Неоднородность сосудистых сплетений


Норма и нарушения головного мозга на УЗИ у грудничка

Неоднородность сосудистых сплетений головного мозга у новорожденного

Ультразвуковое исследование позволяет изучить работу и строение внутренних органов. С помощью отражения волн готовые данные поступают на монитор.

УЗИ головного мозга у грудничка является обязательной процедурой профилактического обследования. Благодаря полученным данным можно судить о строении головного мозга и работе сосудистой системы.

Исследование проводится быстро и безболезненно, никакой опасности для ребенка не представляет.

Как проводится процедура

НСГ (нейросонография) позволяет определить нарушения в функционировании и строении всех структур головного мозга, а также оценить работу центральной нервной системы.


Проводят НСГ через родничок, который находится между несросшимися костями черепа. Благодаря этому результат будет точным и правильным. Родничок на ощупь мягкий, прощупывается пульсация. В норме должен быть на уровне поверхности головы. Набухание говорит о нарушениях в здоровье.

Процедура НСГ не требует дополнительной подготовки – достаточно освободить голову ребенка от шапочки. На результат никак не влияет состояние ребенка, даже если он плачет, капризничает или спокойно изучает обстановку. Проводят процедуру и тогда, когда ребенок спит.

Что становится причиной данного исследования

УЗИ является обязательной плановой процедурой в один месяц. В остальных случаях показаниями к проведению НСГ до первого месяца жизни являются следующие случаи:

  • ребенок родился раньше или позже срока;
  • вес ребенка при рождении – менее 2800 г;
  • патология внешнего строения тела;
  • набухание (напряжение) родничка;
  • отсутствие крика в первые секунды жизни;
  • родовая травма;
  • наличие у ребенка судорожного синдрома;
  • нарушение родовой деятельности;
  • если во время беременности были обнаружены нарушения в развитии головного мозга у плода;
  • резус-конфликт.

В один месяц в обязательном порядке НСГ проводят в следующих случаях:

  • дети, которые родились с помощью кесарева сечения;
  • неправильная форма головы;
  • проводят исследование с целью контроля состояния;
  • при таких нарушениях в развитии, как кривошея, косоглазие, параличи;
  • ребенок часто срыгивает.

Детям старше одного месяца НСГ делают по следующим показаниям:

  • оценить эффективность лечения при травмах или неврологических заболеваниях головного мозга;
  • после перенесенных инфекционных заболеваний (энцефалит, менингит);
  • генетические и генные нарушения;
  • травма головы.

В некоторых случаях показано МРТ головного мозга, которое проводится под наркозом.

Интерпретация полученных результатов в ходе обследования

Результаты будут зависеть от многих факторов – срок родов, вес при рождении. Норма для всех детей разного месяца жизни заключается в следующих параметрах.

  1. Все отделы головного мозга должны симметричных размеров и однородного состава.
  2. Борозды и извилины имеют четкие контуры.
  3. Отсутствие жидкости в межполушарной щели, а ее размеры не превышают 3 мм.
  4. Сосудистые сплетения желудочков гиперэхогенные и однородные.
  5. Норма размеров боковых желудочков: передние рога – до 4 мм, затылочные рога – 15 мм, тело – до 4 мм. Третий и четвертый желудочек – до 4 мм.
  6. Норма большой цистерны – до 10 мм.
  7. Не должно быть уплотнений, кист и новообразований.
  8. Оболочки мозга без изменений.
  9. Норма размеров субарахноидального пространства не превышает 3 мм. Если оно больше, при этом наблюдаются повышение температуры и частое срыгивание, то можно заподозрить такое заболевание, как менингит. Если сопутствующих симптомов нет, все остальные обследования в норме, возможно, это явление временное.

Полость желудочков не должна быть увеличена. Их увеличение говорит о таких заболеваниях, как гидроцефалия, рахит. Во время гидроцефалии у ребенка большая голова, набухший родничок. Данное нарушение вызывает частые головные боли, психическое и физическое недоразвитие.

Содержимым боковых желудочков (правый и левый) является спинномозговая жидкость. С помощью специальных отверстий они соединяются с третьим желудочком. Существует еще и четвертый желудочек, который находится между мозжечком и продолговатым мозгом.

В боковых желудочках происходит соединение спинномозговой жидкости, после чего она перемещается в субарахноидальное пространство. Если подобный отток по каким-то причинам нарушился, возникает гидроцефалия.

Асимметрия боковых желудочков (расширение) наблюдается в случае увеличения количества жидкости. Заболевание можно диагностировать у детей, которые родились раньше срока, так как размеры боковых желудочков у них больше.

В случае если на НСГ обнаружена асимметрия боковых желудочков, измеряют размер, определяют количественную и качественную характеристику.


К основным причинам, из-за которых расширяется полость желудочков, относят гидроцефалию, травмы черепа и мозга, поражения ЦНС и другие пороки развития новорожденных.

Киста прозрачной перегородки обычно обнаруживается уже с рождения. Прозрачная перегородка представляет собой тонкие пластины, состоящие из мозговой ткани. Между этими пластинами находится полость, напоминающая щель. Киста прозрачной перегородки представляет собой полость, запаленную жидкостью. Полость накапливается и начинает сдавливать соседние ткани и сосуды.

Киста прозрачной перегородки обнаруживается на НСГ практически у всех недоношенных детей. Через некоторое время она может исчезнуть. Если киста прозрачной перегородки была выявлена сразу же после рождения, то в большинстве случаев специальной лекарственной терапии не назначают.

В том случае, если киста прозрачной перегородки возникла по причине травмы, воспаления или инфекционного заболевания, требуется незамедлительное лечение. Могут возникать сопутствующие симптомы (боль в голове, нарушение зрения и слуха).

Во время НСГ, который проводят каждый месяц после обнаружения нарушения, определяют динамику развития и роста кисты прозрачной перегородки. В зависимости от скорости роста и причины возникновения кисты будет зависеть дальнейшее лечение. В основном назначаются препараты, освобождающие данную полость мозга.


Если во время НСГ были обнаружены какие-то нарушения, возможно решение о медицинских отводах всех прививок. Прививки могут способствовать ухудшению состояния, поэтому после обследования нужно посетить невролога.

Расшифровку и уточнение диагноза проводит врач-невролог. Только он может назначить правильно лечение и наблюдать развитие болезни в динамике. Также он предупредит возможные осложнения и проведет профилактику других нарушений.

Источник: https://grudnichky.ru/zdorove/uzi-golovnogo-mozga-u-grudnichka.html

Нейросонография: нормы, расшифровка, таблица НСГ головного мозга в 1-3 месяца

Неоднородность сосудистых сплетений головного мозга у новорожденного

Нейросонография (НСГ) – термин, применяемый к исследованию головного мозга ребенка раннего возраста: новорожденного и младенца до момента закрытия родничка посредством УЗИ.

Как процедура, нейросонография (УЗИ) — один из наиболее безопасных методов исследования, однако проводить его стоит строго по назначению врача, т.к. ультразвуковые волны могут оказывать тепловое воздействие на ткани организма.

На данный момент никаких негативных последствий у детей от процедуры нейросонографии не выявлено. Само обследование не занимает много времени и длится до 10 минут, при этом оно совершенно безболезненно. Своевременно проведенная нейросонография способна сохранить здоровье, а порой, и саму жизнь ребенку.

Показания к нейросонографии

Причины, требующие ультразвукового сканирования в роддоме, разнообразны. Основными из них являются:


  • гипоксия плода;
  • асфиксия новорожденных;
  • тяжелые роды (ускоренные/затяжные, с применением средств родовспоможения);
  • внутриутробная инфекция плода;
  • родовые травмы новорожденных;
  • инфекционные болезни матери в период вынашивания;
  • резус-конфликт;
  • кесарево сечение;
  • обследование недоношенных новорожденных;
  • обнаружение на УЗИ патологии плода во время беременности;
  • менее 7 баллов по шкале Апгар в родзале;
  • западание/выпячивание родничка у новорожденных детей;
  • подозрение на хромосомные патологии (согласно скрининг-исследованию во время беременности).

