Восходящая дуга аорты

Большинство врожденных пороков сердца (ВПС) относятся к заболеваниям, ставящим под угрозу здоровье или жизнь новорожденного. Опыт российских и зарубежных коллег показывает, что частота врожденных пороков сердца колеблется от 10 до 13 случаев на 1000 новорожденных, из них 4:1000 составляют сложные ВПС. В нашей стране средняя частота ВПС колеблется от 8-9 до 11-13 случаев на 1000 живорожденных. От сердечной патологии в раннем младенчестве погибает до 50% новорожденных.

Распределение диагностики ВПС в зависимости от нозологической формы значительно варьирует. Определенные ВПС пренатальная диагностика позволяет выявить в 90% случаев. Цифры статистики неумолимо показывают низкий процент выявления ВПС (30%) по результатам скринингового исследования. В специализированных учреждениях частота выявления ВПС выше и достигает 54% [1, 2].

Точность ультразвуковой диагностики патологии плода за последние годы многократно подвергается критике со стороны акушеров-гинекологов и в большей степени педиатров. Порой клинические признаки интересуют специалистов значительно меньше, чем данные ультразвукового антенатального исследования плода.

В этой работе представлен анализ возможностей ультразвукового пренатального исследования при коарктации аорты. В работе учтены данные, имеющиеся в публикациях отечественных и зарубежных авторов, а также материал отделения функциональной диагностики Центра.

Латинский термин «сoarctatius» означает «суженный, стиснутый». Впервые его описал J.F. Meckel в 1750 году. Коарктация аорты — это патологическое сужение ее просвета, которое может возникнуть в любом месте по всей ее длине. Частота порока составляет 6,3%, по данным клинических наблюдений из выборки в 2000 случаев [3], и 8,4% по результатам патологоанатомического материала [4].

У детей первого года жизни коарктация аорты занимает четвертое место cреди ВПС. Как правило, она развивается дистальнее места ответвления левой подключичной артерии вблизи артериального протока (ductus arteriosus). В зависимости от локализации сужения аорты относительно артериального протока различают два классических типа коарктации: предуктальную и постдуктальную [5].

При наличии сужения аорты клиническая картина может нарастать как шквал после закрытия артериального протока. В течение первого года погибают 56% пациентов. В основном смертельный исход бывает вызван сочетанием коарктации с другими аномалиями сердца. Изолированная форма в первые недели и дни жизни также характеризуется высоким процентом смертности (34%). Если этот период дети переживают, то продолжительность жизни в среднем составляет 30-50 лет. Причиной смерти у новорожденных является сердечно-легочная недостаточность. При артериальной высокой гипертензии, как исключение, может быть кровоизлияние в мозг.

В ФГБУ «Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И. Кулакова » Минсоцразвития РФ за двухлетний период (2010-2011) родились 27 детей с аномалиями аорты, от незначительного сужения до полного перерыва. В 15 наблюдениях в отделении функциональной диагностики диагноз был поставлен антенатально. Это были беременные, обратившиеся в поздние сроки от 35 до 39 нед гестации. Во всех наблюдениях патология аорты сочеталась с гипоплазией левого желудочка. Диагноз был подтвержден во всех случаях. В изолированном виде коарктация аорты за этот период была диагностирована в 6 наблюдениях. В 3 из них диагноз был поставлен антенатально, в 2 — сужение было выявлено у новорожденных на 3-5-е сутки после закрытия артериального протока. В одном случае после рождения был поставлен диагноз кинкинг аорты. Таким образом, наши данные свидетельствуют о сложности и невысоком проценте выявления изолированной коарктации аорты. Лишь в тех наблюдениях, когда имеются выраженные гемодинамические нарушения, приводящие к значительным анатомическим изменениям в виде гипоплазии левого желудочка, диспропорции желудочков сердца, увеличения диаметра легочной артерии диагноз с большой достоверностью может быть поставлен антенатально.

Первые работы по диагностике коарктации аорты у плода относятся к 1984 г. [6, 7]. По данным литературы, трансвагинальный доступ в 12-15 нед гестации позволяет диагностировать коарктацию аорты в 21,4% случаев [1]. При трансабдоминальном доступе частота выявления коарктации аорты увеличивается: в 16-30 нед она составляет 43%, после 30 нед, по мере прогрессирования гемодинамических нарушений, не превышает 54% [8].

Согласно результатам скринингового ультразвукового обследования 20 248 плодов при сроках 19-22 нед беременности в крупном регионе Германии (1990-1994) пренатальный диагноз коарктации аорты не был установлен ни в одном из 7 случаев. Аналогичные данные были получены в Норвегии, даже в специализированном центре пренатальной диагностики. Согласно данным мультицентрового анализа, проведенного в 12 европейских странах, точный пренатальный диагноз изолированной коарктации аорты в конце 90-х гг. был установлен только в 9 (15,8%) из 57 случаев [9]. Средний срок обнаружения изолированной коарктации составил 22 нед, при этом 7 из 9 случаев было выявлено до 24 нед. При сочетании коарктации аорты с экстракардиальными пороками и хромосомными аномалиями точность ее пренатальной диагностики была существенно выше за счет выраженности гемодинамических нарушений и расширенного эхокардиографического исследования плода и составила 52%.

По данным института сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева, точность диагностики не превышает 27%. Как правило, патология наиболее часто отмечается при сочетании коарктации аорты с другими кардиальными аномалиями [10].

Таким образом, обобщая статистические данные материала Центра, публикации ведущих специалистов России и зарубежных коллег, можно отметить очень низкий процент диагностики коарктации аорты у плода.

В чем же причина столь низкого процента выявления коарктации аорты антенатально?

Существует несколько факторов, затрудняющих диагностику коарктации аорты антенатально.

