Переливание эритроцитарной массы новорожденному

Вопрос обзора

Мы рассмотрели доказательства эффективности и безопасности позднего применения стимуляторов эритропоэза – между 8 и 28 днями после рождения – для уменьшения переливания эритроцитарной массы у недоношенных или маловесных младенцев.

Актуальность

После рождения процентное содержание циркулирующих эритроцитов (гематокрит) у всех младенцев падает. Это особенно справедливо в отношении недоношенных детей из-за их плохой реакции на анемию и объема крови, забираемого для необходимых обследований. Низкий уровень эритропоэтина (ЭПО) в плазме – вещества, стимулирующего образование эритроцитов у недоношенных детей – обусловливает необходимость применения стимуляторов эритропоэза (ЭПО и дарбэпоэтина) для профилактики или лечения анемии.

Дата поиска

Доказательства актуальны на 5 июня 2018 года.

Характеристика исследований

1 651 недоношенный ребенок (в возрасте от 8 до 28 дней) включен в 31 исследование позднего назначения ЭПО для сокращения переливаний эритроцитарной массы и предотвращения вовлечения доноров.

Исследований, в которых применялся дарбэпоэтин, не было.

Источники финансирования исследований

Мы не получали никакого финансирования при подготовке обзора и заявляем об отсутствии конфликта интересов.

Основные результаты

Риск переливания эритроцитарной массы снижается после начала применения ЭПО. Однако, в целом, польза ЭПО меньше, так как многим из этих детей до включения в исследования переливалась донорская кровь. Позднее применение ЭПО не оказывало значимого влияния на смертность или распространенные осложнения преждевременных родов, за исключением тенденции к повышенному риску ретинопатии недоношенных. Ретинопатия недоношенных – это заболевание глаз, поражающее недоношенных детей. Считается, что его вызывает беспорядочный рост кровеносных сосудов сетчатки, что может приводить к рубцеванию и отслойке сетчатки. Ретинопатия недоношенных может быть легкой и разрешаться спонтанно, но может и приводить к слепоте в серьезных случаях.

Качество доказательств

Качество исследований отличалось, а важная информация о генерации случайной последовательности и о том, было ли распределение скрытым, зачастую отсутствовала. Выборки были небольшими, а о долгосрочных исходах (от 18 до 24 месяцев скорректированного возраста) не сообщалось. Качество доказательств было очень низким для исходов «одно или более переливаний эритроцитарной массы», «ретинопатия недоношенных (все стадии или о стадии не сообщалось)» и «ретинопатия недоношенных (стадия ≥ 3)». Для исходов «некротизирующий энтероколит» и «смертность» качество доказательств было умеренным.

Источник: www.cochrane.org

Прямой эфир Девочки, сдала на гормоны первой фазы. Как думаете, нормально для будущего зачатия? P.S.… Прямой эфир Завтра к врачу но как и всем хочется знать что это такое В инете не нашла Прошу у вас п… Вопросы и ответы Сверху поноса .

Библиотека Признаки и методы диагностики диабетической фетопатии Библиотека Норма показателей свертываемости крови у женщин Библиотека Анализ Д-димер при беременности — норма и патология Вопросы и ответы Жженные квасцы

Источник: www.baby.ru

Новорождённые, особенно глубоконедоношенные, — группа пациентов, кото­рым наиболее часто осуществляют трансфузии. Всего несколько лет назад 80% недоношенных детей с весом при рождении менее 1,5 кг проводили множествен­ные переливания эритроцитарной массы, а у многих из них суммарный объём перелитой массы превышал собственный объём крови при рождении. Меньше детей получали другие компоненты крови, такие как СЗП, криопреципитат, кон­центраты тромбоцитов и гранулоцитов (нейтрофилов).