Рождение ребенка методом кесарева сечения, несмотря на его распространенность, достаточно травматично для младенца. Поэтому малышей с таким анамнезом обязывают проходить НСГ для ранней диагностики возможной патологии

Показания к ультразвуковому исследованию в месячный срок:

  • подозрение на ВЧД;
  • врожденный синдром Аперта;
  • при эпилептиформной активности (НСГ является дополнительным методом диагностики головы);

  • признаки косоглазия и диагноза ДЦП;
  • обхват головы не соответствует норме (симптомы гидроцефалии/водянки мозга);
  • синдром гиперактивности;
  • травмы в области головы ребенка;
  • отставание в развитии психомоторики младенца;
  • сепсис;
  • ишемия головного мозга;
  • инфекционные заболевания (менингит, энцефалит и т.п.);
  • рахитичная форма тела и головы;
  • нарушения ЦНС вследствие перенесенной вирусной инфекции;
  • подозрение на новообразования (киста, опухоль);
  • генетические аномалии развития;
  • контроль за состоянием недоношенных малышей и др.

Помимо основных причин, представляющих собой серьезные патологические состояния, НСГ назначается в случае, когда повышенная температура у ребенка держится больше месяца и не имеет очевидных причин

Подготовка и способ проведения исследования

Предварительной подготовки нейросонография не требует. Младенец не должен быть голоден, испытывать жажды. Если грудничок заснул, будить его не нужно, это даже приветствуется: легче обеспечить неподвижность головы. Результаты нейросонографии выдаются через 1-2 минуты после завершения УЗИ.

С собой можно взять молочко для грудничка, пеленку, чтобы уложить новорожденного ребенка на кушетку. Перед процедурой НСГ не нужно накладывать кремы или мази на области родничка, даже если к этому есть показания. Это ухудшает контакт датчика с кожей, а также негативно влияет на визуализацию изучаемого органа.


Процедура ничем не отличается от проведения любого УЗИ. Новорожденного или грудничка укладывают на кушетку, место соприкосновения кожи с датчиком смазывают специальной гелевой субстанцией, после чего врач проводит нейросонорграфию.

Нормальные результаты НСГ и расшифровка

Расшифровка результатов диагностики заключается в описания определенных структур, их симметрии и эхогенности тканей. В норме у ребенка любого возраста структуры головного мозга должны быть симметричны, однородны, соответствующей эхогенности. В расшифровке нейросонографии врач описывает:

  • симметрию мозговых структур – симметричны/асимметричны;
  • визуализацию борозд и извилин (должны четко визуализироваться);
  • состояние, форму и расположение мозжечковых структур (намета);
  • состояние мозгового серпа (тонкая гиперэхогенная полоска);
  • наличие/отсутствие жидкости в межполушарной щели (жидкость должна отсутствовать);
  • однородность/неоднородность и симметрию/асимметрию желудочков;
  • состояние мозжечкового намета (палатки);
  • отсутствие/наличие образований (киста, опухоль, аномалия развития, изменение структуры мозгового вещества, гематома, жидкость и прочее);
  • состояние сосудистых пучков (в норме они гиперэхогенны).

Таблица с нормативами показателей нейросонографии от 0 до 3-х месяцев:

ПараметрыНормы для новорожденныхНормы в 3 месяца
Боковые желудочки мозга Передние рога – 2-4 мм. Затылочные рога – 10-15 мм.Тело – до 4 мм. Передние рога – до 4 мм. Затылочные рога – до 15 мм.Тело – 2-4 мм.
III желудочек 3-5 мм. До 5 мм.
IV желудочек До 4 мм. До 4 мм.
Межполушарная щель 3-4 мм. 3-4 мм.
Большая цистерна До 10 мм. До 6 мм.
Субарахноидальное пространство До 3 мм. До 3 мм.

Структуры не должны содержать включений (киста, опухоль, жидкость), ишемических очагов, гематом, аномалий развития и т.п. В расшифровке также присутствуют размеры описанных структур мозга. В возрасте 3-х месяцев врач уделяет больше внимания описанию тех показателей, которые в норме должны измениться.

Патологии, выявляемые с помощью нейросонографии

По результатам нейросонографии специалист может выявить возможные нарушения развития малыша, а также патологические процессы: новообразования, гематомы, кисты:


  1. Киста сосудистого сплетения (не требуют вмешательства, бессимптомна), обычно их бывает несколько. Это маленькие пузырьковые образования, в которых находится жидкость — ликвор. Саморассасываются.
  2. Кисты субэпендимальные. Образования, содержимым которых является жидкость. Возникают вследствие кровоизлияния, могут быть до- и послеродовыми. Такие кисты требуют наблюдения и, возможно, лечения, поскольку могут увеличиваться в размерах (вследствие неустранения вызвавших их причин, которыми могут быть кровоизлияние или ишемия).
  3. Киста арахноидальная (паутинной оболочки). Требуют лечения, наблюдения невропатолога и контроля. Располагаться могут в любом месте паутинной оболочки, могут расти, представляют собой полости, содержащие жидкость. Саморассасывания не происходит.
  4. Гидроцефалия/водянка мозга – поражение, в результате которого наблюдается расширение желудочков головного мозга, вследствие чего в них скапливается жидкость. Такое состояние требует лечения, наблюдения, контроля НСГ за течением заболевания.
  5. Ишемические поражения также требуют обязательной терапии и контрольных исследований в динамике с помощью НСГ.
  6. Гематомы мозговой ткани, кровоизлияния в пространство желудочков. Диагностируются у недоношенных детей. У доношенных – это тревожный симптом, требуют обязательного лечения, контроля и наблюдения.
  7. Гипертензионный синдром – это, фактически, повышение внутричерепного давления. Является очень тревожным признаком существенного смещения положения какого-либо полушария, как у недоношенных, так и у рожденных в срок малышей. Это происходит под воздействием чужеродных образований — кисты, опухоли, гематомы. Однако, в большинстве случаев, данный синдром связан с избыточным количеством накопленной жидкости (ликвора) в пространстве головного мозга.

При обнаружении при УЗИ какой-либо патологии стоит обратиться в специальные центры. Это поможет получить квалифицированную консультацию, поставить корректный диагноз и назначить корректную схему лечения ребенка.

Источник: https://vedmed-expert.ru/golova/rasshifrovka-nsg-u-detej.html

неоднородная структура сосудистых сплетений у новорожденного

Неоднородность сосудистых сплетений головного мозга у новорожденного

Киста сосудистого сплетения выявляется у плода, обычно до 6-7 месяцев его развития, так как потом она, как правило, благополучно исчезает и больше никогда о себе не напоминает. Но беременные женщины, получив заключение УЗИ, волнуются и считают это диагнозом, хотя таковым это состояние не является.

Образованная в процессе внутриутробного развития в сосудистом сплетении киста никакой опасности для здоровья и развития малыша не несет.

Кроме того, ее следует отличать от кисты сосудистого происхождения, возникающей в веществе головного мозга как следствие некоторых патологических процессов (инсульт, аневризма, инфекции).

Что такое киста сосудистого сплетения и механизм ее образования

Киста сосудистого (хороидного, хориоидного, ворсинчатого) сплетения у плода встречается с частотой приблизительно 1-3 % случаев среди всех наблюдаемых нормально протекающих беременностей.

Кисты, половина из которых двухсторонние, исчезают где-то к 28 неделе.

Даже если этого не произойдет, и киста будет продолжать визуализироваться в более поздних сроках вплоть до родов, ее значимость от этого не вырастет.

Она не несет опасности ни плоду, ни новорожденному ребенку, ни взрослому человеку, если остается на всю жизнь (крайне редкое явление). Киста сосудистого сплетения может быть не одна, количество их часто варьируется, что также не меняет прогноз.

Сосудистая киста представляет собой скопление ликвора (хориоидная,  цереброспинальная жидкость) внутри сплетения, продуцируемого им же и предназначенного для питания головного и спинного мозга будущего человека. Сами сосудистые сплетения относят к числу ранних признаков формирования центральной нервной системы у эмбриона, а то, что их два указывает на формирование

Источник

Уже на втором месяце беременности в голове плода появляются сплетения сосудов. Это первая сложная структура, в которой концентрируется сахар и продуцируется ликвор – жидкость, что поддерживает функции мозговых тканей и отвечает за внутричерепное давление.

Когда у плода присутствуют два сосудистых сплетения, развиваются оба полушария мозга. Если этого разделения не произошло, и какая-то из половин не развивается, речь идет об очень серьезном пороке – голопрозэнцефалии.

В сосудистых сплетениях не содержится нервных клеток мозга, однако они начинают активно развиваться под воздействием ликвора, который содержит сахар и на первых этапах развития эмбриона питает нервные клетки.

Этиология сосудистых кист

В результате накопление в области сосудистого сплетения мозговой жидкости образовывается пузырь, содержащий ликвор. Это и есть киста. Причем она может проявиться как с правой стороны сплетения, так и с левой.

