Ферритин анализ крови что показывает


  1. Alkhateeb A.A., Connor J.R. Nuclear ferritin: A new role for ferritin in cell biology. Biochim. Biophys. Acta Gen. Subj. 2010;1800:793–797.
  2. Liu X., Madhankumar A.B., Slagle-Webb B., Sheehan J.M., Surguladze N., Connor J.R. Heavy chain ferritin siRNA delivered by cationic liposomes increases sensitivity of cancer cells to chemotherapeutic agents. Cancer Res. 2011;71:2240–2249.
  3. Arosio P., Ingrassia R., Cavadini P. Ferritins: A family of molecules for iron storage, antioxidation and more. Biochim. Biophys. Acta Gen. Subj. 2009;1790:589–599.
  4. Birte Blankenhaus et al. Ferritin regulates organismal energy balance and thermogenesis. Mol Metab. 2019 Jun; 24: 64–79.
  5. Коровина Н.А., Захарова И.Н., Свинцицкая В.И. Дефицит железа и когнитивные расстройства у детей // Лечаший врач. – 2006. – №5.
  6. John L. Beard. Iron biology in immune function, muscle metabolism and neuronal functioning // J. of Nutrition. – 2001. – Vol. 131. – P. 568–580.

  7. Tucker D.M., Sandstead H.H., Penland J.G. et al. Iron status add brain function: serum ferritin levels associated with asymmetries of cortical electrophysiology and cognitive performance // Am. J. of Clinical Nutrition. – 1984. – Vol. 39. – P. 105–113.
  8. Polefka T.G., Bianchini R.J., Shapiro S. Interaction of mineral salts with the skin: a literature survey // Int. J. Cosmet. Sci. – 2012. – Vol. 34. – P. 416–423.
  9. Zhang A.S., Enns C.A. Molecular mechanisms of normal iron homeostasis // Hematology Am. Soc. Hematol. Educ. Program. – 2009. – P. 207–214.
  10. Addison GM, Beamish MR, Hales CN, Hodgkins M, Jacobs A, Llewellin P. An immunoradiometric assay for ferritin in the serum of normal subjects and patients with iron deficiency and iron overload. J Clin Pathol. 1972;25:326–329.
  11. Jacobs A, Miller F, Worwood M, Beamish MR, Wardrop CA. Ferritin in the serum of normal subjects and patients with iron deficiency and iron overload. Br Med J. 1972;4:206–208.
  12. Jacobs A, Worwood M. Ferritin in serum. Clinical and biochemical implications. N Engl J Med. 1975;292:951–956.
  13. Brian Chiou and James R. Connor. Emerging and Dynamic Biomedical Uses of Ferritin Pharmaceuticals (Basel). 2018 Dec; 11(4): 124.
  14. Luzzago A., Arosio P., Iacobello C. et al Immunochemical characterization of human liver and heart ferritins with monoclonal antibodies. Biochem.Biophys.Acta. 1986. №V. С. 61-71.
  15. Donovan A., Lima C.A., Pinkus J.L., Pinkus G.S., Zon L.I., Robine S. The iron exporter ferroportin/Slc40a1 is essential for iron homeostasis. Cell Metabolism. 2005;1:191–200.

  16. Fisher J., Devraj K., Ingram J., Slagle-Webb B., Madhankumar A.B., Liu X., Klinger M., Simpson I.A., Connor J.R. Ferritin: A novel mechanism for delivery of iron to the brain and other organs. Am J. Physiol. Cell Physiol. 2007;293:C641–C649.
  17. Chiou B., Neal E.H., Bowman A.B., Lippmann E.S., Simpson I.A., Connor J.R. Pharmaceutical iron formulations do not cross a model of the human blood-brain barrier. PLoS ONE. 2018;13:e0198775.
  18. Todorich B., Zhang X., Connor J.R. H-ferritin is the major source of iron for oligodendrocytes. Glia. 2011;59:927–935.
  19. Gelvan D., Fibach E., Meyron-Holtz E.G., Konijn A.M. Ferritin uptake by human erythroid precursors is a regulated iron uptake pathway. Blood. 1996;88:3200–3207.
  20. Beard J.L., Connor J.R. Iron status and neural functioning. Annu. Rev. Nutr. 2003;23:41–58.
  21. Andrews, S. C. (2010) The Ferritin‐like superfamily: evolution of the biological iron storeman from a rubrerythrin‐like ancestor. Biochim. Biophys. Acta 1800, 691– 705.
  22. Arosio P, Elia L, Poli M. Ferritin, cellular iron storage and regulation. IUBMB Life. 2017 Jun;69(6):414-422.
  23. He, D., Hughes, S., Vanden‐Hehir, S., Georgiev, A., Altenbach, K., Tarrant, E., Mackay, C. L.,Waldron, K. J., Clarke, D. J., and Marles‐Wright, J. (2016) Structural characterization of encapsulated ferritin provides insight into iron storage in bacterial nanocompartments. Elife 5: e18972.