Среднее количество трансфузий на одного ребёнка (вес при рождении менее 1,5 кг) снизилось с 7,0 в 1982 г. до 5,0 в 1989 г. и 2,7 в 1993 г. (р <0,001). Процент недоношенных детей (вес при рождении 1,0-1,5 кг), которым не проводили транс­фузий, увеличился с 17% в 1982 г. до 32% в 1989 г. и 64% в 1993 г. Напротив, для 100% глубоконедоношенных детей (вес при рождении менее 1,0 кг) были необхо­димы переливания эритроцитарной массы независимо от времени исследования.
обое значение имеет эффективное ведение пациентов с ранней анемией недо­ношенных, поскольку 70% трансфузий осуществляют в течение первого месяца жизни. Продолжающееся улучшение выживаемости глубоконедоношенных детей ставит врача перед необходимостью переливаний компонентов крови. Для боль­шого количества недоношенных детей переливание компонентов крови, несо­мненно, необходимо, что не позволяет неонатологам избежать этой процедуры. Практические рекомендации по переливанию эритроцитов у новорождённых противоречивы и вариабельны вследствие ограниченных знаний клеточной и молекулярной биологии эритропоэза во время перинатального периода, а также неполного понимания ответа грудного ребёнка на анемию. Обычно переливание эритроцитов проводят для поддержания гемоглобина или гематокрита на уров­не, считающимся наиболее подходящем для клинического состояния ребёнка. Общепринятый спектр показаний к переливанию эритроцитарной массы пред­ставлен ниже.

Показания к переливанию компонентов крови у новорождённых

• Эритроциты:

О- гемоглобин <130 г/л (Ht<40%) при тяжёлых кардиопульмональных рас­стройствах;

❖ гемоглобин <100 г/л (Ht<30%) при умеренных кардиопульмональных рас­стройствах;

❖ гемоглобин <100 г/л (Ht<30%) при большом оперативном вмешательстве;

❖ гемоглобин <80 г/л (Ht<24%) при симптомах анемии;

❖ кровотечение с потерей >25% объёма циркулирующих эритроцитов.

• Тромбоциты:

❖ количество тромбоцитов <100х10⁶ при кровотечении;

0 количество тромбоцитов <50х10⁶ при проведении инвазивных процедур; количество тромбоцитов <20х10⁶ при отсутствии кровотечения и клиниче­ской стабильности;

количество тромбоцитов <100х10⁶ при отсутствии кровотечения, но клини­ческой нестабильности.

• СЗП:

❖ тяжёлый дефицит факторов свёртывания при кровотечении;

о тяжёлый дефицит факторов свёртывания при проведении инвазивных исследований;

о дефицит витамина К, сопровождаемый кровотечением; дилюционная коагулопатия, сопровождаемая кровотечением;

❖ тяжёлый дефицит антикоагулянтных белков.

• Нейтрофилы:

❖ количество нейтрофилов <3х10⁶/л при наличии молниеносного сепсиса в первую неделю жизни;

❖ нейтрофилы <1х10⁶/л при наличии молниеносного сепсиса после первой недели жизни.

Клинические показания к переливанию эритроцитарной массы у недоношен­ных детей с умеренной анемией (гематокрит менее 24%, гемоглобин менее 80 г/л), которые не находятся в критическом состоянии, чрезвычайно вариабельны. В целом, клинически стабильным детям с умеренной анемией не нужны перели­вания эритроцитарной массы до тех пор, пока у них не развиваются выраженные проблемы, связанные с анемией или корригируемые с помощью переливания эритроцитов. Например, сторонники переливаний эритроцитарной массы с целью лечения нарушений кардиопульмонального ритма считают, что низкое количество эритроцитов в крови способствует появлению тахипноэ, диспноэ, апноэ, тахикар­дии или брадикардии из-за пониженного поступления кислорода в дыхательный центр головного мозга. Переливания эритроцитов могут снижать количество эпи­зодов апноэ вследствие улучшения обеспечения кислородом ЦНС.

Другое клиническое показание к переливанию эритроцитарной массы, правда, вызывающее споры, — необходимость поддержания достаточного уровня гемато- крита для лечения необъяснимой задержки роста. Некоторые неонатологи счита­ют, что плохая прибавка в весе также служит показанием к переливанию эритро­цитов, особенно если уровень гематокрита менее 24% (гемоглобин менее 80 г/л) и при этом присутствуют другие признаки дистресса (тахикардия, затруднённое дыхание, слабое сосание и крик, сниженная активность). В этих случаях задержку роста объясняют увеличением метаболических затрат для адекватного дыхания.