Независимо от месторасположения, сосудистые кисты в сплетениях сосудов плода можно обнаружить с помощью УЗИ на 18 неделе у 1-3% женщин, вынашиваемых ребенка. В большинстве случаев где-то к 24-28 неделе беременности образовавшиеся кисты рассасываются, поэтому на развитие мозга они никак не влияют, так как он начинает формироваться лишь на 24-й неделе развития плода.

Эксперты АИГ (Американская гепатологическая ассоциация) провели исследования, результаты которого показали, что 90% кист в области сосудистых сплетений у зародыша рассасываются без какого-либо вмешательства к 26-й неделе (3 триместр). Это при том, что в половине случаев кисты были из двух сторон.

Если киста появляется после рождения малыша, то первопричину ее возникновения следует искать в протекании беременности. Возможно, плод был поражен какой-то инфекцией, во время беременности возникали ос

Источник

Нейросонография (НСГ) – термин, применяемый к исследованию головного мозга ребенка раннего возраста: новорожденного и младенца до момента закрытия родничка посредством УЗИ.

Нейросонография, или УЗИ головного мозга ребенка, может быть назначена педиатром роддома, неврологом детской поликлиники в 1-й месяц жизни в рамках скрининга. В дальнейшем по показаниям проводится на 3-й месяц, на 6-й месяц и до момента закрытия родничка.

Как процедура, нейросонография (УЗИ) — один из наиболее безопасных методов исследования, однако проводить его стоит строго по назначению врача, т.к. ультразвуковые волны могут оказывать тепловое воздействие на ткани организма.

На данный момент никаких негативных последствий у детей от процедуры нейросонографии не выявлено. Само обследование не занимает много времени и длится до 10 минут, при этом оно совершенно безболезненно. Своевременно проведенная нейросонография способна сохранить здоровье, а порой, и саму жизнь ребенку.

Что такое киста сосудистого сплетения

Под кистой подразумевается полость, заполненная жидкостью, жировыми отложениями и другим экссудатом. Образования классифицируются в зависимости от локализации, клинической картины и этиологии.

Кисты сосудистых сплетений головного мозга у плода не являются аномалией и проходят самостоятельно, по мере развития. При этом не оказывается никакого влияния на здоровье и способности будущего ребенка. Опасность вызывает состояние у ребенка, когда кистозным образованиям предшествует инфекционное воспаление.

Кистозное сплетение сосудов головного мозга у плода является нормальным, и не считается отклонением от нормы. Обычно образования самостоятельно проходят к 28 недели развития.

Поздние кистозные образования являются следствием инфекционного заболевания матери или ребенка, вызывается осложнениями при беременности или во время родов. Вирус герпеса служит наиболее частой причиной нарушений. У младенца патология проходит практически бессимптомно и обнаруживается во время нейросонографии.

Микрокиста сосудистого сплетения обнаруживается при проведении УЗИ диагностики, нейросонографии. Согласно рекомендациям ВОЗ, проведение исследования необходимо делать каждому ребенку в возрасте до 1 года. По УЗИ можно определить наличие неврологических нарушений.

что нужно для новорожденного и как за ним ухаживать
Ребенок, мальчик или девочка, – это радость в доме. Но первые дни, следующие за выпиской из родильного дома, превращаются для молодых мамочек если не в кошмар, то в очень сложный период жизни, так как трудно сразу прави

У грудничка кистозное новообразован

Источник

Киста сосудистого сплетения у новорожденных

Киста сосудистого сплетения у новорожденного на сегодняшний день является самой грозной патологией у детей первого года жизни. Как правило, ее обнаруживают еще во время внутриутробного развития плода на сроке 24-30 недель.

В процессе развития плода образование не составляет угрозы для его здоровья и жизни. Кроме того, в большинстве случаев киста может самостоятельно рассосаться после родов.

Однако необходимо провести сравнительный анализ, чтобы исключить формирование кисты сосудистого происхождения, которая образуется на фоне патологических процессов в организме.

Киста сосудистого сплетения – это доброкачественное образование с четкими контурами, наполненное жидкостью. Она встречается среди нормально протекающих беременностей с частотой приблизительно 3%.

Кистозное образование сосудистого сплетения имеет склонность к саморассасыванию, свидетельствуя о том, что это псевдокисты.

Очень часто наблюдаются двусторонние кисты сосудистых сплетений головного мозга, но к 28-й неделе беременности они рассасываются, что связанно с активным развитием нервной системы плода.

В случаях если киста продолжает определяться во время УЗИ вплоть до родов, то от этого ее существенность особо не возрастает.

Одним из ранних признаков формирования центральной нервной системы у эмбриона являются сосудистые сплетения. Они выступают структурными единицами в формировании правого и левого полушарий головного мозга. Сосудистые сплетения не имеют нервных окончаний, но они обеспечивают своевременное созревание и достаточное кровоснабжение мозга у плода.

Образование не приносит существенного вреда и опасности ни для плода, ни для грудничка, они не влияют на функционирование головного мозга

НЕОДНОРОДНОСТЬ СОСУДИСТЫХ СПЛЕТЕНИЙ

особенности гемограммы новорожденного
Болезни крови в общей структуре детской заболеваемости занимают значительное место. Наиболее часто встречаются различные виды анемий, реже (на втором месте по частоте) геморрагические диатезы — заболевания, характер

здравс

ИсточникИсточник

Источник: https://bornechal.ru/post/142-neodnorodnaya_struktura_sosudistyih_spleteniy_u_novorojdennogo

Источник: teronline.ru

Есть ли диагноз незрелость головного мозга?

В МКБ-10 есть многое. Вы наткнетесь на системные атрофии, на врожденную умственную отсталость, или олигофрению, от дебильности до идиотии, на перинатальные поражения центральной нервной системы, или даже на загадочную лиссэнцефалию, которая является сглаживанием борозд головного мозга. Но такого понятия, как незрелость головного мозга у детей, а тем более такого диагноза, вы там не найдёте.

Неоднородность сосудистых сплетений

Но существует официальная международная классификация болезней 10-го пересмотра, согласно которой каждый прием врача, как амбулаторно, так и стационарное ведение пациентов, от роддома и до последнего вздоха кодируется особым буквенно-цифровым обозначением, или кодом.

Просмотрев все разделы, от онкологии до паразитарных инвазий, и от нервных болезней до травм, вы также не найдете такого диагноза, как «незрелость коры головного мозга»

В чем же дело?

Озабоченность родителей

Если мы не нашли про этот диагноз ничего официального, давайте обратимся к рунету – русскоязычному сегменту интернета, в котором и «муссируется» эта загадочная «незрелость коры головного мозга ребенка». Вы думаете, этот диагноз фигурирует в медицинских интернет – изданиях, обсуждается на консилиумах специалистов, и известные врачи-неврологи серьезно обсуждают его особенности?

Вовсе не так. Все, что можно о нем прочитать, не выходит за пределы форумов взволнованных мам, и ситуация вполне ординарная: «Я пришла из поликлиники (кабинета УЗИ) сегодня в шоке (в истерике, на ватных ногах). Мне (нам) сказали, что у моей дочи (сыночка, внучки) признаки незрелости головного мозга. Девочки (подружки, люди), скажите мне, что это такое и КАК НАМ С ЭТИМ ДАЛЬШЕ ЖИТЬ.

В этих чатах плещется непонятная волна совершенно неясного диагноза, и при этом никому не приходит в голову, что ребенок – и есть незрелое существо. Его задача – расти и развиваться.

Почему – то никто из мам на сайте не напишет, например, про всем известную врожденную умственную отсталость, то есть олигофрению, например, следующее: «Девочки, у моего сына 11 лет плохая успеваемость, замедленное развитие, нас перевели в спецшколу, длительно лечимся у психиатра и логопеда, наконец, провели тесты, проверили память, внимание, умственные способности и сказали: ваш сын дебильный…».

Представили? То-то и оно, что так никто не напишет, а если и напишет, то получит ответ: «Сочувствуем. Ну, теперь не всем академиками быть, вахтёры тоже нужны…». Понятно, почему такой диагноз никого не шокирует: потому что для олигофрении все давно предусмотрено: и критерии диагноза, и симптоматика, и причины, и средства реабилитации и социальной адаптации умственно отсталых. Одним словом – это известная и печальная тема.

Другое дело – непонятная и страшная «незрелость коры головного мозга ребенка».