Первая причина не диагностированной коарктации аорты это морфогенез патологии и теория первичного нарушения развития дуги аорты. Теория была предложена в 1828 г. [11]. Автор считает, что данная патология связана с недостаточным соединением 4 и 6 дуги аорты с нисходящим ее отделом. Поэтому перешеек — это место, где наиболее часто локализуется участок сужения [12], так как оба отдела образуются из разных эмбриональных зачатков. В норме область перешейка аорты равна 2/3 диаметра восходящего отдела аорты (рис. 1).

Согласно «теории дуктальной ткани» коарктация аорты возникает в результате миграции гладких мышечных клеток протока в предуктальную аорту, с последующей констрикцией и сужением просвета аорты [4]. При формировании коарктации аорты в области перешейка сохраняется сужение различной протяженности и формы (рис. 2, 3). Наиболее часто это проявляется в виде локальной перетяжки, выше или ниже которой диаметр аорты сохраняется в норме.

Следовательно, оценка сужения аорты в типичном месте как признак развивающейся патологии не всегда представляется возможной в ранние сроки беременности. Поскольку речь идет о предуктальной коарктации аорты (сужение аорты локализовано проксимальнее протока), то, очевидно, что в период внутриутробной жизни в более поздние сроки отмечается снижение кровотока через левые отделы сердца и перешеек аорты и развивается гипоплазия левого желудочка и аорты. Это и способствует более позднему проявлению патологии и возможности ее ультразвуковой диагностики.

Вторая причина, затрудняющая диагностику коарктации аорты — это теория постнатального развития. У плода перешеек аорты узкий и после рождения и закрытия артериального протока он должен в норме расшириться для обеспечения адекватного кровотока в нисходящий отдел аорты. Таким образом, имеющееся физиологическое сужение перешейка аорты не позволяет предположить формирование коарктации аорты после рождения.

Постдуктальная коарктация развивается уже после рождения и практически всегда представляет собой изолированный дефект. Эта аномалия, вероятнее всего, является результатом разрастания мышечной ткани артериального протока в аорту плода. Когда же проток после рождения сужается, эктопическая ткань внутри аорты также сжимается, перекрывая, как тампоном, просвет сосуда по всей его окружности. В отличие от предуктальной коарктации в данном случае гипоплазия аорты не развивается. Закрытие артериального протока у некоторых детей приводит к наличию сужения аорты и развитию коарктации через 2-3 нед после рождения [13].

Третья причина не диагностированной коарктации аорты состоит в особенностях внутрисердечной гемодинамики у плода. Кровообращение плода, так же, как и взрослого, подчиняется ряду основных закономерностей физического и биологического воздействия. Поток крови движется из зоны высокого давления в область низкого давления. При выраженном потоке размеры увеличиваются, при уменьшении объема потока уменьшаются. Так, гипоплазия левого желудочка и коарктация аорты часто сопутствуют порокам со сниженным выбросом крови в аорту (стеноз аорты, дефект межжелудочковой перегородки) и практически не встречаются при пороках с большим объемом потока через аорту (при тетраде Фалло).

Исходя из особенностей внутрисердечной гемодинамики плода, для диагностики коарктации аорты были предложены косвенные признаки патологии в антенатальном периоде: дилатация правого желудочка и его гипертрофия (см. рис. 3), дилатация легочной артерии [6, 7, 14]. Авторы считают, что это достоверные признаки и встречаются они достаточно часто (в 18 из 24 случаев верифицированных диагнозов коарктации аорты). Поэтому была предложена оценка индексов отношения полости правого желудочка к левому (в норме — 1,1) и легочной артерии к аорте (у здоровых — 1,2). Исходя из увеличения этих параметров, можно предположить наличие затрудненного выброса в аорту или гипоплазию дуги аорты. Тем не менее, по данным предложивших эти косвенные признаки авторов, такие изменения выявляются только в 30% наблюдений (рис. 4).

Во второй половине 90-х гг. было опубликовано несколько работ, посвященных изучению диагностической ценности увеличения правого желудочка и уменьшения левого желудочка при коарктации аорты. Авторы, опубликовавшие эти результаты [2], считают, что чем раньше проводится исследование (от 14-16 до 25 нед гестации), тем оно информативнее для диагностики коарктации аорты. Доказательством могут служить данные, полученные D. Brown и соавт. [15]. В представленных исследованиях коарктация аорты отмечена у 8 (62%) из 13 плодов с диспропорцией размеров желудочков до 34 нед и только у 6 (21%) из 29 плодов после 34 нед беременности. Несмотря на то, что более половины случаев коарктации аорты сопровождается диспропорцией размеров желудочков, что достаточно легко выявляется при изучении четырехкамерного среза сердца плода, во многих исследованиях в Норвегии она не была диагностирована, даже при обязательном скрининговом изучении размеров сердца до 18 нед беременности [9].

Такие прoтиворечивые результаты можно объяснить гемодинамической теорией [16, 17]. Внутриутробно в восходящий отдел аорты поступает 50% суммарного выброса крови, в нисходящую — 65%, а через перешеек аорты всего лишь 25%. Исходя из уменьшенного объема кровотока возникает его физиологическое сужение, которое усугубляется лишь после рождения.

Допплеркардиография, позволяющая оценить кровоток, информативна лишь при выраженном сужении аорты [18]. При этом возникает обратная зависимость максимальной скорости кровотока в восходящем и нисходящем отделах аорты. В норме скорость в восходящем отделе немного преобладает над скоростью нисходящего отдела.

При перерыве дуги аорты отмечается ретроградный кровоток заполнения участка дуги аорты после перерыва через открытый артериальный проток и отсутствие прямого кровотока на уровне перерыва.

