным механизмом действия. Не вызывая истощения запасов катехоламинов в симпатических нервных окончаниях, он блокирует освобождение медиатора.

Орнид дает много побочных эффектов, и к его гипотензивному действию быстро развивается привыкание. Как симпатолитик он в настоящее время не применяется в клинике. Другие свойства орнида позволяют использовать его в качестве противоаритмического препарата при желудочковых аритмиях (препарат резерва).

Раунатин

(раувазан): Raunatinum

Формы выпуска:

таблетки по 0,002.

Содержит сумму алкалоидов корней раувольфии змеиной, дает гипотензивный, антиаритмический (за счет содержания аймалина и других алкалоидов), седативный эффекты. По механизму действия подобен резерпину и аймалину.

Показания к назначению:

  1. Гипертоническая болезнь.

Побочные эффекты:

  1. Слабость, потливость, боли в сердце.

Противопоказания:

  1. Артериальная гипотензия.

Метилдофа

(допегит, альфадопа, допанол): Methyldopa

Показания к применению альфа адреномиметиков

Формы выпуска:

таблетки по 0,25.

По химической структуре это вещество близко к одному из промежуточных продуктов синтеза норадреналина — диоксифенилаланину (ДОФА). Этот препарат способен вступать в конкурентные отношения с ДОФА за фермент, который обеспечивает декарбоксилирование последнего и его переход в дофамин. Таким образом, синтез норадреналина задерживается на одной из начальных стадий. Концентрация дофамина и норадреналина в ЦНС и периферических структурах снижается. Кроме того, метилдофа, по-видимому, способен захватываться депонирующими гранулами и вытеснять оттуда норадреналин, запасы которого в симпатических окончаниях уменьшаются. Сейчас установлено, что образующийся из метилдофы метил-норадреналин может выполнять роль селективного 2 — адреномиметика аналогично клофелину, что и объясняет его центральный антигипертензивный эффект.

Показания к назначению:

  1. Гипертоническая болезнь.

Побочные эффекты:

  1. Периферические отеки.
  2. Депрессия или состояние тревоги.
  3. Сухость во рту.

Как вводят адреномиметики в организм?

Препараты данной группы оказывают прямое, или косвенное влияние на всего органы человеческого организма, в структуре которых есть мышечные ткани.

Вводить препараты в организм можно разными способами:

  • Введение адреналина в мышцу эффективно увеличивает показатель АД;
  • Локальное введение препаратов заключается в применении таких видов: глазные капли, аэрозоли, спреи, мази и т.д.;

Внутривенные введения являются такими же распространенными, особенно при срочной потребности к применению лекарства.

Достаточно часто лекарственные средства из данной группы сочетаются с анестетиками для длительного их действия.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма – аэрозоль для ингаляций дозированный: прозрачная бесцветная либо светло-желтая или светло-коричневая жидкость, свободная от суспендированных частиц [по 10 мл (200 доз) в металлических аэрозольных баллончиках, оснащенных дозирующим клапаном и мундштуком; в картонной пачке 1 баллончик и инструкция по применению Беротека Н].

Состав 1 ингаляционной дозы аэрозоля:

  • активное вещество: фенотерола гидробромид – 100 мкг;
  • вспомогательные компоненты: вода очищенная, тетрафторэтан (HFA 134a, пропеллент), этанол абсолютный, лимонная кислота безводная.

Какие могут возникать побочные эффекты?

При неправильном применении, передозировках, или длительных употреблениях адреноблокаторов могут возникать побочные эффекты, среди которых:

  • Психомоторное возбуждение;
  • Пониженное давление;
  • Привыкание к компонентам препарата, и отсутствие эффективности действия;
  • Нарушения сердечного ритма;
  • Гипертонический криз.

Нарушения сердечного ритма
Нарушения сердечного ритма

«Клофелин»

Препарат представляет альфа-адреномиметики. Механизм действия «Клофелина» основан на возбуждении а2-адренорецепторов, в результате чего происходит снижение давления, развитие незначительного обезболивающего и седативного эффекта.

Широко используется при различных формах гипертонии, гипертоническом кризе, для снятия приступа глаукомы, в комбинации с другими препаратами для лечения наркотической и алкогольной зависимости.

«Клофелин» противопоказан в период беременности, однако в случае тяжелых гестозов на поздних сроках, когда польза для матери превышает риск вреда для плода, возможно использование небольших доз медикамента в сочетании с другими препаратами.