Анэнцефалия – порок развития плода

Анэнцефалия – это врожденная аномалия развития плода, которая формируется на раннем этапе внутриутробной жизни. Патология характеризуется полным или частичным отсутствием отдельных фрагментов черепа и головного мозга – больших полушарий и других отделов, костей черепного свода, мягких тканей.
Порок приводит к гибели больного в 100% случаев. Незначительно варьируются сроки наступления смерти. В 7% случаев плод погибает в течение периода беременности. Остальные дети рождаются живыми, могут прожить до нескольких недель.

Описаны случаи, когда продолжительность жизни пациентов составила более 3 лет.

Характеристика патологии

Анэнцефалия – это такая патология, которая в медицинской классификации относится к дизрафиям (незаращению) краниальной области, что обусловлено нарушением формирования мезодермального и эктодермального зародышевых листков. Подобные пороки развития плода сопровождаются аномальным формированием мозговых оболочек, черепных костных структур и мягких тканей головы.

Распространенность патологии – 1 случай на 10 тысяч новорожденных (статистика США), 1 случай на 1 тысячу новорожденных (статистика стран Европы). Чаще выявляется среди младенцев женского пола (соотношение больных новорожденных мужского и женского пола 2:3). Доношенные дети выживают после родов в 75% случаев.

В 9% случаев одновременно с пороком трубки выявляются сочетанные аномалии и заболевания – отсутствие гипофиза, дефекты сердца, недоразвитость надпочечников, расщепление неба, спинномозговая грыжа (позвонки не смыкаются вместе, что приводит к выпадению спинного мозга).

Одна из самых известных пациенток, больных анэнцефалией – американка, уроженка штата Виргиния, Стефани Кин, которая получила прозвище Бэби Кей.

С именем этой пациентки связывают множество общественных споров, касающихся вопросов биоэтики.

Родители сознательно поддерживали жизнь обреченного ребенка, будущее которого было предрешено. Медицинские эксперты настаивали на отключении девочки от аппарата искусственной вентиляции легких.

Мать в суде отстояла право дочери на существование, подкрепляя позицию религиозными убеждениями. Организация ухода за Стефани обошлась клинике более чем в 500 тысяч долларов США.

Ребенок умер от остановки сердца спустя 2 года 5 месяцев после рождения.

Соотечественник Бэби Кей по имени Джексон Эммет Буэлл, известный так же как Джексон Стронг (в переводе с английского – «сильный»), появился на свет в 2014 году с диагнозом анэнцефалия. В 2020 году ему исполнилось 4 года, и он был признан рекордсменом по продолжительности жизни среди больных с подобной патологией.

Сколько живут с анэнцефалией, определяется индивидуально с учетом таких факторов, как общее состояние здоровья новорожденного, наличие сопутствующих болезней, характер и степень влияния порока на жизнедеятельность, вид и объем доступной медицинской помощи. Продолжительность жизни в большинстве случаев не превышает несколько недель.

Формы заболевания

Патология относится к группе органических поражений мозговой ткани. Аномалии развития отделов конечного мозга, происходящие в эмбриональный период в результате незаращения (отсутствие смыкания) нервной трубки, разделяются на виды:

  1. Анэнцефалия – отсутствие области больших полушарий в составе головного мозга, костных структур черепного свода и окружающих мягких тканей.
  2. Гемиэнцефалия – недоразвитие (частичное отсутствие) одного полушария мозга.
  3. Агенезия (полное отсутствие, аплазия) мозолистого тела – отсутствие сплетения нервных волокон, соединяющего полушария и получившего название «мозолистое тело».
  4. Гипоплазия (отсутствие части) мозолистого тела.
  5. Экзэнцефалия – отсутствие (частичное или полное) костных структур черепного свода.

Выделяют аномалии развития отделов конечного мозга, которые ассоциируются с нарушением дифференцировки (формирования определенного фенотипа) клеток нервной ткани. Это агирия, микрогирия, микроцефалия, макроцефалия, которые наряду с анэнцефалией проявляются грубыми расстройствами психической и физической деятельности. Краткое описание патологий:

  • Агирия. Отсутствие бороздок и извилин на поверхности больших полушарий.
  • Микрогирия. Большое количество мелких извилин, хаотично, аномально расположенных на поверхности полушарий.
  • Микроцефалия. Уменьшение диаметра и веса головного мозга.
  • Макроцефалия. Аномальное, нестандартное увеличение диаметра и веса головного мозга. Сопровождается неправильным расположением извилин, появлением очагов гетеротопий (появление участков ткани в нехарактерных для них местах) в белом мозговом веществе. Обычно череп увеличен в размерах и происходят патологические изменения в цитоархитектонике (клеточном строении) коры.

В 40% случаев при диагнозе анэнцефалия, поставленном в перинатальный период, у женщины происходят преждевременные роды – до 37 недели гестации.

Согласно статистике, появление ребенка при помощи запланированного кесарева сечения ассоциируется с уменьшением риска смерти младенца сразу после рождения (лишь 4% новорожденных умерли после родов, проведенных методом кесарева сечения). При вагинальных родах риск смерти младенца в 2 раза выше.

Причины возникновения

Механизм и причины возникновения анэнцефалии плода до конца не изучены. В основе патогенеза в некоторых случаях лежат хромосомные мутации в сочетании с негативными внешними воздействиями.

У 10% детей обнаруживают мутацию гена, хромосомные аномалии или наличие тератогенных воздействий в анамнезе.

На развитие аномалии влияют многие факторы, которые преимущественно ассоциируются с условиями внешней среды.

В результате нарушается процесс формирования зачатка ЦНС – нервной трубки, который происходит на 20-28 день гестации. В норме клетки, из которых состоит нервная пластинка, впоследствии образуют ЦНС. В процессе нормального формирования края пластинки смыкаются, образуя трубку, которая является основой для дальнейшего развития головного и спинного мозга.

При анэнцефалии плода передняя часть трубки остается не закрытой. В результате у ребенка часто отсутствуют важные отделы головного мозга – большие полушария, мозжечок, мозговые оболочки. Иногда у больных присутствует мозговой ствол. Оставшиеся отделы мозга защищены тонкой мембраной. Основные тератогенные факторы:

  1. Неблагоприятные воздействия окружающей среды (плохая экологическая обстановка, ионизирующее облучение).
  2. Интоксикации (хронические, острые), перенесенные матерью.
  3. Инфекционные заболевания, которыми мать переболела в период беременности.

В числе влияющих факторов отмечают злоупотребление спиртными напитками, курение, резкие перепады температуры тела и показателей артериального давления беременной, сильные стрессы. Заболевание не связано с наследственной предрасположенностью. В 95% случаев у родителей больного ребенка не выявлено дефектов нервной трубки.

Симптоматика

Внешне у ребенка, страдающего заболеванием, часто не выявляются выраженные отклонения и поражения. У него отсутствует черепной свод выше бровей. Задняя половина головы ребенка обычно защищена кожными покровами и волосами. В задней части головы находится отверстие, через которое просматривается нервная ткань темно-красного цвета.

Размеры отверстия индивидуальны. Глазные яблоки иногда выдаются вперед из-за пороков формирования глазниц. Мозг разных детей поражается в разной степени. Некоторые из них могут глотать и принимать пищу, плакать, чувствовать вибрации, слышать. Некоторые дети реагируют на световой раздражитель и прикосновение.

Диагностика

Анэнцефалия выявляется на УЗИ исследовании плода, которое проводится, начиная с 11-12 недели гестации. Анализ крови беременной женщины, начиная с 13-14 недели гестации, показывает увеличение концентрации альфа-фетопротеина – гликопротеина, который образуется в процессе развития эмбриона.

При повышении уровня альфа-фетопротеина назначают дополнительное обследование в формате УЗИ или амниоцентез (изучение образца околоплодной жидкости). Диагноз анэнцефалия обычно является показанием к прерыванию беременности. Некоторые родители предпочитают оставить ребенка и ухаживать за ним.

Методы лечения

Протоколы специфического лечения не разработаны. Терапия носит паллиативный (поддерживающий) характер. Обычно пациенты находятся в перинатальных хосписах, где получают необходимую медицинскую помощь.

Прогноз и профилактика

Прогноз неблагоприятный. Смертельный исход наступает в результате грубого нарушения деятельности внутренних органов и систем, чаще сердца и системы дыхания.

Статистика показывает, 20% новорожденных умирают сразу после родов, в 50% случаев продолжительность жизни варьируется от нескольких часов до нескольких дней. В 23% случаев новорожденные живут дольше 1 суток.