  24. Ruddell RG, Hoang-Le D, Barwood JM, Rutherford PS, Piva TJ, Watters DJ, Santambrogio P, Arosio P, Ramm GA. Ferritin functions as a proinflammatory cytokine via iron-independent protein kinase C zeta/nuclear factor kappaB-regulated signaling in rat hepatic stellate cells. Hepatology. 2009;49:887–900.
  25. Gao, G., and Chang, Y. Z. (2014) Mitochondrial ferritin in the regulation of brain iron homeostasis and neurodegenerative diseases. Front Pharmacol. 5, 19.
  26. Wang, Y. Q., Chang, S. Y., Wu, Q., Gou, Y. J., Jia, L., Cui, Y. M., Yu, P., Shi, Z. H., Wu, W. S., Gao, G., and Chang, Y. Z. (2016) The protective role of mitochondrial ferritin on erastin‐induced ferroptosis. Front Aging Neurosci. 8, 308.
  27. Miller L.L., Miller S.C., Torti S.V., Tsuji Y., Torti F.M. Iron-independent induction of ferritin H chain by tumor necrosis factor. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1991;88:4946–4950. doi: 10.1073/pnas.88.11.4946.
  28. Lissoni P., Cazzaniga M., Ardizzoia A., Rossini F., Fiorelli G., Tancini G., Pittalis S., Barni S. Cytokine regulation of iron metabolism: Effect of low-dose interleukin-2 subcutaneous therapy on ferritin, transferrin and iron blood concentrations in cancer patients. J. Biol. Regul. Homeost. Agents. 1993;7:31–33.
  29. Gray C.P., Franco A.V., Arosio P., Hersey P. Immunosuppressive effects of melanoma-derived heavy-chain ferritin are dependent on stimulation of IL-10 production. Int. J. Cancer. 2001;92:843–850.

  30. Kell D.B., Pretorius E. Serum ferritin is an important inflammatory disease marker, as it is mainly a leakage product from damaged cells. Metallomics. 2014;6:748.
  31. Gozzelino R., Andrade B.B., Larsen R., Luz N.F., Vanoaica L., Seixas E., Coutinho A., Cardoso S., Rebelo S., Poli M., et al. Metabolic Adaptation to Tissue Iron Overload Confers Tolerance to Malaria. Cell Host Microbe. 2012;12:693–704.
  32. Weis S., Carlos A.R., Moita M.R., Singh S., Blankenhaus B., Cardoso S., Larsen R., Rebelo S., Schäuble S., Del Barrio L., et al. Metabolic Adaptation Establishes Disease Tolerance to Sepsis. Cell. 2017;169:1263–1275.
  33. Reddy V.P., Chinta K.C., Saini V., Glasgow J.N., Hull T.D., Traylor A., Rey-Stolle F., Soares M.P., Madansein R., Rahman M.A., et al. Ferritin H Deficiency in Myeloid Compartments Dysregulates Host Energy Metabolism and Increases Susceptibility to Mycobacterium tuberculosis Infection. Front. Immunol. 2018;9:860.
  34. Yoo KD, Ko SH, Park JE, Ahn YB, Yim HW, Lee WC, Park YM. High serum ferritin levels are associated with metabolic risk factors in non-obese Korean young adults: Korean National Health and Nutrition Examination Survey (KNHANES) IV. Clin Endocrinol (Oxf). 2012 Aug;77(2):233-40.
  35. Victoria Abril-Ulloa et al. Ferritin levels and risk of metabolic syndrome: meta-analysis of observational studies BMC Public Health. 2014; 14: 483. Published online 2014 May 21.