Источник: MedLazaret.ru

АНДРЕНОМИМЕТИКИ

1) стимулирующие преимущественно альфа-адренорецепторы (альфа-адреномиметики);

2) стимулирующие преимущественно бета-адренорецепторы (бета-адреномиметики);

https://www.youtube.com/watch?v=ytdeven-GB

3) стимулирующие альфа- и бета-адренорецепторы (альфа, бета-адреномиметики).

Адреномиметики имеют следующие показания к применению.

1) Острая сосудистая недостаточность с выраженной артериальной гипотензией (коллапс, инфекционного или токсического происхожде­ния, шок, в том числе травматический, оперативные вмешательства и т. п.). В этих случаях применяют растворы норадреналина, мезатона, эфедрина. Норадреналин и мезатон вводят внутривенно, капельно.

2) Остановка сердца. Необходимы введение в полость левого желудоч­ка 0,5 мл 0,1 % раствора адреналина, а также массаж сердца и ИВЛ.

3) Бронхиальная астма. Для устранения приступа проводят ингаляцию растворов изадрина, новодрина, эуспирана, алупента (орципреналин суль­фат, астмопент), адреналина, сальбутамола или внутримышечное введе­ние адреналина, эфедрина, а также прием внутрь сальбутамола, изадри­на (сублингвально). В период между приступами назначают эфедрин, теофедрин и др.

4) Воспалительные заболевания слизистых оболочек носа (риниты) и глаз (конъюнктивиты). Местно применяют в виде капель (для уменьшения отделяемого и воспалительных явлений) растворы эфедрина, на­фтизина, мезатона, галазолина и др.

5) Местная анестезия. К растворам местных анестетиков добавляют 0,1 % раствор адреналина или 1 % раствор мезатона для продления их дейст­вия.

Показания к применению альфа адреномиметиков

6) Простая открытоугольная форма глаукомы. Применяют 1-2 % (вмес­те с пилокарпином) раствор адреналина для вызывания сосудосуживаю­щего эффекта, уменьшения секреции водянистой влаги, что приводит к снижению внутриглазного давления.

7)   Гипогликемическая кома. Для усиления гликогенолиза и повышения содержания глюкозы в крови вводят внутримышечно 1 мл 0,1 % рас­твора адреналина или внутривенно 1 мл 0,1 % раствора адреналина в 10 мл 40 % раствора глюкозы.

—  резкое вазоконстрикторное действие, в результате которого могут на­ступить гипертензивный криз, инсульт, острая сердечная слабость с развитием отека легких (характерно для а-адреномиметиков — норад­реналина, мезатона и др.);

— нейротоксические осложнения — возбуждение, бессонница, тремор, го­ловные боли (характерно для альфа-, бета-адреномиметиков — эфедрина, адре­налина; бета-адреномиметиков — изадрина и др.);

—   аритмогенное действие, приводящее к различным нарушениям сер­дечного ритма (характерно для адреналина, эфедрина, изадрина).

https://www.youtube.com/watch?v=ytcreatorsen-GB

Противопоказания: для альфа-адреномиметиков и альфа-, бета-адреномиметиков — гипертоническая болезнь, атеросклероз мозговых и коронарных сосудов, гипертиреоз, сахарный диабет; для бета-адреномиметиков — хроническая сердеч­ная недостаточность, выраженный атеросклероз.

Источник: nike-force.ru

Бета-адреномиметики

Напомним,
что бета-1-адренорецепторы располагаются
в сердечной мышце, и стимулирование
этих рецепторов приводит к повышению
силы и частоты сер­дечных
сокращений. Бета-2-адренорецепторы
находятся на гладких мышцах сосудов,
мочевого пузыря, матки, бронхов, и
возбуждение этих рецепторов при­водит
к расширению или расслаблению
соответствующих органов или тканей.