И, наконец, последняя причина не диагностированной коарктации аорты заключается в частоте сочетания с другими аномалиями сердца. Изолированная коарктация аорты составляет всего лишь 15-18%. По данным M. Campell и P. Polani [19], процент сочетания коарктации аорты с кардиальными аномалиями колеблется от 13 до 18%. Наиболее часто (85%) коарктация аорты сочетается с двустворчатым аортальным клапаном [20], нередко сочетается с фиброэластозом эндомиокарда, распространяющимся на выходной тракт левого желудочка и на межжелудочковую перегородку. Возможно, при коарктации аорты аномальное отхождение правой подключичной артерии или обеих подключичных артерий от нисходящей аорты, дистальней коарктации (5%).

Наличие сопутствующей кардиальной патологии может нивелировать типичные для коарктации гемодинамические изменения со стороны сердца плода, на которые обязательно обращает внимание специалист при ультразвуковом исследовании.

Существует еще и понятие как псевдокоарктация, или «кинкинг» аорты — деформация аорты, аналогичная классической коарктации, но препятствие кровотоку незначительное, так как имеется простое удлинение и извилистость аорты (рис. 5).

Итак, становится очевидным, что практически ни один из ультразвуковых признаков в антенатальном периоде не имеет высокой степени диагностической точности.

Известно, что диагноз данного порока сердца опирается на прямой признак — визуализацию места сужения аорты, и, возможно, расширение проксимального отдела аорты. Однако четко визуализировать участок сужения аорты у плода достаточно трудно и удается только в единичных наблюдениях. Порок можно увидеть лишь тогда, когда имеется уменьшение диаметра перешейка аорты более чем на 1/3 по сравнению с нормой для каждого срока беременности (см. рис. 2, 3).

Ключом к пренатальной диагностике коарктации аорты является комплексный учет данных, получаемых как при изучении четырехкамерного среза сердца (дилатация правого желудочка, гипоплазия левого желудочка), так и при оценке самих главных артерий. При наличии коарктации диаметр аорты в среднем в 2 раза меньше диаметра дилатированной легочной артерии. Поэтому для диагностики коарктации аорты следует использовать визуализацию самой аорты, что наиболее целесообразно при скрининговой оценке среза через три сосуда. Помощь в диагностике может оказать измерение диаметра артериального протока, который при коарктации аорты широкий.

Окончательный диагноз коарктации аорты устанавливается при использовании среза через дугу аорты, так как чаще всего сужение аорты отмечается в области ее перешейка — на уровне впадения артериального протока.
едует отметить, что сужение может охватывать большой участок аорты вплоть до тубулярной гипоплазии. Нормальный переход дуги аорты в артериальный проток в норме гладкий и плавный. Кроме того, при исследовании аорты по длинной оси наиболее надежным признаком следует считать гипоплазию поперечной части дуги аорты. Как один из косвенных признаков коарктации аорты можно использовать извилистость дуги аорты при изучении ее по длинной оси [2].

Важное дополнительное значение имеет допплерэхокардиографическое исследование, которое при коарктации орты позволяет выявить ускорение и турбулентный характер кровотока в аорте. Однако в антенатальном периоде этот признак может не проявиться [2]. Более надежно выявление левоправого шунта через овальное окно. Предполагается, что этот шунт является компенсаторным механизмом, обеспечивающим уменьшение потока крови в левый желудочек и аорту. G. Sharland и соавт. [18] отметили левоправый шунт через овальное окно у 7 из 12 плодов с коарктацией аорты. У оставшихся 5 плодов обнаруживалось как левоправое, так и праволевое направления потоков крови через овальное окно.

В случаях резко выраженных анатомических изменений аорты и функции левого желудочка с увеличением постнагрузки может наблюдаться сердечная недостаточность [21]. Нарушения гемодинамики и сердечная недостаточность характеризуются антенатально наличием выпота в перикарде, уменьшением сердечного выброса с уменьшением размеров левого желудочка [22].

После рождения и закрытия артериального протока весь поток крови поступает в восходящий отдел аорты и перешеек расширяется до нормального уровня. После рождения, когда проток перекрывается, коарктация аорты приводит к серьезными клиническим проявлениям.

Итак, анализ возможностей и ошибок ультразвуковой диагностики коарктации аорты в пренатальном периоде показывает насколько проблематично поставить диагноз во всех случаях данного порока сердца у плода. К сожалению, все эхокардиографические антенатальные признаки патологии не обеспечивают высокий процент диагностики.

Хочется надеяться, что развитие новых технологий и накопление позитивного и анализ негативного опыта позволят в будущем повысить процент диагностики такого сложного порока сердца с высокой неонатальной смертностью.