На практике решение о переливании эритроцитов основано на желании под­держать гематокрит или гемоглобин на уровне, наиболее благоприятном для клинического состояния ребёнка. Исследователи, которые считают этот подход слишком неточным, предлагают использовать физиологические критерии, такие как определение массы циркулирующих эритроцитов и венозного насыщения кис­лородом для разработки показаний к трансфузионным мероприятиям. Однако эти перспективные, но технически сложные методы трудно применить в ежедневной неонатологической практике.

Для небольших объёмов трансфузий (10-15 мл/кг) во многих отделениях переливания крови или банках крови предпочитают использовать эритроциты, полученные от аллогенных доноров, суспендированные в растворах, обладающих антикоагулянтными и предохраняющими свойствами, и осаждённые или центри­фугированные перед переливанием. Недоношенным детям переливают относи­тельно свежие эритроциты из-за повышения содержания калия и кислотности и снижения содержания 2-глютатионредуктазы в эритроцитах в процессе хранения. Для осуществления больших объёмов трансфузии у новорождённых предпочти­тельно использовать только свежие или отмытые эритроциты.

Источник: studopedia.su

Низкий гемоглобин у новорожденного

Об анемии у младенцев говорят, когда гемоглобин на 1-2 неделе жизни не превышает 140 г/л, а эритроциты 4,5*10¹²/л, гематокрит при этом снижается менее 40%. С 3-4 недели внеутробного развития нижней границей нормы является 120 г/л и эритроциты 4,0*10¹²/л.

Причины развития анемии у новорожденного объединяют в три группы:

1. Постгеморрагические – в результате кровопотери при разрыве пуповины, патологии плаценты, кровоизлияний в полости тела, кефалогематомы, кровотечений из кишечника и прочее.
2. Гемолитические – причина в патологическом разрушении эритроцитов при иммунных процессах, токсическом воздействии, радиации. Примером служит гемолитическая болезнь плода и новорожденного при резус-конфликте.
3. Апластические, гипопластические или дефицитные – недостаточность синтеза эритроцитов. Пример – ранняя анемия у недоношенных.
4. Смешанная форма – примером является снижение гемоглобина при генерализованных инфекциях. Включает железодефицитную, гемолитическую, гипопластическую и другие формы.

Ранняя анемия недоношенных детей, РАН, развивается в 1-2 месяц неонатального периода. Основной причиной этого состояния является соответствие больших темпов роста массы тела и ОЦК со способностью эритропоэза воспроизводить новые эритроциты. У недоношенных продукция эритропоэтина значительно уступает таковой у зрелых младенцев.

Анемия у недоношенных детей с массой тела до 1500 кг зачастую связана с флеботомическими потерями – в результате забора крови на анализы. Переливание эритроцитарной массы при низком гемоглобине у таких малышей в 15% случаев спровоцировано именно забором крови.

Гемолитическая болезнь новорожденных

Причины

Гемолитическая болезнь новорожденных, или ГБН – это состояние, связанное с развитием иммунологического конфликта крови матери и плода, когда антигены размещаются на эритроцитах ребенка, а антитела к ним вырабатывает материнский организм.

Заметить гемолитическую болезнь плода и предотвратить ее дальнейшее развитие можно уже на 18-24 неделе гестации. В первую неделю жизни обнаруживается анемия новорожденных, в некоторых случаях уровень гемоглобина у грудного ребенка может снижаться на первых месяцах жизни как результат гемолиза эритроцитов внутриутробно.

Основой развития иммунологического конфликта является сенсибилизация антигеном положительного резус фактора, когда он попадает в кровоток мамы. Это произойти может в результате прошлых беременностей, особенно которые закончились абортом или травматичными родами, гестозом, экстрагенитальной патологии у матери.

Во время гестации в норме эритроциты плода поступают в организм мамы в мизерных количествах – 0,1-0,2 мл, а в период родов – 3-4 мл. Но уже этого хватит, чтобы произошел первичный иммунный ответ и выработались антитела. Они относятся к иммуноглобулинам класса М, которые весьма громоздки, чтобы проникнуть через плаценту. Поэтому ребенку от первой беременности с большой вероятностью не грозит гемолитическая болезнь новорожденных.

В период повторных гестаций вырабатывается иммуноглобулин класса G, который с легкостью проникает в кровоток плода и вызывает гемолиз его эритроцитов, уровня гемоглобина плода стремительно падает, а билирубин растет.