Типичным
представителем бета-адреномиметиков
является изопреналин
(изадрин).
Он оказывает стимулирующее влияние на
оба подтипа бета-адренорецепторов,
в связи с чем имеет довольно широкий
спектр действия. Вли­яя на
бета-1-адренорецепторы миокарда, он
повышает число сердечных сокра­щений,
повышает проводимость и силу сердечных
сокращений, за счет чего не­сколько
повышает систолическое давление. В то
же время, влияя на бета-2-адренорецепторы
сосудов, приводит к их расширению, и
диастолическое давле­ние
существенно снижается. В итоге, среднее
артериальное давление несколько
снижается. Изопреналин
является эффективным бронходилятатором
за счет воз­буждения бета-2-адренорецепторов
бронхов, и именно в результате
возникнове­ния
этого эффекта он чаще всего применяется
в клинике. Ингаляции препарата быстро
купируют приступы бронхиальной астмы.
Однако препарат имеет суще­ственные
ограничения применения, так как одними
из противопоказаний для применения
изопреналина являются ишемическая
болезнь сердца и нарушения ритма сердца,
что нередко бывает у больных астмой.

В связи
с этим, в настоящее время часто используют
селективные
бета-2-адреномиметики.
к которым относятся, например, салбутамол
и фенотерол,
у которых
имеется минимальное влияние на
бета-1-адренорецепторы сердца. Эти

31

препараты являются
средствами выбора в настоящее время
для купирования и профилактики
приступов бронхиальной астмы.

Другим
важным показанием к применению селективных
бета-2-адреномимтеиков
является угроза выкидыша или преждевременных
родов, так как,
влияя на бета-2-адренорецепторы матки,
эти препараты расслабляют ее и снимают
повышенный тонус.

В настоящее время имеются
и селективные бета-1-адреномиметики
(добу-тамин),
которые используются как кардиотонические
средства при нарушениях ритма сердца
вследствие атриовентрикулярной блокады.

Лекарства, улучшающие отхождение мокроты

Пациенты, имеющие  постоянный кашель, сопровождающийся выделением мокроты  должны использовать  лекарства, позволяющие  ослабить  выработку секрета и способствующих  выводу его из  легких.

— Отхаркивающие средства. Отхаркивающие средства, такие как  гвайфенезин, стимулируют  выведение потока  секреторных выделений из  дыхательных  путей. Отхаркивающие средства мало эффективны у пациентов с ХОБЛ.

— Муколитики. Муколитики содержат вещества, которые делают густую слизь более водянистой и дают возможность её легче откашлять. Хотя муколитики,  как правило, не рекомендуется для людей с ХОБЛ, есть некоторые доказательства того, что они могут уменьшить число обострений у некоторых пациентов с умеренной и тяжелой ХОБЛ.

Антихолинергические препараты, по-видимому, способствуют снижению производства слизи. Препараты бета-2-агонисты и теофиллин  улучшают качество  слизи.

— Статины. Препараты, используемые для снижения уровня холестерина,  могут также помочь защитить легкие больных ХОБЛ, в частности, в связи с их противовоспалительным действием. Тем не менее, необходимы дополнительные исследования, чтобы доказать эти преимущества, а также для определения оптимальной дозы статинов для больных ХОБЛ.

— Альфа-1-антитрипсин. Некоторым пациентам  с дефицитом альфа-1-антитрипсина  еженедельно вводили внутривенно  альфа-1-антитрипсин. Исследования показали, что эта терапия не может быть рекомендована для больных ХОБЛ с  дефицитом альфа-1-антитрипсина, потому что лечение является дорогостоящим, и нет достаточных  доказательств, что оно позволяет снизить частоту обострений и улучшает функцию легких.

Симпатолитики

Гуанетидин
(октадин): Guanetidene,
syn.Octadinum

Формы выпуска:

таблетки по 0,025.

В ЖКТ всасывается
медленно, в ЦНС не проникает.

Показания к применению альфа адреномиметиков

Механизм действия:

  • активно
    транспортируется в аксоплазму
    пресинаптического окончания, создавая
    высокие концентрации;

  • вытесняет
    медиатор из везикул в цитоплазму, где
    его инактивирует моноаминооксидаза
    (МАО);

  • угнетает обратный
    нейрональный захват;

стабилизирует
пресинаптическую мембрану, что приводит
к снижению выхода медиатора в синаптическую
щель.

В
результате истощаются запасы норадреналина
в везикулах, прекращается его высвобождение
при передаче импульсов, ослабляется
симпатическая импульсация к артериолам,
венулам и сердцу. Это уменьшает
периферическое сопротивление сосудов,
частоту сокращений сердца, освобождение
ренина. В результате этого развивается
стойкое снижение АД.

Кроме
того, октадин вызывает миоз, увеличивает
отток внутриглазной жидкости, снижает
внутриглазное давление.