Литература

1. Bronshtein M., Zimmer E.Z. Sonographic diagnosis of fetal coarctation of aorta at 14-16 weeks of gestation // Ultrasound Obstetric Gynecologie. 1998. N 11. Р. 254-257.
2. Allan L.D., Cook A.C., Huggon I.C. Fetal Echocardiographiy. A practical guide. Cambridge University Press. 2009. P. 258.
3. Frederiksen T. Coarctation of the aorta. A genetic study // Acta genet.1963. V. 13. Р. 263.
4. Банкл Г. Врожденные пороки сердца и крупных сосудов. М.: Медицина, 1980.
5. Oztunc F., Eroglu A.G., Aksoy F. et al. Antenatal diagnosis of posductal coarctation of the aorta report // Turk journal Pediatr. 2001. V. 43. N 1. P. 67-69.
6. Allan L.D., Crawford D.C., Tynan M. Evolution of coarctation of the aorta in intrauterine life // Br. Heart J. 1984. V. 52. P. 471.
7. Allan L.D., Crawford D.C., Anderson R.H. et al. Echocardiography and anatomical correlations in fetal congenital heart disease // Br. Heart J. 1984. V. 52. P. 542.
8. Franklin O., Burch M., Manning N. et al. Prenatal diagnosis of coarctation of the aorta improves survival and reduces morbility // Heart. 2002. V. 87. N 11. P. 67-69.
9. Norbenger L.K., Sahn D.J., Kleimann C.S. et al. Antenatal diagnosis of coarctation of the aorta: a multicenter experience // J. Am. Coll. Cardiologie. 1994. V. 23. P. 417-423.
10. Беспалова У.Д., Суратова О.Г., Тюменева А.И., Гасанова Р.М. Ультразвуковая диагностика врожденных пороков сердца у плода / Под ред. Бокерия Л.А. М., 2009.
11. Rosenberg H. Coarctation of the aorta; Morphology and pathogenesis considerations. In: Perspectives in Pediatric Pathology. V. 1. Chicago, Year Book, 1974.
12. Patten B.M. The changes in circulation after birth // Am. Heart J. 1930. V. 6. P. 192.
13. Бураковский В.И., Бокерия Л.А. Сердечно-сосудистая хирургия. М.: Медицина, 1989.
14. Allan L.D., Chita S.K, Anderson R.H, Fagg N., Crawford D.C., Tynan M.J. Coarctation of the aorta in prenatal life: and echocardiographic, anatomical and functional study // Brit. Heart J. 1988. V. 59. P. 356.
15. Brown D.L., Durfee S.M., Hornberger L.K. Ventriculal disgrepancy as a sonographic sign of coarctation of the aorta: how reliable is it? // J. Ulytrasound Med. 1997. V. 16. N 2. P. 95-99.
16. Rudolf A., Heyman M.A., Spitznas U. Hemodynamic consideratiоns in the developement of narrowing of the aorta // Am. J. Cardiolog. 1972. V. 30. P. 514.
17. Palmer N.S., Berman M.A. Postnatal developement of obstruction in coarctation of the aorta; Role of the ductus arteriosus // Pediatrics. 1975. V. 56. P. 462.
18. Sharland G.K., Chan K.Y., Allan L.D. Coarctation of the aorta:difficulties in prenatal diagnosis // Br. Heart J. 1994. V. 71. Р. 70-75.
19. Campell M., Polani P.E. Etiology of coarctation of the aorta // Lancet. 1961. V. 1. P. 473.
20. Edwards J.E., Burchell H.B. The pathologic anatomy of deficiency betwen the aortic rood and the heart including aortic sinus aneuvrysms // Thorax 1957. V. 12. P. 125.
21. Rudolph A.M. Congenital Diseases of the Heart: Clinical-Physiologic Considerations in Diagnosis and Management. Chicago-Year Book. 1974.
22. Kleimman C.S., Donnerstein R.L., De Vore G.R. et al. Fetal echocardiography for evaluation of in utero congestive heart failure: A technique for study of nonimmune fetal hydrops. N. Engl. J. Med. 1982.

Источник: www.medison.ru

Что такое аорта и где она расположена у человека

Сердце является основным «насосом» организма и перекачивает транспортную среду — кровь — по всей системе. Она не просто течет по телу неконтролируемым образом. Это хорошо отрегулированная сосудистая система, состоящая из огромного количества кровеносных сосудов.

Существует обширная сеть артерий, капилляров и вен, которые поддерживают гомеостаз, доставляют необходимые питательные вещества туда, где они необходимы.

Аорта у человека находится в грудной полости и является главной артерией тела. Это самый большой артериальный сосуд, который отвечает за кровоснабжение всего организма.

Анатомия аорты, из каких тканей состоит

Артерия начинается с корня аорты, который проходит через аортальный клапан. Коронарные артерии, которые снабжают сердечную мышцу богатой кислородом кровью, идут прямо к сердцу. Затем аорта проходит вертикально примерно на 5-6 см, вверх как восходящая аорта.

Далее она изгибается влево к позвоночнику и образует дугу аорты. Артерии, возникающие из этого раздела, попадают в сонные артерии, снабжающие мозг, шею и руки. Затем аорта идет вниз параллельно позвоночнику в виде нисходящего отдела до разделения на 2 части: грудную и брюшную на уровне 4 поясничного позвонка.

Диаметр аорты по ходу уменьшается и зависит от многих факторов, таких как пол, возраст или индекс массы тела.

Артериальный сосуд состоит из 3 слоев:

• Интима. Самый внутренний слой образует границу внутренней части сосудов, просвет. Он состоит из одного слоя клеток.
• Эндотелий. Средний слой контролирует прохождение компонентов крови в окружающие ткани и необходим для газообмена и обмена питательными веществами. Повреждение эндотелия способствует развитию сгустков крови, тромбов.

Средний и самый широкий слой состоит в основном из круглых гладкомышечных клеток. Через напряжение и расслабление клетки могут изменять диаметр сосудов, чтобы органы могли снабжаться кровью по мере необходимости. Кроме того, этот слой содержит большое количество эластичных и коллагеновых волокон.

• Адвентиция, внешний слой стенки, состоит из соединительной ткани. Содержит крошечные кровеносные сосуды, питающие собственно стенку.

Строение и отделы

Аорта у человека находится морфологически спереди и слева от легочной артерии.

Благодаря многочисленным ветвям, которые аорта выделяет на своем пути, все артерии человеческого тела (кроме легочных), где бы они ни находились, получают кровь из аорты. Являясь первым сегментом большого круга кровообращения, аорта берет начало непосредственно от сердца.

Она начинается от аортального отверстия, расположенного в основании левого желудочка. Он отделен от желудочка аортальным клапаном, который состоит из 3 полулунных створок: правого, левого и заднего бугорка.

Существует ряд классификаций аорты. Наиболее распространенный тип — это классификация аорты по 3 частям: восходящей, дуги и нисходящей аорты. Последняя — самая длинная часть, которая подразделяется на грудную и брюшную аорту, при этом диафрагма является анатомическим отделом между ними.