Считается, что предотвратить аномалию развития можно, принимая до момента зачатия и в период беременности фолиевую кислоту.

Некоторые исследования подтверждают, прием фолиевой кислоты беременными женщинами снижает риск образования дефектов нервной трубки.

Выделяют препараты, которые понижают уровень фолиевой кислоты и вероятно повышают риск возникновения врожденного порока нервной трубки. В их числе:

  • Пероральные контрацептивы.
  • Вальпроевая кислота. Обычно применяется в лечении эпилепсии, биполярных расстройств, мигрени.
  • Антиметаболические лекарства. Применяются для предотвращения избыточного рубцевания после фистулизирующей хирургической операции по поводу глаукомы.

При планировании следующей беременности следует учитывать, риск рождения ребенка с анэнцефалией повышается на 2-5% после аналогичного эпизода в прошлом.

Анэнцефалия – врожденный порок развития, который характеризуется отсутствием отделов большого мозга. Приводит к смерти ребенка. Аномалия выявляется в ходе ультразвукового обследования плода в период его вынашивания. Обнаружение признаков болезни обычно является поводом для прерывания беременности.

Источник: https://golovmozg.ru/zabolevaniya/anentsefaliya

Может ли быть незрелой кора головного мозга

Всем известно, что именно кора головного мозга – это то, что отличает человека от обезьяны. Кора – это эмоции, абстрактное мышление, уровень коммуникации, словарный запас, склонность к анализу, мелкие моторные навыки, поведение, темперамент, характер. Кора – это то, что делает нас личностью. И естественно, что говорить о признаках незрелости коры головного мозга нужно не у малыша, или, тем более, новорожденного, а у взрослого и сформировавшегося человека.

Неоднородность сосудистых сплетений

Мы знаем, что иногда и взрослые совершают дурацкие поступки, а в иных ситуациях проявляют то, что вполне определенно можно назвать «функциональной незрелостью головного мозга». Например, бросают семью и гоняются за очередной «юбкой». Но почему – то никто не выставляет такой «диагноз» взрослым.

Удивительно, не правда ли? Казалось бы, после этапа полового созревания, когда формирование человека закончено, можно вполне разграничить норму и патологию, но такого диагноза не ставят и взрослым. Есть шизофрения, биполярное расстройство, посттравматическая энцефалопатия, эпилептоидная и истероидная психопатия и масса других, но совершенно конкретных диагнозов, которые разграничивают норму и болезнь в неврологии и психиатрии. Но почему – то такой странный диагноз «незрелости» ставится исключительно малышам, и исключительно в российских поликлиниках.

Конечно, у детей тоже многое что имеется, например, синдром гипервозбудимости, дефицита внимания, или даже аутизм. Но все это состояния, имеющие под собой научную базу, десятилетия наблюдений специалистов, рекомендации по лечению и, тем более, по постановке диагноза. В чем же причина? И почему «последствиями незрелости головного мозга» пугают именно наших мам?

Почему же ставят этот диагноз?

Все дело в том, что этот нелепый диагноз ставят не те специалисты, которые серьезно изучают мозг и видят его. Так, например, в заключении МРТ головного мозга можно найти гидроцефалию, наличие кист, атрофию коры, сглаженность борозд и массу других морфологических и конкретных отклонений.

А «признаки незрелости структур головного мозга» видят или при исследовании мозга через родничок, то есть при выполнении нейросонографии, или детские неврологи на основании пары – тройки отклонений в найденных рефлексах.

Но глубокое знание детской неврологии осталось только у пожилых профессоров, которые посвятили ей всю жизнь, и, кстати, такую глупость они вам никогда не назовут в качестве диагноза. Так что считайте это сложной и важной формулировкой более простого ответа: «я не знаю, что с вашим ребенком, вроде какие-то отклонения от нормы есть, а может, и нет, просто я не знаю, как разбираться, да и некогда мне».

незрелость мозга

И теперь все встает на свои места. Вместо того чтобы прийти к детскому психологу, специалисту по развитию детей дошкольного возраста, валят толпы мам к детскому неврологу, который работает в три смены в районной поликлинике. Просто расписаться в своем бессилии и нехватке времени нехорошо, а сказать что – то надо…

И, вместо заключения, простой совет. Если в следующий раз вы услышите подобный диагноз, то не позабудьте вежливо, но настойчиво, спросить у врача, какой код у этого диагноза в МКБ-10 (так как любой диагноз должен кодироваться), и, во-вторых, на основании каких симптомов и синдромов, без участия психолога, психиатра был выставлен такой всеобъемлющий диагноз. После этого улыбайтесь, и не верьте сказкам. На самом деле, «незрелость коры» вовсе не у ребенка, а у того, кто вам это сказал.

Судорожная готовность: симптомы

Симптоматика проявления состояния весьма яркая. Зачастую судорожная готовность симптомы имеет судорожные. При этом они могут по-разному проявляться на разных стадиях.

Для тонических судорог характерна потеря контакта с окружающим миром. Человек, не отвечает и не реагирует ни на какие внешние проявления. Характерные мышечные сокращения могут наблюдаться как в одной группе мышц, так и по всему телу. Продолжительность приступа до 2 минут. Голова запрокинута, согнуты верхние конечности, а нижние полностью выпрямляются.

После того, как приступ тонической судорожной готовности окончен, наступают клонические судороги. Частота движений сильно усиливается. Начиная с лица, судороги переходят на всё тело. Скорость вдохов и выдохов увеличивается в разы. Кожный покров сильно белеет. Нередко из губ появляется пена. По продолжительности клонического приступа ставят диагноз судорожная готовность и определяют степень тяжести заболевания.

Источник: TherapyaDushi.ru

Кисты сосудистых сплетений у плода на УЗИ

Сосудистые сплетения — это сеть мелких сосудов в только начинающем формироваться мозге плода. Это сложная структура, не имеющая нервных клеток, но необходимая для развития обоих полушарий мозга и их разделения. Киста же представляет собой мелкий пузырек на сосуде.

Полость кисты содержит ликвор — мозговую жидкость. Сама по себе данная аномалия является доброкачественной и не представляет опасности для будущего ребенка, но иногда может послужить сигналом о серьезных пороках плода, это так называемый в медицине мягкий маркер.

Что такое кисты сосудистых сплетений у плода

Кисты сосудистых сплетений (КСС) у плода могут быть обнаружены во время планового УЗИ на сроке беременности от 18 до 22 недель. Они выявляются примерно у 1-3 из 100 беременных женщин. Кисты сосудистых сплетений бывают множественными, единичными, односторонними и двусторонними.

Сразу скажем, что пугаться не стоит! Как показывает практика, врачи-узисты очень часто вводят неопытных будущих мам в панику, а такое тревожное состояние не лучшим образом сказывается на состоянии матери и, соответственно, малыша.

Чем опасны кисты сосудистых сплетений

Помните, что киста сосудистых сплетений в большинстве случаев самостоятельно рассасывается к 24-28 неделе беременности, а так как мозг развивается после этого срока, кисты не оказывают на него влияния.

Правда, вас могут напугать синдромом Эдвардса. Но учитывайте, что при таком страшном диагнозе наблюдаются множественные пороки развития. И для точной диагностики синдрома Эдвардса обнаружение кист сосудистых сплетений у плода не является достаточным и весомым аргументом.

Как правило, синдром Эдвардса сопровождает пониженный уровень ХГЧ-гормона плаценты — хорионического гонадотропина, и ряда других показателей. На УЗИ данный синдром, как правило, выявляется: видны аномалии конечностей, внутренних органов плода. Тут нужно опираться на результаты биохимического скрининга.

Если все же есть подозрение, нужно обратиться к врачу-генетику для того, чтобы взять анализ околоплодных вод, так называемый амниоцентез, и подтвердить или опровергнуть диагноз. Но это небезопасная для плода процедура, так что стоит просчитывать возможные риски. Результаты исследования оценивает врач при помощи специальной программы. Амниоцентез имеет точность 99% в диагностике хромосомных заболеваний.

Также кисты сосудистых сплетений могут указывать на такое хромосомное заболевание, как синдром Дауна, но случается это намного реже. В зоне риска в основном находятся женщины возрастом от 32 лет и старше.

Лечение и профилактика кист сосудистых сплетений

Были отмечены и такие случаи, когда киста сосудистого сплетения у плода так и не рассосалась, но при этом на развитии малыша эта особенность никоим образом не отразилась в плане умственного и физического развития. Но в то же время неправильно сидеть, сложа руки и ничего не делая. Главное, найдите опытных врачей, которые подскажут, как лучше поступить в данной ситуации.