Классификация

Существует несколько вариантов внутриутробной несовместимости мамы и ребенка:

• по резус-фактору, когда мама Rh-, а плод Rh+;
• по группе, если мать 0 (Ⅰ), у плода — А (Ⅱ), В (Ⅲ) группы;
• редкие варианты, когда возникает конфликт по системам Kell, Duffi, Kidd и др.

По клиническим симптомам ГБН классифицируют таким образом:

• отечная форма;
• желтушная;
• анемичная.

Гемолитическая болезнь плода ГБП

Желтушная форма прогрессирует незадолго до родов, гемолиз столь выражен, что в крови накапливается огромное количество непрямого билирубина. Он депонируется в ядрах головного мозга, вызывая церебральные проявления вплоть до комы.

Анемичная форма является самой безопасной, развивается в ответ на внедрение небольшого количества антигена в кровоток матери перед родами. Кроме снижения гемоглобина, младенцы не имеют осложнений.

Симптомы ГБН

При рождении с ГБН имеются симптомы согласно форме заболевания. Отечная форма характеризуется такими симптомами:

• массивные отеки от пастозности до анасарки;
• развитие у младенцев желтухи и низкого гемоглобина;
• печень и селезенка при этом увеличены;
• выраженные геморрагические проявления: нарушение свертываемости крови;
• недостаточность сердечно-легочная;
• желтуха незначительная.

Желтушная форма:

• желтуха;
• гепатоспленомегалия;
• застой желчи;
• при повышении уровня билирубина возникают неврологические симптомы;
• развитие билирубиновой энцефалопатии – 1 стадия обратимая с вялостью, нарушением сосания, апноэ, 2 стадия – опистотонус, ригидность затылочных мышц, судороги, 3 и 4 стадии с прогрессирующим ухудшением.

Анемичная форма:

• бледность кожи и слизистых;
• гемоглобин понижен у грудничка вплоть до 2 месяцев;
• вялость и адинамичность;
• тахикардия;
• гепатоспленомегалия.

 Тяжелее протекает заболевание у недоношенных детей.

Заменное (обменное) переливание крови у новорожденных

Показания

Гемолитическая болезнь новорожденных может привести к тяжелым осложнениям и даже смерти ребенка. Устранить это жизнеугрожающее состояние способна заменная, или обменная, гемотрансфузия новорожденному взамен собственной, подвергнувшейся гемолизу крови.

Показаниями для операции заменного переливания крови ЗПК по Даймонду являются:

• лечение отечной формы ГБН;
• безрезультатная фототерапия при желтушной.

Выделяют раннее ЗПК и позднее. Первое осуществляется в 2 дня от рождения, а второе – с третьих суток.

Лабораторными данными, указывающими на необходимость раннего заменного переливания, являются для доношенный новорожденных:

• билирубин из пуповины – 68 мкмоль/л;
• почасовой прирост билирубина более 9 мкмоль/л.

Требования к началу заменного переливания крови при низком гемоглобине у недоношенных детей жестче – почасовой прирост билирубина должен быть не более 8 мкмоль/л. Это связано с несостоятельностью ферментативной системы недоношенного.

Позднее заменное переливание крови (с третьих суток) показано у доношенных детей, когда билирубин более или равен 342 мкмоль/л. У недоношенных же малышей прибегают к позднему ЗПК в зависимости от массы тела при рождении и возраста. Ниже представлена таблица этой зависимости.

Важно знать, что операция заменного переливания крови может проводиться и раньше, когда непрямой билирубин не достиг своих критических значений. Это возможно, если имеются предикторы билирубиновой энцефалопатии:

• на 5-ой минуте после рождения по Апгар ребенок оценен менее чем в 3 балла;
• общий белок ниже 50 г/л, а альбумин – 25 г/л;
• глюкоза < 2,2 ммоль/л;
• факт генерализации инфекции или менингита;
• парциальное давление углекислоты на выдохе до 40 мм.рт.ст длительностью более 1 часа;
• рН артериальной крови менее 7,15 более 1 часа;
• ректальная температура равна или менее 35 градусов;
• усугубление неврологической симптоматики при гипербилирубинемии.