Показания к
назначению:

  1. Артериальная
    гипертензия (тяжелая форма).

  2. Глаукома.

Побочные эффекты:

  1. Брадикардия.

  2. Ортостатический
    коллапс.

Противопоказания:

  1. Артериальная
    гипотония.

  2. Брадикардия.

  3. Нарушение мозгового
    кровообращения.

Резерпин
(рауседил):
Reserpine,
syn.
Rausedil

Показания к применению альфа адреномиметиков

Формы выпуска:

таблетки по 0,00025.

Это
алкалоид из индийского растения Rauwolfia
serpentine.
Действует подобно октадину. Проникает
в нервное окончание адренергического
нейрона, вытесняя из везикул медиатор
в цитоплазму, где он подвергается
инактивации МАО. На обратный захват
медиатора не влияет: норадреналин
проникает обратно в окончания, но не
может везикулироваться. Истощение
запасов катехоламинов приводит к
истощению симпатической иннервации к
артериолам, сердцу, другим тканям и
органам.

В результате:

  • снижается АД;

  • понижается
    возбудимость сердца, ЧСС, МОК;

  • повышается
    тонус, моторика, секреция ЖКТ, тонус
    бронхов, мочевыводящих путей, матки;

В
отличие от октадина резерпин проникает
в ЦНС, истощая запасы катехоламинов и
серотонина, что приводит к развитию
седативного, снотворного и антипсихотического
эффектов.

Показания к
назначению:

  1. Артериальная
    гипертензия (1–2 степень).

Побочные эффекты:

  1. Депрессия.

  2. Паркинсонизм.

  3. Сонливость.

  4. Обострение
    язвенной болезни (так как препарат
    усиливает секрецию соляной кислоты в
    желудке).

  5. Спазм бронхов.

Противопоказания:

  1. Язвенная болезнь.

  2. Бронхиальная астма.

  3. Беременность (т.к.
    проникает через плаценту).

Орнид
(бретилий): Ornidum

Показания к применению альфа адреномиметиков

Формы выпуска:

ампулы 5% раствор
1 мл.

Этот
препарат обладает своеобразным механизмом
действия. Не вызывая истощения запасов
катехоламинов в симпатических нервных
окончаниях, он блокирует освобождение
медиатора.

Орнид
дает много побочных эффектов, и к его
гипотензивному действию быстро
развивается привыкание. Как симпатолитик
он в настоящее время не применяется в
клинике. Другие свойства орнида позволяют
использовать его в качестве
противоаритмического препарата при
желудочковых аритмиях (препарат резерва).

Раунатин
(раувазан): Raunatinum

Формы выпуска:

таблетки по 0,002.

Содержит
сумму алкалоидов корней раувольфии
змеиной, дает гипотензивный, антиаритмический
(за счет содержания аймалина и других
алкалоидов),
седативный эффекты. По механизму действия
подобен резерпину и аймалину.

Показания к
назначению:

  1. Гипертоническая
    болезнь.

Побочные эффекты:

  1. Слабость, потливость,
    боли в сердце.

Противопоказания:

  1. Артериальная
    гипотензия.

Метилдофа
(допегит, альфадопа, допанол): Methyldopa

Показания к применению альфа адреномиметиков

Формы выпуска:

таблетки по 0,25.

По
химической структуре это вещество
близко к одному из промежуточных
продуктов синтеза норадреналина —
диоксифенилаланину (ДОФА).
Этот препарат способен вступать в
конкурентные отношения с ДОФА за фермент,
который обеспечивает декарбоксилирование
последнего и его переход в дофамин.
Таким образом, синтез норадреналина
задерживается на одной из начальных
стадий. Концентрация дофамина и
норадреналина в ЦНС и периферических
структурах снижается. Кроме того,
метилдофа, по-видимому, способен
захватываться депонирующими гранулами
и вытеснять оттуда норадреналин, запасы
которого в симпатических окончаниях
уменьшаются. Сейчас установлено, что
образующийся из метилдофы метил-норадреналин
может выполнять роль селективного 2

адреномиметика аналогично клофелину,
что и объясняет его центральный
антигипертензивный эффект.

Показания к
назначению:

  1. Гипертоническая
    болезнь.

Побочные эффекты:

  1. Периферические
    отеки.

  2. Депрессия или
    состояние тревоги.