Например, у ребенка на УЗИ выявлена киста сосудистых сплетений. Что нужно сделать? Прежде всего, провериться на наличие инфекций, в частности, на вирус герпеса. Хотя, с другой стороны, это делается еще на этапе планирования беременности. Если у вас инфекции не обнаружены, то важно проверить, насколько правильно располагается малыш в животе. Так, если он лежит поперек живота, то может быть нарушен кровоток. При своевременном обращении к остеопату, он сделает так, что малыш примет нормальное положение, кровоток у него нормализуется, и тогда кисты исчезнут сами собой в процессе развития. Некоторые ученые вообще склоняются к тому, что это просто этап развития плода.

Хотя причины возникновения кист до сих пор так точно и не выявлены, все же лучше перестраховаться и для профилактики кист сосудистого сплетения будущим мамам показано избегать инфекционных заболеваний, не переохлаждаться, проявлять минимальную физическую активность, исключить употребление кофе, алкоголя, никотина, правильно питаться.

На этапе планирования беременности следует обследоваться на наличие инфекций. Данное заболевание стоит наблюдать в динамике, отслеживать, не увеличиваются ли кисты в размерах. Но в основном врачи в один голос утверждают, что поводов для тревоги у мам нет.

Следует отметить тот факт, что в случае КСС речь не идет о прерывании беременности! Если вам на консультации такое предложит врач без видимой на то надобности — это говорит о его некомпетентности.

Срочно ищите других квалифицированных специалистов. Конечно, лучше всего сделать хорошее трехмерное УЗИ и желательно в двух-трех разных местах у грамотных специалистов, а затем контрольное ультразвуковое исследование на 28 неделе беременности, чтобы просто удостовериться в отсутствии опасности и спокойно находиться в счастливом ожидании крепкого и здорового малыша.

Помните, что киста сосудистых сплетений в большинстве случаев самостоятельно рассасывается к 24-28 недели беременности. Правда, вас могут напугать синдромом Эдварса. Но учитывайте, что при таком страшном диагнозе наблюдаются множественные пороки развития. И для точной диагностики синдрома Эдварса КСС у плода не являются достаточными и весовыми аргументами.

Были и такие случаи, когда киста сосудистого сплетения у плода так и не рассосалась, но при этом на развитии малыша это ни коим образом не отразилось в плане умственного и физического развития. Но, в то же время, неправильно сидеть, сложа рук. Главное, найдите опытных врачей, которые подскажут, как лучше поступить в данной ситуации.

Например, у ребёнка на УЗИ выявлена киста сосудистых сплетений. Что нужно сделать? Прежде всего, провериться на наличие инфекций. Хотя, с другой стороны, это делается ещё на этапе планирования беременности. Если у вас их нет, то важно проверить, насколько правильно располагается малыш в животе. Так, если он лежит поперёк живота, то может быть нарушен кровоток. При своевременном обращении к остеопату, он сделает так, что малыш примет нормальное положение, и тогда кисты исчезнут сами собой.

неоднородность сосудистых сплетений головного мозга у плода

!8 недель. Сегодня делали узи. Но нам написали — обратить внимание неоднородность сосудистых сплетений головного мозга. Это что-то опасное? у кого-то было такое? очень переживаю.

Мобильное приложение«Happy Mama» 4,7 Общаться в приложении гораздо удобней!

Ирина, расскажите, что у вас со сплетениями? Рассосались? У меня то же самое УЗИ показало… Но на этом сроке, говорит, такое может быть. (18 недель)

Киста сосудистого сплетения у плода на 20 неделе.

Долгожданная беременность, УЗИ на 20 неделе и вдруг патология плода, киста сосудистого сплетения головного мозга, , может кто нибудь сталкивался, насколько это опасно, чем чревато?

Ой, Господи. автор, врач что говорит??

Вы же не цветочки обсуждаете, а ребенка- я бы уже по врачам бегала за разъяснениями.

Наличие изолированных кист сосудистого сплетения у плода -особенность структуры сосудистых сплетений плода. Это образование не имеет клинического значения и, как правило, исчезает после 25 недель беременности.

На сроке 16 недель у моего малыша обнаружили КСС по 3 мм в каждой доле, на сроке 20 недель они увеличились до 9 и 11 мм соответственно. Никаких инфекций у меня не было. Мой врач-акушер-гениколог сильно расстроилась (это было видно) и отправила меня к генетику и к другому узисту. Но, слава Богу, есть такая чудесная наука — остеопатия (кто не знает, в интернете много об этом можно найти). К великому сожалению, в нашей стране специалистов в этой области очень мало, но кто ищет. как говорится. Так вот пришла я к остеопату. Ребенок располагался у меня поперек живота и низко, между тазовых костей. Достаточно было двух посещений к остеопату и ребенок поднялся выше, перевернулся головкой вниз, естественно кровоток у ребенка нормализовался и кисты просто исчезли. Когда я делала УЗИ на 23 неделе, моя врач не поверила своим глазам, по-моему! Так что мое глубокое убеждение, что никакие инфекции тут не при чем.

Верите. тоже 20 неделя и такой же диагноз. вроде врач сказал ,что все нормально будет, чтобя я не заморачивалась, но интеренет веливая ВЕСЧ! Я такого начиталась. волосы на голове шевеляться. мне тоже врач говорила, что рассосется все к 24-25 неделе, только 0,00 сколько то процентов не рассасывается. НО ТОЛЬКО у 2% это обнаруживают — это сосудистые сплетения. Такой мелкий процент, надо же было в него попасть. Мне капают в/в актовегин, в/м актовегин + курантил 1*3р/д, энат 400 1*1 р/д. через 2 недели на УЗИ. но будет только 22-23 недели. я уже почти молюсь, очень страшно.

Девушки, здоровья Вам и Вашим деткам. Пусть у Вас всё будет хорошо. Не болейте !!

не помню когда, но узи показало кисту в сердце, врач сразу предупредила, что рассосется, гениколог подтвердила ее слова. на следующем узи кисты не было. сегодня нам 4 месяца, мы здоровые и веселые, чего и вам желаем.

У моего сына обнаружили кисту сосудистого сплетения после рождения по узи.До года нам невропатолог назначала какое-то лечение.Потом мы делали узи после года и киста помоему еще была.Но она абсолютно ни как ни на чем не отражается.Сейчас ребенку 11 лет.Развивается нормально.

У меня на 18 неделе обнаружили КСС 8,8 мм, на 22 неделе сделала УЗМ, КСС стала 7,5 мм Моя участковая врач напугала меня до полусмерти, говорит это инфекции дали этот результат и прописала мне антибиотики. Инфекции особо явной нет, только IgG к токсоплазме, но я вроде читала что это наоборот антитела. Подскажите что вызывает КСС и чем она опасна и вообще что это такое?

у меня 34 нед.беремен-ти.на 20 неделе тоже поставили такой диагноз-сказали ждать до 28 недели-должно исчезнуть.гинеколог сказала,что это никак не влияет на ребенка,единственное-иногда может реагировать на перепады погоды.сдала на всякий случай анализ на инфекции.в итоге-все отлично-киста рассосалась до 28 недели

В 19 недель на узи обнаружили кисту левого сосудистого сплетения головного мозга плода 3,3 мм, да еще результаты скрининга не очень (в 16 нед. 5 дней: AFP коррект. МоМ-0,44, HCGb коррект. МоМ-1,40; умеренно повышенный риск наличия у плода синдрома Дауна).

Врачи толком ничего объяснить не могут, а я места себе не нахожу.

У меня тоже в 21 неделю у ребенка обнаружили кисту сосудистого сплетения правого желудочка головного мозга.Но врач-узист сказала,чтоб я не пугалась-это только название страшное и что на ребенка моего не влияет никак,что рассосется само.А вот гинеколог послала срочно к генетику(молл это может указывать на генет.заболевания),генетик ничего не сказала,кроме того что поздно на моем сроке делать какие-либо ген.анализы.что просто ждать и что в большинстве случаев действительно рассасывается.Конечно я очень расстроилась,с первой дочкой никаких проблем не было.Но пропила назначенные гинекологом курсы витаминов с троксевазином и рибоксином по спец.схеме. и пошла в 26 недель на узи-нет никакой кисты!Узист говорит,что она бы и без лекарств рассосалась,а врач настаивает,что-нет.но мне все-равно,главное что все хорошо:)всем,кто столкнулся с этим желаю верить в то,что она рассосется- обязательно так и будет!