Что переливают

Если имеется тяжелая гемолитическая болезнь новорожденного, то незамедлительно используют методику частичной операции ЗПК, когда вводят эритроциты первой группы отрицательного резус фактора до определения группы и резуса в ребенка. Доза – 45 мл/кг.

Если у младенца имеется несовместимость только по резус-фактору, то ему переливают резус-отрицательную эритроцитарную массу или отмытые эритроциты его же группы и свежезамороженную плазму, можно и Ⅳ группы. Нельзя применять резус-положительные эритроциты.

При операции ЗПК использовать только свежеприготовленные эритроциты – не позднее 72 часов от забора.

Если конфликт по группе крови, то используют эритроцитарную массу или отмытые эритроциты первой 0(Ⅰ) группы, с резусом как у эритроцитов ребенка, плазма АВ (Ⅳ) или группы крови ребенка. Нельзя переливать эритроциты той группы, что и младенца.

Если есть комбинация несовместимости по группе и Rh-фактору, а также когда внутриутробно проводила ЗПК, то вливают эритроцитарную массу 0 (Ⅰ) группы Rh-отрицательную и плазму АВ (Ⅳ) или той же группы, что и ребенок.

Если имеется несовместимость по редким факторам, то применяют для переливания донорские эритроциты, не имеющие антигена.

Как подбирать дозу

Общий объем среды для введения должен составить 2 объема циркулирующей крови новорожденного, а это 160-180 мл/кг – доношенные, 180 мл/кг – недоношенные дети. Отношение эр.массы к плазме в этом объеме будет определяться исходным уровнем гемоглобина. Общие объем ОЗПК включает в себя эритроциты, необходимые для коррекции анемии у новорожденного+эритроцитарную массу и плазму, требуемую для достижения объема ЗПК.

Высчитать количество эритроцитарной массы для компенсации анемии можно по этой формуле:

Эр. масса в мл = (160 — НЬ (г/л) фактический) х 0,4 х массу ребенка (кг).

Полученную цифру нужно отнять от общего объема для ЗПК. После этого оставшийся объем восполняется эритроцитарной массой и плазмой в соотношении 2:1.

Подготовка к ЗПК

Перед тем как проводить операцию по обменному переливанию крови, необходимо выполнить такие условия:

• устранить ацидоз, гипоксемию, гипогликемию, гипотонию, гипотермию;
• подготовить кювез с источником лучистого света;
• исключить энтеральное питание за 3 часа до процедуры;
• постановка желудочного зонда для периодического удаления содержимого;
• выполнить очистительную клизму;
• подготовка инструментов: пупочные катетеры, шприцы различного объема и прочее;
• согревание трансфузионной среды;
• организовать все необходимое для реанимационных мероприятий;
• кровь донора должна быть проверена на групповую принадлежность и совместимость с сывороткой реципиента;
• перед выполнением процедуры соблюдать асептику, обкладывать область манипуляции стерильными салфетками, провести обработку рук врача и области операции.

Методика

После подготовительного этапа врач и ассистент выполняют такие манипуляции заменного (обменного) переливания крови.

1. После отсечения верхушки пуповинного остатка вводят стерильный катетер на 3-5 см (у крупных детей 6-8 см) по направлению к печени. При позднем переливании крови после 4 дней от рождения или с имеющимися противопоказаниями постановки пупочного катетера переливание выполняют через другую доступную центральную вену.
2. Катетер заполняется гепаринизированным раствором 0,5-1 ЕД/мл.
3. Выводят (забирают) кровь ребенка по 10-20 мл, а у недоношенных по 5-10 мл.
4. Вводят эритроцитарную массу и плазму в эквиваленте забранной. После 2 шприцев эр.массы следует 1 шприц плазмы.
5. После замещения 100 мл объема необходимой инфузии нужно ввести 1-2 мл раствора кальция глюконата или 0,5 мл раствора кальция хлорида в 5-10 мл раствора глюкозы 10%.
6. Завершить операцию после замещения 2 объемов циркулирующей крови. Продолжительность процедуры должна составлять 1,5-2,5 часа.
7. Перед завершением нужно забрать кровь для оценки билирубина.
8. Перед удалением катетера ввести половину суточной дозы антибиотика.
9. После завершения процедуры на ранку наложить стерильную повязку.