  36. Young Suk Shim et al. Association of serum ferritin with insulin resistance, abdominal obesity, and metabolic syndrome in Korean adolescent and adults The Korean National Health and Nutrition Examination Survey, 2008 to 2011. Medicine (Baltimore). 2017 Feb; 96(8): e6179.
  37. Cheung CL, Cheung TT, Lam KS, Cheung BM. High ferritin and low transferrin saturation are associated with pre-diabetes among a national representative sample of U.S. adults. Clin Nutr. 2013 Dec;32(6):1055-60.
  38. Bao W, Rong Y, Rong S, Liu L. Dietary iron intake, body iron stores, and the risk of type 2 diabetes: a systematic review and meta-analysis. BMC Med. 2012;10:119.
  39. Kunutsor SK, Apekey TA, Walley J, Kain K. Ferritin levels and risk of type 2 diabetes mellitus: an updated systematic review and meta-analysis of prospective evidence. Diabetes Metab Res Rev. 2013;29:308–318.
  40. Zhao Z, Li S, Liu G, Yan F, Ma X, Huang Z, Tian H. Body iron stores and heme-iron intake in relation to risk of type 2 diabetes: a systematic review and meta-analysis. PLoS One. 2012;7:e41641.
  41. Salonen JT, Nyyssönen K, Korpela H, Tuomilehto J, Seppänen R, Salonen R. High stored iron levels are associated with excess risk of myocardial infarction in eastern Finnish men. Circulation. 1992 Sep;86(3):803-11.
  42. You SA, Archacki SR, Angheloiu G, Moravec CS, Rao S, Kinter M, Topol EJ, Wang Q Proteomic approach to coronary atherosclerosis shows ferritin light chain as a significant marker: evidence consistent with iron hypothesis in atherosclerosis.. Physiol Genomics. 2003 Mar 18;13(1):25-30.

  43. Sung KC, Kang SM, Cho EJ, Park JB, Wild SH, Byrne CD. Ferritin is independently associated with the presence of coronary artery calcium in 12,033 men. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2012 Oct;32(10):2525-30.
  44. Ali Pourmoghaddas, Hamid Sanei, Mohammad Garakyaraghi, Fatemeh Esteki-Ghashghaei, and Maryam Gharaati. The relation between body iron store and ferritin, and coronary artery disease. ARYA Atheroscler. 2014 Jan; 10(1): 32–36.
  45. Nikolaos P. E. Kadoglou, Jane P. Biddulph,Snorri B. Rafnsson, Marialena Trivella, Petros Nihoyannopoulos, and Panayotes Demakakos. The association of ferritin with cardiovascular and all-cause mortality in community-dwellers: The English longitudinal study of ageing. PLoS One. 2017; 12(6): e0178994.
  46. Cazzola M, Arosio P, Bellotti V, Bergamaschi G, Dezza L, Iacobello C, Ruggeri G, Zappone E, Albertini A, Ascari E. Immunological reactivity of serum ferritin in patients with malignancy. Tumori. 1985;71:547–554.
  47. Marcus DM, Zinberg N. Measurement of serum ferritin by radioimmunoassay: results in normal individuals and patients with breast cancer. J Natl Cancer Inst. 1975;55:791–795.
  48. Rossiello R, Carriero MV, Giordano GG. Distribution of ferritin, transferrin and lactoferrin in breast carcinoma tissue. J Clin Pathol. 1984;37:51–55.

  49. Weinberg JB, Hibbs JB., Jr Endocytosis of red blood cells or haemoglobin by activated macrophages inhibits their tumoricidal effect. Nature. 1977;269:245–247.
  50. Walker EM, Jr, Walker SM. Effects of iron overload on the immune system. Ann Clin Lab Sci. 2000;30:354–365
  51. Kabat GC, Rohan TE. Does excess iron play a role in breast carcinogenesis? An unresolved hypothesis. Cancer Causes Control. 2007;18:1047–1053.
  52. Zacharski LR1, Chow BK, Howes PS, Shamayeva G, Baron JA, Dalman RL, Malenka DJ, Ozaki CK, Lavori PW. Decreased cancer risk after iron reduction in patients with peripheral arterial disease: results from a randomized trial. J Natl Cancer Inst. 2008 Jul 16;100(14):996-1002.
  53. Finch CA, Bellotti V, Stray S, Lipschitz DA, Cook JD, Pippard MJ, Huebers HA. Plasma ferritin determination as a diagnostic tool. West J Med. 1986;145:657–663.
  54. Guyatt GH, Oxman AD, Ali M, Willan A, McIlroy W, Patterson C. Laboratory diagnosis of iron-deficiency anemia: an overview. J Gen Intern Med. 1992;7:145–153.
  55. Kalantar-Zadeh K, Regidor DL, McAllister CJ, Michael B, Warnock DG. Time-dependent associations between iron and mortality in hemodialysis patients. J Am Soc Nephrol. 2005;16:3070–3080.
  56. Kirchbaum B. Profiling hemodialysis patients with high ferritin levels. Clin Nephrol. 2001;56:117–123.
  57. Kirschbaum B. Serial ferritin concentrations in hemodialysis patients receiving intravenous iron. Clin Nephrol. 2002;57:452–456.
  58. Kalantar-Zadeh K, Rodriguez RA, Humphreys MH. Association between serum ferritin measures of inflammation, nutrition and iron in haemodialysis patients. Nephrol Dial Transplant. 2004;19:141–149.
  59. Wish JB. Assessing iron status: beyond serum ferritin and transferrin saturation. Clin J Am Soc Nephrol. 2006;1 Suppl 1:S4–S8.