  3. Сухость во рту.

АНДРЕНОМИМЕТИКИ

К адреномиметикам относятся лекарственные средства, возбуждающие адренорецепторы. По преимущественному стимулирующему действию на определенный тип адренорецепторов адреномиметики можно разделить на 3 группы:

1) стимулирующие преимущественно альфа-адренорецепторы (альфа-адреномиметики);

2) стимулирующие преимущественно бета-адренорецепторы (бета-адреномиметики);

3) стимулирующие альфа- и бета-адренорецепторы (альфа, бета-адреномиметики).

Адреномиметики имеют следующие показания к применению.

1) Острая сосудистая недостаточность с выраженной артериальной гипотензией (коллапс, инфекционного или токсического происхожде­ния, шок, в том числе травматический, оперативные вмешательства и т. п.). В этих случаях применяют растворы норадреналина, мезатона, эфедрина. Норадреналин и мезатон вводят внутривенно, капельно. Мезатон и эфедрин —  внутримышечно с интервалами 40-60 мин между введениями

При кардиогенном шоке с резкой гипотензией примене­ние а-адреномиметиков требует большой осторожности: их введение, вызывая спазм артериол, еще больше усугубляет нарушение кровоснабжения тканей

2) Остановка сердца. Необходимы введение в полость левого желудоч­ка 0,5 мл 0,1 % раствора адреналина, а также массаж сердца и ИВЛ.

3) Бронхиальная астма. Для устранения приступа проводят ингаляцию растворов изадрина, новодрина, эуспирана, алупента (орципреналин суль­фат, астмопент), адреналина, сальбутамола или внутримышечное введе­ние адреналина, эфедрина, а также прием внутрь сальбутамола, изадри­на (сублингвально). В период между приступами назначают эфедрин, теофедрин и др.

4) Воспалительные заболевания слизистых оболочек носа (риниты) и глаз (конъюнктивиты). Местно применяют в виде капель (для уменьшения отделяемого и воспалительных явлений) растворы эфедрина, на­фтизина, мезатона, галазолина и др.

5) Местная анестезия. К растворам местных анестетиков добавляют 0,1 % раствор адреналина или 1 % раствор мезатона для продления их дейст­вия.

6) Простая открытоугольная форма глаукомы. Применяют 1-2 % (вмес­те с пилокарпином) раствор адреналина для вызывания сосудосуживаю­щего эффекта, уменьшения секреции водянистой влаги, что приводит к снижению внутриглазного давления.

7)   Гипогликемическая кома. Для усиления гликогенолиза и повышения содержания глюкозы в крови вводят внутримышечно 1 мл 0,1 % рас­твора адреналина или внутривенно 1 мл 0,1 % раствора адреналина в 10 мл 40 % раствора глюкозы.

Побочные действия адреномиметиков:

—  резкое вазоконстрикторное действие, в результате которого могут на­ступить гипертензивный криз, инсульт, острая сердечная слабость с развитием отека легких (характерно для а-адреномиметиков — норад­реналина, мезатона и др.);

— нейротоксические осложнения — возбуждение, бессонница, тремор, го­ловные боли (характерно для альфа-, бета-адреномиметиков — эфедрина, адре­налина; бета-адреномиметиков — изадрина и др.);

—   аритмогенное действие, приводящее к различным нарушениям сер­дечного ритма (характерно для адреналина, эфедрина, изадрина).

Противопоказания: для альфа-адреномиметиков и альфа-, бета-адреномиметиков — гипертоническая болезнь, атеросклероз мозговых и коронарных сосудов, гипертиреоз, сахарный диабет; для бета-адреномиметиков — хроническая сердеч­ная недостаточность, выраженный атеросклероз.

Предыдущая — Следующая >>

Классификация адреномиметиков

страница 22/217
Дата 31.12.2017
Размер 1.79 Mb.
Тип Лекция

  …           22         …  

  • Навигация по данной странице:
Классификация адреномиметиков.

  1. Адреномиметики прямого действия:

α,β – адреномиметики:

  • адреналина гидрохлорид;
  • норадреналина гидротартрат.

α – адреномиметики:

  • мезатон;
  • нафтизин;
  • галазолин.

β1β2 – адреномиметики:

изадрин.

β2 – адреномиметики (селективные препараты):

  • сальбутамол;
  • фенотерол;
  • тербуталин.