Восходящий отдел

Восходящая аорта — это первая часть артерии, которая начинается в устье аорты у основания левого желудочка, примерно на уровне нижней границы третьего левого реберного хряща.

С этого момента она поднимается наискось вверх и немного латерально вправо и заканчивается под углом грудины, непосредственно перед разветвлением брахиоцефального ствола. Грудинный угол — это угол, образованный между грудиной и вторым реберным хрящом.

Аорта восходящая выделяет 2 артерии: левую и правую коронарные артерии, обеспечивающие артериальное кровоснабжение сердца у человека. Эти сосуды выходят из исходной точки восходящей аорты, сегмента, называемого корнем аорты, который содержит 3 синуса. Они находятся чуть выше створок аортального клапана и представляют собой расширения стенки аорты.

При взгляде сверху эти пазухи напоминают 3 явно очерченных округлых кармана, которые встречаются в центре просвета аорты. Синусы, также известные как синусы Вальсальвы, названы в соответствии с их положением: передний, левый задний и правый задний.

Дуга аорты

Дуга аорты – вторая часть, которая начинается в точке ветвления из брахиоцефального ствола, позади правого второго грудинно — реберного сустава. Достигнув позвонка T4, дуга аорты заканчивается после того, как она отдает левую подключичную артерию, примерно на уровне грудины.

При переходе аорты в грудную часть, она образует небольшую стриктуру, называемую перешейком, за которой следует расширение. Аортальная дуга заканчивается на уровне позвонка Т4.

От дуги отходят 3 основные ветви:

• Брахиоцефальный ствол: первая и самая большая ветвь, которая поднимается в боковом направлении и разделяется на правую общую сонную и правую подключичную артерию. Эти артерии кровоснабжают правую сторону головы и шеи, а также правую верхнюю конечность.
• Левая сонная артерия: кровоснабжает левую сторону головы и шеи.
• Подключичная левая артерия: снабжает левую верхнюю конечность.

Нисходящий отдел

Нисходящая аорта — самая большая часть артерии. Возникает как продолжение дуги аорты после разветвления левой подключичной вены.

Эта часть делится на грудную и брюшную аорту, которые анатомически разделены диафрагмой:

• Грудная аорта начинается от 4 грудного позвонка и проходит вниз через заднее средостение.

Первоначально она находится у позвоночного столба с левой стороны, но по мере опускания наклоняется к средней линии и заканчивается кпереди от нижней границы тела позвонка Т12. На этом уровне она проходит через аортальное отверстие диафрагмы в брюшную полость и становится брюшной аортой.

• Брюшная аорта, которая выходит из аортального отверстия диафрагмы на уровне 12 позвонка, проходит спереди и слева от позвоночного столба и продолжается вниз примерно на 10 см.

Достигнув нижней части тела в области 4 позвонка, разветвляется на концевые ветви слева от срединной плоскости: подвздошные артерии. На коже это разветвление выступает на 1,5 см ниже и левее пупка.

Грудная аорта имеет ветви: висцеральные, предназначенные в основном для органов средостения, и париетальные ветви, предназначенные для структур грудной клетки.

Функции сосуда

Задача аорты — снабжать кровью все тело. Для правильного выполнения этой функции кровь должна транспортироваться против силы тяжести в голове и при больших усилиях попадать в последнюю мышечную клетку. Здесь помогает сильное давление, которое создается сердцем.

Это давление называется артериальным, которое у здорового взрослого человека должно составлять 120/80 мм рт. Чтобы выдерживать давление, создаваемое сердцем, аорта имеет расширяемую стенку. Это позволяет сосуду создавать резервуар под давлением за миллисекунды, когда сердце не качает кровь. Эластичность главной артерии — очень важное свойство, обеспечивающее полноценное функционирование.

Нормальные показатели размера

У здорового взрослого аорта имеет диаметр около 3 см, сужаясь до 1,75 см, поскольку она разветвляется на общие подвздошные артерии напротив 4 поясничных позвонков.

Со временем диаметр и длина аорты изменяются. Начиная с 50-60 лет, диаметр сосуда увеличивается примерно на 1 мм в год, так как теряется эластичность. Также происходит продольный рост аорты, особенно у пациентов, страдающих аневризмой.

Продольный рост также является частью нормального процесса роста, но он ускоряется у некоторых пациентов, которые имеют предрасположенность к аневризматическим заболеваниям. Соотношение восходящей и нисходящей аорты, которое обычно составляет 3: 2, также меняется со временем, так как после 55 лет нисходящий отдел увеличивается в большей степени, чем восходящий.

Размеры основного сосуда:

Восходящая аорта	От 2 до 3,7 см в диаметре
Общий размер дуги В области перешейка	Около 2,5-3 см
	Аорта сужается примерно на 3 мм
Нисходящая грудная аорта	Составляет от 2 до 2,5 см

Однако эти измерения будут уменьшены у пациентов женского пола, поскольку у женщин аорта меньше, чем у мужчин, даже если у них одинаковая масса тела и площадь поверхности.

Ток крови, скорость и давление

С каждым ритмичным насосом сердца кровь под высоким давлением и скоростью выталкивается от сердца, сначала по главной артерии, аорте. В аорте кровь движется со скоростью 30 см/сек. Из аорты кровь поступает в артерии и артериолы и, в итоге, в капиллярное русло. Когда поток достигает капиллярного русла, скорость его становится в тысячу раз ниже, чем скорость потока в аорте.

Хотя диаметр каждой отдельной артериолы и капилляра намного уже, чем диаметр аорты, скорость на самом деле ниже из-за того, что общий диаметр всех объединенных капилляров намного больше, чем диаметр отдельной аорты.