Источник: openlongevity.org

Приём и исследование биоматериала

  • Можно сдать в отделении Гемотест
  • Можно сдать анализ дома

Электрохемилюминесцентный иммунотест ECLIA Количественный


Когда нужно сдавать анализ Ферритин?

  • Диагностика и дифференциальная диагностика анемий;
  • Составление плана лечения анемии, оценка эффективности терапии и коррекция стратегии лечения;
  • Диагностика и дифференциальная диагностика патологий печени и почек;
  • Ухудшение здоровья кожи и ногтей;
  • Обследование людей, входящих в группу риска.

 


Подробное описание исследования

Ферритин — комплекс белка с ионами железа.  Он содержится в мышцах, печени, селезенке, костном мозге, ретикулоцитах (клетках-предшественниках эритроцитов) и сыворотке крови и является формой резерва железа в организме человека — одна молекула ферритина может связывать до 4 000 атомов железа. При нехватке в организме железа начинает использоваться ферритиновый запас. Благодаря этому уровень железа в крови остается относительно постоянным.


Снижение уровня ферритина в плазме крови служит индикатором железодефицита и может свидетельствовать об анемии (малокровии). Наиболее частыми проявлениями этого состояния являются слабость и утомляемость, сонливость, бледность кожных покровов, головная боль, головокружение, потемнение в глазах и шум в ушах при изменении положения тела. 

В группу риска развития анемий входят:

  • Женщины детородного возраста в связи с ежемесячной кровопотерей;
  • Беременные женщины в связи с повышенными ресурсозатратами организма;
  • Вегетарианцы и веганы из-за недостаточного поступления железа с пищей;
  • Люди с расстройствами желудочно-кишечного тракта из-за нарушения всасывания железа;
  • Больные хроническим геморроем;
  • Люди старше 65 лет.

Повышение сывороточной концентрации ферритина может наблюдаться при таких патологиях, как:

  • Разрушение мышечной ткани;
  • Переломы крупных костей;
  • Обширные гематомы;
  • Травмы селезенки и воспалительные процессы в ней;
  • Гематологические заболевания;
  • Поражения печени (вирусные гепатиты, некроз печени);
  • Почечная недостаточность.

Определение уровня ферритина используется для диагностики и дифференциальной диагностики не только железодефицита, но и перечисленных выше патологий.

 


Особенности и преимущества методики

Закрытая автоматическая аналитическая система Cobas eSystems (Roche, Швейцария)


Использованная литература


  1. Статья “Диагностическое значение уровня ферритина” https://cyberleninka.ru/article/n/diagnosticheskoe-znachenie-syvorotochnogo-urovnya-ferritina/viewer
  2. Клинические рекомендации по железодефицитной анемии национального гематологического общества (2020) 
  3. Концентрации ферритина в сыворотке крови для оценки статуса железа и степени дефицита железа у населения (ВОЗ) https://www.who.int/vmnis/indicators/serum_ferritin_ru.pdf

 

Источник: gemotest.ru

Ферритин – белок, в составе которого железо запасается в тканях.

Синонимы русские

Депонированное железо, металлопротеид, индикатор запасов железа.

Синонимы английские

Ferritin.

Метод исследования

Иммунотурбидиметрия.

Единицы измерения

Мкг/л (микрограмм на литр).

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Венозную кровь.

Как правильно подготовиться к исследованию?