2. Адреномиметики непрямого действия:

Классификация адреноблокаторов.
  • пирроксан;
  • тропофен;
  • фентоламина гидрохлорид.

α1 -адреноблокаторы:

празозин.

β1β2 – адреноблокаторы:

  • анаприлин;
  • окспренолол.

β1 – адреноблокаторы (кардиоселективные):

  • метапролол;
  • талинолол;
  • атенолол.

Симпатолитики:

  • октадин;
  • резерпин.

Адреномиметические средства прямого действия.
Адреналин — действует на α и β- адренорецепторы.
Основными эффектами адреналина являются:

  • сужение сосудов во всех областях тела, за исключением головного мозга, легочных, венечных сосудов и скелетной мускулатуры, которые расши­ряются;
  • расслабление тонуса бронхиальной и кишечной мускулатуры;
  • мидриатическое действие без нарушения аккомодации;
  • снижение внут­риглазного давления;
  • стабилизация оболочек тучных клеток, снижение выхода содержащихся в них биологически активных веществ.

Каталог: FARMAFARMA -> Лечебные процедуры и методика их проведения. Склонение именных частей речиFARMA -> Инновационная разработка комбинированных глазных капель на базе информационных технологий 15. 00. 01 Технология лекарств и организация фармацевтического делаFARMA -> Методические указания для самостоятельной работы студентов при подготовкеFARMA -> Лекция №1 Тема 1 Введение Содержание учебного материала Основные задачи фармакологии. Этапы развития фармакологииFARMA -> Методические указания для самостоятельной работы студентов при подготовкеFARMA -> Республика узбекистанFARMA -> Терминология Синдром эндогенной интоксикации (сэи) определяется как патFARMA -> Уголь активированныйFARMA -> Микроэлементы в организме человека. Йод, фтор, мышьяк, литий, хром, кремний, ванадий, ртутьFARMA -> Многие элементы в виде минеральных солей, ионов, комплексных соединений и органических веществ входят в состав организма и являются незаменимыми нутриентами
Поделитесь с Вашими друзьями:

  …           22         …  

Симпатомиметики

Показания к применению альфа адреномиметиков

Симпатомиметики, являясь агонистами α-u001aадренореu001aцепторов, повышают тонус мышцы, расширяющей зрачок, в результате чего развивается мидриаз, однаu001aко при этом не наблюдается пареза цилиарной мышцы и повышения ВГД (симпатомиметики в некоторой степени улучшают отток водянистой влаги, что компенu001aсирует частичную блокаду угла передней камеры, возникающую при мидриазе).

Механизм действия

Эффект при местном применении зависит от дозы. Местное применение низких концентраций (0,12%) сопровождается сосудосуживающим эффектом.

Высокие концентрации (2,5 и 10%), помимо вазоконстрикторного эффекта, вызывают развитие мидриаза. Мидриатический эффект выраженный, но кратковременный.

Максимальное расширение зрачка развивается через 10-60 мин, мидриаз сохраняется в течение 3-6 ч. Степень распирения зрачка потенцируется М-холиноблокаторами.

Системные эффекты обусловлены вазокоистрикцией. На фоне применения симпатомиметиков может возu001aникнуть повышение АД и рефлекторная брадикардия.

Место в терапии

  • Комплексная терапия увеитов (2,5 и 10% растворы).
  • Предоперационная подготовка больных при экстракции катаракты (2,5 и 10% растворы).

С диагностической целью фенилэфрин применяют для:

  • расширения зрачка при проведении офтальмоскопии (2.5 и 10% растворы);
  • исследования рефракции;
  • проведения дифференциальной диагностики поверхностной и глубокой инъекции глазного яблока;
  • проведения дифференциальной диагностики синдрома Горнера.

Режим дозирования

Для расширения зрачка 1 капля 2,5 или 10% раствора закапывается за 45-60 мин до исследования. При необходимости дополнительного расширения зрачка можно повторить инстилляцию через 1 ч. У детей и пожилых людей используется только 2,5% раствор.

Для пролонгирования эффекта короткодействующих циклоплегических мидриатиков 2,5 и 10% раствор инсталлируют однократно за 30-60 мин до проведения оперативного вмешательства.

Для лечения увеитов препарат применяют 3 раза в день.