Девочки,не переживайте!У меня был такой же диагноз-КСС 5мм,в интернете перечитала все что можно и нельзя,переживала очень.Хотя мой близкий друг-врач,(15лет УЗИ делает,лучший специалист в городе)сразу сказал,что такой диагноз ставит как минимум раз в неделю, к 28 неделям рассосется,так и произошло.Участковая пугала: "У Вашего ребенка проблемы с головой" и чуть ли не искуственные роды предлагала,настаивала на походе к генетику и т.д.У меня два крестника растут,мальчишкам 3 и 4 годика,был тот же диагноз.У дочки знакомой обнаружили кисту 6мм после рождения,порлечили и все прошло.Никаких отклонений в развитии ни у кого нет.

Я склоняюсь ко мнению ученых,считающих,что это просто этап развития плода,чего и вам желаю!Пусть ваши детки будут здоровенькими))))

Ох, вроде почитаешь форумы успокоишься, еще в инете полазишь, опять всякого начитаешься, у нас 21 неделя, кисты с двух сторон 2мм и 4 мм, узист и врач сказали, что действительно могут рассосаться и что у мальчиков это в принципе в пределах нормы, но как до 26-й недели дожить(((((, муж говорит что б не расстраивалась, я стараюсь))))))))))

Аналогичная ситуация(((((((-кисты сосудистых сплетений,обнаружили на 20 неделе и уже на 23 нужно делать повторное УЗИ в Медико-биологическом центре ГЕНОМ,не часто ли ??

Аналогичная ситуация(((((((-кисты сосудистых сплетений,обнаружили на 20 неделе и уже на 23 нужно делать повторное УЗИ в Медико-биологическом центре ГЕНОМ,не часто ли ??

У меня на 18 неделе обнаружили КСС 8,8 мм, на 22 неделе сделала УЗМ, КСС стала 7,5 мм Моя участковая врач напугала меня до полусмерти, говорит это инфекции дали этот результат и прописала мне антибиотики. Инфекции особо явной нет, только IgG к токсоплазме, но я вроде читала что это наоборот антитела. Подскажите что вызывает КСС и чем она опасна и вообще что это такое?

У меня 19 недель, обнаружили КСС по 10мм с двух сторон. Сразу генетики предложили амниоцентез, хоть все остальное: возраст, генетические анализы, узи в норме. Либо ждать до повторного узи на 26 неделе. Про какое-либо медикаментозное лечение речи не шло.

Добрый день Всем, я вот только от узиста , нам 19,5 недель второе УЗИ и Киста правого сосудистого сплетения гол.мозга, незнаю,прочитала ваши сообщения и вытерла слезы. Направили нас на допплер ЭХО-КГ в 22-24 недели, вот будем ждать. Надеюсь на лучшее, мне 24 года, беременность первая,и долгожданная 6 лет. Вот сидела слез целый таз наплакала, никто ничего не обьяснил, олько вот сказали что должно рассосаться и все.

Девченки, не отчаивайтесь. Сама только что пережила почти месяц страхов, дипрессий и ужасов. После скрининга 2-го триместра поставили повышенный риск синдрома Дауна 1:85, возраст 36 лет (третий ребенок, первые девченки 14 и 5 лет здоровенькие и крепкие). Две недели мучительного ожидания УЗИ в 20 недель. Вчера от туда. Все в порядке, мальчик крупный, как следствие многоводие, отсюда и повышенный ХГЧ по скринингу. Зато обнаружили кисты с обоих сторон. Не собираюсь больше впадать в панику. УЗИ делал отличный генетик, сказал что явление это обычно проходящее в период протекания беременности. Сейчас уже не передать все страхи пережитые за это время, да и не надо. Девченки, берегите своих малявочек, поменьше переживайте, надеюсь у всех все будет отлично.

Добрый день! Сегодня после генетика(Низкий ХГЧ, направила на узи, то же самое-Киста сосудистого сплетения 12 мм. Я в шоке, врач ничего не объяснила, сказала должно само рассосаться, а если не рассосется говорю, страшно ведь, посмотрела на меня как идиотку и все, теперь 27.8 на прием, что будет в динамике. Пришла домой начиталась, лучше б не читала, но успокоило только что в 90% случаев, проходит бесследно. Как бы дожить до 27, но завтра пойду к другому доктору и повторю узи. Если что, вот статья, где нашла много чего. http://medpositive.ru/?category=akusherstvo_beremenno​st_i_rody&altname=Kisty_sosudistykh_spleteniy__Obzor_ame​rikanskikh_publikatsiy

У меня 13-ая неделя, обнаружили кисту левого сосудистого сплетения в мозге моего малыша. 2,8х2,2 мм. Я в панике. Подскажите, пожалуйста, что делать.

беременность 35 недель.До этого все было замечательно,на последнем узи сказали,что у ребеночка киста яичника.Девченки,было ли у кого такое,чем это страшно,что делать?Я в полном отчаянии.Роды уже на носу

Мне в 20 недель тоже поставили диагноз "Киста сосудистого сплетения ". Направили на УЗИ в 23 недели. врач, которая делала УЗИ предупредила, чтоб я не волновалась. Так как киста обЁчно рассасывается. Что и гинеколог подтвердила. И еще сказала, что даже у взрослых людей она встречается и обнаруживается случайно. И человек живет обычной жизнью. Поэтому я волнуюсь, но в панику не впадаю. И жду 6 декабря. Очередное УЗИ.

мы тоже с мужем сделали Узи на 20-й недели и диагноз"киста сосудистого сплетения в головном мозге" Врач-узист успооила, говорит, что есть 3 причины почему она бывает: 1- вариант нормы; 2- нарушение на генетическом уровне; 3 — хронические инфекции мамочки. если 2и 3 нормально, то значит это норма. Велела придти в 24 недели, повторить. стараюсь не паниковать, т.к. с первой дочкой натерпелась, наревелась и сейчас уже 2 раза на сохранении лежала. А на Узи сказали, что мальчик. Мы очень с мужем хотим этого ребёнка. надо надеяться налучшее

Подскажите пожайлуста была у кого-нибудь киста мозга и у кого нибудь она рассосалась, как ее лечить?

А главное , можно ли с таким диагнозом рожать?

Девушки и мне только что сказали что у ребёночка 2 кисты на правом полушарии размером 0,4. Сказали не переживать по этому поводу сама рассасется, у 30 % беременных наблюдаетя, но это не аномалия! Даже лечить не надо, через 2 недели конторльное узи

блин походу все мальчиков ждут, наверно впрямь этап развития

На 20 неделе нашли КСС 8мм и 3мм в диаметре — сказали рассосется, но для уверенности анализы на АФП и ХГЧ, предложили амниоцентез (или как оно там), контрольное УЗИ ч/з каждые 2 недели. но у нас сказали, будет девочка!!

17 недель вчера, тоже киста 5.6мм уже 5 е узи ,девочка,предыдущая беременность синдром эдварса, не переживу если что то не так .

Проверялась в Охматдете на 20 недели обнаружили кисту левого сосудистого сплетения. Заново перепроверили на 25 недели, она еще осталось хоть и стала меньше. Врач сказала что к 32 недели она обычно рассасывается. А если не пройдет то после рождения малютки просто нужно будет наблюдаться у невропатолога и держать это под контролем. И сказала не переживать так как на развитие ребенка это влиять не должно. Девченки здоровья Вам и Вашим деткам.

В 21 неделю обнаружили билотеральные кисты сосудистых сплетений головного мозга.Я в панике два дня ждала приема у своего врача,она напрвила меня в МГЦ на повторное УЗИ к генетика ,мол они эту проблему рассмотрят со своей стороны и скажут что к чему а так особо нервничать не стоит,хотя сама заметно переживала.Дай Бог нашим деткам родится здоровыми и красивыми.

У нас на 19 неделе обнаружили множественные кисты сосудистых сплетений головного мозга, все остальные показатели и анализы были в норме. Направляли в Кривой Рог в генетический центр, предлагали сделать кариотипирование плода. Мы отказались — очень велик был риск выкидыша. Мой врач меня очень поддержала и предложила понаблюдать в динамике, т.к. часто это кисты сами проходят и их можно считать как этап развития головного мозга. Сегодня были на контрольном УЗИ (23 недели) — УРА! все в норме, от кист не осталось и следа, все в норме! Мамочки, настраивайтесь только на хорошее!