  • Не принимать пищу в течение 8 часов до исследования, можно пить чистую негазированную воду.
  • Прекратить прием лекарственных препаратов, содержащих железо, за 72 часа до исследования.
  • В течение 30 минут перед исследованием исключить физическое и эмоциональное перенапряжение и не курить.

Общая информация об исследовании

Ферритин – белок, в форме которого в основном запасается железо в организме.

Оно всасывается из пищи и затем переносится трансферрином – специальным белком, который образуется в печени. Железо необходимо для образования эритроцитов и является важнейшей частью гемоглобина – белка, заполняющего эритроциты и позволяющего им переносить кислород от легких к органам и тканям. Кроме того, оно входит в состав мышечного белка миоглобина и некоторых ферментов.

В норме в организме содержится 4-5 граммов железа. Около 70  % от этого количества составляет как раз железо, «встроенное» в гемоглобин эритроцитов. Оставшееся главным образом запасается в тканях в составе белковых комплексов – ферритина и гемосидерина, – которые в основном содержатся в печени, а также в костном мозге, селезенке и мышцах. Хотя в крови ферритин присутствует в небольших количествах, его концентрация отражает запасы железа в организме.

Когда железа начинает не хватать, например в случае уменьшения приема его с пищей или частых кровотечений, организм начинает использовать резерв из тканей. Количество ферритина при этом, соответственно, уменьшается. Длительная нехватка поступающего железа может привести к анемии. Уровень ферритина же бывает сниженным задолго до появления симптомов железодефицита и позволяет вовремя диагностировать анемию.

С другой стороны, если железа поступает слишком много, это может приводить к его чрезмерному накоплению и, как следствие, к поражению печени, сердца и поджелудочной железы.

Стоит отметить, что использование разных анализов, отражающих обмен железа в организме, дает более полную и достоверную информацию о недостатке или переизбытке этого микроэлемента, чем только тест на ферритин.

Для чего используется исследование?

  • Для оценки запасов железа в организме. Это необходимо, чтобы выявить дефицит железа или его избыток.
  • Чтобы определить, вызвана ли анемия нехваткой железа или иными причинами, например хроническим заболеванием или нехваткой витамина B12.

Когда назначается исследование?

  • Если выявлены отклонения в таких тестах, как общий анализ крови, гемоглобин, гематокрит, количество эритроцитов.
  • При подозрении на дефицит или избыток железа в организме.

На ранних стадиях дефицит железа может протекать бессимптомно. Если человек в остальном здоров, то признаки заболевания иногда появляются только при снижении гемоглобина ниже 100 г/л. О развитии анемии свидетельствуют следующие жалобы: хроническая слабость/утомляемость, головокружение, головные боли.

При тяжелой анемии пациент может страдать от одышки, боли в грудной клетке, сильных головных болей, слабости в ногах. У детей появляются трудности с обучением.

Помимо основных, есть еще несколько признаков, характерных для дефицита железа: желание употреблять в пищу необычные продукты (мел, глину), жжение кончика языка, заеды – трещины в углах рта.

  • При подозрении на перегрузку организма железом (гемохроматоз). Это состояние может проявляться по-разному, например болью в суставах, в животе, слабостью, усталостью, снижением сексуального влечения, нарушением сердечного ритма.
  • При наблюдении за эффективностью лечения анемий и состояний, сопровождающихся перегрузкой организма железом.

Что означают результаты?

Референсные значения

Возраст

Референсные значения

1-2 месяца

200 — 600 мкг/л

2-5 месяцев

50 — 200 мкг/л

5 месяцев – 15 лет

7 — 140 мкг/л

Мужчины старше 15 лет

20 — 250 мкг/л

Женщины старше 15 лет

10 — 120 мкг/л

Причины понижения уровня ферритина

  • Дефицит железа, в том числе скрытый. Снижение ферритина ниже 10 нг/мл, как правило, говорит о железодефицитной анемии.
  • Третий триместр беременности. Уменьшение количества железа в таком случае является нормальным.

Причины повышения уровня ферритина

  • Наследственный гемохроматоз. При этом заболевании из пищи всасывается слишком много железа, которое откладывается в различных органах, вызывая их повреждение.
  • Множественные переливания крови, введение железа внутримышечно, назначение таблетированных препаратов железа.
  • Воспаления, например инфекции верхних дыхательных путей, мочевыводящих путей, аутоиммунные заболевания. Причем повышение ферритина в острой фазе воспаления может маскировать имеющийся дефицит железа.
  • Острые или хронические заболевания печени.
  • Алкоголизм.
  • Гемолитические анемии: связанные с разрушением эритроцитов, B12-дефицитная анемия, талассемия.
  • Гипертиреоз – повышение функции щитовидной железы.
  • Онкологические заболевания костного мозга, рак молочной железы, болезнь Ходжкина – злокачественное новообразование лимфоидной ткани. Уровень ферритина при этом будет повышен значительно.