Об эффективности проводимой операции заменного переливания говорит более чем двукратное падение концентрации билирубина уже к концу манипуляции.

В послеоперационном периоде необходим обязательный контроль за гликемии, кальцием, калием, значением кислотности, гемодинамикой, инфекционным заражением. Дальнейшее лечение включает фототерапию. Если формируется поздняя анемия – назначают препараты эритропоэтина – Эпоэтин альфа.

Осложнения

Самыми тяжелые осложнения развиваются сразу после ОЗПК:

• аритмия;
• прекращение работы сердца;
• тромбозы;
• гиперкалиемия;
• тромбоцитопения;
• возникновение инфекции;
• гипокальциемия;
• ацидоз;
• гипотермия;
• некротический энтероколит.

Заключение

Отечная форма является самой неблагоприятной для прогноза – при ней довольно часто погибают дети. Желтушная – с успехом лечится своевременным заменным (обменным) переливанием крови, если нет поражения центральной нервной системы. Самая благоприятная по выживаемости анемичная форма. Смертность при ГБН – 2,5%, большинство приходится на отечную.

Источник: gemato.ru

Название протокола: Гемолитическая болезнь плода и новорожденного
Код протокола:

Код(ы) МКБ-10:
Р55 Гемолитическая болезнь плода и новорожденного
Р 55.0 Резус – изоиммунизация плода и новорожденного
Р 55.1 АВО — изоиммунизация плода и новорожденного
Р 55.8 Другие формы гемолитической болезни плода и новорожденного
Р 55.9 Гемолитическая болезнь плода и новорожденного неуточненная
Р 56 Водянка плода, обусловленная гемолитической болезнью.
Р56.0 Водянка плода, обусловленная изоиммунизацией
Р56.9 Водянка плода, обусловленная другой и неуточненной гемолитической болезнью
Р 57 Ядерная желтуха
Р 57.0 Ядерная желтуха, обусловленная изоиммунизацией
Р 57.8 Другие уточненные формы ядерной желтухи
Р 57.9 Ядерная желтуха неуточненная.

Сокращения, используемые в протоколе:
Аг – антиген
Ат – антитело
АЛТ – аланинаминотрансфераза
АСТ – аспартатаминотрансфераза
ВИЧ – вирус иммунодефицита человека
Ht – гематокрит
ГБН – гемолитическая болезнь новорожденного
Г6ФДГ – глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназа
ГГТ – гаммаглутамилтрансфераза
ДВС – диссеминированное внутрисосудистое свертывание
Жкт – желудочно-кишечный тракт
Ig – иммуноглобулин
КТГ – кардиотокография плода
НБ – непрямой билирубин
ОБС – общий билирубин сыворотки
ОЗПК – операция заменого переливания крови
ОЦК – объем циркулирующей крови
ОПН – отделение патологии новорожденных
ПБ – прямой билирубин
СЗП – свежезамороженная плазма
ТКБ – транскутанная билирубин метрия
ЩФ – щелочная фосфатаза
ЭМ – эритроцитарная масса

Дата разработки протокола: 2014 год.

Категория пациентов: новорожденные.

Пользователи протокола: неонатологии, анестезиологи-реаниматологи (детский), гематологи, трансфузиологии, педиатры, врачи общей практики, врачи скорой и неотложной медицинской помощи.

Примечание: в данном протоколе используются следующие классы рекомендаций и уровни доказательств

Классы рекомендаций
Класс I — польза и эффективность диагностического метода или лечебного воздействия доказана и/или общепризнаны
Класс II — противоречивые данные и/или расхождение мнений по поводу пользы/эффективности лечения
Класс II а – имеющиеся данные свидетельствуют о пользе/эффективности лечебного воздействия
Класс II б – польза-эффективность менее убедительны
Класс III — имеющиеся данные или общее мнение свидетельствуют о том, что лечение неполезно/неэффективно и, в некоторых случаях может быть вредным

Уровни доказательства эффективности:
А – результаты многочисленных рандомизированных клинических исследований или мета-анализа
В — результаты одного рандомизированного клинического исследования или крупных нерандомизированных исследований
С – общее мнение экспертов и/или результаты небольших исследований, ретроспективных исследований, регистров

Источник: diseases.medelement.com