Медленная скорость прохождения через капиллярные русла, которые достигают почти каждой клетки тела, способствует обмену газов и питательных веществ. Кровоток через капиллярные русла регулируется в зависимости от потребностей организма и направляется нервными и гормональными сигналами.

Например, после обильного приема пищи большая часть крови отводится в желудок за счет вазодилатации (расширения) сосудов пищеварительной системы и сужения других сосудов.

Во время упражнений кровь отводится к скелетным мышцам посредством вазодилатации, в то время как кровь в пищеварительной системе уменьшается за счет сужения сосудов. Кровь, поступающая в некоторые капиллярные русла, контролируется небольшими мышцами, называемыми прекапиллярными сфинктерами.

Сфинктер — это кольцевая гладкомышечная клетка, способная при сокращении перекрывать кровоток в капилляре. Если сфинктеры открыты, кровь будет течь в связанные с ними ветви капиллярного русла. Если все сфинктеры закрыты, кровь будет течь прямо из артериолы в венулу через проходной канал.

Эти мышцы позволяют телу точно контролировать, когда в капиллярные русла поступает кровоток. В любой момент только около 5-10% капиллярных лож действительно имеют кровоток. Эти мышцы позволяют телу точно контролировать, когда в капиллярные русла поступает кровоток.

Патологии и повреждения аорты, их симптомы и причины

На протяжении десятилетий аорта должна ежедневно противодействовать колебаниям (артериального) давления. Если эта центральная линия жизни разорвется, то человек истечет кровью за очень короткое время. Только 20% людей выживают в таком случае.

Наиболее распространенными изменениями являются либо расширение или аневризмы, либо разрывы, называемые расслоением аорты. Заболевания аорты могут быть очень опасными и коварными, потому что они слишком поздно проявляются.

Брюшная аорта является наиболее часто поражаемым сегментом в связи с тем, что она содержит меньше эластина в стенке по сравнению с восходящей аортой, а также ей не хватает мельчайших vasa vasorum (сосуды сосудов), что делает её чувствительной к дегенеративным изменениям.

Наиболее частой причиной поражения брюшной аорты является атеросклероз, тогда как аневризмы восходящей аорты и дуги аорты обычно возникают вторично по отношению к заболеваниям соединительной ткани, таким как синдром Марфана и синдром Элерса-Данлоса.

Аневризма

Аневризма или выпячивание стенки артерии в результате истончения или расширения, обычно начинается непосредственно у корня аорты.

Симптомы не очень специфичны:

• боль в спине;
• болезненность груди;
• внезапное головокружение.

Расслоение аорты может быть результатом игнорирования атеросклероза. В худшем случае расслоение может привести к разрыву аорты и нарушению кровообращения во всех органах.

Атеросклероз

Атеросклероз возникает в эластических и мышечных артериях и в первую очередь поражается аорта. Первоначально нарушения возникают в точках ветвления, где наблюдается склонность к образованию бляшек.

Коронарные расстройства, включая тромбы, возникающие в атеросклеротических участках, наиболее распространены в коронарных артериях: проксимальной левой передней нисходящей коронарной артерии, за которой следуют правая и левая огибающие коронарные артерии.

Точные причины атеросклероза в настоящее время полностью не изучены. Но чаще основной причиной называют нарушение липидного и белкового обмена. При этом происходит отложение холестерина в просветах сосудов в виде атероматозных бляшек. Дальнейшее развитие заболевания приводит к склерозу и кальцинированию стенок сосудов, вплоть до его закупорки.

Аортит брюшной аорты

Аортит — это термин, используемый для определения воспаления одного или нескольких слоев стенки аорты. Заболевание может иметь инфекционное или неинфекционное происхождение. Неинфекционный аортит обычно является частью спектра сосудистых поражений, возникающих в первичном крупном сосуде.

Аортит является основным компонентом таких заболеваний, как:

• васкулит;
• гигантоклеточный артериит пожилых людей;
• артериит Такаясу.

Он может привести к тяжелым осложнениям, включая аневризму, расслоение или стеноз аорты. Аортит также может проявляться в виде ограниченного состояния, называемого изолированным аортитом. Этот термин относится к аортиту, случайно обнаруженному во время гистопатологического исследования аорты.

Синдром Лериша

Окклюзионная аорто-подвздошная болезнь характеризуется закупоркой брюшной аорты в области перехода её в общие подвздошные артерии. Синдром Лериша считается формой заболевания периферических артерий, так как он характеризуется сужением артерий, отличных от тех, что кровоснабжают сердце или мозг.

Основная причина — атеросклеротическое заболевание аорты, другие возможные причины включают:

• Артериит Такаясу — воспалительное заболевание артерий, которое может вызвать закупорку.
• Облучение таза — может вызвать прогрессирующее воспаление артериальной стенки, ведущее к закупорке.
• Тромбоз.
• Эмболы.
• Врожденные заболевания — включая аплазию и гипоплазию.

Инфаркт мезентериальных артерий

Заболевание возникает при сужении или закупорке одной или нескольких из 3 основных артерий, кровоснабжающих тонкий и толстый кишечник. Их называют брыжеечными артериями. Упрочнение артерий происходит, когда в стенках сосудов накапливаются жир, холестерин и другие вещества.

Это чаще встречается у курильщиков и людей с высоким кровяным давлением или высоким уровнем холестерина в крови. Гибель тканей из-за недостаточного кровотока (инфаркт) в кишечнике является наиболее серьезным осложнением ишемии брыжеечной артерии. Для удаления мертвой части может потребоваться операция.

Методы диагностики

Есть несколько способов изучить аорту и визуализировать ее. В зависимости от заболевания и варианта терапии могут потребоваться дополнительные методы исследования.