При исследовании рефракции у взрослых вначале закапывают 1 каплю циклоплегического препарата (циклопентолат, гоматропина метилбромид, тропикамид), через 5 мин закапывают 1 каплю 2,5% раствора фенилэфрина, затем через 10 мин закапывают ещё 1 каплю циклоплегического препарата. Исследование проводят через 50-60 мин после последней инстилляции.

При исследовании рефракции у детей вначале закапывают 1 каплю 0,5 или 1% раствора атропина, через 10-15 мин закапывают 1 каплю 2,5% раствора фенилэфрина, затем через 5-10 мин закапывают ещё 1 каплю циклоплегического препарата. Исследование проводят через 1-2 часа после последней инстилляции.

Физиологическая роль -адренорецепторов

Адренорецепторы в организме делятся на 4 подтипа: α1, α2, β1 и β2 и являются мишенью трёх синтезируемых в организме биологических активных веществ: адреналина, норадреналина и дофамина. Каждая из этих молекул влияет на разные подтипы адренергических рецепторов. Адреналин универсальный адреномиметик. Он стимулирует все 4 подтипа адренорецепторов. Норадреналин только 3 α1, α2 и β1. Дофамин только 1 β1-адренорецепторы. Помимо них он также стимулирует собственные дофаминергические рецепторы.

β-адренорецепторы относятся к цАМФ-зависимым рецепторам. Когда они связываются с β-агонистом, происходит активация через G-белок аденилатциклазы, которая превращает АТФ в циклический АМФ. Это влечет за собой множество физиологических эффектов.

β-адренорецепторы находятся во многих внутренних органах. Их стимуляция приводит к изменению гомеостаза как отдельных органов и систем, так и организма в целом.

β1-адренорецепторы расположены в сердце, жировой ткани и ренинсекретирующих клетках юкстагломерулярного аппарата нефронов почек. При их возбуждении происходит усиление и учащение сокращений, облегчение атриовентрикулярной проводимости, повышение автоматизма сердечной мышцы. В жировой ткани происходит липолиз и повышение свободных жирных кислот в крови. В почках стимулируется синтез и секреция ренина в кровь, что ведет к повышению артериального давления.

β2-адренорецепторы находятся в бронхах, скелетных мышцах, матке, сердце, сосудах, ЦНС и других органах. Стимуляция их приводит к бронходилатации и улучшению бронхиальной проходимости, гликогенолизу в скелетных мышцах и повышению силы мышечного сокращения, снижению тонуса матки и повышению вынашивания беременности. В сердце возбуждение β2-адренорецепторов приводит к учащению сокращений и тахикардии, что очень часто наблюдается при вдыхании β2-адреномиметиков в виде дозированных аэрозолей для снятия приступа удушья при бронхиальной астме. В сосудах β2-адренорецепторы ответственны за расслабление тонуса и снижение артериального давления. При стимуляции β2-адренорецепторов в ЦНС возникает возбуждение и тремор.


Биологически активные вещества

Адреналин

Адреналин (Adrenalinum). Синонимы: Adnephrine, Adrenamine, Adrenine, Epinephrinum, Epinephrine и т.д.

Адреналин содержится в разных органах и тканях, в значительных количествах образуется в хромаффинной ткани, особенно в мозговом слое надпочечников.

Адреналин, применяемый как лекарственное вещество, получают из ткани надпочечников убойного скота или синтетическим путём.

Выпускается в виде адреналина гидрохлорида и адреналина гидротартрата. По действию адреналина гидротартрат не отличается от адреналина гидрохлорида.

Действие адреналина при введении в организм связано с влиянием на альфа- и бета-адренорецепторы и во многом совпадают с эффектами возбуждения симпатических нервов. Он вызывает сужение сосудов органов брюшной полости, кожи и слизистых оболочек; в меньшей степени суживает сосуды скелетной мускулатуры. Артериальной давление повышается. Однако прессорный эффект адреналина в связи с возбуждением бета-адренорецепторов менее постоянен, чем эффект норадреналина. Изменения сердечной деятельности носят сложный характер: стимулируя адренорецепторы сердца, адреналин способствует значительному усилению и учащению сердечных сокращений; одновременно происходит возбуждение центра блуждающих нервов, оказывающих на сердце тормозящее влияние; в результате этого сердечная деятельность может замедляться. Могут возникать аритмии сердца, особенно в условиях гипоксии.