У нас тоже в 18 недель обнаружили на УЗИ левостороннюю кисту сосудистого сплетения головного мозга размером 6х6 мм. Доктор назначила повторное УЗИ в 21 неделю, т.е. понаблюдать в динамике. На повторном УЗИ установлено что она уменьшилась в размерах до 3х3 мм, динамика положительная:) С ее слов, КСС это не патология , а особенности развития плода в определенные сроки развития и проходит она сама по себе. Да и не киста это вовсе, как говорится "громко сказано":

) Так что скоро она совсем ичезнет:) Будьте здоровы и настраивайтесь только на хорошее!:)

19 нед и 5 дней сегодня была на узи ,КСС по 3,5мм(((((((((очень расстроилась все так хорошо было я просто наслаждалась беременностью да и на дауна анализы отличные были,а теперь переживать месяц буду до следующего узи.С первым ребенком таких проблем небыло.подскажите может эти КСС из-за того что я курю инемогу бросить.

Девочки не отчаивайтесь. Первая беременность киста сосудистого сплетения, извелась, наплакалась пока не попала к хорошей УЗИстке, успокоила, но я переживала до конца беременности, ночами не спала как такое могло случится, киста не пропала и после родов, но последнее УЗи в 5 мес. показало почти полное исчезновение, сыну сейчас 2,6, совершенно здоровый очень умный мальчик, полностью разговариваем и считаем до 5. Сейчас вторая беременность, 20 недель тот же диагноз, я даже в голову не беру.Удачи.

Да еще не добавила, только перестраховались и кесарили, побоялись что киста может лопнуть, но можно попробовать и родить я не рискнула, а личить ее не надо (для Нины), нет лечения.

Да девочки,а я думала,что одна такая,у меня первая беременность в 21 нед поставили кисты обоих сосудистых сплетений,врач-гегетик,сказала,что бы я не брала в голову,т.к никаких других патологий нет и это просто этап развития головного мозга,но на повторное узи пригласила.Завтра иду,вроде надеюсь на лучшее. но как то страшновато!

Девочки, спасибо за ваши сообщения! я сегодня целый день проплакала, пока до интернета добралась. ситуация похожая. срок 20 недель, кисты сосудистых сплетений 9*8 и 10мм. остальное всё в порядке. генетик сказала, что это может быть признаком синдромов Дауна и Эдвердса, предлагала амниоцентез. я уже решила, что не пойду. и ну её вообще на фиг, эту врачиху. чтобы были такие заболевания, нужно ещё куча дополнительных моментов: размер носовой кости, бедренной, сосуды в пуповине. надеюсь и даже уверена, что всё уладится и у нас тоже. завтра ещё к двум очень хорошим генетикам схожу, но настроение уже улучшилось. хотя бы не одна с такой проблемой, есть у кого спросить и получить поддержку.

Вот именно Викушка, других отклонений нет, ребеночек развивается пропорционально, зачем ходить по врачам волноваться, я написала отказ от всех походов к генетикам и др., не переживайте, улыбайтесь и тогда точно все будет хорошо.

vikushka, не переживай,у меня на 21 неделе аналогичная ситуация была,размеры были правда чуть поменьше,но и срок ближе к 22 неделе!Но мне слава богу толковый врач попалась.Все объяснила,что это не патология,и что сейчас встречается очень часто.Это просто особенность развития головного мозга, и что к 26 неделе 90% что все пройдет,и даже если не пройдет,то тоже ничего страшного.Если не обналужено других маркеров синдрома Эдвардса,она мне сказала,что на узи его очень сложно проглядеть т.к он сопровождается грубейшими пороками развития внутренних органов и лица. На их практике такого еще не было,что бы пропустили такое.Не надо делать никакие амниоцентезы,сходи на узи ближе к 25 неделе,я уверена, что все у тебя будет хорошо. Больше гуляй и разговаривай с малышом, и гони от себя эти дурацкие мысли.Удачи!!

И кстати на 26 неделе у моей крошки кисты ушли, как и говорила доктор.

19 нед и 5 дней сегодня была на узи ,КСС по 3,5мм(((((((((очень расстроилась все так хорошо было я просто наслаждалась беременностью да и на дауна анализы отличные были,а теперь переживать месяц буду до следующего узи.С первым ребенком таких проблем небыло.подскажите может эти КСС из-за того что я курю инемогу бросить.

24 недели.. повторное узи.кисты рассосались,малышка развивается нормально,что и требовалось доказать.девчёнки надейтесь налучшее иверьте что всё будет хорошо!)

Девочки у меня тоже самое 17 недель сделала УЗИ, кисты сосудистых сплетений с двух сторон, а в остальном все хорошо, ДЕВОЧКИ У КОГО БЫЛА АНАЛОГИЧНАЯ СИТУАЦИЯ. жду конца месяца чтобы сделать повторное УЗИ, страшно ужастно((( ну прочитала форум стала легче, то есть как я поняла в большинстве случаев они сами по себе рассасиваются

Девочки у меня 20 недель и тоже выявили кисты с двух сторон головного мозга.Сначала наревелась , когда сказали что мальчик(мы очень хотели девочку -мальчик есть) , потом стала переваривать что мне там наговорили по узи. Записалась в платную клинику на прием , где и подтвердили , но сказали , что это норма и все рассосется. Я верю , что все будет хорошо и скоро буду воспитывать двух пацанов уже!

Девочки может я ошибаюсь, но мне показалось, что подавляющее большинство с данным диагнозом мальчишки. Напишите пожалуйста кто кого ждет или ждал, у меня у обоих мальчиков.

Svetlana у меня мальчик, как я тоже поняла такой диагноз обычно ставят мальчишкам, вы написали что у Вас двое мальчиков, т.е как я поняла им ставили такой диагноз? напиши плиз поподробнее

Малина, мои пояснения уже были, поднимитесь выше, 36 и 37, это моя история. Сеичас 28 недель, второго мальчишку жду, киста с одного полушария рассосалась а на втором осталась, но как я уже писала даже в голову нне беру. Это одна из стадий развития головного мозга, уже изученная за рубежом, если нет других пороков развития, все в норме, просто ранее наша техника не могла выявить, аппараты УЗИ стали более точными и чувствительными, вот и результат. НЕ НУЖНО ВОЛНОВАТЬСЯ ПО ЭТОМУ ПОВОДУ, ВСЕ НОРМАЛЬНО.

Да, девочки рожать с таким диагнозом можно смело, даже если киста к родам не рассосется, меня перепугали, я согласилась не кесарево, а после рождения сына всю литературу что можно, интернет, статьи зарубежных и наших педиаторов перерыла и успокоилась, только вот теперь со вторым малышом в роды врятли пустят.

Svetlana спасибо вам за ответ. Вот жду 25 числа чтобы пойти на УЗИ, напишу обязательно что скажет врач

Пользователь сайта Woman.ru понимает и принимает, что он несет полную ответственность за все материалы частично или полностью опубликованные им с помощью сервиса Woman.ru.

Пользователь сайта Woman.ru гарантирует, что размещение представленных им материалов не нарушает права третьих лиц (включая, но не ограничиваясь авторскими правами), не наносит ущерба их чести и достоинству.

Пользователь сайта Woman.ru, отправляя материалы, тем самым заинтересован в их публикации на сайте и выражает свое согласие на их дальнейшее использование редакцией сайта Woman.ru.

Использование и перепечатка печатных материалов сайта woman.ru возможно только с активной ссылкой на ресурс.

Использование фотоматериалов разрешено только с письменного согласия администрации сайта.

Размещение объектов интеллектуальной собственности (фото, видео, литературные произведения, товарные знаки и т.д.)

на сайте woman.ru разрешено только лицам, имеющим все необходимые права для такого размещения.

Copyright (с) 2016-2018 ООО «Хёрст Шкулёв Паблишинг»

Сетевое издание «WOMAN.RU» (Женщина.РУ)

Свидетельство о регистрации СМИ ЭЛ №ФС77-65950, выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи,

информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 10 июня 2016 года. 16+

Учредитель: Общество с ограниченной ответственностью «Хёрст Шкулёв Паблишинг»

Главный редактор: Воронова Ю. В.

Контактные данные редакции для государственных органов (в том числе, для Роскомнадзора):

Источники: http://morehealthy.ru/material/kisty-sosudistykh-spletenii-u-ploda-na-uzi-2358.htmlhttp://m.baby.ru/blogs/post/216502583-190925358/http://www.woman.ru/health/Pregnancy/thread/3940599/

Источник: promother.ru


Leave a Comment

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте, как обрабатываются ваши данные комментариев.