Рентгенологическое исследование

Аорта у человека находится в грудной клетке, большая её часть, поэтому рентген грудной области помогает определить, увеличено ли сердце, что может произойти при стенозе аортального клапана.

Исследование показывает, имеется ли расширение сосуда ведущего от сердца или накопление кальция на аортальном клапане, а также часто при наблюдении регистрируются аневризмы аорты. При рентгене дуга аорты просматривается в ограниченной степени.

 УЗИ

Ультразвуковое исследование аорты используется для оценки аневризмы или расслоения. Если диаметр аорты меньше 3 см, то не о чем беспокоиться. Если диаметр аорты составляет от 3 до 4 см, следует провериться через 12 месяцев, а при наличии более крупных аневризм — через 6 месяцев.

Скрининг особенно рекомендуется мужчинам старше 60 лет, которые когда-либо курили, а также всем, у кого в семье есть аневризма брюшной аорты.

Операции на аорте

Назначение операции зависит от многих факторов. Рекомендуется хирургическое вмешательство, когда расширения сосуда достигает 5,5 см. Однако, если происходит утечка в аортальном клапане или идёт быстрый рост аневризмы, двустворчатого аортального клапана, операцию следует провести раньше.

Аорта у человека находится в рискованном для жизни человека месте, поэтому острое расслоение восходящей аорты опасно для жизни и требует немедленной операции. Течение операции зависит от того, какие сегменты главной артерии поражены. В случае аневризмы около сердца и дуги аорты вскрывают грудную клетку пациента.

Нисходящая часть аорты достигается через разрез между ребрами. Если поражена и брюшная артерия, разрез расширяют до брюшной стенки. Если имеется аневризма брюшной артерии ниже почечных артерий, это достигается путем вскрытия брюшной полости. При некоторых операциях аппарат искусственного кровообращения берет на себя функции этих двух органов во время процедуры.

Сегодня многие аневризмы можно лечить с помощью эндопротезов без открытого хирургического вмешательства. При этой щадящей «эндоваскулярной имплантации» протез проталкивается через небольшой разрез в паху или руке пациента к пораженному участку и там разворачивается.

Операция по поводу аневризмы аорты с использованием стента представляет собой гораздо меньший риск. Открытая операция всегда сопряжена с риском травмирования других органов брюшной полости. Кроме того, случается, что оперирующие врачи обнаруживают в открытом животе другие заболевания, которые необходимо одновременно оперировать.

После операции могут возникнуть инфекции, пневмония или сердечно-сосудистые заболевания. Если вовремя распознать аневризму аорты, то перспектива, по мнению врачей, хорошая, при условии, если пациент будет регулярно обследоваться с помощью УЗИ, чтобы определить, растет ли выпуклость вены и как срочно требуется операция.

После операции важно проверять, не развиваются ли новые аневризмы. В этом случае для человека на первом месте должна находиться забота о своем здоровье: следует бросить курить и внимательно следить за артериальным давлением.

Источник: healthperfect.ru

Причины возникновения аневризм

Существуют патологические состояния, на фоне которых могут расширяться крупные сосуды и возникать необратимые изменения в соединительных тканях. Появлению заболевания способствуют различные факторы риска. Наиболее распространенными являются следующие причины, при которых встречается расширение корня аорты.

1. Атеросклеротические поражения восходящего отдела или корня аорты.
2. Воспалительные изменения, вызванные инфекционными агентами.
3. Травматические повреждения, возникающие при оперативных вмешательствах при сердечно – сосудистой патологии.
4. Врожденные пороки развития клапанов у ребенка.
5. Наследственные диспластические процессы соединительной ткани.
6. Генетические заболевания, такие как синдром Марфана.
7. Гипертоническая болезнь.
8. Аневризма у плода врожденного характера.

На формирование патологии может влиять такая причина как беременность, при которой возникает повышенный сердечный выброс крови. Наличие вредных привычек (курения и алкоголизма) повышают вероятность развития изменений в сосудах и, как следствие, появление необратимых нарушений в тканях.

Клинические критерии аневризмы аорты

Симптомы расширения аорты сердца зависят от места локализации образования. Состояние может длительное время протекать без клинических проявлений. В этом случае оно является диагностической находкой при обращении человека за помощью по другой причине. Но чаще всего отмечается хотя бы один признак, позволяющий заподозрить нарушение, при котором аорта сердца расширена.

Расширение восходящего отдела аорты приводит к появлению следующих жалоб у пациента:

• болезненные ощущения тупого характера за грудиной;
• появление одышки смешанного типа;
• пульсация по передней поверхности в верхней части грудной клетки;
• атрофические изменения грудины и ребер в месте прилегания аневризмы.

Если аорта расширена и поражена дуга, то болезнь проявится такими признаками:

• одышка с затрудненным вдохом;
• кашель сухого характера;
• появление прожилок крови в мокроте;
• признаки удушья;
• онемение в области конечностей;
• головокружение;
• нарушение сознания.

О наличии изменений в грудном отделе аорты будут свидетельствовать симптомы сдавления патологическим образованием соответствующих органов:

• болезненные ощущения в спине;
• тяжесть при глотании;
• появление одышки;
• изменение чувствительности конечностей;
• нарушение двигательной функции ног.

Аневризма может расширять брюшной отдел аорты. В таком случае самый главный начальный симптом — это образование пульсирующего характера в области живота, которое хорошо прощупывается. Появление нарушений работы со стороны мочевыделительной и пищеварительной систем на фоне таких изменений подтверждает патологический диагноз.

В редких случаях расширение возникает на участке сосуда, прилегающего к выходу из левого желудочка. Это место расположения клапанов сердца и устья коронарных сосудов называется синус Вальсальвы. Проявляется такая аневризма признаками левожелудочковой сердечной недостаточности и ишемической болезни сердца. Изменения могут приводить к развитию инфаркта миокарда. Отмечаются следующие жалобы:

• одышка с затрудненным вдохом и выдохом;
• нарушения ритма сердца;
• ускоренное сердцебиение;
• загрудинная боль сжимающего или давящего характера при ходьбе или в состоянии покоя.