Адреналин вызывает расслабление мускулатуры бронхов и кишечника, расширение зрачков. Под влиянием адреналина происходит повышение содержания сахара в крови и уселение тканевого обмена, улучшает функциональную способность скелетных мышц.

На центральную нервную систему адреналин в терапевтических дозах выраженного влияния обычно не оказывает. Могут, однако, наблюдаться беспокойство, головные боли, тремор. У больных паркинсонизмом под влиянием адреналина усиливаются ригидность и тремор.

Применяют адреналин при анафилактическом шоке, аллергическом отёке гортани, при бронхиальной астме (купирование острых приступов), аллергических реакциях, развивающихся при применении лекарств, при гипергликемической коме.

Назначают адреналин под кожу, в мышцы и местно (на слизистые оболочки), иногда вводят в вену (капельным методом); в случае острой остановки сердца иногда вводят раствор адреналина внутрисердечно. Внутрь адреналин не назначают, так как он разрушается в желудочно-кишечном тракте.

Терапевлические дозы адреналина гидрохлорида для парентерального введения составляют обычно для взрослых 0,3-0,5-0,75 мл 0,1% раствора, а адреналина гидротартрата-такие же количества 0,18% раствора.

Детям в зависимости от возраста вводят по 0,1-0,5 мл указанных растворов.

Высшие дозы 0,1% раствора адреналина гидрохлорида и 0,18% раствора адреналина гидротартрата для взрослых под кожу: разовая 1 мл, суточная 5 мл.

При применении адреналина могут наблюдаться повышение артериального давления, тахикардия, аритмии, боли в области сердца.

При нарушениях ритма, вызванных адреналином, назначают бета-адреноблокаторы.

Адреналин противопоказан при гипертонии, выраженном атеросклерозе, аневризмах, тиреотоксикозе, сахарном диабете, беременности. Нельзя применять адреналин при наркозе фторотаном, циклопропаном, хлороформом (в связи с появлением аритмий).

Форма выпуска адреналина гидрохлорида: во флаконах по 10 мл 0,1% раствора для наружного применения и в ампулах по 1 мл 0,1% раствора для инъекций; адреналина гидротартрата: в ампулах по 1 мл 0,18% раствора для инъекций и во флаконах по 10 мл 0,18% раствора для наружного применения.

Хранение: список Б. В прохладном, защищённом от света месте.

Разновидности ингаляционных препаратов

— Дозированные ингаляторы. Это устройство позволяет точные дозы препарата доставлять  непосредственно в легкие. Камера холдинга  или  спейсер улучшают доставку, предоставляя пациенту больше времени для вдыхания  лекарства.

-Порошковые ингаляторы. Ингаляторы сухих порошков  доставляют препарат в порошкообразной форме непосредственно в легкие. ПИ также эффективны, как ДИ,  ими  легче управлять, особенно для пожилых людей. Влажность или высокие  температуры могут  повлиять на их  производительность, так что эти устройства не должны храниться в местах с повышенной влажностью (например, в  ванной  комнате), либо в местах с высокой температурой (например, в бардачке автомобиля в летние месяцы).

— Аэрозольные ингаляторы (спреи). Они представляют собой устройство, которое распыляет лекарство с помощью газа.
Дозированные ингаляторы являются быстрым способом введения лекарства непосредственно в бронхи, улучшая тем самым дыхательные функции.

Применение бета-адреномиметиков в медицине

Бета-адреноблокаторы — Бета блокаторы представляют собой группу фармакологических препаратов при введении которых в организм человека происходит блокирование бета адренорецепторов. Эти рецепторы чувствительны в основном к адреналину, норадреналин действует на них слабо, так как эти рецепторы имеют к нему низкую аффинность. Все адренорецепторы относятся к GPCR. Реагируют на адреналин и норадреналин.

Показания к применению альфа адреномиметиков

ФЕНОТЕРОЛ (беротек)ираствор беротека для небулайзерной терапии – селективный бета-2–агонист короткого действия. Бронхолитический эффект наступает через 3-4 минуты и достигает максимума действия к 45 минуте.

Показания к применению альфа адреномиметиков

Список источников

  • StudFiles.net
  • www.spravocnikpolekarstvam.ru
  • velnosty.ru
  • studbooks.net
  • medce.ru
  • www.f-med.ru
  • 4108.ru
  • zodorov.ru

Источник: MrFilin.com


Leave a Comment

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте, как обрабатываются ваши данные комментариев.