Что может влиять на результат?

  • К ложноповышенному результату могут приводить:
    • голодание,
    • алкоголь, эстрогены, оральные контрацептивы, препараты железа.
  • Недавнее использование радиофармпрепаратов делает результат анализа недостоверным.
  • Уровень ферритина повышается с возрастом.
  • При интенсивной физической нагрузке концентрация ферритина увеличивается.

Важные замечания

  • Организм в норме теряет железо за счет слущивания клеток кожи, а также с калом и потом. Для восполнения этих потерь требуется, чтобы с пищей поступало не менее 1 мг железа в день, женщинам во время менструации – в два раза больше. Нормальное сбалансированное питание обеспечивает поступление 10-15 мг железа в день, всасывается около 10  % от этого количества. Основные источники железа в пище: мясо, рыба, зелень и крупы.
  • Уровень ферритина остается нормальным, если нехватка железа сопровождается воспалением. Поэтому для выявления дефицита железа в такой ситуации может использоваться совместное назначение анализов на ферритин и трансферрин.

Также рекомендуется

  • Железо в сыворотке
  • Железосвязывающая способность сыворотки
  • Латентная железосвязывающая способность сыворотки
  • Трансферрин
  • Гемоглобин
  • Гематокрит
  • Эритроциты

Кто назначает исследование?

Врач общей практики, терапевт, гематолог, гастроэнтеролог, ревматолог, нефролог, хирург.

Источник: helix.ru

Краткое описание:
Ферритин – белок, в составе которого железо запасается в тканях. Уровень ферритина отражает запасы железа в организме и является острофазным белком, бывает сниженным задолго до появления симптомов железодефицита и позволяет вовремя диагностировать анемию.
 
Синонимы (rus) :Депонированное железо, металлопротеид, индикатор запасов железа.
Синонимы (eng) : Ferritin.

Метод: Иммунотурбидиметрия.

Единицы измерения : нг/мл (нанограмм на миллилитр)

Подготовка к исследованию:  
• Не принимать пищу в течение 8 часов до сдачи крови, можно пить чистую негазированную воду.
• Прекратить прием лекарственных препаратов, содержащих железо, за 72 часа до анализа.
• Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение 30 минут до сдачи крови.
• Не курить 30 минут перед анализом.

Тип биоматериала: Венозная кровь.

Тип пробирки: пробирка вакуумная с активатором свертывания и  разделительным гелем (красная крышка с желтым кольцом).

Цена услуги: 269 руб.

Сроки выполнения: один рабочий день.

Референсные значения:

Пол Референсные значения
мужчины 30 — 400 нг/мл
женщины 13 – 150 нг/мл

Причины понижения уровня ферритина:
• Дефицит железа, в том числе скрытый. Снижение ферритина ниже 10 нг/мл, как правило, говорит о железодефицитной анемии.
• Третий триместр беременности. Уменьшение количества железа в таком случае является нормальным.

Причины повышения уровня ферритина:
• Наследственный гемохроматоз. При этом заболевании из пищи всасывается слишком много железа, которое откладывается в различных органах, вызывая их повреждение.
• Множественные переливания крови, введение железа внутримышечно, назначение таблетированных препаратов железа.
• Воспаления, например инфекции верхних дыхательных путей, мочевыводящих путей, аутоиммунные заболевания. Причем повышение ферритина в острой фазе воспаления может маскировать имеющийся дефицит железа.
• Острые или хронические заболевания печени.
• Алкоголизм.
• Гемолитические анемии: связанные с разрушением эритроцитов, B12-дефицитная анемия, талассемия.
• Гипертиреоз – повышение функции щитовидной железы.
• Онкологические заболевания костного мозга, рак молочной железы, болезнь Ходжкина – злокачественное новообразование лимфоидной ткани. Уровень ферритина при этом будет повышен значительно.

 Код A09.05.076

Источник: rkbsemashko.ru


Leave a Comment

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте, как обрабатываются ваши данные комментариев.