Осложнения при расширении аорты

Аневризма, которая смогла расширить крупный сосуд за счет расслоения соединительных тканей, проявляется тяжелой клинической симптоматикой. Отмечается выраженный болевой синдром, который не снимается обезболивающими препаратами. Существует вероятность развития почечной недостаточности и непроходимости кишечника, учитывая нарушение кровообращения в органах. Это может увеличить риск летальности у человека. При появлении признаков расслаивания аорты пациенту необходимо оказывать помощь в экстренном порядке.

Самым тяжелым осложнением является разрыв аневризматического образования. Последствие нарушения целостности сосуда приводит к выраженному кровотечению. Кровь чаще всего заполняет плевральную полость, окружающую легкое, или попадает в забрюшинное пространство. Это способствует уменьшению объема циркулирующей крови и нарушению работы сердца, вплоть до его остановки.

Дополнительное обследование

Диагностические мероприятия, прежде всего, направлены на исключение состояний, которые угрожают жизни человека. Учитывая возрастные особенности возникновения патологии, важным фактором является регулярное обследование пациентов. При появлении жалоб необходимым перечнем будут являться следующие исследования.

1. Развернутый и биохимический анализ крови. Важными критериями считают наличие воспалительных изменений, повышенный уровень ферментов, холестерина.
2. Ультразвуковое исследование сердца и сосудов.
3. Радиологическое исследование. Включает флюорографию или рентгенографию органов грудной клетки, на которых можно увидеть расширение корней легких; обзорную рентгенограмму брюшной полости, для исключения признаков кишечной непроходимости; компьютерную томографию.
4. Электрокардиографический метод, позволяющий диагностировать нарушения ритма или признаки некроза миокарда.

Лечебные мероприятия

Лечение аневризмы зависит от размеров мешковидного выпячивания, локализации процесса и наличия факторов риска, которые могут привести к осложнениям заболевания. Если размер расширения сосуда незначительный, то возможно наблюдение пациента. Рекомендуют прохождение обследования 2 раза в год для определения тактики ведения больного. Специалист наблюдает структуру и динамику роста образования. В грудном отдела аорты расширение размер сосуда не должен превышать 6, а в брюшном отделе — 4 сантиметра. Консультация кардиохирурга будет необходима, если отмечается увеличение маленькой аневризмы на 0,5 сантиметра за полугодие. Лечебные мероприятия разделяют на два направления:

• терапевтические;
• хирургические.

Консервативный подход направлен на коррекцию заболеваний и устранение факторов риска, которые способствуют формированию аневризмы. Назначают такие группы препаратов:

— снижающие уровень холестерина;

— антигипертензивные;

— антикоагулянты;

— восстанавливающие процессы метаболизма в миокарде;

— сосудистые.

Существует народный метод терапии, который рекомендуют в комплексе с традиционными препаратами. Настои и отвары трав — это хорошее средство для профилактики сопутствующих заболеваний.

При возникновении признаков роста или расслоения аневризматического образования рекомендуется проведение оперативного лечения. Выбор метода хирургической коррекции определяется кардиохирургом на основании многих факторов, включая особенности расположения и структуры самой аневризмы, возрастного критерия и сопутствующих заболеваний. Чаще всего выполняют операции двух видов.

• Открытое протезирование.

При таком оперативном вмешательстве удаляют пораженный расширенный участок аорты и заменяют его искусственным сосудом. Если необходимо, то проводят замену клапанов сердца с наложением механического протеза. Период восстановления длится не менее месяца, что значительно ограничивает трудоспособность пациента.

• Эндоваскулярное протезирование.

Операция заключается в установке специальных трубок — стентов — в просвет сосуда через бедренную артерию выше и ниже места поражения. Такое вмешательство позволяет уплотнить стенку и открыть просвет аорты для восстановления адекватного кровообращения. Этот вид операции позволяет человеку быстро прийти в норму и показывает хорошие отдаленные результаты лечения.

Возникновение повторных случаев аневризмы после проведения хирургического вмешательства наблюдается редко. Поэтому такой подход к лечению является основным при неблагоприятном течении заболевания.

Важно помнить, что любое расширение аорты является неблагоприятным симптомом. А при появлении сопутствующих клинических признаков следует незамедлительно обращаться к специалистам для своевременной диагностики и лечения заболевания.

Источник: clinica-opora.ru

Процедуры и операции

Средняя цена

Кардиология / Диагностика в кардиологии / УЗИ сердца	от 800 р. 1102 адреса
Кардиология / Диагностика в кардиологии / ЭФИ в кардиологии	от 100 р. 1094 адреса
Кардиология / Консультации в кардиологии	от 450 р. 1090 адресов
Кардиология / Диагностика в кардиологии / УЗИ артериальных сосудов	от 500 р. 659 адресов
Кардиология / Консультации в кардиологии	от 850 р. 209 адресов
Кардиология / Диагностика в кардиологии / Томография артериальных сосудов	от 1474 р. 199 адресов
Диагностика / Рентгенография / Рентгенография органов грудной полости	от 300 р. 299 адресов
Гастроэнтерология / Диагностика в гастроэнтерологии / Рентгенография в гастроэнтерологии	от 900 р. 287 адресов
Кардиология / Диагностика в кардиологии / УЗИ сердца	от 1100 р. 93 адреса
Гастроэнтерология / Диагностика в гастроэнтерологии / Рентгенография в гастроэнтерологии	от 450 р. 271 адрес

Источник: www.KrasotaiMedicina.ru